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        龍灣區(qū)部分市售食品中黃曲霉毒素污染狀況的調(diào)查

        2018-05-31 01:58:43王曉紅金慧慧溫州市龍灣區(qū)疾病預(yù)防控制中心
        食品安全導(dǎo)刊 2018年12期
        關(guān)鍵詞:親和柱玉米粉黃曲霉

        □ 王曉紅 金慧慧 姜 嫻 溫州市龍灣區(qū)疾病預(yù)防控制中心

        黃曲霉毒素(AF)是黃曲霉和寄生曲霉的代謝產(chǎn)物[1],有強烈的毒性和致癌性,是重要的食品污染物之一,其中以花生、玉米和大米污染最為嚴(yán)重[2],對人和動物均具有極強的毒性和致癌性,是誘發(fā)肝癌的重要物質(zhì)之一。為了解龍灣區(qū)市售大米、玉米、花生及其制品中黃曲霉毒素污染狀況,探討其對人和動物存在的潛在危害,2014—2016年對本轄區(qū)市售大米、玉米、花生及其制品中常見的4種黃曲霉毒素污染狀況進(jìn)行監(jiān)測調(diào)查。

        1 材料和方法

        1.1 樣品來源

        2014—2016年在龍灣區(qū)內(nèi)各農(nóng)貿(mào)市場或超市等采集谷物及其制品(大米、玉米粉、面粉)、豆類及其制品(黃豆、黑豆、紅豆)、堅果及其籽類(花生、芝麻、瓜子)、油脂及其制品(玉米油、大豆油、花生油)、調(diào)味醬(花生醬、豆瓣醬、辣椒醬)等448份樣品。

        1.2 試劑

        1.2.1 試劑

        免疫親和柱(Afla StarTMR,Romer Labs公司);甲醇為色譜純(莫克公司);水為超純水;碘為分析純。

        1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)品

        黃 曲 霉 毒 素 B1、B2、G1、G2混標(biāo)(46300-U SUPELCO,含量為98%~99%,黃曲霉毒素B1和G1分別為 0.932 μg/mL 和 0.876 μg/mL,黃曲霉毒素B2和G2分別為0.309 mg/L和0.265 mg/L,規(guī)格為每支1 mL)。

        1.2.3 儀器

        Waters I Class型高效液相色譜儀(熒光檢測器2475);AL204電子天平(d=0.1 mg);德國IKA公司的T25型均質(zhì)器。

        1.3 方法

        1.3.1 樣品的處理和測定

        采取免疫親和層析法,該方法特異性強、凈化效果出色、操作簡單[3]。稱取5 g左右研磨均勻大米樣品于50mL離心管中,加入10 mL(甲醇+水)(60+40)均質(zhì)提取3 min。另取一干凈50mL離心管,里面加入10 mL(甲醇+水)(60+40)沖洗刀頭,均質(zhì)3 min,將此均質(zhì)液倒入初次均質(zhì)的離心管內(nèi),合并均質(zhì)液,玻璃纖維濾紙過濾。取10 mL濾液與20 mL純水混合,備用。將50 mL注射器筒與免疫親和柱頂部相連,將親和柱放置于固相萃取裝置上,移取15 mL上述濾液稀釋液到注射器筒內(nèi),放空親和柱柱內(nèi)液體,調(diào)節(jié)下滴速度,使液體以1~2滴/秒速度過柱,待樣液流完后,加入20 mL純水,以穩(wěn)定流速洗滌免疫親和柱,待柱內(nèi)液體被抽干后,在親和柱下面放置10 mL刻度試管,然后用1.5 mL甲醇分三次洗脫黃曲霉毒素,將洗脫液全部收集于10 mL刻度試管中,整個洗脫時間不小于60 s。在50 ℃下氮吹吹至0.5 mL以下,用甲醇定容至0.5 mL,再用純水定容至1 mL,漩渦30 s溶解殘留物,0.22濾膜過濾后放高效液相色譜上待測。高效液相色譜法結(jié)合熒光檢測器檢測黃曲霉毒素是國際上比較流行的方法[4]。

        1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制

        以樣品黃曲霉毒素含量為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,標(biāo)準(zhǔn)曲線配制見表1。標(biāo)準(zhǔn)曲線std1點色譜圖見圖1。

        表1 黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)曲線配制表(單位:ng/mL)

        1.4 判斷標(biāo)準(zhǔn)

        食品中4種黃曲霉毒素的檢出與判斷標(biāo)準(zhǔn)按照GB 2761-2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中真菌毒素限量》執(zhí)行。本方法的方法檢出限為:B1為0.4 ng/mL,B2為 0.2 ng/mL,G1為0.4 ng/mL,G2為0.2 ng/mL。

        2 結(jié)果

        2.1 黃曲霉毒素污染情況

        圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線std1點色譜圖

        在采集的488份樣品中,調(diào)味醬這一大類污染最嚴(yán)重,調(diào)味醬中黃曲霉毒素總陽性率達(dá)54.5%,B1、B2、G1、G2陽性率分別為52.3%、17.0%、23.9%、14.8%。堅果及其籽類80份,總陽性率達(dá)46.2%,B1、B2、G1、G2陽性率分別為46.2%、16.2%、18.8%、16.2%。谷物及其制品80份,黃曲霉毒素總陽性率達(dá)10.8%,B1、B2、G1、G2陽性率分別為10.0%、5.8%、2.5%、2.5%。豆類及其制品、油脂及其制品這兩大類樣品均未檢出黃曲霉毒素。四種黃曲霉毒素污染最嚴(yán)重的是AFB1,總陽性率高達(dá)21.2%,污染情況為B1>G1>B2>G2。

        2.2 黃曲霉毒素聯(lián)合污染情況

        監(jiān)測發(fā)現(xiàn),在花生醬、玉米粉、花生中存在黃曲霉毒素聯(lián)合污染情況,所有樣品黃曲霉毒素AFB1、AFB2、AFG1、AFG2中有2種及以上聯(lián)合污染率為65.8%,其中花生醬聯(lián)合污染率為71.4%,玉米粉聯(lián)合污染率為42.8%,花生聯(lián)合污染率為63.0%。

        3 討論

        黃曲霉毒素常由黃曲霉等霉菌在霉變的食品中產(chǎn)生,如糧食、豆類、堅果等,其中又以花生和玉米較易感染[5]。通過監(jiān)測調(diào)查發(fā)現(xiàn),在采集的448份樣品中,調(diào)味醬這一大類黃曲霉毒素污染率最高,總陽性率達(dá)54.5%,有較大的潛在危害。通過查看采樣記錄發(fā)現(xiàn),這主要是由調(diào)味醬中的花生醬污染率極高引起的。堅果及其籽類80份樣品,總陽性率達(dá)46.2%,主要污染物為花生。谷物及其制品80份黃曲霉毒素總陽性率達(dá)10.8%,代表污染物為玉米粉?;ㄉu、花生、玉米粉又存在四種黃曲霉毒素的聯(lián)合污染,四種黃曲霉毒素中污染最嚴(yán)重的是AFB1,AFB1是4種黃曲霉毒素中毒性和致癌性最強的一種,眾多檢測報告中均顯示AFB1存在檢出率高、含量超標(biāo)現(xiàn)象[6-7]。因此,本次調(diào)查分析結(jié)果表明,龍灣區(qū)市售食品存在黃曲霉毒素污染隱患,相關(guān)部門要加強監(jiān)控,以保證消費者的身體健康。黃曲霉毒素監(jiān)測范圍可以進(jìn)一步縮小,可以把食品種類具體縮小到花生、花生醬、玉米粉等陽性率比較高的食品上,從而實現(xiàn)更有效、更有針對性監(jiān)測及防控。

        [1]黃湘東,龍朝陽,梁春穗,等.廣東省市售大米、花生及其制品中黃曲霉毒素污染水平調(diào)查[J].華南預(yù)防醫(yī)學(xué),2007,33(3):62.

        [2]王丹,馬淑清.濰坊市售部分食品中黃曲霉毒素污染情況分析[J].中國城鄉(xiāng)企業(yè)衛(wèi)生,2015(2):71.

        [3]李少暉,任丹丹,謝云峰,等.食品中黃曲霉毒素檢測方法研究進(jìn)展食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報[J].2015,6(4):1108-1109.

        [4]胡一晨,萬麗,范成杰,等.免疫親和柱凈化HPLC柱后光化學(xué)衍生化法檢測中藥及染菌中藥制劑中間體的黃曲霉毒素[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2012,18(10):117.

        [5]王雯,李崗,魏云瀟,等.我國食品中黃曲霉毒素污染現(xiàn)狀的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(18):308.

        [6]林曉華,叢黎達(dá).廣州市超級市場散裝直接入口食品衛(wèi)生狀況調(diào)查分析[J].中國公共衛(wèi)生管理,2003,19(2):163-165.

        [7]呂 金 標(biāo),林 平.黃 巖 區(qū)1998~2005年食飲具監(jiān)測結(jié)果分析[J].中國衛(wèi)生監(jiān)督,2006,13(3):201-204.

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