劉祥銀,龐寶才,邢書榮,戴元權(quán),趙德杰,張小妮,李 躍,2,董 瑩
(1.青島科技大學山東化工研究院,山東 濟南 250014;2.化學工業(yè)(全國)飼料添加劑工程技術中心,山東 濟南 250014;3.山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,山東 濟南 250014)
2,2-雙羥甲基丙酸(DMPA)是由2,2-雙羥甲基丙醛(DMPAL)與過氧化物反應制得的。由于DMPAL不穩(wěn)定,易氧化,國內(nèi)沒有試劑或工業(yè)品。因此,在合成DMPA過程中,首先要合成DMPAL。DMPA雖然分子量不大,但由于分子中含有兩個羥基和一個羧基,所以活性較強,用途廣泛,可以作為內(nèi)乳化劑,嵌入高分子聚氨酯中制成乳液,用作皮革涂飾劑、造紙旋膠劑、原油破乳劑、粘合劑,也可以生產(chǎn)醇酸樹脂等。早在上世紀八十年代,作者就合成出了DMPA,填補了國內(nèi)空白。
DMPAL是由甲醛(FA)和丙醛(PA)經(jīng)過羥醛縮合而得到的。反應方程式如下:
CH2O+CH3CH2CHO→CH3C(CH2OH)2CHO
按照計算好的原料配比,將工業(yè)甲醛置于500mL的四口烷瓶中。裝上攪拌器、溫度計、四流冷凝器和滴液漏斗。將計量的丙醛置于滴液漏斗中,升溫至40℃,啟動攪拌,恒溫反應7~10h。將反應液置于500mL的圓底燒瓶內(nèi),減壓蒸餾,除去低沸物、水及未反應的甲醛,即得到DMPAL。
將反應液中的FA和PA殘留量進行色譜分析,計算出PA的轉(zhuǎn)化率。
將制得的DMPAL用紅外光譜分析,分析結(jié)果與文獻報道的DMPAL紅外光譜圖進行對比,結(jié)果一致。見圖1和圖2。
圖1 合成的DMPAL紅外光譜
圖2 文獻DMPAL紅外光譜
為了選擇和確定合成DMPAL的最佳工藝條件,考察了原料配比、反應溫度和反應時間對丙醛(PA)轉(zhuǎn)化率的影響。見表1~表3。
表1 FA用量對PA轉(zhuǎn)化率的影響
表2 反應時間對PA轉(zhuǎn)化率的影響
表3 反應溫度對PA轉(zhuǎn)化率的影響
從表1~表3可以看出,丙醛(PA)和甲醛(FA)縮合反應的最佳物質(zhì)的量比例為1∶2.2~2.4。最佳反應時間為6~7h,最佳反應溫度為20~40℃,催化劑為0.057mol。
2,2-雙羥甲基丙酸是由以上自制雙羥甲基丙醛(DMPAL)經(jīng)過氧化制備的。
反應方程式如下:
CH3C(CH2OH)2CHO+H2O2→CH3C(CH2OH)2COOH+H2O
按照配比量,將自制的DMPAL置于500mL的四口燒瓶中,裝上攪拌器、溫度計、四流冷凝器及滴液漏斗,加入計量的蒸餾水。將計量的過氧化氫(H2O2)置于滴液漏斗,啟動攪拌,升溫40℃,勻速滴加過氧化氫。反應一段時間后,逐漸升溫至98℃,恒溫攪拌8h,反應結(jié)束后,將氧化液(反應液)減壓蒸餾,除去水和低沸物。將殘余物傾入燒杯中,冷卻后析出白色結(jié)晶,用有機溶劑洗滌,過濾,真空干燥后,即得到白色結(jié)晶物(DMPA)。
用滴空法測定DMPA的含量之外,還要測定DHMPA的熔點。共熔點范圍在179~192℃,與文獻報道一致。為了進一步確定它的結(jié)構(gòu),還要進行紅外光譜分析。將制得的DMPA用紅外光譜分析,分析結(jié)果與文獻報道的DMPA紅外光譜圖進行對比,結(jié)果一致。見圖3和圖4。
圖3 合成的DMPA紅外光譜
圖4 文獻DMPA紅外光譜
為了選擇和確定合成DMPA最佳條件,考察了過氧化氫的用量,反應時間、反應溫度和反應液濃度對氧化反應的影響。見表4~表7。
表4 過氧化氫用量對產(chǎn)品收率的影響
表5 反應時間對產(chǎn)品收率的影響
表6 反應溫度對產(chǎn)品收率的影響
*DMPAL為0.5molPA與FA縮合所得到的重量。
表7 DMPAL濃度對產(chǎn)品收率的影響
從表4~表7可以看出,過氧化氫用量低,氧化不全,用量過高,對DHMPA的收率影響不大,過氧化氫的最佳用量為0.25mol。反應時間對DMPA的收率有較明顯的影響。反應9.75h,反應液中的H2O2已消失。反應溫度對DMPA的收率有明顯影響。反應溫度低,其收率低,反應溫度高,H2O2分解太快,反應激烈,H2O2損失多,DMPA的收率也低。反應溫度40~95℃時,DMPA的收率最高。DMPAL的濃度對氧化反應影響不大。但是,濃度高,氧化反應比較快。
總之,反應的最佳條件為H2O2用量為0.2~0.35mol,反應時間在8~10h為宜。在反應最佳條件下,DMPA的收率達到48.81%,與文獻報道的數(shù)據(jù)基本一致。