李湘榮
(江蘇省常州市金壇區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科 213200)
慢性阻塞性肺疾病(COPD)嚴(yán)重危害人們的健康,不完全可逆的氣流受限為其特征,且氣流受限一般呈進(jìn)行性發(fā)展,病理特點(diǎn)為慢性支氣管炎、肺氣腫等[1-2]。在我國,≥40歲人群COPD患病率達(dá)到8.2%。2012年,COPD導(dǎo)致的病死例數(shù)已占全球各類病死數(shù)的6%,給社會和個人帶來沉重的負(fù)擔(dān)[3]。COPD患者常合并慢性呼吸衰竭,出現(xiàn)低氧血癥,嚴(yán)重者造成體內(nèi)酸堿平衡紊亂,是引起病死的重要原因,但其有效的治療方式仍較少。乳酸和N-末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)已被發(fā)現(xiàn)和COPD密切相關(guān)[4-5]?,F(xiàn)探討聯(lián)合檢測乳酸和NT-proBNP對COPD合并慢性呼吸衰竭的嚴(yán)重程度判斷及預(yù)后的臨床價值。
1.1一般資料 選擇2014年1月至2016年12月該院住院的COPD合并慢性呼吸衰竭患者63例,男40例,女23例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)動脈血氧分壓(PaO2)<60 mm Hg,伴或不伴動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)>50 mm Hg。(3)意識清楚,無精神疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他疾病引起的呼吸衰竭。(2)合并肺部其他疾病,如肺栓塞、支氣管擴(kuò)張、肺膿腫等。(3)肺外性心血管疾病。(4)急性呼吸衰竭。(5)精神、智力或思維異常無法配合者。
1.2方法 入院后由主治醫(yī)師記錄患者一般情況,并完成慢性阻塞性肺疾病癥狀評分(CAT)[6]。CAT評分共8項指標(biāo):咳嗽、咳痰、胸悶、情緒、精力、睡眠、運(yùn)動耐力、日常運(yùn)動影響。由患者獨(dú)立完成每個項目并進(jìn)行評分,每個項目0~5分,CAT總分為0~40分。0~10、11~20、21~30、31~40分分別判斷為“輕微影響”“中等影響”“嚴(yán)重影響”“非常嚴(yán)重影響”。入院后第2天采集患者動脈血檢測乳酸和靜脈血檢測NT-proBNP。所有患者出院后均經(jīng)電話隨訪確認(rèn)30 d內(nèi)生存或病死信息,并除外與COPD合并呼吸衰竭非相關(guān)性病死。出院前予患者再次檢測乳酸和NT-proBNP水平,預(yù)后分析患者最后1次乳酸和NT-proBNP檢測數(shù)值。根據(jù)該院乳酸和NT-proBNP參考值范圍,乳酸大于1.8 mmol/L為陽性,NT-proBNP>480 pg/mL為陽性。
2.1CAT評分各組患者一般資料 63例COPD合并慢性呼吸衰竭患者CAT評分0~10、11~20、21~30、31~40分分別為0、19、23、21例,總體評分較高。各CAT評分組的平均年齡和體質(zhì)量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。21~30分組患者住院和出院后30 d內(nèi)隨訪期間病死6例,病死率26.1%;31~40分組病死7例,病死率33.3%。見表1。
表1 CAT評分各組患者一般資料
注:―表示無數(shù)據(jù)
2.2乳酸與NT-proBNP和COPD病情嚴(yán)重度的相關(guān)性 各評分組之間乳酸和NT-proBNP水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。CAT評分越高,乳酸、NT-proBNP水平越高。乳酸和NT-proBNP指標(biāo)能反映COPD患者的病情嚴(yán)重程度。見表2。
表2 乳酸與NT-proBNP和COPD病情嚴(yán)重度的相關(guān)性
注:―表示無數(shù)據(jù)
2.3乳酸與NT-proBNP和COPD合并慢性呼吸衰竭預(yù)后的相關(guān)性 COPD合并慢性呼吸衰竭存活組(50例)患者的乳酸和NT-proBNP水平分別為(2.03±0.31)mmol/L和(631.57±42.85)pg/mL;病死組(13例)乳酸和NT-proBNP達(dá)到(4.95±0.46)mmol/L和(1 478.58±120.63)pg/mL,較存活組明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。乳酸和NT-proBNP升高,提示COPD合并慢性呼吸衰竭預(yù)后不佳。
2.4乳酸與NT-proBNP聯(lián)合檢測對COPD合并慢性呼吸衰竭病情和預(yù)后的相關(guān)性 乳酸和NT-proBNP單陽性組45例,CAT評分21~40分,“嚴(yán)重影響”和“非常嚴(yán)重影響”約為62.2%,病死率24.4%;乳酸和BNP雙陽性患者33例,CAT評分21~40分約為84.8%,病死率為36.4%。雙陽性組COPD合并慢性呼吸衰竭患者病情嚴(yán)重比例及病死比例比單陽性組明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
據(jù)研究調(diào)查,呼吸系統(tǒng)疾病在病死率中呈下降趨勢,但COPD病死率無下降[7]。慢性呼吸衰竭常發(fā)生在COPD末期階段,已成為常見病死原因,對COPD合并慢性呼吸衰竭病情評估至關(guān)重要。本研究通過檢測COPD合并慢性呼吸衰竭患者的血清乳酸和NT-proBNP水平,發(fā)現(xiàn)其與COPD合并慢性呼吸衰竭的病情和預(yù)后密切相關(guān),對病情和預(yù)后判斷有一定的臨床價值。
乳酸是無氧代謝的中間產(chǎn)物,嚴(yán)重缺氧時機(jī)體產(chǎn)生大量乳酸,并釋放至血液,引起代謝性酸中毒,其能反映體內(nèi)代謝性酸中毒的程度,同時也是反映細(xì)胞缺氧和外周組織血液灌注的重要指標(biāo)[8]。嚴(yán)重低氧血癥是COPD合并慢性呼吸衰竭的重要特點(diǎn),同時該類患者由于局部臟器和組織缺氧及呼吸性酸中毒,可引起或并發(fā)內(nèi)皮細(xì)胞損傷、微循環(huán)障礙、乳酸清除能力下降,導(dǎo)致乳酸水平升高,進(jìn)一步加重體內(nèi)酸中毒,最終致使嚴(yán)重的呼吸抑制、心臟功能嚴(yán)重受損、微循環(huán)衰竭,造成病死。因此,COPD合并呼吸衰竭患者出現(xiàn)乳酸水平明顯升高,提示機(jī)體嚴(yán)重低氧血癥、代謝性酸中毒、臟器功能衰竭。目前多項研究報道,乳酸能反映COPD的嚴(yán)重程度及預(yù)后[9-10]。本研究結(jié)果表明,CAT評分高分組患者乳酸水平明顯升高,且各評分組呈正相關(guān)趨勢,證明乳酸和COPD合并慢性呼吸衰竭病情密切相關(guān),乳酸水平越高,患者病情越嚴(yán)重。本研究病死組患者最后1次乳酸[(4.95±0.46)mmol/L]較存活組[(2.03±0.31)mmol/L]明顯升高(P<0.05),提示病死組患者已出現(xiàn)嚴(yán)重的代謝性酸中毒及低氧血癥,易導(dǎo)致病死,其預(yù)后分析數(shù)據(jù)也顯示乳酸水平和COPD合并慢性呼吸衰竭患者的預(yù)后密切相關(guān)。
當(dāng)心肌擴(kuò)張時心肌細(xì)胞BNP基因被激活,生成BNP前體并分泌入血,后被降解為BNP和NT-proBNP,目前已成為心力衰竭的有效診斷工具[11]。COPD合并慢性呼吸衰竭后期易出現(xiàn)嚴(yán)重右心力衰竭,甚至合并左心力衰竭,引起NT-proBNP明顯升高。另外,嚴(yán)重缺氧可造成肺動脈收縮,進(jìn)而增加心臟負(fù)荷,同時缺氧也可致使心肌細(xì)胞受損,因此,缺氧也是NT-proBNP升高的重要因素。NT-proBNP具有較強(qiáng)的利鈉、利尿、擴(kuò)張血管作用,其輕度升高可在一定程度上減少心臟負(fù)荷,但其明顯升高常反映心臟功能處于失代償狀態(tài),已嚴(yán)重衰竭, 預(yù)后不佳。陳云霞等[12]研究報道,NT-proBNP對COPD合并肺栓塞具有較強(qiáng)的診斷意義。本研究結(jié)果表明,隨著COPD合并呼吸衰竭患者病情程度嚴(yán)重, NT-proBNP也呈升高趨勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), NT-proBNP對COPD合并慢性呼吸衰竭病情有一定的預(yù)示作用。存活組患者NT-proBNP為(631.57±42.85)pg/mL,而病死組高達(dá)(1 478.58±120.63)pg/mL,一定程度上反映了病死組患者已出現(xiàn)嚴(yán)重心臟功能不全,進(jìn)一步發(fā)展可出現(xiàn)嚴(yán)重循環(huán)衰竭,進(jìn)而導(dǎo)致病死。因此,COPD合并慢性呼吸衰竭患者NT-proBNP明顯升高,常提示預(yù)后不佳,需引起臨床重視。
本研究結(jié)果顯示,乳酸和NT-proBNP檢測為雙陽性患者的“嚴(yán)重影響”和“非常嚴(yán)重影響”比例為84.8%,病死率達(dá)36.4%,較乳酸或NT-proBNP單陽性患者明顯增加,證實聯(lián)合檢測乳酸和NT-proBNP對COPD合并慢性呼吸衰竭的病情程度和預(yù)后意義更大,值得臨床推廣。
參考文獻(xiàn)
[1]DECRAMER M,JANSSERNS W,MIRAVITLLES M.Chronic obstructive pulmonary disease[J].Lancet,2012,379(23):1341-1351.
[2]SU B,LIU T,FAN H,et al.Inflammatory markers and the risk of chronic obstructive pulmonary disease:a systematic review and meta-analysis[J].PLoS One,2016,11(4):0150586.
[3]VESTBO J,HURD S,AGUSTI A,et al.Global strategy for the diagnosis,management,and prevention of chronic obstructive pulmonary disease GOLD executive summary[J].American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine,2013,187(2):347-365.
[4]馬斌,封凱旋,趙鋼.血漿BNP對慢性阻塞性肺疾病有創(chuàng)機(jī)械通氣撤機(jī)的指導(dǎo)價值[J].臨床肺科雜志,2016,21(9):1563-1566.
[5]王傳永,常曉悅.24小時乳酸清除率對109例慢阻肺急性期合并高乳酸血癥患者預(yù)后的評估價值[J].臨床肺科雜志,2015,8(4):676-678.
[6]ZHOU Z,ZHOU A,ZHAO Y,et al.Evaluating the clinical COPD questionnaire:A systematic review[J].Respirology,2017,22(2):251-262.
[7]高銘濤,張健,王誠麗.國內(nèi)居民疾病死因研究進(jìn)展[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué),2015,43(4):464-468.
[8]茹晃耀,勞志剛,戴良成,等.早期血乳酸清除率對AECOPD并呼吸衰竭患者預(yù)后評估的意義[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2013,3(9):70-71.
[9]袁志,沈華浩,張根生,等.早期乳酸清除率對重癥慢性阻塞性肺疾病患者預(yù)后的評估[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2011,20(7):742-745.
[10]賴異.乳酸清除率在呼吸衰竭患者近期預(yù)后判定中的作用[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2011,36(7):878-880.
[11]陳華,周懿憶,戴屹東.NT-proBNP的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2015,22(1):69-72.
[12]陳云霞,李敏,陳曉香.聯(lián)合檢測N端腦鈉肽前體和D-二聚體在慢性阻塞性肺疾病合并肺栓塞中的診斷價值[J].臨床肺科雜志,2017,22(2):329-331.