金瑞
摘 要:由于碳量子點(diǎn)(CQDs)在生物成像、標(biāo)記以及檢測(cè)等領(lǐng)域有著良好的發(fā)展前景,為此,開展對(duì)碳量子點(diǎn)的基礎(chǔ)研究成為近年的研究熱點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)以高溫碳化的胡蘿卜為碳源合成出水溶性的碳量子點(diǎn),采用熒光分光光度計(jì)檢測(cè)了CQDs對(duì)不同濃度重金屬離子的熒光傳感,探討了溶液pH值對(duì)胡蘿卜生物質(zhì)碳合成的CQDs熒光性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,CQDs對(duì)不同濃度的重金屬離子以及不同溶液pH值的熒光傳感響應(yīng)不同,其中對(duì)低濃度的Fe3+以及pH值為堿性時(shí)具有較好的熒光傳感性能。
關(guān)鍵詞:碳量子點(diǎn) 熒光傳感 Fe3+
中圖分類號(hào):TQ127.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2018)01(a)-0076-02
碳量子點(diǎn)又稱碳點(diǎn)或者碳納米點(diǎn),是尺寸小于10nm的高分散納米顆粒。碳量子點(diǎn)可分散于水中或者有機(jī)溶劑中形成膠體,是最主要的熒光碳材料之一。與金屬納米顆粒相比,碳量子點(diǎn)幾乎是無毒的,對(duì)環(huán)境危害很小,易于合成且成本低廉。與傳統(tǒng)的有機(jī)染料及半導(dǎo)體量子點(diǎn)相比,它表現(xiàn)出更好的化學(xué)惰性,更高的水溶性,生物相容性、無毒性以及獨(dú)特的光電性能等,有著非常大的應(yīng)用潛力,并且受到了很大的關(guān)注[1-3]。通過對(duì)不同濃度的重金屬離子的檢測(cè),對(duì)碳量子點(diǎn)表現(xiàn)出不同的熒光傳感響應(yīng)、不同的pH值、碳量子點(diǎn)的熒光響進(jìn)行分析,以期進(jìn)一步驗(yàn)證CQDs在pH熒光傳感器中的應(yīng)用。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要試劑與實(shí)驗(yàn)儀器
(1)主要試劑:甲醇、無水乙二胺、六水合硝酸鋅、乙醇、硝酸銅、硝酸鐵、硝酸鋅、硝酸、氫氧化鈉、胡蘿卜等。
(2)主要實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備:熒光分光光度計(jì)、可見分光光度計(jì)、電子天平、超聲波清洗器、pH計(jì)、干燥箱等。
1.2 CQDs的制備
將新鮮胡蘿卜切成丁塊狀,稱取兩份,每份大約9g的胡蘿卜原料,洗凈,放入坩堝中,分別在180℃的烘箱中高溫煅燒6h、12h,煅燒完畢,待冷卻后將其研磨為粉末狀,將磨碎的樣品置于燒杯并用10mL的蒸餾水洗滌,用玻璃棒攪拌10min,并離心,留取上層清液用蒸餾水定容至20mL,得到原始的CQDs溶液,留以備用。為了提高CQDs的熒光性能,分別加入1mL、2mL的乙二胺于煅燒6h的原始CQDs溶液中,移至40mL的聚四氟乙烯反應(yīng)釜中120℃高溫反應(yīng)12h,得到修飾后的CQDs溶液,將所得溶液倒入碘量瓶中置于陰涼處留以備用。
2 結(jié)果與討論
2.1 CQDs的熒光性能
2.1.1 CQDs的熒光性質(zhì)
用熒光分光光度計(jì)測(cè)CQDs溶液的熒光強(qiáng)度,測(cè)得的結(jié)果可以看出碳化6h的CQDs溶液的熒光激發(fā)波長(zhǎng)為375nm,發(fā)射波長(zhǎng)為471nm。并且在自然光與紫外光下,所制得的CQDs在365nm紫外燈的激發(fā)下發(fā)出明亮的藍(lán)光。
實(shí)驗(yàn)中,碳化時(shí)間為6h的CQDs的熒光強(qiáng)度明顯比12h的高,且隨著碳化時(shí)間的增加,發(fā)射波長(zhǎng)發(fā)生了紅移,且紅移位移較大,這表明CQDs的粒徑增大了。這種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是隨著碳化時(shí)間的增加,CQDs的聚集作用加劇了CQDs之間的猝滅,同時(shí)部分CQDs之間發(fā)生了聚合,從而熒光強(qiáng)度降低,其粒徑分布也越寬。后面的實(shí)驗(yàn)中均采用碳化時(shí)間為6h時(shí)所制備的CQDs溶液。
2.1.2 CQDs的熒光機(jī)理探討
傳統(tǒng)的CQDs熒光特征是尺寸依賴光學(xué)吸收和熒光發(fā)射。CQDs的光學(xué)性質(zhì)中部分熒光機(jī)理是存在爭(zhēng)議的。熒光機(jī)理目前并沒有確定性的描述,需要進(jìn)一步的研究。碳量子點(diǎn)的熒光性能主要來源于兩種不同類型的發(fā)射:一種是其表面能的陷阱發(fā)射,另一種是其內(nèi)在的狀態(tài)發(fā)射,也就是通常所說的量子點(diǎn)尺寸效應(yīng)所導(dǎo)致的發(fā)射。
2.2 CQDs對(duì)金屬離子的熒光傳感性能
2.2.1 CQDs對(duì)Cu2+的傳感
移取3mL碳化時(shí)間為6h時(shí)制備的CQDs溶液于四面透光的比色皿中,依次加入2μL、4μL等1mol/L的Cu2(NO3)溶液,從用熒光分光光度計(jì)在375nm激發(fā)波長(zhǎng)下所測(cè)得的熒光發(fā)射譜圖中可以看出,隨著加入的Cu2+離子濃度不斷增加,CQDs溶液的熒光強(qiáng)度不斷降低,直至加入的量為1536ppm時(shí),CQDs溶液的熒光強(qiáng)度幾乎不再下降,而此時(shí)的峰值在319nm,數(shù)據(jù)表明在加入的Cu2+的量為128ppm時(shí)峰值下降的速度最為劇烈。此外,還可以看出的是隨著Cu2+濃度不斷增加,CQDs的發(fā)射波長(zhǎng)逐漸發(fā)生了藍(lán)移,且半峰寬也逐漸增加,說明粒子分布半徑也越來越寬。此種合成CQDs的方法有望作為熒光探針應(yīng)用于對(duì)生活中Cu2+的檢測(cè)。
2.2.2 CQDs對(duì)Fe3+的傳感
采用如上面Cu2+類似的實(shí)驗(yàn)操作,隨著Fe3+濃度的不斷增大,CQDs溶液的熒光強(qiáng)度不斷降低,熒光強(qiáng)度下降百分比也依次遞減,由一開始的27.27%遞減到最終的0.97%,直到加入的Fe3+的量為896ppm時(shí),溶液的熒光強(qiáng)度基本不再下降,此時(shí)的峰值為205nm。同時(shí),隨著加入的Fe3+濃度不斷增大,CQDs溶液的發(fā)射波長(zhǎng)同樣發(fā)生了藍(lán)移,且半峰寬也逐漸增加,同樣說明隨著Fe3+的濃度逐漸增大,粒子分布半徑越來越寬,這點(diǎn)與加入Cu2+時(shí)所得的結(jié)論相似。此實(shí)驗(yàn)結(jié)論說明以生物質(zhì)碳合成的CQDs溶液在用于檢測(cè)Fe3+方面具有很高的靈敏性和選擇性。
2.2.3 CQDs對(duì)Zn2+的傳感
隨著加入的Zn2+的濃度不斷增大,CQDs溶液的熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),加入的體積為56μL時(shí)熒光強(qiáng)度最高,且最高峰值達(dá)到了646nm,比原始CQDs溶液增加了145nm,峰值總體上升了28.94%,且還可以更直觀地看出隨著Zn2+的濃度不斷增大熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)這一趨勢(shì),這種結(jié)果表明Zn2+對(duì)CQDs的熒光性能具有促進(jìn)作用,同樣可以應(yīng)用于對(duì)金屬離子Zn的檢測(cè)。
2.3 pH值對(duì)CQDs的熒光性能影響
隨著pH值的增加,CQDs熒光強(qiáng)度先增大后減小,在pH為9.15時(shí)熒光強(qiáng)度最小,在pH為4時(shí)最大,且在4~6這個(gè)范圍內(nèi)變化不明顯,pH值在7~9的范圍內(nèi)基本呈直線下降,下降速率為10.22%。此現(xiàn)象表明用此種方法所制得的CQDs溶液在弱酸性時(shí)熒光強(qiáng)度最高,在堿性時(shí)熒光強(qiáng)度最弱,這與丁玲等采用葡萄糖為碳源用水熱法測(cè)得關(guān)于pH值的影響所得出的結(jié)論有所不同,添加NaOH超聲合成的CQDs的影響所得出的結(jié)論類似,說明了pH值對(duì)不同碳源,不同合成方法所制得的CQDs的熒光強(qiáng)度的影響也各有不同。此種方法制得的CQDs溶液在pH值為堿性區(qū)間內(nèi)的熒光傳感較靈敏,而人體的pH值基本上也是在中性范圍,此種合成CQDs的方法也有望應(yīng)用于生物細(xì)胞檢測(cè)領(lǐng)域,CQDs有望成為pH熒光傳感器。
3 結(jié)論
(1)隨著碳量子點(diǎn)的越來越多的優(yōu)異性能被發(fā)現(xiàn)后,合成碳量子點(diǎn)的方法以及原材料也各不相同,本實(shí)驗(yàn)以生物質(zhì)胡蘿卜為碳源制備出的水溶性碳量子點(diǎn)具有成本低、綠色環(huán)保的特點(diǎn),這為碳量子點(diǎn)的制備又提供了另一途徑。
(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,碳化時(shí)間為6h時(shí)的CQDs的熒光性能較好,對(duì)于不同濃度不同種類的金屬離子,CQDs表現(xiàn)出的熒光傳感響應(yīng)有所不同,其中對(duì)于低濃度的Fe3+的熒光傳感響應(yīng)更靈敏,此種制備CQDs的方法有望應(yīng)用于金屬離子的識(shí)別和檢測(cè)領(lǐng)域。
(3)對(duì)于不同的pH值溶液,CQDs的熒光響應(yīng)也有所不同,且溶液pH值在4~6之間的熒光量子產(chǎn)率最高,在溶液為堿性時(shí)的熒光傳感響應(yīng)更靈敏,這個(gè)發(fā)現(xiàn)有望應(yīng)用于生物細(xì)胞標(biāo)記領(lǐng)域,即驗(yàn)證了CQDs有望可以成為pH熒光傳感器。
參考文獻(xiàn)
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