王海燕 魯彥斌 杜建龍 蔣留琴 雷國棟 高懷新 張軍 張阿峰 梁國慶 靳樂 黃海燕
(西安醫(yī)學院附屬核工業(yè)215醫(yī)院麻醉科,陜西 咸陽 712000)
顱內(nèi)動脈瘤,由于其血管的特殊性及其解剖關(guān)系的復(fù)雜性,直接影響血流動力學狀態(tài),術(shù)中任何輕微操作,都有可能造成動脈瘤再次破裂出血,將直接影響相應(yīng)部位腦組織血液供應(yīng)及神經(jīng)功能。故對麻醉提出了更高的要求,既要保持血流穩(wěn)定,又不能引起新的神經(jīng)功能損傷,保護腦細胞。異丙酚與瑞芬太尼協(xié)同,同時加用擴張血管藥物使手術(shù)操作刺激大大降低,同時起到降低血壓,穩(wěn)定血液流變學的作用,可保護腦組織減少神經(jīng)損傷。通過此研究擬分析異丙酚+瑞芬太尼對動脈瘤夾閉患者血流動力學和血清中血清β蛋白(S100β),神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron-specific enolase, NSE)濃度的影響。
經(jīng)患者家屬同意后報經(jīng)院倫理委員會批準。共選擇符合入組條件患者56例,男32例,女24例,年齡34~69歲,平均(54.3±1.6)歲,體重43~78 kg,其中前交通動脈瘤29例,大腦中動脈動脈瘤18例,后交通動脈瘤9例,根據(jù)美國麻醉師協(xié)會麻醉危險度分級(American Society of Anesthesiologists classification of anesthesia risk)為Ⅰ~Ⅱ級。
對入院的56例自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者,均經(jīng)頭顱CT血管成像(CT angiography, CTA)或全腦血管造影(DSA)證實為顱內(nèi)動脈瘤患者。入組標準:①Hunt-Hess 分級 Ⅰ~Ⅲ 級,化驗指標及臟器功能基本正常。②無藥物過敏史。③剔除應(yīng)用抗凝藥物,支架置入者。④剔除術(shù)中發(fā)生動脈瘤破裂大出血的患者。⑤經(jīng)彈簧圈介入栓塞治療者不列入本研究。入院后常規(guī)給予緩解腦血管痙攣,擴充血容量,控制血壓等治療,經(jīng)DSA證實為動脈瘤后,均適合在全身麻醉下采用幕上開顱動脈瘤夾閉術(shù)。根據(jù)隨機數(shù)字表法將患者分為治療組29例,對照組27例。麻醉開始前常規(guī)輸注乳酸林格氏液保持靜脈通路通暢,常規(guī)監(jiān)測心電圖(electrocardiogram, ECG)、血氧飽和度(blood oxygen saturation, SpO2)、血壓(blood pressure, HR)。兩組患者均在局麻下行橈動脈穿刺置管,監(jiān)測有創(chuàng)血壓,依次靜脈注射咪唑安定2 mg,依托咪酯0.3 mg/kg,舒芬太尼0.2~0.5 μg/kg,順阿曲庫銨0.15 mg/kg誘導,插入氣管導管,控制呼吸,維持二氧化碳分壓(carbon dioxide partial pressure, PetCO2)在30~35 mmHg。治療組采用:異丙酚+瑞芬太尼維持麻醉,對照組采用:生理鹽水維持麻醉。
治療組:靜脈靶控輸注異丙酚2~6 μg/mL,瑞芬太尼2~4 ng/mL,對照組:異丙酚靶控維持麻醉。兩組維持腦電雙頻譜指數(shù)(EEG bispectral index, BIS)在40~50之間。酌情給予舒芬太尼及順阿曲庫銨。術(shù)前患者頸內(nèi)靜脈球穿刺以備采血。記錄插管即刻(t0)、硬腦膜切開前(t1)、動脈瘤夾閉前(t2)、動脈瘤夾閉即刻(t3)、和手術(shù)結(jié)束時(t4),5個時點的腦血流動力學變化,記錄心率(heart rate, HR)、平均動脈壓(mean arterial pressure, MAP)、血氧飽和度(SpO2)、動脈血氧分壓(PO2)、頸內(nèi)靜脈球氧飽和度(SjvO2)、動脈血乳酸濃度(La)、靜脈血乳酸濃度(Ljv)、動、靜脈血乳酸濃度差(DLjv-a)。兩組同步抽外周靜脈血5 mL,應(yīng)用酶聯(lián)免疫(enzyme immunoassay, ELISA)法對患者血清中S100β蛋白、NSE含量進行檢測(試劑盒由美國RD公司提供)。
對兩組患者各項基本資料進行比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。治療組患者在t1、t2時點BP、HR較對照組患者明顯降低(P<0.05);在t3、t4這2個時點Da-jvO2、較對照組患者明顯升高,sj-vO2明顯降低,表明在手術(shù)過程中,治療組血流動力學各項指標在不同時間點穩(wěn)定性好,變化幅度較小。和對照組各對應(yīng)時間點相比有顯著性差異。但在整個手術(shù)過程中t1、t2、t3、t4各時間點S100β蛋白;NSE含量較對照組明顯降低(P<0.05)。治療組在t0、t1、t2、t3、t4各時間點 MAP、HR和SpO2變化幅度不明顯,血流動力學狀態(tài)穩(wěn)定(P>0.05),而對照組波動較大,兩組對比有明顯差異(P<0.05,表1)。兩組患者血氣分析中PO2,Sj-vO2含量都明顯升高,波動均未超出正常值范圍,說明兩組患者均無腦組織缺血缺氧表現(xiàn)。但治療組波動幅度較小,腦組織供血穩(wěn)定(見表2)。
對于乳酸濃度的監(jiān)測,兩組患者DLjv-a濃度在t1、t2、t3這3個時點升高不明顯,各時間點無大范圍波動,組間亦無明顯差異(P>0.05,表3)。兩組患者S100β蛋白和 NSE在手術(shù)過程中均有所升高(P<0.05),但治療組升高幅度明顯低于對照組(P<0.05,表4)。
IndexGroupnt0t1t2t3t4 MAP/mmHgTreatment2998.17±7.2597.74±8.2197.68±4.1998.37±7.3499.13±6.51 Control2797.45±14.2389.02±16.38100.75±9.3684.49±5.2794.34±6.14 HR/(beats/min)Treatment2972.36±5.1878.24±5.61a71.29±7.75a72.46±9.2673.28±8.64 Control2771.28±8.5290.64±6.4277.27±1.2779.34±9.2862.18±3.27 SpO2%Treatment2998.34±2.1997.94±2.8498.57±9.5297.68±9.1696.72±9.64 Control2797.27±4.35101.33±6.72102.16±1.3796.56±5.63100.01±7.46
aP<0.01,vscontrol group.
IndexGroupnt0t1t2t3t4 PO2/mmHgTreatment2994.6±4.4327.3±54.7368.6±5.1379.2±9.7358.2±4.52 Control2795.1±6.6333.4±24.6356.8±10.5371.3±5.7321.5±5.7 SjvO2/mmHgTreatment2965.7±4.779.4±5.977.3±9.678.9±5.8a77.1±3.6a Control2764.1±7.577.4±8.777.9±0.876.9±4.678.2±7.2
aP<0.05,vscontrol group.
IndexGroupnt0t1t2t3t4 LaTreatment291.20±0.511.11±0.321.26±0.211.30±0.121.33±0.25 Control271.21±0.471.13±0.391.28±0.311.31±0.231.36±0.41 LjvTreatment291.23±0.441.18±0.331.31±0.401.28±0.321.34±0.57 Control271.21±0.571.14±0.611.29±0.321.27±0.341.37±0.36 DLjv-aTreatment290.10±0.020.11±0.040.12±0.030.09±0.01a0.07±0.02a Control270.13±0.020.12±0.030.12±0.040.11±0.020.08±0.02
aP<0.05,vscontrol group.
IndexGroupnt0t1t2t3t4 S100βTreatment291.01±0.311.24±0.33a1.35±0.271.54±0.61a1.64±0.29 Control270.98±0.281.36±0.271.44±0.291.63±0.541.68±0.48 NSETreatment296.81±2.147.98±1.24a8.10±2.318.23±3.15a11.45±4.28 Control275.42±1.3410.32±2.2113.61±0.5211.39±2.1815.47±1.92
aP<0.05,vscontrol group.
顱內(nèi)動脈瘤由于風險性極大,麻醉及術(shù)中刺激,均可引起動脈瘤跨壁壓異常而導致再次破裂,血流動力學改變,加重腦血管痙攣,局部缺血壞死形成梗塞灶,甚至彌漫性腦腫脹,加重炎癥反應(yīng)、多巴胺及其受體的作用、興奮性氨基酸毒性、蛋白質(zhì)合成抑制等,造成腦細胞缺血、水腫、壞死等一系列不可逆損害[1],嚴重影響患者預(yù)后。
故術(shù)中維持血流狀態(tài)平穩(wěn)及術(shù)中腦保護,一直是麻醉醫(yī)師特別關(guān)注的問題,尋求最有利于血流代謝的麻醉方式和麻醉藥物的選擇,也是麻醉醫(yī)生的主要研究方向。動脈瘤手術(shù)分離時,夾閉前,夾閉后,血流動力學改變可致動脈瘤再次破裂出血。故現(xiàn)普遍采用的措施為降低血壓,加深麻醉。我們發(fā)現(xiàn),由于低血壓使腦灌注不足,缺血缺氧,使腦細胞損害嚴重。保持正常腦灌注壓可增加缺血半暗帶側(cè)支循環(huán),減少繼發(fā)性神經(jīng)功能損害[2]。如何既要保證血液循環(huán),又不使動脈瘤破裂。成為動脈瘤手術(shù)麻醉時難題。為了堅持腦組織灌注,我們研究發(fā)現(xiàn)Sj-vO2可間接反映腦組織對氧的需求平衡,可為早期的腦低氧狀態(tài)提供臨床依據(jù)[3]。本研究表明:采用異丙酚聯(lián)合瑞芬太尼麻醉,對維持動脈瘤夾閉患者血流動力學穩(wěn)定起到重要作用,治療組患者Sj-vO2平穩(wěn),表明手術(shù)過程中腦組織無缺血缺氧表現(xiàn),從而避免加重,蛛網(wǎng)膜下腔出血后本已痙攣的血管對腦組織血液供應(yīng)的影響,避免加重神經(jīng)功能損害。
由于近年來,神經(jīng)外科手術(shù)逐漸向微創(chuàng)方面發(fā)展,這就給我們麻醉醫(yī)師提出了更高的術(shù)中精準控制性降壓的要求。故以異丙酚聯(lián)合瑞芬太尼術(shù)中控制性降壓成為最有效、安全、迅速的麻醉方式。這主要由于異丙酚具有起效快、代謝清除迅速、維持時間短、蘇醒快等優(yōu)點, 其作用機理可能為異丙酚和γ氨基丁酸受體復(fù)合物進行相互作用而發(fā)揮麻醉效果有關(guān)[1]。同時,臨床研究也證實,異丙酚可收縮腦血管,降低腦血流而達到降低顱內(nèi)壓以及腦組織代謝率的效果,具有良好的腦保護作用。瑞芬太尼屬于新型超短效能的阿片μ受體激動劑[4],具有見效快,作用時間短,鎮(zhèn)痛效果顯著,對患者呼吸和循環(huán)系統(tǒng)影響較小[5]等特點。不會對交感神經(jīng)系統(tǒng)和壓力感受器功能產(chǎn)生過大影響,對心率無明顯影響,對冠狀血管有輕度的擴張作用,有利于心肌氧供或血供受損的患者[6],因此上述兩種藥物聯(lián)合使用時可在藥代動力學方面相互協(xié)同,起到穩(wěn)定血壓作用。故為了維持患者更穩(wěn)定的血流動力學狀態(tài),可大力推廣異丙酚復(fù)合瑞芬太尼麻醉[7]。因此,將二者復(fù)合可協(xié)同降低患者血壓,降低動脈瘤破裂、顱內(nèi)再出血的風險;應(yīng)用于動脈瘤手術(shù)中可以獲得良好的效果。我們研究發(fā)現(xiàn):治療組患者DLjv-a受麻醉影響小,血流動力學狀態(tài)良好,保證了大腦血液供應(yīng),保持了心腦血管系統(tǒng)的穩(wěn)定,使手術(shù)安全性大大提高。
NSE是烯醇化酶的一種同工酶,是中樞神經(jīng)損傷的特異性指標。檢測其在血清中的濃度能準確地判斷腦損傷的嚴重程度[7]。研究發(fā)現(xiàn):在SAH發(fā)生后的24 h內(nèi),腦脊液及血清中的NSE水平一過性升高,以后逐漸下降不再升高者預(yù)后良好,但NSE后期升高程度及時間與預(yù)后呈負相關(guān)。
S100β蛋白是神經(jīng)系統(tǒng)特有的多功能神經(jīng)營養(yǎng)蛋白,對神經(jīng)細胞的生長發(fā)育增值分化具有重要作用,可促進神經(jīng)元的修復(fù)。當腦細胞受損后,S100β蛋白通過血腦屏障由腦脊液進入血液。故腦脊液及血液中S100β蛋白可作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害的敏感及特異性指標[8],濃度越高表明腦損傷越嚴重。因此S100β蛋白和NSE經(jīng)常被用來評估大腦的受損狀態(tài)[8]。故S100β蛋白和 NSE分別是神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞的特異性蛋白,被作為評價腦損傷嚴重程度的特異性指標[9]。我們發(fā)現(xiàn),治療組患者S100β蛋白和NSE含量穩(wěn)定,無明顯的神經(jīng)功能損害,從分子角度證實動脈瘤夾閉手術(shù)應(yīng)用異丙酚+瑞芬太尼麻醉,安全性高。
綜上所述,在顱內(nèi)動脈瘤手術(shù)過程中,應(yīng)用異丙酚+瑞芬太尼麻醉可維持顱內(nèi)血流動力學穩(wěn)定、降低腦耗氧量、維持乳酸濃度穩(wěn)定等優(yōu)點。并能阻斷S100β蛋白、NSE等介導的繼發(fā)性腦神經(jīng)損傷,起到腦保護的作用,可在神經(jīng)外科手術(shù)中推廣使用。
參考文獻
1ENGELHARD K, WERNER C, EBERSPACHER E, et al. Influence of propofol on neuronal damage and apoptotic factors after incomplete cerebral ischemia and reperfusion in rats: a long term observation [J]. Anesthesiology, 2012, 101(4): 912-917.
2黃柯冰, 袁磊, 黃杰. 腦動脈瘤患者手術(shù)麻醉中神經(jīng)保護的臨床分析 [J]. 實用癌癥雜雜志, 2015, 10(30): 1567-1569.
3柏曉漫, 梁楓, 李龍云, 等. 鹽酸右美托咪定對顱內(nèi)動脈瘤夾閉術(shù)患者血流動力學及腦氧代謝的影響 [J]. 中國實驗診斷學, 2013, 17(7): 1200-1202.
4王鍵, 王以亮, 周珩, 等. 異丙酚復(fù)合瑞芬太尼麻醉對腦膜瘤手術(shù)患者血流動力學及SI00B的影響 [J]. 臨床軍醫(yī)雜志, 2015, 9(43): 892-895.
5KOMATSU R, TURAN A M, ORHAN-SUNGUR M, et al. Remifentanil forgeneral anaesthesia: a systematic review [J]. Anaesthesia, 2007, 62(12): 1266-1280.
6BERGER P, PIERCE M C, WISNIEWSK S R, et al. Serum S100 concentrations are increased after closed head injury in children: a preliminary study [J]. J Neurotrauma, 2012, 19(11): 1405-1409.
7呂國偉, 朱繼, 籍新潮, 等. 動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后血清NSE水平變化的臨床意義 [J]. 重慶醫(yī)學, 2012, 41(32): 3442-3445.
8劉春華, 張山, 劉彥輝, 等. 異丙酚全憑靜脈麻醉對重癥顱腦損傷手術(shù)患者S100B蛋白和神經(jīng)功能預(yù)后的影響 [J]. 河北醫(yī)藥, 2011, 33(1): 66-67.
9趙明光, 梁國標, 宋振會, 等. 雙額葉挫裂傷的微創(chuàng)治療與血清腦損傷特異性蛋白表達 [J]. 中華神經(jīng)外科疾病研究雜志, 2014, 13(4): 329-331.