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        康復(fù)新液治療鼻咽癌患者放射性皮炎的臨床觀察

        2018-06-14 08:40:28馮志平宋元華鄧智勇夏耀雄劉超陳富坤楊傳周昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院云南省腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科昆明6508昆明市兒童醫(yī)院腫瘤內(nèi)科昆明65004昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院云南省腫瘤醫(yī)院放療科昆明6508
        中國藥房 2018年10期
        關(guān)鍵詞:新液皮炎鼻咽癌

        馮志平,宋元華,鄧智勇,夏耀雄,劉超,陳富坤,楊傳周(.昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院/云南省腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,昆明 6508;2.昆明市兒童醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,昆明 65004;.昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院/云南省腫瘤醫(yī)院放療科,昆明 6508)

        鼻咽癌是我國南部地區(qū)較為常見的癌癥之一,臨床主要治療手段為放射治療,但絕大多數(shù)患者在放療后會發(fā)生放射性皮炎[1]。隨著皮炎的進(jìn)展,患者皮膚可能出現(xiàn)潰瘍、壞死及出血等癥狀,嚴(yán)重影響其正常生活[1]。本研究在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用康復(fù)新液治療鼻咽癌患者的放射性皮炎,并觀察臨床療效及安全性,為探尋該并發(fā)癥的有效治療方法、減輕患者痛苦、提高鼻咽癌患者放射治療的依從性提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn)[2-3]:(1)符合臨床鼻咽癌、放射性皮炎診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)鼻咽癌分期為Ⅱ~Ⅳ期,包括鱗狀細(xì)胞癌、非角化細(xì)胞癌和分化癌;(2)年齡23~68歲;(3)皮炎程度為美國腫瘤放射治療協(xié)作組(RTOG)皮炎分級Ⅰ~Ⅲ級;(4)患者或其家屬均知情同意并簽署了知情同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料缺失者;(2)伴有嚴(yán)重精神意識障礙者;(3)伴有嚴(yán)重肝腎功能障礙者;(4)伴有其他皮膚?。ㄈ缟窠?jīng)性皮炎、濕疹等)的患者。

        1.2 研究對象

        本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過后,選取2016年2月-2017年2月昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院(以下簡稱“我院”)腫瘤科收治的患有放射性皮炎的鼻咽癌患者73例作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組。對照組患者36例,男性21例,女性15例;年齡24.5~68.0歲,平均年齡(43.5±10.7)歲;鼻咽癌Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分別為27、8、1例;鱗狀細(xì)胞癌、非角化細(xì)胞癌、分化癌分別為18、12、6例;平均放療劑量為(65.63±4.26)Gy;RTOG皮炎分級Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級分別為30、4、2例。觀察組患者37例,男性23例,女性14例;年齡23.0~67.5歲,平均年齡(42.5±11.3)歲;鼻咽癌Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期分別為26、10、1例;鱗狀細(xì)胞癌、非角化細(xì)胞癌、分化癌分別為19、11、7例;平均放療劑量為(63.47±4.21)Gy;RTOG皮炎分級Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級分別為29、5、3例。兩組患者上述一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,詳見表1。

        1.3 治療方法

        表1 兩組患者一般資料比較Tab 1 Comparison of general information of patients between 2 groups

        兩組患者均以半干純棉毛巾清潔皮膚后,進(jìn)行常規(guī)治療:RTOGⅠ級放射性皮炎患者采用院內(nèi)中藥外用制劑撲粉(主要成分包括龍骨、牡蠣、糯米等,研末混合)撒撲于患處,每日2次;RTOGⅡ~Ⅲ級放射性皮炎患者則采用甲紫溶液(甘肅省西峰制藥有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H62020456,批號:20151102,規(guī)格:1%)外涂,每日2次;放射性皮炎伴潰瘍者采用復(fù)方魚肝油氧化鋅軟膏(天津金耀藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H12021189,批號:20150911,規(guī)格:復(fù)方)外涂,每日2次。觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,將康復(fù)新液(昆明賽諾制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z53020054,批號:20151206、20151108,規(guī)格:50 mL)浸透紗布(紗布尺寸與皮炎面積匹配)后,敷于患處,每日3次;換藥前,須將殘留在創(chuàng)面的藥物及滲出物拭去,充分暴露創(chuàng)面后再用藥。兩組患者的療程均為4周。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)觀察兩組患者的臨床療效。療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]——治愈:RTOG皮炎分級降至0級;有效:皮炎面積縮小、程度減輕,RTOG皮炎分級由Ⅲ、Ⅱ級降至Ⅰ級;無效:皮炎面積未縮小、程度未改善??傆行В街斡?有效。(2)觀察兩組患者治療前后RTOG皮炎分級。RTOG皮炎分級標(biāo)準(zhǔn)[5-6]——0級:皮膚無炎性病變;Ⅰ級:皮膚出現(xiàn)炎性癥狀,如脫皮、干燥、紅斑、水皰等;Ⅱ級:皮膚有疼痛感,且紅斑、脫皮情況嚴(yán)重,中度水腫;Ⅲ級:皮膚紅斑加劇,水腫情況加重,出現(xiàn)融合性濕性脫皮;Ⅳ級:皮膚炎癥嚴(yán)重,出現(xiàn)局部潰瘍、出血、壞死等,疼痛劇烈。(3)采用標(biāo)準(zhǔn)測量直尺分別測量并比較兩組患者治療前及治療后第2、4周時(shí)的皮炎面積(橫向最大徑×縱向最大徑)。(4)觀察兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 16.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn)或方差分析;計(jì)數(shù)資料和等級資料均以例數(shù)或率表示,前者采用χ2檢驗(yàn),后者采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較

        觀察組患者的總有效率為94.6%,與對照組的97.2%比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。

        表2 兩組患者臨床療效比較Tab 2 Comparison of clinical efficacies between 2 groups

        2.2 兩組患者治療前后RTOG皮炎分級比較

        治療前后兩組均未見RTOGⅣ級皮炎患者。治療前,兩組患者RTOG 0~Ⅲ級皮炎患者的比例比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組RTOG皮炎分級情況顯著改善,且0級患者的比例顯著高于對照組,Ⅰ級患者的比例顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對照組患者治療前后RTOG 0~Ⅲ級皮炎患者的比例比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表3。

        表3 兩組患者治療前后RTOG皮炎分級比較[例(%%)]Tab 3 Comparison of dematitis RTOG classification between 2 groups before and after treatment[case(%%)]

        2.3 兩組患者治療前后皮炎面積比較

        治療前,兩組患者的皮炎面積比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后2周,兩組患者的皮炎面積均顯著縮小,且觀察組顯著小于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后第4周,兩組患者皮炎面積均顯著小于治療前和治療后第2周,且觀察組顯著小于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表4。

        表4 兩組患者治療前后皮炎面積比較(±s,cm2)Tab 4 Comparison of dermatitis areas between 2 groups before and after treatment(±s,cm2)

        表4 兩組患者治療前后皮炎面積比較(±s,cm2)Tab 4 Comparison of dermatitis areas between 2 groups before and after treatment(±s,cm2)

        注:與治療前比較,*P<0.05;與治療后第2周比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.2 weeks after treatment,#P<0.05

        治療后第4周30.0±3.3*#14.5±3.1*#20.678<0.001組別對照組觀察組n 36 37 tP治療前43.5±3.4 44.3±3.5 0.990 0.332治療后第2周37.4±3.3*27.6±3.0*13.274<0.001

        2.4 不良反應(yīng)

        兩組患者在治療期間均未見與研究藥物相關(guān)的明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

        3 討論

        鼻咽癌大多為分化程度較低的鱗狀細(xì)胞癌,其臨床治療一般首選放射治療。但放射治療最常見的并發(fā)癥為放射性皮炎,一直是困擾患者和醫(yī)師的棘手問題之一[7]。目前,臨床上用于治療放射性皮炎的藥物有很多種,但尚無標(biāo)準(zhǔn)用藥方案[8-9]。放射性皮炎的發(fā)生對腫瘤患者的放射治療具有不良影響,故探尋有效治療皮炎的藥物有著重要意義。臨床常規(guī)治療放射性皮炎的方法包括甲紫溶液、復(fù)方魚肝油氧化鋅軟膏或硼酸乳膏/洗液外涂,必要時(shí)可配合使用含抗菌藥物和地塞米松的軟膏,如氯地霜(由氯霉素、磷酸地塞米松和基質(zhì)等組成);輕度感染時(shí),可加用紅霉素、氯霉素軟膏等藥物。

        康復(fù)新液是一種具有養(yǎng)陰生肌、通利血脈作用的中藥制劑,是運(yùn)用現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)從美洲大蠊提取有效成分精制而成。其主要成分包括多元醇類、表皮生長因子、黏氨酸、黏糖氨酸和多種氨基酸等,具有去腐生肌、促進(jìn)肉芽組織生長和血管新生、改善黏膜創(chuàng)面微循環(huán)、促進(jìn)組織修復(fù)再生等作用[10]??祻?fù)新液常用于外傷、潰瘍、燒傷及燙傷等治療,可縮短患者創(chuàng)面愈合時(shí)間,提高總有效率,加之價(jià)格低廉、安全性較高[11-12],故本研究加用康復(fù)新液對放射性皮炎進(jìn)行治療。

        本研究發(fā)現(xiàn),治療后,觀察組患者的總有效率雖低于對照組,但治愈率更高(40.5%vs.8.3%),且觀察組患者RTOG皮炎分級明顯改善(0級患者的比例明顯升高),提示加用康復(fù)新液的效果優(yōu)于常規(guī)治療方案;治療后第2、4周,兩組患者的皮炎面積均顯著減小,且觀察組顯著小于對照組,提示加用康復(fù)新液可減輕皮膚炎癥、縮小皮炎面積,其效果優(yōu)于常規(guī)治療方案。治療過程中,兩組患者均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),表明加用康復(fù)新液不會增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。

        綜上所述,加用康復(fù)新液治療鼻咽癌患者放射性皮炎可有效緩解皮炎癥狀,縮小皮炎面積,且安全性較高。但本研究樣本量較小、考察指標(biāo)較少,這一結(jié)論仍有待于后續(xù)研究進(jìn)一步驗(yàn)證。

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