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        貴州山地芒果復(fù)合保鮮劑的篩選及保鮮效應(yīng)分析

        2018-05-14 14:44:48劉榮范建新黃海龔德勇雷朝云
        熱帶作物學(xué)報(bào) 2018年6期
        關(guān)鍵詞:芒果

        劉榮 范建新 黃海 龔德勇 雷朝云

        摘 要 為研究復(fù)合保鮮劑對(duì)山地芒果的保鮮效應(yīng),選用赤霉素、殼聚糖和氯化鈣3種保鮮劑對(duì)貴州山地芒果貯藏保鮮進(jìn)行試驗(yàn)分析。以“桂熱芒10號(hào)”為材料,綜合發(fā)病指數(shù)、轉(zhuǎn)黃率兩個(gè)表觀指標(biāo)分析得出:單一保鮮劑處理的過程中,赤霉素濃度為300 mg/L,殼聚糖濃度為1.0%,芒果果實(shí)貯藏時(shí)間長,效果佳;復(fù)合保鮮劑處理中配制300 mg/L的赤霉素、0.75%殼聚糖和3%氯化鈣組合溶液,芒果在常溫貯藏下表現(xiàn)良好。并將這3種處理果實(shí)的呼吸強(qiáng)度、可溶性固形物和Vc含量進(jìn)行比較表明:復(fù)合保鮮劑處理后,果實(shí)的可溶性固形物含量維持時(shí)間長、能有效延緩果實(shí)呼吸、維持Vc含量的降低。證實(shí)了芒果通過復(fù)合保鮮劑(300 mg/L赤霉素+0.75%殼聚糖+3%氯化鈣)處理能有效增強(qiáng)果實(shí)在常溫條件下的耐貯藏能力。

        關(guān)鍵詞 芒果;復(fù)合保鮮劑;采后處理;保鮮效應(yīng)

        中圖分類號(hào) TS255.36 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A

        Selection of Compound Fresh-keeping Preservative for

        Mango in Guizhou

        LIU Rong, FAN Jianxin, HUANG Hai, GONG Deyong, LEI Chaoyun*

        Institute of Subtropical Crops, Guizhou Academy of Agricultural Sciences, Xingyi, Guizhou 562400, China

        Abstract Gibberellic acid, chitosan and CaCl2 mixture were used for analysing the storage and fresh-keeping of mango. The storage time of mango treated by 300 mg/L gibberellin or 1.0% chitosan was longer than that of other treatments. Further, mango fruit performed well under room temperature storage when the compound preservatives was 300 mg/L gibberellin, 0.75% chitosan and 3% CaCl2 mixture. Respiratory intensity, soluble solid and Vc contents of the three treatments indicated that the compound preservative treatment kept a long time sugar levels, delayed effectively respiration, and reduced slowly Vc content of the fruit. It was confirmed that the compound preservative treatment (300 mg/L GA3+0.75% chitosan+3% CaCl2 mixture) could enhance effectively the storable capacity of mango fruit at room temperature.

        Key words mango; compound preservative; postharvest treatment; fresh-keeping effect

        doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2018.06.025

        芒果(Mangifera indica L.),是一種核果類熱帶作物,享有“熱帶果王”之美譽(yù) [1]。芒果以其果色鮮美、肉質(zhì)香甜、營養(yǎng)價(jià)值豐富,備受消費(fèi)者的喜睞[2-3]。與蘋果、香蕉、番茄等水果一樣,芒果也屬于呼吸躍變型水果,采摘后具有明顯的后熟過程。乙烯在躍變型果實(shí)的成熟、衰老過程中發(fā)揮重要作用,但會(huì)影響果實(shí)耐貯藏性[4-5]。近年來,芒果采后貯藏保鮮方面的研究也有大量的報(bào)道。白歡等[6]研究發(fā)現(xiàn),殼聚糖和1-MCP能顯著降低芒果的軟化程度,有效降低芒果的失重率和葉綠素的損失,推遲可溶性固形物含量上升,有效延緩芒果的后熟過程;且殼聚糖和1-MCP復(fù)合處理比兩者各自的處理效果都好,能顯著改善芒果在貨架期的品質(zhì)。通過10 mmol/L檸檬酸、10 mmol/L

        檸檬酸+0.05%納米氧化鋅(ZnO)復(fù)合浸果10 min后常溫貯藏,檸檬酸+納米ZnO處理可顯著降低芒果采后呼吸作用,較好保持芒果的營養(yǎng)成分[7]。以燕麥β-葡聚糖,大豆分離蛋白為主要原料制備涂膜劑對(duì)芒果進(jìn)行保鮮試驗(yàn),結(jié)果表明燕麥β-葡聚糖-大豆分離蛋白復(fù)合涂膜劑具有保鮮效果,其中2:1混合體系保鮮效果最佳[8]。以魔芋葡甘聚糖、納米二氧化硅為涂膜基質(zhì),得出25℃條件下,對(duì)采后芒果保鮮效果良好的涂膜配方有魔芋葡甘聚糖8 g/L、納米SiO2 6 g/L和甘油4 g/L[9]。

        隨著芒果產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,采后貯藏保鮮、加工等技術(shù)的開發(fā)是保持芒果采摘后較好品質(zhì)的關(guān)鍵。赤霉素(gibberellin)作為植物五大內(nèi)源激素之一,具有無毒、易降解,能降低植物呼吸強(qiáng)度,推遲呼吸高峰的出現(xiàn),延長果實(shí)貯藏期等特點(diǎn)[10]。殼聚糖(chitosan)是一種涂膜劑,能使果實(shí)組織內(nèi)的CO2含量增加,O2含量降低,抑制了果實(shí)呼吸代謝 [11]。采用殼聚糖處理后,采后果實(shí)的發(fā)病率降低[12-13]。鈣離子在生物膜系統(tǒng)和酶活性方面扮演重要角色,具有減緩果實(shí)采后生理活動(dòng)、延緩果實(shí)采后呼吸高峰等特點(diǎn)[14-15]。貴州省作為九大熱區(qū)之一,雖然芒果產(chǎn)業(yè)發(fā)展突飛猛進(jìn),但是特殊的地理環(huán)境條件制約著山地芒果的采后貯藏及運(yùn)輸。本研究以適宜貴州種植的“桂熱芒10號(hào)“為試材,以赤霉素、殼聚糖和氯化鈣三種原料進(jìn)行配制,旨在探索復(fù)合保鮮劑對(duì)采后芒果品質(zhì)及生理特性的影響,評(píng)價(jià)復(fù)合保鮮劑在芒果采后貯藏保鮮方面的應(yīng)用前景,為復(fù)合保鮮劑在芒果采后貯藏保鮮上的應(yīng)用提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        供試的芒果品種“桂熱芒10號(hào)”于2016年8月25日采自貴州省興義市南盤江鎮(zhèn)芒果示范園。采收果實(shí)成熟度為八成熟。采收后的果實(shí)立即運(yùn)至貴州省亞熱帶作物研究所實(shí)驗(yàn)室;然后,剔除傷果和病果,并采用清水沖洗、晾干;最后,挑選大小一致、成熟度相近、無病斑、無機(jī)械損傷的果實(shí)為試驗(yàn)材料。常溫條件:溫度為17~28 ℃,濕度為69%~81%。

        1.2 方法

        1.2.1 試驗(yàn)處理 將清水沖洗晾干后的果實(shí)經(jīng)50 ℃的熱水恒溫處理10 min,取出晾干備用。

        果實(shí)隨機(jī)分配,分別使用赤霉素、殼聚糖和氯化鈣3種保鮮劑進(jìn)行保鮮試驗(yàn),其使用濃度見表1,以未處理果實(shí)為對(duì)照(CK)。再以赤霉素、殼聚糖和氯化鈣3種保鮮劑進(jìn)行三因素三水平正交試驗(yàn)處理(表2)。每個(gè)處理用果實(shí)45個(gè),其中15個(gè)果實(shí)用于果實(shí)腐爛和顏色變化的觀察。每次測定時(shí)用6個(gè)果實(shí), 3個(gè)果實(shí)用于測定呼吸強(qiáng)度,3個(gè)果實(shí)用于測定可溶性固形物和Vc含量。試驗(yàn)設(shè)3次重復(fù),每4 d觀察一次。

        1.2.2 測定項(xiàng)目 (1)果實(shí)采后腐爛程度調(diào)查 腐爛程度調(diào)查結(jié)合GB/T 19780.99-2004標(biāo)準(zhǔn)[16]和狄華濤等[17]的方法。根據(jù)果實(shí)腐爛面積進(jìn)行分級(jí):0級(jí)(無腐爛),1級(jí)(腐爛面積小于1/10),2級(jí)(腐爛面積在1/10~1/4之間),3級(jí)(腐爛面積在1/4~1/2之間),4級(jí)(腐爛面積大于1/2)。病情指數(shù)按照下列公式進(jìn)行:

        (2)果實(shí)成熟度調(diào)查:轉(zhuǎn)黃率=轉(zhuǎn)黃的果數(shù)/總果數(shù)×100%

        (3)呼吸強(qiáng)度的測定:果實(shí)呼吸強(qiáng)度(mg.kg-1.h-1)的測定采用靜置法[18],用移液管吸取0.4 mol/L的NaOH 20 mL放入培養(yǎng)皿中,將培養(yǎng)皿放進(jìn)呼吸室,放置隔板,放入500 g左右的果實(shí),封蓋1 h,取出培養(yǎng)皿把堿液移入錐心瓶中(沖洗3~5次),加飽和BaCl2 5 mL和酚酞指示劑2滴,用0.3 mol/L草酸滴定,用同樣方法作空白滴定。

        呼吸強(qiáng)度=(V1-V2)×N×44/(W×h)

        式中:N為H2C2O4摩爾濃度(mol/L),W為樣品重量(kg),h為測定時(shí)間(h),44為CO2摩爾質(zhì)量(g/mol)。

        (4)可溶性固形物含量的測定:采用ATAGO型號(hào)的手持式折光儀,按照其說明書進(jìn)行測定。

        (5)Vc含量的測定:采用2,6-二氯靛酚滴定法[19]進(jìn)行測定,稱取10.0 g 芒果果肉,加入少量2%草酸溶液,冰浴條件研磨成漿,用2%草酸溶液清洗定容至1 000 mL,靜置10 min,收集濾液。準(zhǔn)確吸取10.0 mL濾液,用已標(biāo)定的2,6-二氯酚靛酚溶液滴至微紅色、靜置15 s不褪色后即為滴定終點(diǎn),以10 mL 2%草酸溶液作為空白。每100 g 芒果果肉中維生素C 含量計(jì)算公式如下:

        Vc( mg/hg) =[V(V1-V0)ρ)/(Vs×m)]×100

        式中:V為樣品提取液總體積(mL),V1為樣品滴定消耗染料體積(mL),V0為空白滴定消耗染料體積(mL),ρ是1 mL染料溶液相當(dāng)于抗壞血酸的質(zhì)量(mg/mL),Vs是滴定時(shí)所取樣品溶液體積(mL),m為樣品質(zhì)量(g)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)分析

        采用Excel軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行記載、統(tǒng)計(jì)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同處理對(duì)果實(shí)腐爛的影響

        單藥劑不同濃度處理?xiàng)l件下果實(shí)的腐爛情況分析(圖1)。常溫條件下,對(duì)照組和試驗(yàn)組經(jīng)過4 d的貯藏均無腐爛情況發(fā)生;但隨著貯藏時(shí)間的延長,果實(shí)開始感染病原菌產(chǎn)生病斑,其中處理B1的發(fā)病時(shí)間最早,在貯藏8 d后其發(fā)病指數(shù)達(dá)到14.29;處理A1、A2、B2、D1、D2、D3在貯藏12 d后均發(fā)病,其中處理B2和D1的發(fā)病指數(shù)與對(duì)照組CK相同,均為14.29,處理A2和D2的發(fā)病指數(shù)為28.57,處理A1和B1的發(fā)病指數(shù)為42.86,處理D3的發(fā)病指數(shù)為57.14。整個(gè)試驗(yàn)觀察過程中,處理A3、處理B3的果實(shí)貯藏16 d后均無腐爛情況發(fā)生,說明采用處理A3、B3的貯藏條件能延緩果實(shí)的腐爛。

        復(fù)合藥劑不同處理?xiàng)l件下果實(shí)的腐爛情況分析(圖2)。常溫條件下,處理F3、處理F5、處理F7的果實(shí)發(fā)病時(shí)間最早,在第8 d開始產(chǎn)生病斑,其發(fā)病指數(shù)分別為28.57、14.29、14.29。隨著貯藏時(shí)間的延長,處理F2、處理F6的發(fā)病指數(shù)與對(duì)照組(CK)持平,均在第12天的發(fā)病指數(shù)為14.29,而處理F4的發(fā)病指數(shù)達(dá)到19.05,處理F5的發(fā)病指數(shù)達(dá)到28.57。進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn):處理F1、處理F9的產(chǎn)生病斑的時(shí)間稍微比對(duì)照組(CK)晚些,在第16天的發(fā)病指數(shù)為14.29。整個(gè)試驗(yàn)觀察過程中,處理F8的果實(shí)貯藏16 d后均無腐爛情況發(fā)生,說明采用處理F8的貯藏條件能延緩果實(shí)腐爛。

        2.2 不同處理對(duì)果實(shí)顏色的影響

        從果實(shí)顏色變化來看(圖3),處理A2、處理A3的轉(zhuǎn)黃速率相對(duì)較慢,在貯藏16 d后果實(shí)部分變黃,其轉(zhuǎn)黃率為94.29%。其次,處理A1和D2的轉(zhuǎn)黃速率略快于處理A2和A3,其果實(shí)在第12天觀察時(shí)轉(zhuǎn)黃率達(dá)到100%。處理B1、處理B3、處理D1三組處理果實(shí)在第8天觀察時(shí)轉(zhuǎn)黃率也達(dá)到100%。所有處理組的轉(zhuǎn)黃速率均低于對(duì)照組CK,CK果實(shí)在第4天已全部變黃。

        從觀察的時(shí)間來看,各處理組的轉(zhuǎn)黃速率存在差異。如圖4所示,處理F2、處理F6、處理F9的轉(zhuǎn)黃速率相對(duì)較慢,在貯藏16 d后果實(shí)未全部變黃,其轉(zhuǎn)黃率分別為97.14%、94.29%、91.43%。處理F5在第16天觀察時(shí)轉(zhuǎn)黃率達(dá)到100%。處理F1、處理F3、處理F4、處理F7、處理F8在第12天觀察時(shí)轉(zhuǎn)黃率達(dá)到100%。所有處理組的轉(zhuǎn)黃速率均低于對(duì)照組,對(duì)照組果實(shí)在第4天已全部變黃。

        2.3 不同處理對(duì)呼吸強(qiáng)度的影響

        處理后果實(shí)呼吸強(qiáng)度的變化如圖5所示,試驗(yàn)組果實(shí)呼吸強(qiáng)度在12 d之前均呈增長趨勢,其中CK在4~8 d之間增長較快,且在第12天時(shí)達(dá)到呼吸高峰;處理B3的增長速率較處理A3快,在第16 天觀察時(shí)處理B3的變化值已呈下降趨勢,但下降的速率慢于對(duì)照組,其下降速率為7.26%;處理F8在整個(gè)貯藏時(shí)間段內(nèi)增長速率最緩慢,第16 天測定時(shí),其呼吸強(qiáng)度仍低于處理A3和B3,為61.59 mg/(kg.h)。說明復(fù)合保鮮劑對(duì)芒果果實(shí)呼吸強(qiáng)度具有一定的影響,能延緩果實(shí)呼吸高峰的出現(xiàn),降低芒果果實(shí)的呼吸強(qiáng)度,貯藏效果佳。

        2.4 不同處理對(duì)可溶性固形物含量變化的影響

        隨著貯藏時(shí)間的延長,可溶性固形物含量也發(fā)生了變化。對(duì)照組和處理組的可溶性固形物含量均呈現(xiàn)上升趨勢;CK果實(shí)的可溶性固形物含量變化最明顯,而處理組果實(shí)的可溶性固形物含量增長速率相對(duì)緩慢;在第4 天時(shí)測量,處理組的可溶性固形物含量無明顯變化,均為7.5%;第8天測定時(shí),試驗(yàn)組果實(shí)均呈現(xiàn)不同的增長趨勢,但處理組比對(duì)照組增加的量少,CK、處理A3、處理B3和處理F8的可溶性固形物分別為9.5%、8.5%、8.75%和7.8%;第16 天測定時(shí),CK、處理A3、處理B3和處理F8的可溶性固形物分別為13.5%、9.5%、11%和8.5% (圖6)。從而得出,復(fù)合保鮮劑對(duì)芒果果實(shí)的可溶性固形物含量的影響明顯,能緩減果實(shí)中可溶性固形物含量的上升,有利于維持果實(shí)的營養(yǎng)成分,增強(qiáng)果實(shí)的耐貯藏性。

        2.5 不同處理對(duì)Vc含量變化的影響

        整個(gè)貯藏過程中,芒果果實(shí)Vc含量呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢。CK果實(shí)Vc含量下降最快,在第8天時(shí)從25.35 mg/hg下降到14.51 mg/hg;處理F8在整個(gè)貯藏過程中呈現(xiàn)平緩的下降趨勢,從25.35 mg/hg下降到21.43 mg/hg,處理A3和處理B3下降的速率處于CK和處理F8之間。結(jié)果表明復(fù)合保鮮劑處理對(duì)芒果果實(shí)的Vc含量的影響突出,能有效防止芒果果實(shí)Vc含量的降低,貯藏效果最佳(圖7)。

        研究結(jié)果證實(shí)隨著貯藏天數(shù)的增加,其發(fā)病指數(shù)和轉(zhuǎn)黃率均在不斷增加,但不同處理的發(fā)病情況、轉(zhuǎn)黃率差異較大。綜合發(fā)病指數(shù)、轉(zhuǎn)黃率兩個(gè)表觀指標(biāo)分析,得出單一藥劑處理的過程中,A3:赤霉素濃度為300 mg/L;B3:殼聚糖濃度為1.0%;芒果果實(shí)貯藏時(shí)間長,效果佳。復(fù)合藥劑處理F8 (300 mg/L赤霉素+0.75%殼聚糖+3%氯化鈣)的果實(shí)雖在第12 天已全部轉(zhuǎn)黃,但無病斑發(fā)生,常溫貯藏下表現(xiàn)良好。同時(shí)對(duì)A3、B3和F8三個(gè)處理果實(shí)的呼吸強(qiáng)度、可溶性固形物和Vc含量進(jìn)行比較分析顯示:隨著貯藏時(shí)間的延長,復(fù)合保鮮劑F8處理后果實(shí)的可溶性固形物含量維持時(shí)間長,能有效延緩果實(shí)呼吸強(qiáng)度、維持Vc含量的降低。證實(shí)了芒果通過復(fù)合保鮮劑(300 mg/L赤霉素+0.75%殼聚糖+3%氯化鈣)處理能有效增強(qiáng)芒果果實(shí)在常溫條件下的耐貯藏能力。

        3 討論

        芒果屬于呼吸躍變性水果,采后貯藏保鮮及時(shí)分類處理能有效延緩果實(shí)衰老、防止果實(shí)腐爛、維持果實(shí)品質(zhì)。目前,芒果貯藏保鮮在國內(nèi)外的研究報(bào)道較多,其中復(fù)合保鮮劑的配制是一種常用的保鮮手段。本研究以“桂熱芒10號(hào)”為材料,果實(shí)經(jīng)熱處理,再結(jié)合保鮮劑處理進(jìn)行貯藏保鮮效應(yīng)分析。在整個(gè)試驗(yàn)過程中觀察發(fā)現(xiàn),隨著貯藏天數(shù)的增加,其發(fā)病指數(shù)和轉(zhuǎn)黃率均呈現(xiàn)遞增趨勢,且不同處理的增長速率不同。綜合發(fā)病指數(shù)和轉(zhuǎn)黃率兩個(gè)表觀指標(biāo)分析,得出單一保鮮劑處理的過程中,赤霉素濃度為300 mg/L,殼聚糖濃度為1.0%,芒果果實(shí)貯藏時(shí)間長,效果佳;復(fù)合保鮮劑處理中添加300 mg/L的赤霉素、0.75%殼聚糖和3%氯化鈣,芒果在常溫貯藏下表現(xiàn)良好。

        赤霉素在柑桔[20]、番茄[21]、櫻桃[22]等果實(shí)上均能減緩果實(shí)腐爛、保持果實(shí)品質(zhì)及推遲果面著色。在芒果貯藏保鮮方面,赤霉素也能發(fā)揮同樣的作用。早在1988年,Khader等[23]研究證實(shí)赤霉素處理芒果后可延緩其后熟。后來研究者通過采前噴灑赤霉素,證實(shí)了1 g/L的GA3能抑制果色轉(zhuǎn)變,維持果實(shí)品質(zhì)和風(fēng)味[24-25]。本研究結(jié)果已證實(shí)了采用適宜濃度的赤霉素處理芒果能推遲果實(shí)呼吸躍變高峰、維持果實(shí)品質(zhì)。另外,殼聚糖在果蔬保鮮中也發(fā)揮著重要作用,特別是與其他保鮮劑配合使用[26]。本研究中的殼聚糖保鮮結(jié)果與馬國軍等[27]的一致,均能延緩腐爛、延長保青時(shí)間。本研究中單獨(dú)使用氯化鈣處理果實(shí)后,果實(shí)產(chǎn)生褐色斑,且在后期的貯藏過程中褐色斑部位腐爛速度較對(duì)照組快。如將其與赤霉素、殼聚糖配制成復(fù)合保鮮劑處理果實(shí)時(shí),果實(shí)的保鮮效果較好,其機(jī)理尚待研究。最后,將這3種處理果實(shí)的呼吸強(qiáng)度、可溶性固形物和Vc含量進(jìn)行比較分析,表明隨著貯藏時(shí)間的延長,復(fù)合保鮮劑F8處理后果實(shí)的可溶性固形物含量維持時(shí)間長、能有效延緩果實(shí)呼吸強(qiáng)度、維持Vc含量的降低。因此,結(jié)果表明芒果通過復(fù)合保鮮劑(300 mg/L赤霉素+0.75%殼聚糖+3%氯化鈣)處理,能有效增強(qiáng)芒果果實(shí)在常溫條件下的耐貯藏能力。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 余 煉, 滕建文, 左 俊, 等. 廣西百色地區(qū)不同品種芒果香氣成分分析[J]. 現(xiàn)代食品科技, 2008, 24(3):276-280.

        [2] Sivakumar D,van Deventer F,Terry L A,et al. Combination of 1-methylcycclopropene treatment and controlled atmosphere storage retains overall fruit quality and bioactive compounds in Mango[J]. Journal of the science of food and agriculture,2012, 92(4):821-830.

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