張 麗
(黑龍江省地球物理勘察院,哈爾濱 150036)
研究區(qū)位于黑龍江省漠河縣,屬于典型的森林沼澤景觀區(qū)。研究區(qū)面積為330 km2,2012年開展了1∶50 000水系沉積物測量工作,筆者重點(diǎn)研究水系沉積物測量元素地球化學(xué)參數(shù)、變異系數(shù)解釋圖以及剩余異常分量得分等值線圖,對(duì)異常進(jìn)行評(píng)價(jià),為進(jìn)一步找礦提供借鑒。
研究區(qū)大地構(gòu)造位置主體處于天山-興蒙造山系大興安嶺弧盆系漠河前陸盆地,研究區(qū)大面積分布中侏羅統(tǒng)漠河組( J2m)地層,主要巖屑為中、細(xì)粒長石巖屑砂巖。研究區(qū)東部為晚侏羅世-早白堊世中基性火山熔巖、碎屑巖,分別為塔木蘭溝組( J3t)、白音高老組( K1by)和甘河組( K1g)。研究區(qū)南部為二十二站組( J2er)中細(xì)粒巖屑長石砂巖。一條北東向的斷裂穿過漠河組( J2m)與塔木蘭溝組( J3t)的接觸帶上(圖1)。
本次統(tǒng)計(jì)的地球化學(xué)參數(shù),選擇全區(qū)原始數(shù)據(jù)和迭代剔除3倍標(biāo)準(zhǔn)離差之后的數(shù)據(jù)(離群數(shù)據(jù)),地球化學(xué)參數(shù)為11種元素的平均值、標(biāo)準(zhǔn)離差、變異系數(shù)、中位數(shù)、極大值、樣品數(shù)(表1)。
剔除離群數(shù)據(jù)后的變異系數(shù)普遍較小,范圍在0.2~0.4之間。原始數(shù)據(jù)中變異系數(shù)較大的元素有Au、Ag、As、Sb、Mo,變異系數(shù)均大于“1”,其中Au的變異系數(shù)高達(dá)3.337,變異系數(shù)大,說明數(shù)據(jù)離散程度大,易于富集,對(duì)成礦有利。Cu、Pb、Zn、Cd、W、Bi元素的變異系數(shù)均較小,上述元素成礦的可能性非常小。
正常情況下,數(shù)據(jù)的中位數(shù)和平均值比較接近,但是由于離群數(shù)據(jù)的影響導(dǎo)致兩者相差較遠(yuǎn),例如本區(qū)的Au、Ag、As、Sb、Mo等元素的原始數(shù)據(jù)的中位數(shù)和平均值相差較大,平均值大于中位數(shù),說明上述元素高含量數(shù)據(jù)較多,通過剔除前、后的樣品數(shù)對(duì)比也發(fā)現(xiàn),上述元素的離群數(shù)據(jù)較多。
圖1 因子得分等值線圖Fig.1 Contours of factor scores
元素平均值標(biāo)準(zhǔn)離差變異系數(shù)中位數(shù)極大值樣品數(shù)Au剔除前0.93.0033.3370.7100.01249剔除后0.70.2200.3140.61.21142Ag剔除前0.0860.1301.5120.0714.3241249剔除后0.0710.0240.3380.0670.1351136As剔除前10.2324.2262.3687.54785.961249剔除后7.452.7110.3647.0814.551106Sb剔除前0.932.1782.3420.4748.881249剔除后0.450.1660.3690.420.881023Cu剔除前11.84.4120.37410.835.41249剔除后11.33.6880.32610.721.51210Pb剔除前21.76.4210.29620.647.61249剔除后21.05.4510.26020.435.11203Zn剔除前56.417.7840.31553.3206.61249剔除后55.315.4070.27953.099.31227Cd剔除前0.0600.0340.5670.0500.3491249剔除后0.0510.0170.3330.0480.0981143W剔除前1.780.5700.3201.805.611249剔除后1.740.4840.2781.783.031218Mo剔除前0.942.2412.3840.8278.381249剔除后0.820.2020.2460.801.351175Bi剔除前0.230.0730.3170.230.601249剔除后0.230.0630.2740.230.391209
元素含量單位:Au為10-9,其他均為10-6;變異系數(shù)=標(biāo)準(zhǔn)離差/平均值
通過各元素剔除前、后的平均值對(duì)比發(fā)現(xiàn),Au、Ag、As、Sb、Mo剔除前后的平均值相差較大,這主要是由于高含量數(shù)據(jù)較多導(dǎo)致的。綜上所述,Au、Ag、As、Sb、Mo為最有可能成礦的元素。
利用全區(qū)水系沉積物中各原始數(shù)據(jù)的變異系數(shù)(Cv1)和通過平均值加3倍方差剔除后的數(shù)據(jù)變異系數(shù)(Cv2),反映各數(shù)據(jù)的相對(duì)離散程度。離散程度大,背景值高,成礦潛力大。以Cv1和Cv1/Cv2繪制變異系數(shù)解釋圖[2-4](圖2)。研究區(qū)內(nèi)Au、Mo的變化程度非常大,表明其高值點(diǎn)較多,離散程度大,局部富集成礦的可能性非常大,這與研究區(qū)內(nèi)路邊露頭中的Au礦化相符。Ag、As、Sb變異系數(shù)也較大,存在局部富集的可能性。變異系數(shù)解釋圖顯示的結(jié)果與元素的地球化學(xué)參數(shù)特征一致。所以本區(qū)Au、Ag、As、Sb、Mo成礦潛力較大。
圖2 變異系數(shù)解釋圖Fig.2 Coefficient of variation of element interpretation chart
研究區(qū)的異常評(píng)價(jià)采用的是剩余異常分量因子得分法,該方法可以客觀地模擬、逼近地球化學(xué)元素的空間分布趨勢,動(dòng)態(tài)提取不同趨勢背景中隱含的局部異常信息,強(qiáng)化疊加在區(qū)域地球化學(xué)背景場上的弱成礦信息,即局部異常,以此圈定元素異常分布,應(yīng)用效果較好。
剩余異常分量因子得分法的基本思想是,首先對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,用處理后的數(shù)據(jù)做趨勢面分析,提取各個(gè)元素的剩余異常分量,該過程可以在Surfer軟件中完成,然后對(duì)各個(gè)元素的剩余異常分量做R型因子分析,確定元素組合,該過程可以在SPSS軟件中實(shí)現(xiàn),最后繪制因子得分等值線圖。
趨勢面分析方法認(rèn)為化探數(shù)據(jù)包含3部分信息:①反映區(qū)域性變化的信息,通常受區(qū)域性的因素所決定;②反映局部性變化的信息,由局部因素所控制;③反映隨機(jī)性變化的信息,由隨機(jī)性因素造成。這樣可以將化探觀察值分解成式(1)。
Zi=Ti+Ni+ei
(1)
式中:Zi表示數(shù)據(jù)觀察值;Ti表示區(qū)域性變量(背景值);Ni表示局部性變量;ei表示隨機(jī)性變量(噪聲)。
趨勢面分析方法的主要步驟為:①對(duì)原始化探數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,剔除特高值,具體的做法是將累計(jì)頻率95%處的分位數(shù)作為臨界值,凡是大于該臨界值的數(shù)據(jù)全部用臨界值代替,以減小特高值對(duì)趨勢擬合的影響;②用不同次數(shù)的多項(xiàng)式擬合處理后的數(shù)據(jù)在空間上的變化趨勢,一般情況下采用2次~3次多項(xiàng)式擬合效果最好,該過程可以在Surfer軟件的“Grid(網(wǎng)格化)/Data(數(shù)據(jù))”中實(shí)現(xiàn);③從觀察值中提取出剩余值,剩余值是指某一采樣點(diǎn)上觀測值和經(jīng)過該點(diǎn)的趨勢值之差,該過程可以在Surfer軟件的“Grid(網(wǎng)格化)/Residuals(剩余值)”中實(shí)現(xiàn)[5]。
R型因子分析是一種劃分元素共生組合的有效手段和方法,反映了研究元素之間內(nèi)在成因聯(lián)系[6-7]。因子分析可行性檢驗(yàn),一般采用Bartlett球形和KMO來檢驗(yàn)數(shù)據(jù)是否適合作因子分析,KMO越接近于1效果越佳,概率P越小代表數(shù)據(jù)之間相關(guān)性越強(qiáng)。研究區(qū)內(nèi)化探數(shù)據(jù)的KMO=0.719,概率P=0,適合做R型因子分析。根據(jù)因子分析的主因子解,按累計(jì)方差貢獻(xiàn)率>85%的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行提取,得到因子解釋原有變量總方差情況(表2),因子分析初始解(表3)顯示,各元素信息損失均較小。研究區(qū)共提取了6個(gè)主因子,其累計(jì)方差貢獻(xiàn)率為86.432%。
根據(jù)旋轉(zhuǎn)后因子載荷矩陣(表4)解釋因子如下:
1)F1因子方差貢獻(xiàn)率為31.205%,為研究區(qū)占主要地位的因子,元素組合為Au、Ag、As、Sb,Au、Ag為成礦元素,As、Sb為伴生元素,As、Sb為原生暈的前緣暈元素。F1反映的是Au、Ag礦化信息。
表2 因子解釋原有變量總方差情況
表3 因子分析初始解
表4 旋轉(zhuǎn)后因子載荷矩陣Tab.4 Factor loading matrix after circum volving
2)F2因子方差貢獻(xiàn)率為15.951%,元素組合為Cu、Zn,屬于親銅元素,反映了研究區(qū)中基性火山巖的特征,從研究區(qū)實(shí)際礦化角度看,成礦的可能性較小。
3)F3因子方差貢獻(xiàn)率為11.922%,元素組合為W、Bi高溫元素組合,地球化學(xué)性質(zhì)相近,易在酸性巖體中富集。
4)F4方差貢獻(xiàn)率為9.270%,元素為Pb;F5方差貢獻(xiàn)率為9.093%,元素為Mo;F6方差貢獻(xiàn)率為8.990%,元素為Cd,Cd為極為分散元素,一般以類質(zhì)同像的形式置換閃鋅礦中的鋅。
因子得分值反映了每個(gè)樣品在各種地質(zhì)作用中的屬性,是勘查地球化學(xué)中經(jīng)常應(yīng)用的參數(shù)之一,因子得分絕對(duì)值越高說明該因子代表的地質(zhì)過程在樣品上的表現(xiàn)越強(qiáng)烈[8]。通過SPSS軟件統(tǒng)計(jì)出各個(gè)樣品在6個(gè)主因子上的得分,根據(jù)因子得分大小繪制因子得分等值線圖。圖2為剩余異常分量因子F1、F5得分等值線圖。
通過圖2發(fā)現(xiàn),因子F1異常面積較大,可分為Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)區(qū),均位于北東向的斷層附近,同時(shí)在漠河組( J2m)巖屑砂巖、塔木蘭溝組( J3t)角閃安山巖的接觸帶上,地質(zhì)條件對(duì)成礦有利。因此我們開展了進(jìn)一步的查證工作,Ⅰ區(qū)通過開展1∶10 000土壤地球化學(xué)測量、地質(zhì)簡測、高精度磁法測量、激電中梯測量和槽探等工作,發(fā)現(xiàn)兩處金礦化點(diǎn)(圖3),金礦化點(diǎn)附近的F1因子得分分別為3.750、2.009,得分值均較高,與地形圖對(duì)比發(fā)現(xiàn),得分值為3.750主要是由上游1號(hào)金礦化點(diǎn)的作用,同樣,得分值為2.009主要是由上游2號(hào)金礦化點(diǎn)的作用。剩余異常分量因子得分值作為幾種相關(guān)性較好的元素的綜合值能夠快速有效地圈定礦致異常。
圖3 Ⅰ區(qū)因子得分等值線圖Fig.3 Contours of factor scores in Ⅰarea
Ⅰ區(qū)1∶10 000土壤測量結(jié)果顯示(圖4),1號(hào)金礦化點(diǎn)處,金砷銻元素存在明顯的異常,尤其是銻異常強(qiáng)度非常大,銻含量為134.15×10-6,Sb為原生暈的前緣暈,說明下部的礦(化)體未受到剝蝕或剝蝕較淺。1號(hào)金礦化點(diǎn)金品 位為0.82 g/t,礦化體寬度約為1m,長約50 m~100 m,呈北西向展布,賦礦地層為中侏羅統(tǒng)漠河組中細(xì)粒巖屑砂巖。2號(hào)金礦化點(diǎn)處,Au、Ag、As、Sb元素均存在大面積異常,Au異常強(qiáng)度最大,Au含量大于10×10-9共有23處,極大值為52.9×10-9。2號(hào)金礦化點(diǎn)金品位為0.59 g/t,寬度約為1 m,長約50 m~100 m,呈北西向展布,賦礦地層為中侏羅統(tǒng)漠河組細(xì)礫巖。上述兩處金礦化點(diǎn)均發(fā)育多條低角度的平行逆斷層以及石英細(xì)脈,礦化蝕變有硅化、褐鐵礦,推測金礦化為破碎蝕變巖型。
Ⅱ區(qū)F1因子得分值最高為32.964,該點(diǎn)Au含量為100.0×10-9、Ag含量為4.324×10-6、As含量為785.96×10-6、Sb含量為48.85×10-6,Au、Ag、As、Sb元素含量均較高,后期開展了土壤剖面測量工作,所有元素的異常強(qiáng)度均降低,其中Au最大值為41.2×10-9,Ag最大值為1.904×10-6、多數(shù)異常分布于沼澤附近,由于該區(qū)位于小丘古拉河附近,地勢低緩,腐殖質(zhì)發(fā)育,腐殖質(zhì)易吸附Au等元素,易造成諸多假異常,因此未開展槽探驗(yàn)證工作。
1)通過元素地球化學(xué)參數(shù)特征、變異系數(shù)解釋圖等方法能夠確定主成礦元素。
2)剩余異常分量得分等值線圖能夠準(zhǔn)確地顯示礦化信息。
3)通過圖4顯示,Au異常強(qiáng)度和面積比Sb異常強(qiáng)度和面積均小,但通過Sb異常尋找到Au礦化點(diǎn),因此,Sb異常是尋找此類金礦的重要找礦標(biāo)志。
4)雖然本區(qū)為森林沼澤景觀區(qū),覆蓋較厚,但水系沉積物測量、土壤地球化學(xué)測量是快速有效的化探方法,能夠明確找礦方向,縮小找礦范圍,為找礦工作提出重要的指示作用。
圖4 Ⅰ區(qū)1∶10 000土壤地球化學(xué)測量金銀砷銻元素異常圖Fig.4 Element anomaly maps of Au,Ag,As and Sb of 1∶10 000 geochemical soil survey in Ⅰarea
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