亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        二硫化鉬場效應(yīng)晶體管生物傳感器的制備及其在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用

        2018-05-08 06:11:30孫忠月張國軍
        檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2018年4期
        關(guān)鍵詞:納米材料分子納米

        謝 暉, 柏 兵, 沈 瀚, 孫忠月, 張國軍

        (1.南京鼓樓醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 南京 210008;2.湖北中醫(yī)藥大學(xué)檢驗(yàn)學(xué)院,湖北 武漢 430065)

        隨著新型二維納米材料的發(fā)展,臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)的發(fā)展日新月異,不斷涌現(xiàn)出的新技術(shù)、新方法極大地提升了實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)?zāi)芰?,為臨床診斷提供了新一輪的助力。實(shí)現(xiàn)疾病的早期診斷是目前臨床亟待解決的問題。膠體金是一種廣泛應(yīng)用于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的納米材料,具有較大的比表面積、獨(dú)特的物理特質(zhì)、良好的生物相容性及化學(xué)穩(wěn)定性。然而,膠體金的表面特質(zhì)、直徑大小及標(biāo)記在膠體金表面的各種生物分子探針的性質(zhì)都會在一定程度上對檢測結(jié)果產(chǎn)生影響,因此限制了膠體金在臨床檢驗(yàn)中的推廣和應(yīng)用,且很難實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)檢測[1]。因此,建立一種免標(biāo)記、快速、高性能和低成本的檢測方法具有極其重要的意義。近年來,二維納米材料在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用廣受關(guān)注,其中新型二維納米材料——二硫化鉬(molybdenum disulfide,MoS2)因具有獨(dú)特的物理、化學(xué)、電催化等特性,在傳感器、超級電容器、電催化等領(lǐng)域中均有良好的發(fā)展前景。MoS2是典型的層狀過渡金屬二硫化物。單層MoS2是由上下2層硫(sulfur,S)原子及夾在中間的鉬(molybdenum,Mo)原子形成“三明治夾心”結(jié)構(gòu),通過共價(jià)鍵結(jié)合組成的二維晶體材料[2-4]。

        近年來,隨著學(xué)科間的交融滲透,通過檢測生物分子的電荷、質(zhì)量或其他性質(zhì)來指示其含量的免標(biāo)記檢測方法逐漸被建立,如場效應(yīng)晶體管傳感器[5-6]、表面等離子體共振技術(shù)[7]和表面聲波傳感技術(shù)[8]、熒光技術(shù)[9]等。其中納米場效應(yīng)晶體管(field effect transistor,F(xiàn)ET)生物傳感器因具有高度的微型化和一體化,受到了生命科學(xué)領(lǐng)域?qū)W者的廣泛關(guān)注。與此同時(shí),由于納米材料具有獨(dú)特的理化性質(zhì),如微尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)等[10],所以納米FET生物傳感器具有敏感性和選擇性高、分析速度快、免標(biāo)記、操作簡單、試劑消耗少等特點(diǎn),適用于醫(yī)學(xué)檢測中的生物分子檢測?;谛滦投S納米材料——MoS2的生物傳感器具有微型化、響應(yīng)速度快、敏感性高等優(yōu)點(diǎn),有望使生物傳感器的開發(fā)和疾病早期診斷進(jìn)入一個(gè)新階段。本文介紹了近幾年基于MoS2的FET生物傳感器的研究進(jìn)展。

        1 二維MoS2的制備方法

        MoS2層狀化合物的構(gòu)成是MoS2層沿c軸的堆疊,由l個(gè)Mo原子層和2個(gè)S原子層形成1個(gè)“三明治夾層”結(jié)構(gòu),其中層間的S-S是由范德華力結(jié)合而成,層內(nèi)的Mo-S和Mo-Mo之間通過強(qiáng)共價(jià)鍵結(jié)合而成。目前,MoS2的制備方法主要有微機(jī)械剝離法[11-15]、化學(xué)氣相沉積(chemical vapor deposition,CVD)法[16-19]、液相超聲法[3,20-22]和水熱合成法[23-26]等。

        1.1 微機(jī)械剝離法

        微機(jī)械剝離法是最早使用的一種制備方法,也是制備單層二維納米材料的傳統(tǒng)方法。FRINDT[11]于1965年成功制備了幾層至幾十層厚度的 MoS2納米片,他利用一種特殊的黏性膠帶,通過膠帶的黏性附著力來克服層間較弱的范德華力,從而將MoS2粉末分離,達(dá)到剝離的目的。隨著工藝的改進(jìn),NOVOSELOV等[12]于2004年將微機(jī)械剝離法用于大塊層狀材料的制備并成功獲得單層MoS2。然而,采用該方法剝離的MoS2雖然質(zhì)量很高,能夠得到純凈、高結(jié)晶度和單原子層厚度的層狀納米材料,但產(chǎn)量低,操作重復(fù)性差,不適宜用于大規(guī)模生產(chǎn)。

        1.2 CVD法

        LEE等[16]采用的CVD法是將Mo和S的固態(tài)先驅(qū)體在高溫下熱分解,使釋放出Mo和S原子沉積在基底上,逐漸生長成連續(xù) MoS2薄膜。通過此種CVD法制備出的單原子層 MoS2薄膜具有尺寸可調(diào)、層數(shù)可控的特點(diǎn),可制備出高質(zhì)量、大面積的連續(xù)MoS2納米片,展現(xiàn)出優(yōu)異的電學(xué)性能,但此法易受襯底影響。

        1.3 液相超聲法

        液相超聲法是近幾年發(fā)展出來的方法。COLEMAN等[3]選用不同的溶劑對MoS2等二維層狀材料進(jìn)行液相剝離。ZHOU等[20]為了能更好地剝離MoS2納米片,將水和乙醇混合,借助超聲波的作用制備單層或多層MoS2溶液。ZHANG等[21]用氯仿和乙腈的混合溶劑制備出MoS2納米片。液相超聲法操作簡便,可用于大批量生產(chǎn),但剝離程度略低。

        1.4 水熱合成法

        水熱合成法是指在特制的密閉反應(yīng)器(高壓釜)中,以水為介質(zhì),通過對反應(yīng)體系加熱,在反應(yīng)體系中產(chǎn)生一個(gè)高溫、高壓的環(huán)境,從而進(jìn)行無機(jī)合成和材料制備的一種方法。WANG等[25]以硫脲為硫源,通過兩步水熱合成法制備了三維MoS2納米花。YU等[26]利用水熱合成法制備出可以附著在碳纖維布上的三維MoS2納米片陣列復(fù)合材料。水熱合成法制備出的MoS2納米片具有能耗小、反應(yīng)條件溫和、易控制的特點(diǎn),但MoS2納米片層數(shù)不可控。

        2 MoS2FET生物傳感器的構(gòu)建及其工作原理

        MoS2FET生物傳感器由源極、漏極和柵極3個(gè)電極及硅/二氧化硅基底層組成,其中源極和漏極為金屬電極,柵極為參比電極;在源極和漏極之間覆蓋MoS2,形成導(dǎo)電溝道,以此作為裝置的傳感元件,其示意圖見圖1[27]。采用傳統(tǒng)光刻技術(shù),利用電子束蒸發(fā)沉積5 nm鈦(titanium,Ti)/50 nm金(aurora,Au),制作FET的源極和柵極,通道長度約為4 μm。在室溫下用Keithley 4200半導(dǎo)體特性測試系統(tǒng)檢測MoS2FET生物傳感器的電學(xué)性質(zhì),并采用MoS2FET生物傳感器檢測各醫(yī)學(xué)相關(guān)物質(zhì),具有敏感性高、特異性好的優(yōu)點(diǎn)[27]。基本檢測原理為采用一定方法將受體分子固定在MoS2表面,然后加入待測物進(jìn)行檢測,當(dāng)有特異性的目標(biāo)分子存在時(shí),會發(fā)生目標(biāo)分子與受體分子的特異性結(jié)合,引起傳感器電信號變化,檢測電信號的變化可確定目標(biāo)分子的含量。當(dāng)待測物中不含特異性的目標(biāo)分子時(shí),則不會發(fā)生電信號變化或產(chǎn)生的變化可忽略不計(jì),從而實(shí)現(xiàn)特異性檢測。

        圖1 MoS2 FET生物傳感器示意圖[27]

        3 MoS2FET生物傳感器在醫(yī)學(xué)檢測中的應(yīng)用

        MoS2具有良好的電子流動性、較大的表面積和高電子態(tài)密度,因此其電學(xué)傳感性能優(yōu)異。MoS2FET生物傳感器可用于檢測pH值、蛋白質(zhì)及氣體分子。

        3.1 pH值檢測

        MoS2FET生物傳感器檢測pH值的原理是基于柵極介電層中氫氧根(OH)的質(zhì)子化/去質(zhì)子化作用決定電解液的pH值,從而改變介質(zhì)表面的電荷,檢測電荷變化可檢測pH值[28-29],其示意圖見圖2。SARKAR等[27]采用MoS2FET生物傳感器檢測了電解溶液pH值的變化,當(dāng)溶液pH值較低(即H+濃度較高)時(shí),電介質(zhì)表面OH基團(tuán)會質(zhì)子化,形成OH2+(OH+H+=OH2+),導(dǎo)致電介質(zhì)表面形成正電荷;而當(dāng)溶液pH值較高時(shí),會使電介質(zhì)表面OH基團(tuán)去質(zhì)子化,形成O-(OH-H+=O-),導(dǎo)致電介質(zhì)表面形成負(fù)電荷。隨著溶液pH值的降低,MoS2FET生物傳感器電流增加,與n型FET生物傳感器在較低pH值有更高的正電荷相一致。在此實(shí)驗(yàn)中,漏極電流作為電解質(zhì)柵電壓的函數(shù)對不同電解液的pH值有響應(yīng),該傳感器可在pH值為3~9的寬范圍內(nèi)高效運(yùn)作,且pH值變化一個(gè)單元亞閾值區(qū)域的敏感性可高達(dá)713[27]。由于MoS2超薄的性質(zhì)及其優(yōu)異的電學(xué)性質(zhì)使此MoS2FET生物傳感器具有敏感性高、特異性好及線性范圍寬的優(yōu)點(diǎn),可用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的血液及尿液pH值檢測及電解質(zhì)檢測。這是MoS2FET生物傳感器未來應(yīng)用研究的方向之一。

        3.2 蛋白質(zhì)檢測

        圖2 MoS2 FET生物傳感器用于pH值檢測的原理示意圖[27]

        SARKAR等[27]使用生物素和鏈霉親和素分別作為受體和目標(biāo)分子進(jìn)行檢測,根據(jù)溶液的pH值高于鏈霉親和素的等電點(diǎn)會使蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷,從而導(dǎo)致電流減少的原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示,與未添加鏈霉親和素的純緩沖溶液比較,生物素功能化的MoS2FET生物傳感器在添加鏈霉親和素溶液后電流大幅降低,當(dāng)再加入純緩沖溶液時(shí),電流的變化幾乎可以忽略;與此同時(shí),在該傳感器再次測量純緩沖液時(shí),電流無明顯變化。由此證明,在MoS2FET生物傳感器上生物素與鏈霉親和素可強(qiáng)力結(jié)合,且實(shí)驗(yàn)檢測限可低至100 fmol/L,并可用于檢測血液樣本,進(jìn)一步證明MoS2FET生物傳感器可用于蛋白質(zhì)檢測[30]。該研究結(jié)果為MoS2FET生物傳感器未來用于腫瘤標(biāo)志物(前列腺特異性抗原、癌胚抗原和黏蛋白等)及心肌標(biāo)志物(心肌肌鈣蛋白 T、心肌肌鈣蛋白 I等)檢測打下了基礎(chǔ)。

        3.3 氣體分子的檢測

        一氧化氮(nitric oxide,NO)在人體內(nèi)參與多種生理活動,可以通過接收和傳遞信息來調(diào)節(jié)細(xì)胞活動,指示身體執(zhí)行某些重要功能,如神經(jīng)傳遞[31]、血管舒張[32]、免疫應(yīng)答[33]、血管生成[34]等。然而,NO作為一種活躍的氣體分子,半衰期短且極易被氧化,所以需要找到一種快速、簡便、精確的測定方法。LI等[35]分別采用單層和多層MoS2FET生物傳感器對NO進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測,結(jié)果顯示單層MoS2FET生物傳感器在一接觸到NO時(shí)即出現(xiàn)迅速而顯著的響應(yīng),但得到的電流不穩(wěn)定;而多層MoS2FET生物傳感器對NO表現(xiàn)出穩(wěn)定而靈敏的響應(yīng),檢測限可低至1 mg/m3。該研究結(jié)果證實(shí)MoS2FET生物傳感器可用于氣體分子的檢測。進(jìn)一步的研究表明,因?yàn)殡娏鞯母淖兪请姾蓮奈降臍怏w轉(zhuǎn)移到MoS2層而產(chǎn)生的[36],一旦MoS2表面吸附了氣體分子,可將MoS2轉(zhuǎn)化為p型半導(dǎo)體器件,隨著電荷的轉(zhuǎn)移,MoS2的費(fèi)米能級發(fā)生改變而能帶結(jié)構(gòu)則無明顯變化。因此,其他分子如二氧化氮、氨和水也可被檢測,且MoS2FET生物傳感器對它們的檢測能力可以通過柵效應(yīng)和光照明進(jìn)一步增強(qiáng)。該研究成果也可用于心血管系統(tǒng)疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究中。

        4 展望

        新型二維納米材料——MoS2因帶隙間自然薄的特性使其具有良好的電學(xué)特性及高敏感性。此外,MoS2可以極大地促進(jìn)設(shè)備的可伸縮性,從而在檢測單量子生物分子時(shí)敏感性更高,也可以用作超低功耗和微型生物傳感器設(shè)備,在手持診斷工具和即時(shí)檢驗(yàn)方面有潛在的應(yīng)用價(jià)值。MoS2FET生物傳感器因其具有檢測耗時(shí)短、敏感性高及高度靈活和透明的特點(diǎn),會使臨床檢測更敏感、更快速、更準(zhǔn)確,為癌癥、心腦血管疾病、遺傳病和傳染病等的早期診斷提供幫助。

        然而,現(xiàn)階段研制的MoS2FET生物傳感器還存在以下一些問題:(1)由于人工制備出的MoS2尺寸和質(zhì)量不易控制,使得MoS2FET生物傳感器的重現(xiàn)性有待改進(jìn);(2)由于傳感器上修飾的MoS2層數(shù)無法固定,因此不能大規(guī)模制備傳感器件;(3)目前的研究多集中于標(biāo)準(zhǔn)品的檢測,研制的MoS2FET生物傳感器是否能用于成分多且復(fù)雜的實(shí)際樣本檢測還有待進(jìn)一步研究證明。相信未來隨著研究的不斷深入,MoS2FET生物傳感器的重現(xiàn)性、重復(fù)性和穩(wěn)定性將會得到進(jìn)一步改善。此時(shí),敏感性高、特異性好的MoS2FET生物傳感器就能真正應(yīng)用于臨床,實(shí)現(xiàn)對臨床樣本高通量、實(shí)時(shí)、快速的檢測。

        [1]李慧敏,傅啟華,王靜. 膠體金在臨床檢驗(yàn)診斷中的研究進(jìn)展[J]. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2015,30(1):76-79.

        [2]湯鵬,肖堅(jiān)堅(jiān),鄭超,等. 類石墨烯二硫化鉬及其在光電子器件上的應(yīng)用[J]. 物理化學(xué)學(xué)報(bào),2013,29(4):667.

        [3]COLEMAN J N,LOTYA M,O'NEILL A,et al.Two-dimensional nanosheets produced by liquid exfoliation of layered materials[J]. Science,2011,331(6017):568-571.

        [4]HUANG X,ZENG Z,ZHANG H. Metal dichalcogenide nanosheets:preparation,properties and applications[J]. Chem Soc Rev,2013,42(5):1934-1946.

        [5]CAI B,WANG S,HUANG L,et al. Ultrasensitive label-free detection of PNA-DNA hybridization by reduced graphene oxide field-effect transistor biosensor[J]. ACS Nano,2014,8(3):2632-2638.

        [6]蔡冰潔,張國軍. 納米場效應(yīng)晶體管生物傳感器在醫(yī)學(xué)檢測中的應(yīng)用[J]. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2015,30(6):650-654.

        [7]WANG J Y,LU Y,ZHANG Y L,et al. Graphene oxide-assisted surface plasmon resonance biosensor for simple and rapid determination of D-dimer in plasma[J]. J Nanosci Nanotech,2016,16(7):6878-6883.

        [8]LIU X,WANG J Y,MAO X B,et al. Single-shot analytical assay based on graphene-oxide-modified surface acoustic wave biosensor for detection of single-nucleotide polymorphisms[J]. Anal Chem,2015,87(18):9352-9359.

        [9]蔡冰潔,張國軍,李艷. 新型二硫化鉬熒光傳感器檢測乳腺癌相關(guān) miRNA[J]. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2017,32(5):427-430.

        [10]張芳,金仲品. 納米材料與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)[J]. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2007,22(4):511-513.

        [11]FRINDT R F. Single crystals of MoS2several molecular layers thick[J]. J Appl Phys,1966,37(4):1928-1929.

        [12]NOVOSELOV K S,JIANG D,SCHEDIN F,et al.Two-dimensional atomic crystals[J]. Proc Natl Acad Sci U S A,2005,102(30):10451-10453.

        [13]RADISAVLJEVIC B,RADENOVIC A,BRIVIO J,et al. Single-layer MoS2 transistors[J]. Nat Nanotechnol,2011,6(3):147-150.

        [14]LEE C,YAN H,BRUS L E,et al. Anomalous lattice vibrations of single-and few-layer MoS2[J].ACS Nano,2010,4(5):2695-2700.

        [15]SPLENDIANI A,SUN L,ZHANG Y,et al.Emerging photoluminescence in monolayer MoS2[J].Nano Lett,2010,10(4):1271-1275.

        [16]LEE Y H,ZHANG X Q,ZHANG W,et al.Synthesis of large-area MoS2 atomic layers with chemical vapor deposition[J]. Adv Mater,2012,24(17):2320-2325.

        [17]GATENSBY R,MCEVOY N,LEE K,et al.Controlled synthesis of transition metal dichalcogenide thin fi lms for electronic applications[J]. Appl Surface Sci,2014,297:139-146.

        [18]LIU K K,ZHANG W,LEE Y H,et al. Growth of large-area and highly crystalline MoS2 thin layers on insulating substrates[J]. Nano Lett,2012,12(3):1538-1544.

        [19]ZHAN Y,LIU Z,NAJMAEI S,et al. Large-area vapor-phase growth and characterization of MoS(2)atomic layers on a SiO(2) substrate[J]. Small,2012,8(7):966-971.

        [20]ZHOU K G,MAO N N,WANG H X,et al. A mixed-solvent strategy for efficient exfoliation of inorganic graphene analogues[J]. Angew Chem Int Ed Engl,2011,50(46):10839-10842.

        [21]ZHANG S L,CHOI H H,YUE H Y,et al.Controlled exfoliation of molybdenum disulfide for developing thin film humidity sensor[J]. Curr Appl Phys,2014,14(3):264-268.

        [22]SMITH R J,KING P J,LOTYA M,et al. Largescale exfoliation of inorganic layered compounds in aqueous surfactant solutions[J]. Adv Mater,2011,23(34):3944-3948.

        [23]PENG Y Y,MENG Z Y,ZHONG C,et al.Hydrothermal synthesis and characterization of singlemolecular-layer MoS2and MoSe2[J]. Chem Lett,2001,30(8):772-773.

        [24]HWANG H,KIM H,CHO J. MoS2nanoplates consisting of disordered graphene-like layers for high rate lithium battery anode materials[J]. Nano Lett,2011,11(11):4826-4830.

        [25]WANG X H,DING J J,YAO S W,et al. High supercapacitor and adsorption behaviors of fl ower-like MoS2nanostructures[J]. J Mater Chem A,2014,2(38):15958-15963.

        [26]YU H L,ZHU C L,ZHANG K,et al. Threedimensional hierarchical MoS2nanof l ake array/carbon cloth as high-performance fl exible lithium-ion battery anodes[J]. J Mater Chem A,2014,2(13):4551-4557.

        [27]SARKAR D,LIU W,XIE X,et al. MoS2fieldeffect transistor for next-generation label-free biosensors[J]. ACS Nano,2014,8(4):3992-4003.

        [28]SARKAR D,BANERJEE K. Proposal for tunnelfi eld-effect-transistor as ultra-sensitive and label-free biosensors[J]. Appl Phys Lett,2012,100(14):143108.

        [29]ZAFAR S,D'EMIC C,AFZALI A,et al.Optimization of pH sensing using silicon nanowire field effect transistors with HfO2 as the sensing surface[J]. Nanotechnology,2011,22(40):405501.

        [30]SEKER F,MEEKER K,KUECH T F,et al.Surface chemistry of prototypical bulk Ⅱ-Ⅵ andⅢ-Ⅴ semiconductors and implications for chemical sensing[J]. Chem Rev,2000,100(7): 2505-2536.

        [31]FELIPO V. Hepatic encephalopathy:effects of liver failure on brain function[J]. Nat Rev Neurosci,2013,14(12):851-858.

        [32]COSBY K,PARTOVI K S,CRAWFORD J H,et al. Nitrite reduction to nitric oxide by deoxyhemoglobin vasodilates the human circulation[J]. Nat Med,2003,9(12):1498-1505.

        [33]BOGDAN C. Nitric oxide and the immune response[J]. Nat Immunol,2001,2(10):907-916.

        [34]COLETTA C,PAPAPETROPOULOS A,ERDELYI K,et al. Hydrogen sulfide and nitric oxide are mutually dependent in the regulation of angiogenesis and endothelium-dependent vasorelaxation[J]. Proc Natl Acad Sci U S A,2012,109(23):9161-9166.

        [35]LI H,YIN Z,HE Q,et al. Fabrication of singleand multilayer MoS2 fi lm-based fi eld-effect transistors for sensing NO at room temperature[J]. Small,2012,8(1):63-67.

        [36]LATE D J,HUANG Y K,LIU B,et al.Sensing behavior of atomically thin-layered MoS2 transistors[J]. ACS Nano,2013,7(6):4879-4891.

        猜你喜歡
        納米材料分子納米
        納米潛艇
        武器中的納米材料
        學(xué)與玩(2022年8期)2022-10-31 02:41:56
        二維納米材料在腐蝕防護(hù)中的應(yīng)用研究進(jìn)展
        分子的擴(kuò)散
        “精日”分子到底是什么?
        新民周刊(2018年8期)2018-03-02 15:45:54
        米和米中的危險(xiǎn)分子
        MoS2納米材料的制備及其催化性能
        納米SiO2的制備與表征
        臭氧分子如是說
        抗輻照納米材料的研究進(jìn)展
        精品午夜久久网成年网| 中文字幕日韩欧美一区二区三区 | 国内自拍视频在线观看h| 二区视频在线免费观看| 精品无码av一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 色窝综合网| 日韩精品一区二区三区人妻在线 | 性一交一乱一透一a级| 无码人妻AⅤ一区 二区 三区| 亚洲一区二区女优视频| 日韩精品视频久久一区二区| 日本在线看片免费人成视频1000 | 中文字幕一区二区三区日日骚| 在线精品无码字幕无码av| 精品88久久久久88久久久| 国产亚洲av手机在线观看| 24小时免费在线观看av| 国产av无码专区亚洲av中文| 午夜免费福利在线观看| 国产一级av理论手机在线| 末成年人av一区二区| 乱人伦中文无码视频| 浪荡少妇一区二区三区| 婷婷久久亚洲中文字幕| 无码人妻精品一区二区三区蜜桃 | 国产精品半夜| 精品少妇人妻久久免费| 久久久精品视频网站在线观看| 亚洲性啪啪无码av天堂| 国产精品久久国产三级国电话系列| 色婷婷久久综合中文久久一本| 好大好湿好硬顶到了好爽视频 | 久久久久久99精品| 国产一区二区三区四区在线视频| 永久亚洲成a人片777777| 婷婷开心深爱五月天播播| 亚洲国产精品一区二区第一 | 大地资源在线播放观看mv| 无码一区二区三区久久精品| 久久av不卡人妻出轨一区二区|