康蘆兵
(棗莊市立醫(yī)院藥劑科 山東 棗莊 277101)
近年來,新輔助化療方案被廣泛應用于臨床中乳腺癌的治療,不但使治療效果顯著提升,也極大的減輕了化療藥物的不良反應。本文對2014年6月—2016年6月醫(yī)院收治的晚期乳腺癌患者46例,應用白蛋白結合型紫杉醇治療,取得了理想的療效,現(xiàn)報道如下。
回顧性分析2014年6月—2016年6月醫(yī)院腫瘤科收治的46例晚期乳腺癌患者資料,均為女性,患者確診年齡為29~70歲,中位年齡53歲;病理分型浸潤性導管癌39例,腺癌2例,髓樣癌5例;接受二線化療者12例,三線及三線以上化療者34例;乳腺癌轉移程度肺轉移16例,骨轉移13例,肝轉移6例,淋巴結轉移11例,其中≥2個部位發(fā)生轉移者24例;入組研究的所有患者均經(jīng)過蒽環(huán)類或傳統(tǒng)溶劑型紫杉烷類藥物化療失敗。
a.所有患者均經(jīng)過病理組織學確診為乳腺癌Ⅳ期;b.患者均有客觀腫瘤指標以評價治療效果(具有CT或MRI可以測量的客觀病灶);c.Karnofsky評分≥70分;d.預計生存時間≥3個月;e.血常規(guī)及肝、腎、心臟功能指標正常;f.所有患者均符合本院倫理委員會相關要求,簽署知情同意書[3]。
所有患者均使用白蛋白結合型紫杉醇(Abraxane,美國阿博利斯生物科學公司,H20091059,規(guī)格100mg)進行單藥化療,每周使用治療劑量為260mg/m2,用50ml生理鹽水稀釋后靜脈滴注30min,每21d給藥1次為1個治療周期,在進行化療的同時,給予保護胃腸黏膜的藥物,并進行補液水化處理。每治療1個周期后評價治療毒性,完成2個周期治療后評價療效,對于該化療方案有效的病例繼續(xù)采用該方案化療4~12個周期。
根據(jù)WHO制定的實體瘤客觀療效評定標準對治療療效進行評價,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及進展(PD),總有效率(ORR)按照CR+PR進行統(tǒng)計,臨床獲益(CBR)=CR+PR+SD,無疾病進展生存期(PFS)定義為從治療開始到疾病進展的時間或從治療開始到?jīng)]有進展情況下出現(xiàn)的任何原因引起的死亡時間。對患者不良反應的判斷按照NCL抗癌藥物毒性判定標準劃分為0~Ⅳ度[1]。
采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計數(shù)資料以百分比(%)形式來表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05表示有統(tǒng)計學差異。
全組46例患者共完成252個周期的化療,平均化療周期數(shù)為5.5個,所有患者均可評價治療效果,其中PR 15例(32.61%)、SD 28例(60.87%)、PD 3例(6.52%),ORR為32.61%,CBR高達93.48%,中位PFS為5.9個月。
化療過程中主要的不良反應為骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ級白細胞減少發(fā)生率為56.52%,Ⅲ~Ⅳ級粒細胞減少發(fā)生率為47.83%,Ⅲ~Ⅳ級血小板減少和貧血的發(fā)生率均為4.35%,骨髓抑制的不良反應經(jīng)粒細胞集落刺激因子治療后癥狀均有所緩解,均能繼續(xù)進行化療治療,詳見表。
表 白蛋白結合型紫杉醇化療方案常見不良反應(例,%)
紫杉醇化療藥物對乳腺癌有較好的治療效果,但傳統(tǒng)的紫杉醇類藥物因使用時需聚氧乙烯蓖麻油作為助溶劑,明顯的增加了藥物毒性,從而限制了藥物的使用劑量,影響藥物在化療中的療效和安全性[2]。
白蛋白結合型紫杉醇以人血白蛋白作為藥物的載體與穩(wěn)定劑,將紫杉醇和人血白蛋白通過高壓振動方式制成納米微粒,白蛋白結合型紫杉醇與傳統(tǒng)溶劑型紫杉醇比較,藥物滴注時間可顯著縮短,腫瘤細胞的局部藥物濃度可顯著增加,提高了對腫瘤的殺傷能力,且臨床使用中毒性降低。
本研究中的所有患者均為乳腺癌晚期,以往均接受過化療,采用白蛋白結合型紫杉醇化療的有效率達32.61%,主要不良反應為Ⅲ~Ⅳ級骨髓抑制,經(jīng)過積極對癥支持治療后仍可繼續(xù)治療,非血液學毒性輕微,患者可耐受,故白蛋白結合型紫杉醇可以考慮作為晚期乳腺癌的解救化療方案。
[1]林志武.白蛋白結合型紫杉醇治療晚期難治性乳腺癌的療效及安全性分析[J].中外醫(yī)療,2015(25):52-54.
[2]吳永勇,楊林,李慧,等.白蛋白結合型紫杉醇聯(lián)合奧沙利鉑二線治療吉西他濱耐藥的晚期膽系腫瘤的臨床觀察[J].國際腫瘤學雜志,2015,42(6):478-479.