芮曉艷 孫 沫 丁婷婷 張艷喜 范洪峰
肺癌是常見的惡性腫瘤,具有很高的死亡率,5年生存率不足15%。肺癌早期癥狀缺乏特異性,診斷較困難,多數(shù)患者就診時已是中晚期,失去手術(shù)機會,化療是主要的治療手段。目前,多西他賽、吉西他濱等聯(lián)合鉑類藥物進行治療是應(yīng)用較多的化療方案[1]。本研究中,回顧性分析91例晚期非小細胞肺癌患者的臨床資料,觀察吉西他濱聯(lián)合順鉑對晚期非小細胞肺癌的臨床療效。
91例患者,均為本院2013年12月至2015年10月收治的晚期非小細胞肺癌住院患者,均具有完整的臨床資料。男女比例為70∶21,年齡32~79歲,平均年齡(45.25±10.15 )歲。隨機分為對照組(45例)和觀察組(46例),在性別比例和平均年齡以及APACHEⅡ評分方面兩組均無差異(P>0.05),針對本次研究的相關(guān)研究形式和內(nèi)容等向醫(yī)院倫理學(xué)部門進行匯報,接受審核,并經(jīng)批準(zhǔn)準(zhǔn)予實施。
對照組:給予多西他賽聯(lián)合順鉑治療,具體方法為:多西他賽(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020543,生產(chǎn)單位:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)75 mg/m2,靜脈滴注60 min,第1天,聯(lián)合順鉑(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040813,生產(chǎn)單位:江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司)25 mg/m2,第1~3天靜脈滴注。
觀察組:吉西他濱聯(lián)合順鉑治療。具體方法為:吉西他濱(通用名:注射用鹽酸吉西他濱;國藥準(zhǔn)字:H20030104;生產(chǎn)企業(yè):江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司)1 000 mg/m2,靜脈滴注30 min,第1、8天,聯(lián)合順鉑(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040813,生產(chǎn)單位:江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司)25 mg/m2,第1~3天靜脈滴注。
觀察兩組的治療效果、無進展生存時間、不良反應(yīng)發(fā)生情況,并進行比較。治療效果參照世界衛(wèi)生組織修訂的實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)分為:①完全緩解(CR);②部分緩解(PR);③病情穩(wěn)定(SD);④病情發(fā)展(PD)。最終統(tǒng)計時,將CR和PR均計入總緩解率中[2]。
將兩組患者的治療緩解率和生存時間等數(shù)據(jù)均導(dǎo)入SPSS 15.0軟件進行處理,治療緩解率計數(shù)治療行檢驗,無進展生存時間等行t檢驗,檢驗P值,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
在性別比例和平均年齡以及APACHEⅡ評分方面兩組經(jīng)比較均無差異(P>0.05),具體結(jié)果見表1。
表1 兩組基本情況分析(±s)
表1 兩組基本情況分析(±s)
組別例數(shù)性別/例男女平均年齡/歲APACHEⅡ評分/分觀察組46351144.75±14.2325.13±5.65對照組45351046.12±15.3524.62±6.22P>0.05>0.05>0.05>0.05
對兩組患者的治療效果進行判定和比較,觀察組的總緩解率為45.65%,高于對照組的44.44%,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具體結(jié)果參見表2。
無進展生存時間,觀察組和對照組分別為(5.45±1.03)個月和(5.13±1.05)個月,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
兩組患者治療過程中均出現(xiàn)一定的不良反應(yīng),包括血小板降低和白細胞降低等,其中除血小板降低發(fā)生率外(P<0.05),兩組各項不良反應(yīng)發(fā)生率均無統(tǒng)計學(xué)意義,見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(例,%)
對于很多非小細胞肺癌患者而言,在發(fā)現(xiàn)的時候已經(jīng)屬于晚期,錯過了實施手術(shù)治療的最佳機會[3]。因此,對于晚期非小細胞肺癌患者,大多采用化療為主的姑息治療。目前,多西他賽、吉西他濱等聯(lián)合鉑類藥物進行治療是應(yīng)用較多的方法[4-5]。
臨床治療中,順鉑屬于鉑的金屬絡(luò)合物,是1種細胞周期非特異性藥物。在利用順鉑對腫瘤患者進行治療的過程中,藥物可以作用于腫瘤細胞周期中的任何1個時相。其中,對有絲分裂期以及S期作用最強,可以導(dǎo)致 DNA 的鏈內(nèi)及鏈間交聯(lián)[6]。進而對 DNA 的修復(fù)產(chǎn)生明顯的干擾,促進其發(fā)生凋亡,達到治療疾病的目的[7]。吉西他濱是1種高效的抗癌藥物,為細胞周期特異性藥物[8-9]。吉西他濱在進入人體之后,主要作用于S期細胞,并可阻止G1期向S期的進展??梢栽诿撗醢奏ぜっ傅幕罨饔弥拢砂奏ず塑彰摪泵复x[10]。多西他賽是1種國產(chǎn)半合成紫杉類抗癌藥,在進入人體之后,可以對微管蛋白產(chǎn)生明顯的影響,促進其裝配成微管。同時,還可以達到促進微管聚集的效果,并對微管的解聚產(chǎn)生明顯的抑制作用[11-12]。進而有效抑制細胞的有絲分裂和增殖,引發(fā)腫瘤細胞的死亡[13]。本次研究中,對入組患者,分別實施吉西他濱聯(lián)合順鉑治療以及多西他賽聯(lián)合順鉑治療。本次研究結(jié)果顯示,對兩組患者的治療效果進行判定和比較,吉西他濱聯(lián)合順鉑治療觀察組的總緩解率為45.65%,高于多西他賽聯(lián)合順鉑治療對照組的44.44%,但經(jīng)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。且經(jīng)無進展生存時間統(tǒng)計,觀察組和對照組的時間分別為(5.45±1.03)個月和(5.13±1.05)個月,經(jīng)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。上述結(jié)果表明,對晚期非小細胞肺癌患者實施多西他賽聯(lián)合順鉑治療以及吉西他濱聯(lián)合順鉑治療均能夠獲得一定的臨床效果。另外,在對晚期非小細胞肺癌患者實施化療治療的過程中,在殺滅腫瘤細胞的同時,也會對患者的正常細胞和組織產(chǎn)生一定的影響,出現(xiàn)一定不良反應(yīng)[14-15]。本次研究中,兩組患者治療過程中均出現(xiàn)一定的不良反應(yīng),主要是嘔吐等胃腸道反應(yīng)以及白細胞降低等,其中除對照組血小板降低發(fā)生率高于觀察組外,兩組各項不良反應(yīng)發(fā)生率均無統(tǒng)計學(xué)差異。晚期非小細胞肺癌實施吉西他濱聯(lián)合順鉑治療與多西他賽聯(lián)合順鉑治療進行比較,在減少不良反應(yīng)方面具有一定的應(yīng)用優(yōu)勢。
綜上所述,對晚期非小細胞肺癌實施吉西他濱聯(lián)合順鉑治療以及多西他賽聯(lián)合順鉑治療均能夠獲得一定的臨床療效,兩種治療方案在治療效果以及生存時間方面無明顯差異,均具有一定的應(yīng)用可行性。但吉西他濱聯(lián)合順鉑治療在血小板降低發(fā)生率方面具有一定的應(yīng)用優(yōu)勢。
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