李 志 銘
(佛山市順德區(qū)均安鎮(zhèn)均安醫(yī)院西藥房 佛山 528300)
糖尿病包括1型糖尿病和2型糖尿病,其中2型糖尿病在臨床更為多見,主要發(fā)生在中老年人群,機體中胰島素功能紊亂、胰島B細胞功能損失并逐漸加重是糖尿病患者的主要表現(xiàn),從臨床表現(xiàn)上看,患者早期會有乏力、口渴等癥狀,而到了中晚期會有比較嚴重的蛋白尿、浮腫、貧血、高血壓等癥狀出現(xiàn)。長期的疾病會導致多種慢性并發(fā)癥出現(xiàn),影響患者生活質(zhì)量[1]。藥物是治療糖尿病患者的主要方法,治療的主要目的是對機體血糖水平進行有效控制,以減少各類并發(fā)癥的出現(xiàn)。本研究主要分析格列美脲治療2型糖尿病的效果,現(xiàn)對研究結果進行整理報道。
選取來源于我院2014年11月~2016年11月接受治療的50例2型糖尿病患者。隨機按照平均分配原則分為觀察組和對照組。其中觀察組25例中有男14例,女11例;年齡范圍42~74歲,平均年齡(56.2±4.2)歲;病程范圍2~9年,平均病程(5.8±2.3)年;10例伴有高血壓,13例伴有冠心病,2例伴有其他疾病。對照組25例中有男15例,女10例;年齡范圍42~76歲,平均年齡(56.5±4.1)歲;病程范圍3~9年,平均病程(5.3±2.1)年;8例伴有高血壓,14例伴有冠心病,3例伴有其他疾病。兩組各項基本資料比較,無顯著性差異(P>0.05)。
納入標準:均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)有關2型糖尿病的診斷標準:糖化血紅蛋白(HbA1c)在7.9%~9.9%之間;餐后2h血糖(2hPG)在10.5mmol/l~19.7mmol/l之間;空腹血糖(FPG)在7mmol/l~14.8mmol/l之間。以往均有降糖藥物服用史,但血糖控制效果不佳。
排除標準:以往有胰島素應用史;伴有心肝腎功能障礙;伴有急性心血管疾病;伴有糖尿病急性并發(fā)癥;存在糖皮質(zhì)激素類藥物應用史。
所有患者均先實施飲食控制、抗凝、血壓控制以及降脂等基礎治療。觀察組此外選擇格列美脲治療,每天服用3次格列美脲(商品名:格列美脲分散片,國藥準字:H20100182,生產(chǎn)商:石藥集團歐意藥業(yè)有限公司,規(guī)格:2mg/片),每次服用1片,持續(xù)治療2個月。對照組在基礎治療之外利用格列齊特治療,每天服用3次格列齊特(商品名:格列齊特緩釋片(達美康),國藥準字:H20044694,生產(chǎn)商:施維雅(天津)制藥有限公司,規(guī)格:30mg/片),每次服用30mg,餐前半小時口服,持續(xù)治療2個月。
顯效:患者治療后HbA1c、2hPG、FPG基本恢復正常水平,沒有出現(xiàn)不良反應;好轉:患者治療后HbA1c、2hPG、FPG明顯改善,沒有出現(xiàn)不良反應;無效:患者治療后HbA1c、2hPG、FPG仍然偏離正常水平,出現(xiàn)不良反應。總有效率=顯效率+好轉率。
觀察組治療后總有效率與對照組相比相差28%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組2型糖尿病患者治療后效果對比(n/%)
分組例數(shù)治愈好轉無效總有效率觀察組2511(44.00)13(52.00)1(4.00)24(96.00)對照組257(28.00)10(40.00)8(32.00)17(68.00)
治療前兩組HbA1c、2hPG、FPG水平差異不明顯(P>0.05),治療后兩組均有改善,觀察組改善程度大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
在糖尿病患者中,1型糖尿病僅占10%左右,90%左右都是2型糖尿病患者,2型糖尿病發(fā)生主要是由于胰島B細胞功能受到損害,明顯降低了胰島B細胞的功能,機體由于需要抵抗胰島素而導致代謝紊亂,從而不斷升高患者血糖水平[2]。有流行病學研究顯示,2型糖尿病的危險因素包括年齡、家族史、妊娠糖尿病史、多囊卵巢綜合征、早產(chǎn)以及宮內(nèi)發(fā)育遲緩。2型糖尿病患者都需要抵抗胰島素,患者早期臨床癥狀不明顯,僅僅會有輕度口渴、乏力等表現(xiàn)。針對2型糖尿病患者的治療,應該做好血糖的控制,降低血糖水平、刺激胰島素釋放。
指標觀察組(n=25)對照組(n=25)治療前治療后治療前治療后FPG(mmol/l)12.03±2.458.01±0.3712.96±0.5310.22±0.862hFPG(mmol/l)12.02±0.639.48±0.3813.33±0.1311.65±0.21HbAlc(%)9.03±0.455.01±0.369.89±0.237.45±0.11
格列美脲是磺酰尿類抗糖尿病藥物中的第三代,屬于一類磺酚腺類藥物,具有長效性以及胰內(nèi)、胰外兩重作用,在胰內(nèi)通過結合65kDa受體蛋白,促使閉合鉀通道并且開放鈣通道,使機體代謝功能得到良好改善;胰外能夠使周圍組織對胰島素的敏感性增加[3]。相較于以往的降糖藥物,格列美脲能夠更快結合、更快解離,口服后2~3h就能夠使血糖濃度到達最高值,并且該藥物的降糖活性可以保持超過18h,因此能夠明顯降低血糖波動,發(fā)揮安全、長效的降糖效果[4]。格列美脲對于糖尿病的藥理作用主要是能夠有機結合胰腺β-細胞表層磺酚腺受體,使KATP通道得以關閉,因此能夠對有關葡萄糖的合成形成抑制,對胰島素分泌形成刺激。格列美脲能夠對肝葡萄糖的合成進行有效抑制,確保有關肌肉組織可以良好地攝入外周葡萄糖,促進合理分泌胰島素度[5]。除此之外,還經(jīng)對患者機體非胰島素進行依賴的方式加強心臟有效攝取葡萄糖,從而能夠提升降低血糖的效果。同時,格列美脲服用后經(jīng)肝臟排出體外,基本不會蓄積于機體中,明顯降低藥物毒性,能夠保證治療安全性[6]。
本研究對兩組2型糖尿病患者分別利用格列美脲治療、格列齊特治療,比較兩組治療效果,觀察組治療總有效率為96%,明顯高于對照組總有效率68%;觀察組治療后HbA1c、2hFPG、FPG結果分別為(8.01±0.37)%、(9.48±0.38)mmol/l、(5.01±0.36)mmol/l,明顯低于對照組(10.22±0.86)%、(11.65±0.21)mmol/l、(7.45±0.11)mmol/l,差異對比存在統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
綜上所述,格列美脲治療2型糖尿病患者能夠提高治療效果,更有效改善患者血糖水平,值得推廣。
1 劉波.利拉魯肽與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療老年2型糖尿病療效比較.中國老年學雜志,2013,33(6):1396~1397.
2 董敬堅,甘利明.甘精胰島素與格列美脲聯(lián)合治療口服降糖藥控制不佳2型糖尿病的療效.中國老年學雜志,2013,33(12):2892~2893.
3 許小平,鄭曉華.格列美脲聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病的療效及對胰島素劑量的影響.中國老年學雜志,2013,33(6):1417~1418.
4 許榮,鄒曉琴,吳翩,等.甘精胰島素聯(lián)合格列美脲或/和吡格列酮治療初診2型糖尿病療效觀察.中國醫(yī)院藥學雜志,2014,34(9):742~746.
5 孟旭英,范振遷,郭劍超,等.利拉魯肽與格列美脲治療2型糖尿病的系統(tǒng)評價.國際內(nèi)分泌代謝雜志,2016,36(6):380~383;387.
6 杜慶夫,李艷華.格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療不同病程2型糖尿病患者療效觀察.海南醫(yī)學,2014,25(4):552~553.