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        節(jié)能型生物乙醇萃取精餾工藝的模擬研究

        2018-05-24 01:00:11胡有元朱柳柳
        山東化工 2018年9期
        關(guān)鍵詞:板數(shù)塔頂進(jìn)料

        胡有元,朱柳柳

        (1.中石化寧波工程有限公司,浙江 寧波 315103;2.中國石油大學(xué)(華東) 化學(xué)工程學(xué)院,山東 青島 266580)

        生物乙醇是以生物質(zhì)為原料通過發(fā)酵而制得的,生物乙醇是目前最有前途的可替代與可持續(xù)發(fā)展的燃料[1],它優(yōu)于其他可替代燃料的關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)在于其可以很容易與現(xiàn)有燃料系統(tǒng)混合。生物乙醇與汽油混合后直接用作車用燃料,還可作為汽油增氧劑和高辛烷值調(diào)和組分,可顯著降低汽車尾氣中的有害物質(zhì),起到凈化空氣的功效[2-3]。

        生物發(fā)酵液中乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)含量一般在5%~12%,需要進(jìn)行濃縮后才能達(dá)到生物乙醇標(biāo)準(zhǔn)?,F(xiàn)有工藝一般是先采用精餾的方法將乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)含量由5%~12%濃縮到91%~94%,然后再進(jìn)行脫水而得到高于共沸點(diǎn)的燃料乙醇。常用的脫水工藝有共沸精餾法、分子篩吸附脫水法、膜分離法及萃取精餾法等[4]。

        本文以生物乙醇萃取精餾工藝為研究對(duì)象,將差壓熱耦合精餾節(jié)能技術(shù)應(yīng)用于該流程,并利用流程模擬軟件Aspen Plus進(jìn)行模擬研究,獲得了優(yōu)化后的工藝參數(shù),降低了精餾過程能耗。

        1 常規(guī)萃取精餾流程的模擬與優(yōu)化

        1.1 模擬條件

        本案例在模擬過程中僅考慮乙醇-水兩組分分離,選用乙二醇作為萃取劑,熱力學(xué)模型選擇NRTL模型。進(jìn)料乙醇-水溶液中乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)含量為10%,進(jìn)料流量為120 t/h。濃縮塔的理論板數(shù)初始值為30塊,進(jìn)料位置初始值為第19塊板,回流比初始值為2,規(guī)定濃縮塔的塔頂產(chǎn)品中乙醇純度為91%(該值為Kiss與Ignat[5]等人優(yōu)化共沸點(diǎn)前采出的最優(yōu)值)。

        1.2 濃縮塔的模擬及優(yōu)化

        本節(jié)利用流程模擬軟件對(duì)常規(guī)流程濃縮塔的回流比、進(jìn)料位置與理論板數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,用于確定最佳的回流比、進(jìn)料位置及理論塔板數(shù)。圖1為常規(guī)流程濃縮塔流程圖。

        圖1 常規(guī)流程濃縮塔流程圖

        1.2.1 濃縮塔回流比的模擬優(yōu)化

        圖2 回流比RR對(duì)產(chǎn)品濃度的影響

        圖3 回流比RR對(duì)再沸器負(fù)荷Qreb的影響

        在初始值的基礎(chǔ)上,通過靈敏度分析考察回流比(RR)與塔頂乙醇濃度(ETOH)、塔釜液中水的濃度(Water)以及塔釜再沸器負(fù)荷(Qreb)的影響。

        從圖2可以看出,塔頂乙醇濃度隨著回流比的增大而逐漸增加,當(dāng)回流比達(dá)到1.34后,塔頂乙醇濃度隨著回流比的增大而保持不變。在回流比的變化過程中,塔釜液中水的濃度幾乎保持不變。從圖3可知,塔釜再沸器熱負(fù)荷隨著回流比的增加而增大。因此,濃縮塔最佳回流比為1.34。

        1.2.2 濃縮塔進(jìn)料位置的優(yōu)化

        在確定回流比后,通過靈敏度分析考察進(jìn)料位置(Fstage)對(duì)塔頂乙醇濃度(ETOH)、塔釜水濃度(Water)以及塔釜再沸器熱負(fù)荷(Qreb)的影響。

        圖4 進(jìn)料位置對(duì)產(chǎn)品濃度影響

        圖5 進(jìn)料位置對(duì)再沸器熱負(fù)荷影響

        從圖4可以看出,在最優(yōu)回流比下,當(dāng)進(jìn)料位置在第17~20塊板時(shí)才能滿足塔頂乙醇的濃度要求,而塔釜液濃度變化不大。從圖5可以看出,當(dāng)進(jìn)料位置在第18塊板時(shí),再沸器負(fù)荷最小(塔頂冷凝器負(fù)荷也相應(yīng)變小)。因此,在保證塔頂乙醇濃度的前提下,濃縮塔的最優(yōu)進(jìn)料位置為第18塊板。

        1.2.3 濃縮塔理論塔板數(shù)的優(yōu)化

        關(guān)于理論板數(shù)的優(yōu)化,本文參考了Luyben在書[6]中給出的一種優(yōu)化理論板數(shù)方法。該方法為:保持進(jìn)料位置與總理論板數(shù)為固定比例,通過分析理論板數(shù)的影響從而確定最優(yōu)的理論板數(shù)。依據(jù)這一方法,通過靈敏度分析考察理論板數(shù)(Nstage)對(duì)塔頂乙醇濃度(ETOH)、塔釜水濃度(Water)以及塔釜再沸器熱負(fù)荷(Qreb)的影響。

        圖6 理論板數(shù)對(duì)產(chǎn)品濃度影響

        圖7 理論板數(shù)對(duì)再沸器熱負(fù)荷影響

        從圖6可以看出,當(dāng)理論板數(shù)小于30時(shí),塔頂乙醇濃度逐漸隨著理論板數(shù)的增加而增加,但當(dāng)理論板數(shù)超過30塊時(shí)塔頂乙醇濃度維持在91%不變。整個(gè)過程中理論板數(shù)對(duì)塔釜水濃度影響不大。從圖7可以看出,隨著理論板數(shù)逐漸增加,再沸器熱負(fù)荷逐漸減小后趨于穩(wěn)定。當(dāng)理論板數(shù)大于30時(shí),再沸器負(fù)荷減小不明顯,但隨著理論板數(shù)的增加反而會(huì)加大設(shè)備投資。因此,綜合來看,理論板數(shù)優(yōu)化值為30,進(jìn)料位置為第18塊板。

        1.3 常規(guī)流程全流程模擬

        依次對(duì)萃取精餾塔(T2)和萃取劑回收塔(T3)進(jìn)行模擬優(yōu)化,最終建立的萃取精餾分離乙醇-水混合物的常規(guī)流程如圖8所示。該流程為三塔結(jié)構(gòu),依次為濃縮塔(T1)、萃取精餾塔(T2)和萃取劑回收塔(T3)。萃取精餾塔(T2)塔頂?shù)玫劫|(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.8%的乙醇產(chǎn)品,濃縮塔(T1)塔底和萃取劑回收塔(T3)塔頂產(chǎn)品均為廢水。

        人的命運(yùn)很奇特,一個(gè)偶然的機(jī)會(huì)就能改變一生軌跡。當(dāng)時(shí)八卦掌祖師董海川的大徒弟尹福在五王府任護(hù)院總管,宮寶田到王府送米的時(shí)候,偶爾能遇到尹福教弟子打拳。宮寶田小孩心性,看到了就忍不住在一邊觀摩比劃。尹福見他的次數(shù)多了,就問他是不是想學(xué)武。宮寶田一聽,立馬就跪下磕頭行了拜師禮。于是從此宮寶田就辭去了米房的差事,吃住都由尹福負(fù)責(zé),專門跟著尹福開始學(xué)習(xí)八卦掌。

        圖8 常規(guī)乙醇濃縮與萃取精餾脫水流程

        常規(guī)流程模擬優(yōu)化后的參數(shù)如表1所示。

        表1 常規(guī)流程工藝參數(shù)優(yōu)化結(jié)果

        2 萃取精餾的節(jié)能設(shè)計(jì)與模擬優(yōu)化

        2.1 流程建模

        差壓熱耦合精餾是由李鑫鋼[7]等人提出,其流程如圖9所示,它是將常規(guī)精餾塔從進(jìn)料位置處分為兩個(gè)塔,精餾段(Rectifier)為加壓操作,提餾段(stripper)為正常壓力操作,通過改變壓力使精餾段塔頂溫度高于提餾段塔釜溫度,然后利用精餾段塔頂氣相加熱提餾段塔釜再沸器從而實(shí)現(xiàn)精餾過程中的熱量集成。

        圖9 差壓熱耦合流程圖

        將差壓熱耦合技術(shù)應(yīng)用于濃縮塔,建立后的模型如圖10所示。原料(物流1)從濃縮塔提餾段T1-1的頂部進(jìn)入,濃縮塔提餾段T1-1塔頂蒸汽(物流2)經(jīng)壓縮機(jī)C1加壓后作為濃縮塔精餾段T1-2塔釜的上升蒸氣,濃縮塔精餾段T1-2塔頂蒸汽(物流5)與濃縮塔提餾段T1-1塔釜液相(物流9)在換熱器E1中進(jìn)行熱量交換,換熱后的蒸汽(物流6)經(jīng)冷卻器E3冷凝為飽和液體(物流7)后分為兩部分,一部分返回到濃縮塔精餾段T1-2塔頂作為液相回流,另一部分作為產(chǎn)品采出。換熱后的濃縮塔提餾段T1-1塔釜液相(物流10)經(jīng)加熱器E2進(jìn)一步換熱后滿足塔釜再沸器的出料要求。

        圖10 差壓熱耦合精餾模擬流程

        2.2 濃縮塔的模擬及優(yōu)化

        在常規(guī)濃縮塔優(yōu)化的基礎(chǔ)上,采用差壓熱耦合流程后只需要優(yōu)化壓縮機(jī)的壓縮比。通過靈敏度分析來考察壓縮比(CR)對(duì)換熱器E1換熱溫差(△T)、加熱器E2熱負(fù)荷(QE2)、壓縮機(jī)軸功(Qcomp)與總能耗(Qcons)的影響,其結(jié)果如圖11和12所示。

        從圖11可以看出,隨著壓縮比的增加,換熱器E1的換熱溫差逐漸增大。由圖12可以看出,隨著壓縮比的增加,壓縮機(jī)功率逐漸增大,總能耗增加,而加熱器E2的熱負(fù)荷不斷減小,這主要是因壓縮比增大導(dǎo)致濃縮塔精餾段T1-2塔頂蒸汽溫度升高從而可提供更多的熱量,從而導(dǎo)致?lián)Q熱器E1熱負(fù)荷增加,加熱器E2熱負(fù)荷減少。在滿足換熱器換熱溫差的前提下,應(yīng)盡量減小壓縮比。換熱器溫差過小會(huì)導(dǎo)致實(shí)際換熱過程中換熱面積無限增大,換熱器溫差過大會(huì)導(dǎo)致?lián)Q熱器面積過小而不利于節(jié)能。因此,綜合考慮,換熱器E1的換熱溫差△T定為10℃,此時(shí)最優(yōu)壓縮比為3.15。

        圖11 壓縮比CR對(duì)△T的影響

        圖12 壓縮比CR對(duì)QE2、Qcomp與Qcons影響

        2.3 改進(jìn)流程全流程模擬

        將優(yōu)化后的差壓熱耦合流程應(yīng)用于常規(guī)萃取精餾形成了改進(jìn)流程,流程建模如圖13所示。

        圖13 改進(jìn)后的乙醇濃縮與萃取精餾脫水流程

        改進(jìn)流程工藝參數(shù)優(yōu)化結(jié)果如表2所示。

        表2 改進(jìn)流程工藝參數(shù)優(yōu)化結(jié)果

        3 改進(jìn)流程與常規(guī)流程的比較

        3.1 消耗及能耗對(duì)比

        兩種流程的公用工程消耗及能耗對(duì)比見表3所示。

        表3 兩種流程的消耗及能耗對(duì)比

        從表3可看出,改進(jìn)流程低壓蒸汽消耗減少16.82t/h,但壓縮機(jī)電耗增加1178kW。經(jīng)過能耗計(jì)算,改進(jìn)流程比常規(guī)流程節(jié)能29.03%。

        3.2 操作費(fèi)用對(duì)比

        中壓蒸汽價(jià)格為150元/t,中低壓蒸汽為100元/t,電價(jià)為0.5元/度,循環(huán)水價(jià)格為0.25元/t。在上述公用工程價(jià)格體系下,裝置按照年運(yùn)行時(shí)間8000h來考慮,常規(guī)流程年操作費(fèi)用為3833萬元,改進(jìn)流程年操作費(fèi)用為2890萬元,改進(jìn)流程年節(jié)省操作費(fèi)用943萬元。

        3.3 投資對(duì)比

        改進(jìn)流程相比于常規(guī)流程,在設(shè)備上增加了一套壓縮機(jī)系統(tǒng)和一臺(tái)換熱器,經(jīng)初步估算,改進(jìn)流程投資增加約4000萬元,新增設(shè)備投資回收期約為4.2年,具有一定的經(jīng)濟(jì)性。

        4 結(jié)論

        (1)在常規(guī)萃取精餾分離生物乙醇-水混合物的基礎(chǔ)上,將差壓熱耦合精餾技術(shù)應(yīng)用于該分離工藝形成了改進(jìn)流程,改進(jìn)流程節(jié)能29.03%,具有一定的經(jīng)濟(jì)效益。

        (2)改進(jìn)流程雖在節(jié)能方面效果顯著,但由于設(shè)備臺(tái)數(shù)增加和一次性投資相對(duì)增加,增加了裝置的操作復(fù)雜性。因此,對(duì)于工業(yè)化裝置而言,需要結(jié)合投資、消耗及操作復(fù)雜性等因素而綜合考慮。

        參考文獻(xiàn)

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        [4]李 軍,孫蘭義,胡有元,等.用共沸精餾隔壁塔生產(chǎn)無水乙醇的研究[J].現(xiàn)代化工,2008,28(1):93-95.

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        [6]Luyben W L.Distillation design and control using Aspen simulation[M].John Wiley & Sons,2013.

        [7]李 洪,李鑫鋼,羅銘芳.差壓熱耦合蒸餾節(jié)能技術(shù)[J].化工進(jìn)展,2008,27(7):1125-1128.

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