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        黑大豆種子球蛋白提取及SDS-PAGE分析

        2018-06-08 03:31:18,,
        種子 2018年5期
        關(guān)鍵詞:豆球蛋白固液提取液

        , ,

        (齊齊哈爾大學(xué)生命科學(xué)與農(nóng)林學(xué)院, 黑龍江 齊齊哈爾 161006)

        大豆為豆科植物,因其種皮顏色不同分為黃大豆和黑大豆,黑大豆可藥食兩用,在我國由南到北28個省市有廣泛的分布[1]。黑大豆種子中蛋白質(zhì)含量豐富,占比可達36%~40%,并居豆類之首[2-3]。有關(guān)黑大豆種子球蛋白的提取研究目前所見報道較少,本實驗對黑大豆種子球蛋白的提取及電泳體系進行了研究,旨在建立黑大豆種子球蛋白提取的簡單易行的優(yōu)化體系。

        1 材料和方法

        1.1 實驗材料

        在市場上購買黑大豆種子并研磨成粉末用于實驗。

        表2 實驗安排

        溫度(℃)405060試管號147258369固液比1∶71∶101∶131∶71∶101∶131∶71∶101∶13時間(h)123231312提取液濃度(%)ABCBCACAB

        1.2 實驗方法

        1.2.1 黑大豆種子球蛋白的提取

        采用三水平四因素的正交試驗,如表1所示。提取液分為3組,每組分為3個濃度梯度,用A、B、C表示。第一組為A:0.5%NaCl、B:1.0%NaCl、C:1.5%NaCl;第二組為A:2.0%NaCl、B:2.5%NaCl、C:3.0%NaCl;第三組為A:3.5%NaCl、B:4.0%NaCl、C:4.5%NaCl。

        表1 正交實驗設(shè)計

        因素水平固液比(g/mL)溫度(℃)時間(h)提取液濃度(%)11∶7401A21∶10502B31∶13603C

        按表2進行實驗,水浴結(jié)束后將試管內(nèi)的溶液移至離心管中,6 000 r/min離心15 min棄去沉淀,測定上清液中黑大豆球蛋白含量。

        1.2.2 電泳實驗

        采用SDS-PAGE法進行電泳實驗,濃縮膠濃度為4%,分離膠濃度為12%。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 黑大豆球蛋白的提取及分析

        圖1為第一組提取液(NaCl濃度分別為A:0.5%、B:1.0%、C:1.5%)提取黑大豆種子球蛋白的實驗結(jié)果,通過極差計算可以看出,4種因素對黑大豆球蛋白提取的影響有所不同,其中固液比對提取影響較大,極差為0.354,影響較小的是提取液的濃度,極差為0.055。

        圖1 第一組提取液提取黑大豆球蛋白實驗結(jié)果

        圖2為第二組提取液(A:2.0%NaCl、B:2.5%NaCl、C:3.0%NaCl)提取黑大豆種子球蛋白的實驗結(jié)果,4種因素固液比、溫度、時間和提取液濃度對提取體系影響的極差相應(yīng)為0.169、0.151、0.089和0.045,與第1個提取體系一致的是固液比對提取影響較大,影響最小的因素是提取液濃度。

        圖2 第二組提取液提取黑大豆球蛋白實驗結(jié)果

        圖3為第三組提取體系(A:3.5%NaCl、B:4.0%NaCl、C:4.5%NaCl)對黑大豆種子球蛋白提取的實驗結(jié)果,通過極差分析可見,對提取影響較大的因素是固液比,極差是0.295,影響較小的因素是溫度極差為0.023。

        圖3 第三組提取液提取黑大豆球蛋白實驗結(jié)果

        2.2 SDS-PAGE分析

        圖4~圖9分別顯示了3個提取體系所提取的黑大豆種子球蛋白SDS-PAGE圖譜,從圖譜可以看出,不同的提取體系相同的上樣量及同一提取體系不同的上樣量,所得到的電泳圖譜的電泳條帶數(shù)量和清晰度均出現(xiàn)了不同。對于同一個提取體系均表現(xiàn)出10μL上樣量的電泳條代數(shù)多于7μL上樣量的電泳條帶數(shù),并有較好的清晰度。而在相同上樣量的情況下,第三組提取液所提取的黑大豆球蛋白的電泳圖譜條帶數(shù)量較多且較清晰。

        圖4 第一組10 μL上樣混合液1~9號管電泳圖譜

        圖5 第一組7 μL上樣混合液1~9號管電泳圖譜

        圖6 第二組10 μL上樣混合液1~9號管電泳圖譜

        圖7 第二組7 μL上樣混合液1~9號管電泳圖譜

        圖8 第三組10 μL上樣混合液1~9號管電泳圖譜

        圖9 第三組7 μL上樣混合液1-9號管電泳圖譜

        3 結(jié) 論

        不同提取條件對黑大豆種子球蛋白提取有不同影響,本研究所設(shè)置的不同提取體系中對提取影響最大的因素是一致的,均為固液比,但影響最小的因素有所不同,第一組和第二組為提取液濃度,第三組為溫度。在本實驗的處理體系中,對于黑大豆球蛋白SDS-PAGE最優(yōu)化的體系是:提取液濃度為4.0%NaCl、固液比為1∶7、提取溫度為50 ℃、提取時間為2 h、上樣量為10μL的電泳體系。

        參考文獻:

        [1]袁利鵬,楊君,賴來展,等.黑大豆?fàn)I養(yǎng)功能及開發(fā)豆皮色素的探討[J].農(nóng)產(chǎn)品加工·學(xué)刊,2009,160(1):49-52.

        [2]龍偉,靳瑾,沈秀,等.新體系評價東北黑大豆的營養(yǎng)健康功效[J].大豆科學(xué),2014,3(6):915-919.

        [3]江甜,何毅,祝振洲,等.黑豆蛋白的分級提取及黑豆花色苷的成分鑒定[J].食品科學(xué),2017:38(4):217-221.

        [4]張艷馥,任艷波,沙偉,等.大豆種子醇溶蛋白的提取及 SDS-PAGE分析[J].種子,2015,34(11):41-43.

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