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        葛根素與人血漿蛋白結(jié)合率研究

        2018-06-07 11:18:24劉夏雯
        醫(yī)藥前沿 2018年16期
        關(guān)鍵詞:血漿利用

        劉夏雯

        (廣州醫(yī)科大學藥學院 廣東 廣州 511436)

        1.前言

        葛根素在臨床上常用于高血壓、冠心病和心血管疾病的治療。目前對這類異黃酮化合物的臨床新應用及新機制探討是研究熱點[1,2]。然而,這類化合物的生物利用度很低。已發(fā)現(xiàn)造成低生物利用度的原因包括首過代謝和吸收[3]。然而藥物被吸收后,進入血液循環(huán),其中一部分與血漿蛋白結(jié)合,另一部分以游離態(tài)通過毛細血管壁到達各個靶點,發(fā)揮藥效。當游離態(tài)藥物分布至組織或被代謝清除后,部分結(jié)合藥物又從血漿蛋白重新游離出來。藥物與血漿蛋白的可逆性結(jié)合對藥物的生物利用度發(fā)揮了巨大的影響。然而葛根素與血漿蛋白結(jié)合率研究尚未報道。

        因此,本研究對葛根素與人血漿蛋白結(jié)合進行研究。利用平衡透析法對葛根素及人血漿以及人血清白蛋白(HSA)和α1-酸性糖蛋白(AGP)分別進行共孵育。利用液質(zhì)聯(lián)用法對透析膜兩測的葛根素進行分析。研究葛根素的血漿蛋白結(jié)合率,并闡明主要結(jié)合的蛋白類型。為理解葛根素的低生物利用度提供依據(jù)。

        2.實驗部分

        2.1 材料與試劑

        葛根素和鳶尾苷對照品購自美國Sigma公司。人血漿來自于本實驗室志愿者。人血清白蛋白和人酸性糖蛋白購于美國Sigma公司。PBS(0.1M,pH 7.4)購自美國GIBCO公司。色譜級甲醇和乙腈購于美國Fisher。其它試劑為化學純。RED快速平衡透析裝置購于美國Thermo。液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)為Agilent1260-6460三重四級桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)。

        2.2 方法與結(jié)果

        2.2.1 RED裝置預處理 本試驗所采用的快速平衡透析裝置由便攜式的插入管和48孔PTFE基質(zhì)的底板組成。使用前,底板在20%乙醇溶液中浸泡10min,然后用去離子水沖洗3次后,室溫晾干。透析室在去離子水中浸泡10min,重復兩次后,在保持膜濕潤的條件下立即使用。

        2.2.2 樣品預處理 內(nèi)標儲備液10μL 20μg/mL置于2mL離心管中,N2吹干后,加入樣品100μL,后加入300μL 甲醇,渦旋混合5分鐘,13,000×g離心5分鐘,取上清,N2吹干,殘渣用200μL流動相復溶,2μL進樣。

        2.2.3 RRLC-MS/MS方法及方法驗證

        LC-MS/MS方法

        分析柱為安捷倫ZORBAX Eclipse Plus C18(1.8μm,2.1×50mm);流動相為0.01% 冰醋酸溶液:甲醇=20%∶80%,流速0.3mL/min。質(zhì)譜為ESI離子源,正模式。血漿中葛根素含量通過多反應檢測(Multiple Reaction Monitoring,MRM)模式進行測定。葛根素選擇離子對為m/z 417/399,內(nèi)標鳶尾苷離子對為m/z 463/301。

        方法驗證

        方法驗證參考中國藥典9012指導原則。主要驗證參數(shù)為:專屬性,回收率,線性,準確度,精密度,攜帶效應,基質(zhì)效應及穩(wěn)定性。

        2.2.4 藥物與蛋白結(jié)合數(shù)學模型及數(shù)據(jù)處理 利用Scatchard方程,以指結(jié)合藥物濃度CB為X軸,結(jié)合和游離藥物濃度比值CB/CU為Y軸,由非線性最小二乘法估計得出Y軸上的截距,即nKa,從而得到藥物的結(jié)合常數(shù)。藥物與蛋白結(jié)合率按B=(1-CU/CB)×100%計算;

        2.2.5 葛根素與人血漿蛋白,HAS和AGP結(jié)合反應 分別配制HAS和AGP于PBS至終濃度為40mg/mL和1mg/mL,取空白人血漿,加入葛根素使其終濃度為0.2、1、5、10、15mM。取200μL含藥血漿加入樣品室,取350μL PBS加入緩沖液室,于37℃孵育4h。樣品室和緩沖液室分別吸取100μL和250μL,按照“樣品預處理”項下方法操作,由LC-MS檢測血漿樣品藥物總濃度(CB),緩沖液樣品Z中游離藥物濃度(CU)。

        葛根素與人血漿蛋白,HAS和AGP在考察濃度范圍內(nèi)(0.2~15μM)結(jié)合率分別高于99%,99%和97%。在低濃度范圍呈現(xiàn)濃度依賴性,隨著藥物濃度的增大,結(jié)合率升高,當濃度達到1~5μM后,結(jié)合率趨于飽和(見圖1)。

        圖1 人血漿白蛋白和酸性糖蛋白中游離葛根素比例。數(shù)據(jù)表示為平均值和標準誤差,n=3。

        葛根素與HAS和AGP結(jié)合的擬合曲線說明游離藥物濃度和結(jié)合藥物數(shù)值都有良好的相關(guān)性,r2(+)=0.9799,r2(-)=0.9847,提示了葛根素與HAS和AGP的結(jié)合類型可能均屬于一類位點的不飽和結(jié)合。結(jié)合常數(shù)分別為3.5×107M-1和1.5×107M-1。

        3.討論

        結(jié)果表明高血漿蛋白結(jié)合率限制了葛根素進入靶組織,造成其低生物利用度。另外,葛根素與AGP和HSA都高度結(jié)合,提示了葛根素與人血漿的高結(jié)合率來源于與HSA和AGP的共同作用。

        [1]張玲,王洪新,齊志敏,孫媛.葛根素對大鼠心肌肥厚的相關(guān)細胞因子的影響[J].中成藥,2007,29(7):960-963.

        [2] Chengfeng Luo,Mu Yuan,Minsheng Chen.Metabolites of puerarin identified by liquid chromatography tandem mass spectrometry:Similar metabolic profiles in liver and intestine of rats.Jounarl of Chromatography B,2010, 878,363-370.

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