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        唐山地震截癱患者血清25-羥維生素D及鈣磷水平分析

        2018-04-28 00:48:32王菊惠袁寶軍李超佟艷艷裴斐李佳強
        中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2018年12期
        關(guān)鍵詞:血清

        王菊惠,袁寶軍,李超,佟艷艷,裴斐,李佳強

        (河北省唐山市開灤總醫(yī)院 1.檢驗科,2.神經(jīng)外科,河北 唐山 063003;3.河北省唐山市截癱療養(yǎng)院 檢驗科,河北 唐山 063000)

        截癱是脊髓損傷引起的一種終身殘疾癥狀,因缺乏有效治療手段,導致患者身心健康受到嚴重影響。40多年來,唐山地震截癱患者的生命質(zhì)量研究始終是筆者關(guān)注的焦點之一。繼發(fā)性骨質(zhì)疏松是截癱患者的一個重要并發(fā)癥。研究證實,截癱患者的病程越長,X射線骨片顯示其繼發(fā)性骨質(zhì)疏松的特征就愈明顯。隨著病程延長,其發(fā)病率達100%[1]。李佳等[2]認為,保持骨骼健康關(guān)鍵的營養(yǎng)成分是足量吸收鈣、磷及維生素D。目前,評估維生素D狀態(tài)的最佳方法為檢測血清25-羥維生素D[25(OH)D3][3]。本實驗主要檢測現(xiàn)階段唐山地震截癱患者血清25(OH)D3、鈣及磷的離子濃度,為臨床防治骨質(zhì)疏松提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        截癱組110例均為1976年唐山大地震截癱患者。其中,男性38例,平均(64.7±7.7)歲;女性72例,平均(66.1±7.8)歲。骨密度顯示全部為骨質(zhì)疏松。對照組是健康體檢者130例。其中,男性41例,女性89例;平均(68.7±8.9)歲。排除標準為外肝臟、腎臟及甲狀腺等影響維生素D、鈣及磷代謝的疾病。

        1.2 標本采集

        研究對象均在早晨空腹采集靜脈血3 ml,分離血清,置入-20℃冰箱冷凍保存,統(tǒng)一測定25(OH)D3、鈣及磷的濃度。

        1.3 檢測方法

        血清25(OH)D3采用酶法測定,使用BIO-TAD酶標儀(美國伯樂公司)測定,試劑(英國IDS公司)提供;血清鈣采用鄰甲酚酞絡合銅法;血清磷采用鉬酸銨法,儀器為7600生化分析儀(日本日立株式會社),試劑均由北京中生公司提供。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        數(shù)據(jù)分析采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,各組比較采用Pearson相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 截癱患者血清25(OH)D3、鈣、磷水平及鈣磷乘積

        截癱組血清中25(OH)D3、鈣濃度及鈣磷乘積低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),血清磷濃度有增高趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        2.2 不同性別截癱患者血清25(OH)D3、鈣、磷水平及鈣磷乘積

        男女兩組血清25(OH)D3、鈣、磷水平及鈣磷乘積比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);血清磷女性組高于男性組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 截癱患者血清中25(OH)D3、鈣、磷水平及鈣磷乘積的相關(guān)性

        血清中25(OH)D3與鈣、磷、鈣磷乘積以及鈣與磷濃度4者均無相關(guān)性(P>0.05)。見表3。

        表1 兩組血清中25(OH)D3、鈣、磷水平及鈣磷乘積比較 (±s)

        表1 兩組血清中25(OH)D3、鈣、磷水平及鈣磷乘積比較 (±s)

        注:?與對照組比較,P <0.05

        組別 例數(shù) 25(OH)D3/(nmol/L) 鈣/(mmol/L) 磷/(mmol/L) 鈣磷乘積/(mg2/dl2)對照組 130 28.50±7.50 2.34±0.13 1.19±0.17 36.25±4.51截癱組 110 20.61±9.21? 2.27±0.11? 1.22±0.16 33.93±5.12?

        表2 截癱患者男女兩組血清中25(OH)D3、鈣、磷水平及鈣磷乘積比較 (±s)

        表2 截癱患者男女兩組血清中25(OH)D3、鈣、磷水平及鈣磷乘積比較 (±s)

        注:?男女兩組比較,P <0.05

        組別 例數(shù) 25(OH)D3/(nmol/L) 鈣/(mmol/L) 磷/(mmol/L) 鈣磷乘積/(mg2/dl2)男性 38 20.49±7.64 2.28±0.09 1.13±0.14 32.08±4.92女性 72 20.67±10.04 2.25±0.11 1.24±.17? 34.94±5.14

        表3 截癱患者血清中25(OH)D3、鈣、磷水平及鈣磷乘積的相關(guān)性分析

        表3 截癱患者血清中25(OH)D3、鈣、磷水平及鈣磷乘積的相關(guān)性分析

        3 討論

        截癱后骨質(zhì)疏松的發(fā)生機制尚不明確。一般認為截癱初期尿中鈣的排泄增多、長期臥床、運動量減少,對骨骼的機械性刺激減弱,造成肌肉萎縮,從而影響骨血液循環(huán)、骨營養(yǎng)缺失、骨形成減少,使骨密度下降、力學強度降低。維生素D3(vitamin D3,VD3)是骨代謝重要的調(diào)節(jié)激素,是腸道鈣、磷吸收及骨礦化所必需成分。VD3可從食物中攝取,也可由皮膚中的7-脫氫膽固醇異構(gòu)生成。VD3本身無生物活性,需經(jīng)過肝臟和腎臟2次羥化形成1,25-(OH)2D3才可發(fā)揮巨大生物學效能。血清1,25-(OH)2D3促進小腸黏膜細胞合成鈣結(jié)合蛋白,增加小腸黏膜對鈣的吸收[4]。血清1,25-(OH)2D3半衰期為4~6 h,在血清濃度中偏低,其含量測定方法難道較大。而25(OH)D3在血液中含量相對較高,半衰期較長約21 d,且最穩(wěn)定,是VD3在體內(nèi)的主要儲存形式,同時又是合成1,25-(OH)2D3的前體。因此,臨床一般通過監(jiān)測血清25(OH)D3的含量來反映血液中VD3水平。目前,評估維生素D狀態(tài)的最佳方法為檢測血清25(OH)D3[3]。2002 年 ~2004年,美國國家健康和營養(yǎng)調(diào)查委員會采用血清25(OH)D3<37.5 nmol/L作為維生素D缺乏的指標[5]。而國內(nèi)朱漢民等人對上海地區(qū)2 607例進行血清25(OH)D3測定,<37.5 nmol/L的人群占30.3%,且有增齡性低維生素D狀態(tài)[6]。而本研究顯示,唐山地震截癱患者25(OH)D3遠遠低于正常人群,究其原因主要是由于長期靜坐或臥床,很少外出接受陽光和(或)紫外線照射,皮膚中的7-脫氫膽固醇不易異構(gòu)生成VD3,導致體內(nèi)有活性的1α和25-(OH)2D3生成減少[7]。

        鈣強健骨骼和牙齒,大約99%的鈣分布在骨骼和牙齒中,約1%保持血鈣濃度,維持人體正常生命活動。血磷主要是指血中的無機磷,以無機磷酸鹽的形式存在,如磷酸一氫鈉Na2HPO4、磷酸二氫鈉NaH2PO4、磷酸氫鈣GaHPO4及磷酸氫鎂MgHPO4等。鈣磷乘積維持動態(tài)平衡,一般維持在30~40。當鈣磷乘積>40,則鈣和磷以骨鹽形式沉積于骨組織;若鈣磷乘積<35則妨礙骨的鈣化,甚至可使骨鹽溶解,影響骨形成。李淑琴等[8]對慢性腎功能不全和反復泌尿系感染的截癱患者進行研究,結(jié)果顯示血鈣下降。筆者在唐山地震34年時對地震截癱患者進行血鈣測定,亦發(fā)現(xiàn)該人群血鈣降低[9]。唐山地震40后,筆者又對該人群進行血鈣檢測,檢測結(jié)果雖仍遠遠低于正常人群,但2次結(jié)果差異不大,說明截癱患者多年來進行相應治療。同時本研究顯示,截癱組血磷濃度高于對照組,鈣磷乘積低于對照組。若無更有效治療手段,隨著時間延長,截癱人群的老齡化日趨嚴重,血鈣會繼續(xù)丟失,致使鈣磷進一步失衡,更加影響骨的鈣化和形成。

        不同性別顯示截癱患者血清中25(OH)D3、鈣濃度無變化,磷濃度女性稍高于男性,可能與生理、飲食及生活習慣等諸多因素有關(guān),有待進一步研究。血清25(OH)D3、鈣、磷濃度及鈣磷乘積之間無相關(guān)性,可能與影響鈣、磷代謝的因素較多有關(guān)。王瑜[10]認為肝功能損害程度不同,血清鈣和相關(guān)激素水平[包括25(OH)D3]的變化亦有不同,也旁證影響血清25(OH)D3、鈣代謝的因素多。

        綜上所述,檢測唐山地震截癱患者血清25(OH)D3、鈣離子濃度及鈣磷乘積水平對監(jiān)測截癱患者骨質(zhì)疏松變化有一定診療價值。為改善截癱患者的骨質(zhì)疏松狀況,建議截癱患者除進行運動和飲食療法外,還需多曬太陽,采用鈣制劑與維生素D聯(lián)合治療方法[11]。

        參 考 文 獻:

        [1] 孟慶溪, 于朋. 截癱患者骨質(zhì)疏松癥的防治措施[J]. 中國骨質(zhì)疏松雜志, 2008, 5(14): 364-366.

        [2] 李佳, 鄧愛民. 鈣、維生素D及磷代謝在骨質(zhì)疏松癥發(fā)病及治療方面的作用[J]. 實用醫(yī)學雜志, 2015, 31(22): 3643-3645.

        [3] PRENTICE A, GOLDBERG G R, SCHOENMAKERS I. Vitamin D across the lifecycle:physiology and biomarkers[J]. Am J Clin Nutr, 2008, 88(2): 500s-506s.

        [4] KIM C J. Vitamin D dependent rickets type I[J]. Koream J Pediatr,2011, 54(2): 51-54.

        [5] YETLEY E A. Assessing the vitamin D status of the US population[J]. Am J Clin Nutr, 2008, 88(2): 558s-564s.

        [6] 朱漢民, 程群, 甘潔民, 等. 上海地區(qū)人群維生素D狀態(tài)研究[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志, 2010, 3(3): 157-163.

        [7] HOCHWALD O, HARMAN-BOEHM I, CASTEL H.Hypovitaminosis D among inpatients in a sunny country[J]. Israel Medical Association Journal, 2004, 6(6): 82-87.

        [8] 李淑琴, 張樹朝, 廖麗琴, 等. 截癱并發(fā)尿路感染患者的血鈣觀察[J]. 中國康復, 1992, 9(1): 14-15.

        [9] 王菊惠, 鄒吉敏, 張淑青, 等. 唐山地震截癱患者血鈣、免疫球蛋白水平分析[J]. 中國煤炭工業(yè)醫(yī)學雜志, 2011, 14(1): 76-77.

        [10] 王瑜. 肝硬化患者血清鈣磷及鈣調(diào)節(jié)激素的檢測及意義[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志, 2016, 26(4): 85-87.

        [11] 梁金鳳, 李漢洪. 鈣制劑與維生素D聯(lián)用對骨折并發(fā)骨質(zhì)疏松癥患者的影響分析[J]. 山西醫(yī)藥雜志, 2015, 44(7): 780-782.

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