袁海鋒
急性胰腺炎(AP)是多種病因?qū)е乱认俳M織自身消化所致的胰腺水腫、出血及壞死等炎性損傷[1]。是胰酶(胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶、磷脂酶和彈力酶等)在胰腺組織內(nèi)被激活后引起的自身消化[1-2]。其臨床表現(xiàn)為急性上腹部疼痛、惡心、嘔吐、出血、紫癜及低血壓、休克等。實驗室檢測胰淀粉酶、胰脂肪酶等增高為主要特征。目前,AP的發(fā)病急,病情重,并發(fā)癥和病死率較高,如何早期診斷、正確治療、阻斷病情進展,提高治愈率,仍是醫(yī)師關(guān)注的焦點。為此,我科采用甲磺酸加貝酯聯(lián)合烏司他丁治療急性胰腺炎50例,效果滿意,報道如下。
2015年8月—2017年7月,我科收住AP患者150例,按照數(shù)字法隨機平均分為A、B、C三組。其中A組男32例,女18例;年齡28~60歲,平均(36.5±2.6)歲,發(fā)病時間5~48 h,平均(17.5±3.5)h;臨床表現(xiàn):急性中上腹疼痛,伴有惡心、嘔吐或發(fā)熱;血淀粉酶增高(>正常值3倍以上);彩超、CT檢查符合AP影像學征象。B組男30例,女20例;年齡26~62歲,平均(35.5±2.5)歲,發(fā)病時間4~50 h,平均(19.5±2.5)h; C組男31例,女19例;年齡24~63歲,平均(33.5±3.5)歲,發(fā)病時間6~52 h,平均(17.5±2.5)h。B組、C組臨床表現(xiàn)、實驗室檢查及影像學檢查與A組基本一致,一般資料無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。納入標準:所有患者符合《內(nèi)科學》第八版急性胰腺炎診斷標準[3];患者及家屬自愿接受治療,并簽署患者知情同意書。排除標準:診斷不明確;壺腹部膽道下端機械性梗阻,經(jīng)肝膽外科會診具有手術(shù)指征者;有嚴重感染者;對加貝酯、烏司他丁等藥物過敏者。該項目實施前報請醫(yī)院倫理委員會批準實施。
三組均采用常規(guī)治療:禁食、胃腸減壓、解痙止痛、質(zhì)子泵抑制劑、維生素及抗生素,糾正水、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂。A組:選擇甲磺酸加貝酯(常州四藥制藥有限公司,國藥準字H20059767;100 mg/支;100 mg/次);第1~3天,300 mg/d,以后改為100 mg/d,療程7 d。B組:烏司他丁注射液10萬U(國藥準字H20040505,廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司10萬U/支;10萬U/次),溶于5%葡萄糖注射液250 ml,靜脈滴注,每天2次,3 d后改為5萬U/d,療程7 d。C組:加貝酯和烏司他丁聯(lián)合應(yīng)用,方法同上,7 d后評價療效。
治愈:臨床癥狀消失,血淀粉酶正常;顯效:臨床癥狀基本消失,血淀粉酶明顯下降;有效:臨床癥狀減輕,血淀粉酶尚未恢復(fù)至正常;無效:臨床癥狀及體征無改善或加重、或轉(zhuǎn)外科治療。
采用SPSS 22.0軟件分析,計量資料用均數(shù)±標準差表示。計數(shù)資料用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。
A組總有效率為82%,B組為80%,C組為98%;A、B兩組比較,無統(tǒng)計學差異(P>0.05);C組與A組、B組比較均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
AP的發(fā)病機制及病理生理:AP是多種致病因子作用于胰腺細胞,胰酶在胰腺內(nèi)被激活,引起胰腺組織自身消化、水腫及出血,甚至壞死的炎癥反應(yīng)[4-5]。胰酶包括胰蛋白酶、磷脂酶、彈力酶、脂肪酶等,胰酶激活磷脂酶A2可分解細胞膜和線粒體膜上的磷脂,產(chǎn)生溶血腦磷脂,進而引起胰腺組織壞死和溶血[6-7];彈力蛋白酶能夠水解破壞血管壁及胰腺導管,致使胰腺出血和血栓形成;脂肪酶將脂肪分解成脂肪酸,脂肪酸與血清鈣離子結(jié)合,血鈣降低,凝血功能下降。激肽釋放酶可使激肽酶釋放激肽和緩激肽,引起血管舒張和通透性增加,導致胰腺水腫、出血、壞死和微循環(huán)障礙[8]。
表1 A、B、C三組治療效果比較(n,%)
甲磺酸加貝酯聯(lián)合烏司他丁治療急性胰腺炎的優(yōu)勢:甲磺酸加貝酯是一種非肽類蛋白的抑制劑,對胰蛋白酶、纖維蛋白溶酶、磷脂酶、激肽釋放酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶及凝血酶等蛋白酶具有較強抑制作用。加貝酯可抑制炎性介質(zhì)釋放,提高免疫功能[9-10]。烏司他丁對各種胰蛋白酶具有抑制作用,如胰蛋白酶、絲氨酸蛋白酶、α-糜蛋白酶、粒細胞彈性蛋白酶、巰基酶、磷脂酶、脂肪酶、透明質(zhì)酸酶、纖溶酶等。烏司他丁同時具有穩(wěn)定溶酶體膜和線粒體膜作用,可抑制溶酶體酶的釋放;抑制心肌抑制因子和炎性介質(zhì)的釋放[11]。
總之,甲磺酸加貝酯聯(lián)合烏司他丁治療急性胰腺炎,可以抑制胰蛋白酶活性,減少炎性因子釋放,提高臨床總有效率[12]。
[1] 楊栗毅,梁成坤,翁順元.烏司他丁聯(lián)合奧曲肽對急性胰腺炎患者血清炎性因子和免疫功能的影響[J].河南醫(yī)學研究,2017,26(7):1194-1196,2017.
[2] 田岳宵,寧娟,汪剛.烏司他丁與加貝酯治療急性胰腺炎的療效比較 [J].醫(yī)藥前沿,2015,9(4):294.
[3] 葛均波,徐永健. 內(nèi)科學[M]. 第8版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:439-444.
[4] 孫發(fā)展.醋酸奧曲肽聯(lián)合甲磺酸加貝酯治療急性膽源性胰腺炎患者的應(yīng)用[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2017,23(6):861-863.
[5] 趙生愛,高福音,南建東.烏司他丁聯(lián)合奧曲肽治療急性胰腺炎的臨床療效分析[J].中國基層醫(yī)藥,2017,24(20):3149-3151.
[6] 黃文輝.烏司他丁與加貝酯分別用于急性胰腺炎和內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)后胰腺炎療效和安全性的薈萃分析[J].藥學服務(wù)與研究,2017,17(4):271-274.
[7] 鄺世宏,丘綿龍,郭衍軍.醋酸奧曲肽聯(lián)合甲磺酸加貝酯治療對急性胰腺炎患者血清炎癥因子水平的影響[J].上海醫(yī)藥,2015,36(3):33-34,37.
[8] 宋斌.烏司他丁聯(lián)合奧曲肽治療重癥急性胰腺炎的臨床效果分析 [J].中國醫(yī)藥指南,2017,15(1):121-122.
[9] 趙靜.醋酸奧曲肽聯(lián)合甲磺酸加貝酯治療急性胰腺炎患者的臨床療效分析[J].中國療養(yǎng)醫(yī)學,2017,26(2):210-212.
[10] 和芳,張玫,吳曉光,等.甲磺酸加貝酯對非膽源性急性胰腺炎全身炎癥反應(yīng)綜合癥轉(zhuǎn)歸的影響[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2017,17(10):1330-1333.
[11] 穆小松,吳珮毓,汪威.甲磺酸加貝酯聯(lián)合烏司他丁治療對胰腺炎患者免疫功能、血液流變學、腸粘膜的影響[J].海南醫(yī)學院學報,2016,22(24):2985-2986.
[12] 尤超.加貝酯聯(lián)合烏司他丁治療老年急性胰腺炎的療效觀察[J].河南醫(yī)學研究,2016,23(6):41-42.