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        用于超低過氧化物檢測的抗重金屬干擾穩(wěn)定性生物試紙

        2018-05-24 03:43:02劉博穎
        商品與質(zhì)量 2018年48期
        關(guān)鍵詞:試紙螯合過氧化物

        劉博穎

        福建省泉州實(shí)驗(yàn)中學(xué) 福建泉州 362000

        過氧化物作為一種重要且常見的氧化劑,目前已經(jīng)被廣泛用于食品、制藥、醫(yī)學(xué)工業(yè)和環(huán)境分析等領(lǐng)域。(1)但是如果生物體長期接觸過氧化物,即使是超低濃度的過氧化物,在長期積累過程中,會造成嚴(yán)重的后果,比如導(dǎo)致基因突變、老年癡呆、動脈硬化等等。(2)因此我們需要在日常生活中對其進(jìn)行檢測。目前市場上已經(jīng)開發(fā)的過氧化物檢測方法主要是采用分光光度法、碘化鉀試紙法、滴定法和色譜法等,皆有一定的缺點(diǎn),如價格昂貴、檢測能力差、操作復(fù)雜和靈敏度低等。(3)因此,我們希望開發(fā)一種簡便、精確、成本低的檢測方法。本文設(shè)計(jì)了一種新型的抗重金屬干擾穩(wěn)定性生物試紙,采用辣根過氧化物酶作為催化劑,具備反應(yīng)迅速的優(yōu)點(diǎn)。(4)考慮到含有過氧化物的溶液中常有重金屬離子的存在,我們通過設(shè)計(jì)試紙結(jié)構(gòu),可將重金屬離子在進(jìn)入酶催化區(qū)域前螯合分離,確保了酶的催化活性。同時考慮到商業(yè)應(yīng)用,酶在長期保存中穩(wěn)定性較差,因此我們加入多羥基小分子糖對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行保護(hù),提高其保質(zhì)期。(5)此試紙性價比高,具有較強(qiáng)的市場競爭力[1]。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 試劑

        辣根過氧化物酶(HRP),2’-聯(lián)氨-雙-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS),海藻糖均購自Sigma公司。其它均為分析純。

        1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

        配置10mL的1mg/mL的HRP溶液,加入10mg,20mg,30mg海藻糖,得到海藻糖酶溶液。制備20mM的ABTS溶液,將其和含有海藻糖的酶溶液按1:10的比例混合,隨后取1mL均勻分布于試紙酶反應(yīng)區(qū)域,自然風(fēng)干。取5mg/mLEDTA溶液1mL,均勻分布于螯合區(qū)域,自然風(fēng)干。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 抗干擾分區(qū)試紙的設(shè)計(jì)

        試紙的設(shè)計(jì)為長方形,尺寸為寬2cm,長8cm,由上到下為酶反應(yīng)區(qū)、層析區(qū)、螯合區(qū)、加樣區(qū)。分別為2cm*2cm。酶反應(yīng)區(qū)添加有HRP、ABTS和不同濃度的海藻糖,在過氧化物的存在下,HRP將ABTS催化氧化生成綠色的ABTS·+,而顏色深度和過氧化物濃度成正比,因此通過和標(biāo)準(zhǔn)色的對比,即可知道過氧化物的濃度。螯合區(qū)均勻分布有EDTA,可通過螯合作用將重金屬截留在該區(qū)域。保護(hù)了酶不受重金屬的干擾。兩者之間的層析區(qū),是進(jìn)一步將酶和重金屬隔離開,避免螯合物進(jìn)入酶反應(yīng)區(qū)域。

        2.2 試紙測試結(jié)果討論

        在制備了加入小分子糖保護(hù)劑的抗重金屬干擾的試紙后,首先對其檢測能力進(jìn)行測試。這里我們采用過氧化氫作為典型過氧化物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。如下圖1所示,圖1a為檢測混合有1mg/mL氯化鎘和1mg/mL氯化鉛的低濃度過氧化氫溶液(0.002%)的結(jié)果,圖1b為制備的標(biāo)準(zhǔn)對比色??煽吹?a中的試紙檢測結(jié)果與圖1b中的標(biāo)準(zhǔn)色對比,顏色介于0.0015%與0.003%之間,結(jié)果符合要求。而常規(guī)下,出現(xiàn)如此高濃度的重金屬離子,酶會立即失活。由此可見,螯合區(qū)隔絕了重金屬離子和酶的相互接觸,保護(hù)了酶的活性。

        圖1 (a)抗重金屬干擾分區(qū)試紙;(b)標(biāo)準(zhǔn)色對比

        隨后為了驗(yàn)證海藻糖對酶的保護(hù),我們將含有不同濃度海藻糖的試紙放置在室溫的環(huán)境中,保持3個月后,進(jìn)行活性的檢測。活性數(shù)據(jù)如圖2??梢园l(fā)現(xiàn),在濃度達(dá)到2mg/mL以上之時,在保存3個月后,可以實(shí)現(xiàn)95%以上的活性保留。再加大糖的濃度意義不大,考慮到性價比,我們可以優(yōu)先選擇2mg/mL的海藻糖。保質(zhì)期的提升,為該試紙的市場化提高了競爭能力。

        圖2 穩(wěn)定性測試

        3 結(jié)語

        本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了一種抗鎘離子和鉛離子干擾的具備高穩(wěn)定性的酶檢測試紙,并通過顯色反應(yīng)證明了其對低濃度過氧化氫的檢測能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,螯合區(qū)域的存在可以將重金屬離子剝離,保護(hù)酶的活性。同時我們也加入了不同含量的海藻糖進(jìn)行穩(wěn)定性的測試,結(jié)果證明含有2mg/mL以上海藻糖的酶試紙,穩(wěn)定性出色,證明了其市場化能力。

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