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        氯丁橡膠乳液聚合的優(yōu)化控制

        2018-06-01 11:49:51楊廣鑫
        中國(guó)氯堿 2018年5期

        楊廣鑫

        (天津大沽化工股份有限公司,天津 300455)

        (接上期)

        3.2.2 最短過(guò)渡時(shí)間控制

        在入料前的備料中,提高水相溫度、空釜夾套預(yù)熱是節(jié)省過(guò)渡時(shí)間的措施之一,以達(dá)到入料后釜內(nèi)溫度接近反應(yīng)溫度。異常情況下,釜內(nèi)物料溫度距反應(yīng)溫度偏差較大,必須進(jìn)行再次升溫控制。為此,設(shè)計(jì)了最短過(guò)渡時(shí)間控制器。根據(jù)聚合工藝得知對(duì)象的微分方程為:

        式中:T為釜內(nèi)溫度,℃;U為移出水閥開度,%;τ為純滯后;a、b、c為常數(shù)。其控制為最短過(guò)渡時(shí)間控制器[3]。

        3.2.3 連續(xù)加引發(fā)劑控制

        誘導(dǎo)期和初期,即反應(yīng)激烈期出現(xiàn)前的過(guò)程。從加入引發(fā)劑到溫度開始穩(wěn)定在40℃這段時(shí)間為誘導(dǎo)期,可稱為初期反應(yīng)的升溫階段。從“膠束理論”得知,初期溫度高,引發(fā)劑分解速度快,形成活性中心多,誘導(dǎo)期縮短。

        在乳化入料結(jié)束后且釜內(nèi)物料溫度接近于反應(yīng)溫度(≥38℃),加入引發(fā)劑受熱分解產(chǎn)生2個(gè)初級(jí)自由基,并與氯丁二烯加成形成單體自由基誘導(dǎo)引發(fā)聚合。單體自由基的形成速率遠(yuǎn)大于初級(jí)自由基的形成速率,鏈引發(fā)速率取決于引發(fā)劑的分解速率。其引發(fā)速率方程為:

        式中:Ri為引發(fā)速率;Mi·是單體自由基,為單體自由基濃度;是單體自由基的形成速率;系數(shù)“2”是因?yàn)?個(gè)引發(fā)劑分子分解產(chǎn)生2個(gè)自由基;f為引發(fā)效率;kd為引發(fā)劑分解速率常數(shù);I表示引發(fā)劑;[I]為引發(fā)劑濃度。鏈引發(fā)速率除與ki和f有關(guān)外,還與初級(jí)自由基引發(fā)單體的活性有關(guān)。

        引發(fā)反應(yīng)速率還與單體接受自由基攻擊的能力(即單體的相對(duì)活性)有關(guān)。單體相對(duì)活性取決于單體的極性、空間位阻和共軛程度的大小。釜內(nèi)加入的單體會(huì)受到不同因素的影響,對(duì)其活性也有變化,所以,第一次加入引發(fā)劑的速度和量,需根據(jù)物料溫度和移熱效率等,綜合診斷釜內(nèi)引發(fā)單體反應(yīng)放熱程度,及時(shí)調(diào)整夾套鹽水的排出量,以保證出現(xiàn)高溫不可控的事故發(fā)生。

        當(dāng)進(jìn)入單體引發(fā)反應(yīng)階段時(shí),在充分發(fā)揮單釜的換熱效率提高產(chǎn)能,建立加入引發(fā)劑瞬時(shí)流量與換熱效率的聯(lián)立方程:

        式中:FIt為引發(fā)劑瞬時(shí)流量;a為變化率系數(shù);FI0為引發(fā)劑瞬時(shí)流量初始值;△F為引發(fā)劑量的變化量;Q聚合熱(FIt)為加入引發(fā)劑后的放熱量;Q移熱為夾套和內(nèi)冷管移熱量。

        依據(jù)上述聯(lián)立方程組(4),為求得最大移熱能力時(shí)加入引發(fā)劑的瞬時(shí)流量FIt,在確保安全生產(chǎn)的前提下(控制a系數(shù)的值),通過(guò)逐次逼近求出最大移熱Q移熱能力下的引發(fā)劑瞬時(shí)流量FIt。

        3.2.4 優(yōu)化恒溫控制

        目前在國(guó)內(nèi),對(duì)于氯丁橡膠(CR)乳液聚合工藝生產(chǎn)恒溫自動(dòng)控制,依然采用人工操作。但隨著社會(huì)進(jìn)步,對(duì)化工制造業(yè)生產(chǎn)要求越來(lái)越高。由追求利潤(rùn)最大化,轉(zhuǎn)變?yōu)樽非蟀踩?、環(huán)保、低耗和高質(zhì)量的新觀念,乳聚的恒溫控制也要改變。即在乳液聚合反應(yīng)初期(誘導(dǎo)鏈引發(fā)階段),反應(yīng)溫度通過(guò)夾套和內(nèi)冷擋板的自適應(yīng)控制移出熱量。

        乳聚反應(yīng)初期放熱量較小。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,釜內(nèi)反應(yīng)物的增多,傳熱也將改變,對(duì)象特性也隨之變化,即為時(shí)變過(guò)程。根據(jù)最小方差控制原理,其目標(biāo)函數(shù)為:

        式中:為釜內(nèi)溫度設(shè)定值;(t+τ)為釜內(nèi)溫度測(cè)量值,目的是使J達(dá)到最小。

        當(dāng)乳聚釜最大傳熱能力確定后,通過(guò)引發(fā)劑用量控制放熱速率≤最大傳熱能力。欲使傳熱速率與放熱速率相等才能保持聚合溫度恒定。

        在誘導(dǎo)期過(guò)渡到鏈引發(fā)階段,在確保安全的前提下提高產(chǎn)能,依據(jù)式(4)在線實(shí)時(shí)求得引發(fā)劑流量FIt值。令Q(移出熱量)=Qmax(最大換熱效率),在此階段,由加入引發(fā)劑的量來(lái)抑制乳液聚合的放熱速率,其方案設(shè)計(jì)為:以乳聚反應(yīng)溫度為被控參數(shù),引發(fā)劑流量為調(diào)節(jié)參數(shù),計(jì)算出的Fit值為連續(xù)加入引發(fā)劑流量的初始值,實(shí)現(xiàn)控制過(guò)程的無(wú)擾動(dòng)切換。

        3.2.5 轉(zhuǎn)化率及換熱效率

        在乳聚反應(yīng)的放熱過(guò)程中,傳熱能力決定釜的生產(chǎn)能力,也是安全生產(chǎn)的重要因素。傳熱系數(shù)、傳熱面積和冷卻水溫,可由傳熱速率公式計(jì)算出允許的最高熱負(fù)荷。傳熱方程式為:

        式中:Q為單位時(shí)間被導(dǎo)出的反應(yīng)熱,其總量為氯丁二烯的聚合熱;F為聚合釜設(shè)備的傳熱面積;△T是反應(yīng)物料溫度與冷卻鹽水平均溫度之差;K為傳熱系數(shù)。傳熱速率Q(kJ/h或kcal/h)與傳熱面積F(m2)、溫差△Tm(℃)成正比,比例系數(shù)是傳熱系數(shù)K=W/(m2·K)=kcal/(h·m2·℃)。通過(guò)實(shí)際監(jiān)測(cè)和在線計(jì)算,得出相應(yīng)的換熱效率。

        單體轉(zhuǎn)化率既影響產(chǎn)量、質(zhì)量,又涉及單體回收的負(fù)荷,所以必須精確控制。單釜料的總聚合熱∑q(kJ或 kcal)取決于單體的投料量 G(kg)和最終轉(zhuǎn)化率,其累積熱量差方程:

        式中:q為釜內(nèi)反應(yīng)時(shí)間從0~t時(shí)間應(yīng)放出的聚合熱;G是釜內(nèi)單體摩爾數(shù);r為氯丁二烯聚合熱,其值為(88.3±6.7)kJ/mol;X 為 0~t時(shí)間的單體轉(zhuǎn)化率。當(dāng)單體加入量一定時(shí),G、r視為常數(shù),q為單位時(shí)間內(nèi)該聚合釜單體聚合放出的總熱量,其值可通過(guò)q=QQ1-Q2算出,式中:Q為冷劑在單位時(shí)間所移出的反應(yīng)熱,由冷劑流量和冷劑進(jìn)出口溫差和冷劑比熱容求出;Q1是釜內(nèi)物料和釜體溫度變化所需的吸熱量,Q2是夾套內(nèi)停留的冷劑溫度變化移去的熱量,據(jù)此就可求出q。由于q與X呈正比,故可計(jì)算出任意聚合時(shí)間內(nèi)的單體轉(zhuǎn)化率(X)。

        3.2.6 乳聚的智能安全環(huán)保

        隨著工藝設(shè)備、管線、電氣儀表等長(zhǎng)周期運(yùn)轉(zhuǎn),突發(fā)異常情況時(shí)有發(fā)生。然而,這些狀況需由工匠級(jí)操作人員來(lái)識(shí)別、處理,但因人的因素,經(jīng)常出現(xiàn)誤判遲斷而造成不良后果。所以需加入智能綜合處理如下:(1)運(yùn)行管線的異常診斷(含自動(dòng)閥門);(2)污染嚴(yán)重的配置過(guò)程采用密閉工藝;(3)物料反應(yīng)放熱趨勢(shì)的預(yù)估;(4)微壓操作的有效判斷;(5)乳液聚合的異常狀況的自動(dòng)處理等。

        3.2.6.1 密閉配制乳聚原料

        聚合工藝配制原料是必不可少的。配制過(guò)程均采用流動(dòng)性好的液體,其固體助劑需將溶解在液體中進(jìn)行配置。在氯丁橡膠乳聚的配制中,除單體等液體外,另有固體助劑參與配制。

        在配制過(guò)程中,揮發(fā)出有害氣體,對(duì)人體和環(huán)境有著不同程度的影響。同時(shí)單體與空氣接觸,會(huì)與O2加成反應(yīng)形成過(guò)氧化物(即使在0℃也可以發(fā)生)并參與乳聚。其后果是既影響聚合速度又涉及產(chǎn)品質(zhì)量。

        針對(duì)工藝設(shè)計(jì)了一套固體加料系統(tǒng)。由氮?dú)饷芊?、稱重罐計(jì)量、螺桿推送將固體物料按配方比例加入配制罐中見圖4。

        圖4 固體配制工藝

        3.2.6.2 運(yùn)行管線的異常診斷

        乳化入料,水、油相在管道內(nèi)充分乳化,并輸送到乳液聚合釜內(nèi),必須控制輸送速度且控制二級(jí)乳化泵出口壓力,建立適應(yīng)的壓力梯度。在一定的時(shí)間內(nèi),將水、油相通過(guò)一、二級(jí)乳化泵加入釜內(nèi)。在流量計(jì)的情況下,利用液位和溫度測(cè)量,建立診斷模塊,得出控制閥門、管路等異常信息。

        3.2.6.3 放熱趨勢(shì)的預(yù)估

        當(dāng)乳化入料后在第一次加入引發(fā)劑的過(guò)程中,需要測(cè)得反應(yīng)放熱量。根據(jù)釜內(nèi)溫度、溫差、夾套進(jìn)出口鹽水溫度、冷凍鹽水排出量等工況實(shí)時(shí)數(shù)據(jù),建立模型來(lái)判斷乳聚的進(jìn)程。

        3.2.6.4 微壓操作的有效判斷

        氯丁二烯在常溫常壓下為液相單體,乳聚可在常壓下進(jìn)行。為防止空氣中的氧對(duì)乳液聚合造成不良影響,通常采用充N2微正壓(隔絕)操作。

        在工藝中設(shè)置了充氮和放空管線,即升壓充氮,降壓排空。氯丁二烯乳聚,物料的自聚現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。釜內(nèi)掛膠影響傳熱,自聚物堵塞管線影響操作微壓控制。為此設(shè)計(jì)了管線診斷,同時(shí)聯(lián)鎖控制引發(fā)劑的加入。避免乳聚過(guò)程的“跑料”事故的發(fā)生。

        3.2.6.5 乳液聚合異常狀況的自動(dòng)處理

        在乳聚反應(yīng)過(guò)程中會(huì)有未加入引發(fā)劑即反應(yīng)、第一次加入引發(fā)劑引起乳液溫度上升不可控、加入引發(fā)劑過(guò)量而造成反應(yīng)溫度不可控和其他影響乳液溫度變化的的狀況。

        (1)控制反應(yīng)速度終止劑。釜頂終止劑儲(chǔ)罐只用作控制反應(yīng)速度,不作正常聚合終止使用。在乳聚未進(jìn)入反應(yīng)過(guò)程時(shí),需確定終止劑的配制槽液位及在分配臺(tái)將其對(duì)應(yīng)的管線連接,打開儲(chǔ)罐底進(jìn)(出)口閥等一系列操作。

        當(dāng)乳液溫度達(dá)到或超過(guò)了控制上限時(shí)(反應(yīng)滯后或其他原因),即使移熱效率已達(dá)到最大,釜內(nèi)溫度仍在上升,須立即停止加入引發(fā)劑并加速攪拌,若不能有效控制溫升,必須在釜頂加入定量終止劑,延緩反應(yīng)速度減弱溫升。加入量的多少視釜內(nèi)反應(yīng)程度而定,避免生產(chǎn)事故的發(fā)生。

        (2)事故狀態(tài)下終止劑的加入控制。在啟動(dòng)乳液聚合釜運(yùn)行的同時(shí),首先確認(rèn)事故終止劑儲(chǔ)槽和相關(guān)操作的管線、閥門等均處于備用狀態(tài)。

        誘導(dǎo)期和初期(反應(yīng)的升溫階段),其操作對(duì)整個(gè)聚合反應(yīng)全過(guò)程的進(jìn)展有著重要意義。

        初期有大量單體未反應(yīng),溫度高容易發(fā)生“跑料”事故;聚合一定時(shí)間(中期)后,會(huì)出現(xiàn)激烈期(轉(zhuǎn)化率約達(dá)50%~55%)。其特點(diǎn)是:(1)聚合物—單體乳膠粒體積已足夠大,同時(shí)體系粘度變大,傳熱速度下降;(2)雖然單體傳質(zhì)過(guò)程還未受顯著影響,而鏈自由基的傳質(zhì)過(guò)程卻受到很大影響,使鏈的終止反應(yīng)速度下降,于是反應(yīng)總速度急劇上升。由于上述原因,極易引起“爆發(fā)式聚合”,物料沖出聚合釜。

        在生產(chǎn)上對(duì)這種情況常采用特殊降溫手段,如:通過(guò)DCS程序控制加終止劑、加冷水或打入冷空氣和打開液氨內(nèi)冷卻器進(jìn)行冷卻。同時(shí)考慮避免后期反應(yīng)緩慢、延長(zhǎng)聚合周期和影響橡膠質(zhì)量,故要控制得當(dāng),避免“跑料”、“跑高溫”現(xiàn)象。

        4 結(jié)語(yǔ)

        針對(duì)4萬(wàn)t/a氯丁橡膠在國(guó)產(chǎn)23.5 m3搪瓷聚合釜膠乳生產(chǎn)過(guò)程控制中,引入人工智能,實(shí)施智能自動(dòng)控制,自動(dòng)化水平得到進(jìn)一步提升。反應(yīng)溫度控制精度高且穩(wěn)定性好;異常診斷,最大限度地杜絕了事故的發(fā)生;通過(guò)采用各種檢測(cè)設(shè)備(含軟測(cè)量技術(shù))、 控制算法(模型)及DCS等智能自動(dòng)化技術(shù)工具,對(duì)整個(gè)生產(chǎn)流程進(jìn)行自動(dòng)檢測(cè)、監(jiān)測(cè)、診斷和智能控制。以實(shí)現(xiàn)各種最優(yōu)的經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo),提高經(jīng)濟(jì)效益和勞動(dòng)生產(chǎn)率,節(jié)約能源,改善勞動(dòng)條件,保護(hù)環(huán)境。為企業(yè)穩(wěn)定產(chǎn)量、質(zhì)量及環(huán)境保護(hù)、安全生產(chǎn)提供了必要的條件。

        氯丁橡膠生產(chǎn),從電石法氯丁二烯單體到聚合過(guò)程,實(shí)施智能優(yōu)化控制和管理,將更好地提高產(chǎn)品質(zhì)量。基本深度學(xué)習(xí)及神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù),通過(guò)數(shù)據(jù)的挖掘,先得到結(jié)果,反向?qū)ふ夷J?,這個(gè)過(guò)程被稱作訓(xùn)練。提高膠乳生產(chǎn)質(zhì)量就應(yīng)對(duì)單體、乳液聚合實(shí)施先進(jìn)控制模型與模式,高純度CD,連續(xù)控制好引發(fā)劑的加入,穩(wěn)定聚合反應(yīng)溫度,達(dá)到較好的加工性能和穩(wěn)定的聚合度,最終達(dá)到高質(zhì)量、安全環(huán)保生產(chǎn),使企業(yè)獲得最佳的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

        [1] 肖衛(wèi)國(guó).氯堿生產(chǎn)過(guò)程優(yōu)化控制系統(tǒng).天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,2003.

        [2] 嚴(yán)福英,等.聚氯乙烯工藝學(xué).北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1990.

        [3] 李彥宏,等.智能革命.北京:中信出版集團(tuán)股份有限公司,2017.

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