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        帕金森病患者起始用藥分析

        2018-06-04 07:00:43趙學軍吳蕾丁小靈牛西遠尤和陽魯亞楠
        中國全科醫(yī)學 2018年15期
        關鍵詞:帕金森病癥狀研究

        趙學軍,吳蕾,丁小靈,牛西遠,尤和陽,魯亞楠

        帕金森?。≒D)是神經系統(tǒng)第二大神經變性疾病,在年齡>65歲的人群中PD發(fā)病率為2%~3%,全球PD患者總數達到1千萬以上[1]。PD發(fā)病機制主要為黑質多巴胺能神經元變性與α突觸核蛋白聚集[2]。目前PD以對癥治療為主,尚無治愈方法。PD治療方法包括藥物治療、手術治療、細胞移植治療和基因治療,以藥物治療為主。使用藥物主要包括多巴胺類藥物:左旋多巴(LD)、多巴胺受體激動劑(DA)、兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑、選擇性單胺氧化酶抑制劑;非多巴胺類藥物:金剛烷胺、苯海索[3]。近年來國內外對PD的治療進行了大量研究,治療指南也進行了多次更新[4-5],但對新發(fā)PD患者起始用藥現(xiàn)狀的相關研究較少。本研究通過調查PD患者起始用藥的特點,探討PD患者的用藥現(xiàn)狀。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 選擇2015年9月—2017年4月在安徽醫(yī)科大學附屬安徽省立醫(yī)院神經內科初次住院治療的PD患者為研究對象?;颊叻植荚诎不帐「鱾€地區(qū)。

        1.2 研究標準 納入標準:由2位副高職稱以上的神經科??漆t(yī)師參照《中國帕金森病治療指南(第三版)》[5]診斷標準診斷為PD的患者。排除標準:(1)有明確病因的繼發(fā)性PD綜合征(血管性PD綜合征,藥物、炎癥、中毒、創(chuàng)傷、代謝性疾病引起的PD綜合征)及PD疊加綜合征患者。(2)不能回憶初始治療藥物、存在認知功能障礙的患者。

        1.3 研究方法 記錄PD患者性別、發(fā)病年齡、發(fā)病癥狀、發(fā)病至確診時間和起始藥物選擇類型。對于研究期間在本院首次診斷為PD的新發(fā)病例及外院診斷為PD但未服藥患者,以本次出院時服用藥物作為起始藥物選擇類型。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 16.0軟件對數據進行統(tǒng)計學分析。計數資料以相對數表示,藥物選擇比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 一般資料 共選擇PD患者156例,其中男85例、女71例,年齡34~88歲。156例患者中129例為已經在外院診斷為PD,這部分患者多因在當地醫(yī)院治療效果不佳、癥狀較重而選擇至本院進行住院治療;另外27例為在本院首次確診為PD。外院診斷為PD尚未服藥患者6例,在本次出院時均服用PD。發(fā)病年齡中位數為65歲。發(fā)病癥狀包括靜止性震顫(93例)、肌強直(32例)、運動遲緩(27例)、姿勢平衡障礙(4例)。

        2.2 起始藥物選擇的分類 依據起始藥物選擇分為單用LD型92例;LD+DA型30例;LD+其他抗PD藥物(LD+X)型:LD+(金剛烷胺、苯海索或單胺氧化酶抑制劑)3例;DA+其他抗PD藥物(DA+X)型:DA+(金剛烷胺、苯海索或單胺氧化酶抑制劑)23例;非LD并非DA型:金剛烷胺、苯海索或單胺氧化酶抑制劑8例。

        2.3 不同分類PD患者起始藥物選擇的比較 不同性別、發(fā)病年齡、發(fā)病癥狀的PD患者起始藥物選擇情況比較,差異均無統(tǒng)計學意義(χ2=2.062、5.964、12.166,P=0.724、0.202、0.432,見表1~3);不同發(fā)病至確診時間PD患者起始藥物選擇情況比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=20.961,P=0.007)。其中發(fā)病至確診時間為<1年和發(fā)病至確診時間1~2年的患者起始治療藥物選擇LD型的比例較高,而在發(fā)病至確診時間>2年的患者中選擇LD+DA型的比例明顯增高(P<0.05,見表4)。

        3 討論

        PD是一種常見的神經系統(tǒng)退行性疾病,發(fā)病時多表現(xiàn)為運動遲緩、靜止性震顫、肌強直和姿勢平衡障礙的運動癥狀。通過藥物治療維持多巴胺乙酰膽堿能系統(tǒng)動態(tài)平衡是目前PD主要的治療方法,目的為臨床癥狀及延緩疾病進展。最新的指南推薦PD治療宜早,以期延遲并發(fā)癥出現(xiàn),或爭取修復時機[6-7]。早期藥物治療可以很大限度地保證PD患者的生活質量和工作能力[7]。既往研究主要關注PD治療藥物引起的運動并發(fā)癥情況,對PD患者起始藥物選擇現(xiàn)狀的研究較少。

        表1 不同性別PD患者起始藥物選擇的比較〔n(%)〕Table 1 Comparison of the choice for initial drugs between patients of different genders

        表2 不同發(fā)病年齡PD患者起始藥物選擇的比較〔n(%)〕Table 2 Comparison of the choice for initial drugs between patients with different ages of disease onset

        表3 不同發(fā)病類型PD患者起始藥物選擇的比較〔n(%)〕Table 3 Comparison of the choice for initial drugs in patients with different symptoms at the time of onset

        表4 不同發(fā)病至確診時間PD患者起始藥物選擇的比較〔n(%)〕Table 4 Comparison of the choice for initial drugs in patients with different times from disease onset to definite diagnosis

        3.1 發(fā)病年齡與起始藥物選擇 《中國帕金森病治療指南(第三版)》[5]推薦早發(fā)型患者在不伴有智力減退的情況下,可優(yōu)先選擇非麥角類DA、單胺氧化酶抑制劑、金剛烷胺或LD作為起始治療用藥。本研究中,<65歲的患者LD使用率達到76.0%,單用LD的患者比例達到53.3%,而其他藥物使用較少。LD因其療效確切、價格便宜、不良反應少的特點,成為臨床首選用藥。有研究顯示約60%的PD患者服用LD 4~6年后會出現(xiàn)療效減退、開關現(xiàn)象、異動癥等運動并發(fā)癥[8-9]。應用DA、單胺氧化酶抑制劑可延緩對LD制劑的依賴,甚至能夠降低LD相關的運動癥狀的發(fā)生率,并且可能存在神經保護作用,故推薦早期應用于PD治療[10-14]。本研究發(fā)現(xiàn),DA與單胺氧化酶抑制劑使用很少。藥物治療沒有體現(xiàn)出立足當前、長程管理、長期獲益的綜合治療原則。

        3.2 不同發(fā)病癥狀與起始藥物選擇 PD的發(fā)病癥狀是患者初始藥物選擇時需要考慮的因素,抗膽堿能藥推薦用于震顫明顯的患者,金剛烷胺推薦用于肌強直、震顫的患者[5]。本研究中以靜止性震顫為主要運動癥狀發(fā)病的患者為93例(59.6%),以肌強直發(fā)病患者32例(20.5%),苯海索、金剛烷胺作為推薦用藥,雖然其價格便宜,卻很少被使用,多數選擇LD。臨床治療應依據患者具體癥狀特征進行個體化治療,使患者長期獲益最大化。

        3.3 發(fā)病至確診時間不同與起始藥物選擇 確診時間為<1年和1~2年的患者起始治療藥物選擇單用LD的比例分別多達57.1%和65.9%,明顯高于選擇LD+DA的比例;而確診時間>2年的患者選擇LD+DA的比例增加且多于LD患者。筆者推測由于確診時間較短,PD癥狀較輕,臨床醫(yī)師偏向使用單藥治療,LD療效確切,可能是確診時間為1~2年和確診時間<1年的PD患者起始藥物選擇以LD為主的原因。由于確診時間較長,患者可能合并的PD癥狀較重,為控制患者病情,延緩疾病進展,確診時間>2年的PD患者起始藥物選擇以LD+DA為主。

        PD患者臨床癥狀表現(xiàn)不一,病情嚴重程度等方面存在差異,因此,患者的治療方案強調個體化特點?;颊咂鹗加盟幨芏喾N因素的影響:一方面與臨床醫(yī)生對指南及藥物特點的認識程度不夠有關;隨著醫(yī)療改革政策深入進行,基層醫(yī)療機構將會在多種慢性疾病的治療中承擔更重要的責任,因此,對服務于基層臨床醫(yī)師需要不斷進行規(guī)范的培訓。另一方面與經濟水平和醫(yī)保限制有關;DA價格相對偏高,未納入醫(yī)保范疇,藥物應用受到限制。

        本研究尚存在一些不足之處:(1)新發(fā)PD的診斷需要進行一段時間的隨訪,以排除繼發(fā)性PD、PD疊加綜合征的可能。有研究認為,即使是有經驗的??漆t(yī)師,診斷PD的誤診率依然可能達到25%[15-16]。(2)本研究樣本量相對較少,大規(guī)模、多中心的研究能夠更加充分反應PD治療用藥現(xiàn)狀。

        作者貢獻:趙學軍進行研究設計、資料收集、數據整理分析,撰寫論文;趙學軍、吳蕾進行論文修訂,英文修訂;牛西遠、尤和陽、魯亞楠進行資料收集;吳蕾、丁小靈進行論文質量控制和審校,對文章整體負責,監(jiān)督管理。

        本文無利益沖突。

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