杜晨芳

【中圖分類號】R743 【文獻標(biāo)識碼】B 【文章編號】2095-6851（2018）02-0-01

前言：在臨床當(dāng)中，進展性腦梗死（腦梗死分型的一種）的主要特征為發(fā)病迅速、致殘率高等[1]。本文當(dāng)中，對本院2016年到2017年這段時間當(dāng)中收治的進展性腦梗死患者實施分析和總結(jié)，探索適宜的方案對進展性腦梗死患者治療（本研究方式為：分組，一組使用阿司匹林，另一組再增添氯吡格雷實施聯(lián)合治療），見正文展示。

1 資料、方法

1.1 資料 選取本院的進展性腦梗死患者96例，所選時間區(qū)間是2016.5.1日～2017.5.1日，將此階段的96例患者作為試驗對象。96例進展性腦梗死患者單雙號編號分組，分為觀察組48例、對照組48例。

觀察組——性別方面對比，男：女=28：20例；年齡方面統(tǒng)計，上限：66歲，下限43歲，平均值（54.72±3.57）歲。

對照組——性別方面對比，男：女=26：22例；年齡方面統(tǒng)計，上限：65歲，下限46歲，平均值（54.59±3.62）歲。

在使用SPSS20.0軟件處理后，對比2組進展性腦梗死患者的上述各資料，其數(shù)據(jù)經(jīng)過統(tǒng)計核算表示對比微弱，2組情況旗鼓相當(dāng)，說明P值>0.05，由此2組進展性腦梗死患者可以進行比對試驗。

1.2 方法 阿司匹林——對照組。本組進展性腦梗死患者用藥頻率為：一天1次，用藥劑量為：100.00mg，用藥的方式為：口服。阿司匹林+氯吡格雷的方案——觀察組進展性腦梗死患者的前者用藥措施同上，后者用藥頻率為：24小時服用一次，用藥劑量為：75.00mg，用藥的方式為：口服。

共計的2組進展性腦梗死患者治療時長：4個療程（1療程7天）。

1.3 觀察指標(biāo) 測評2組進展性腦梗死患者的神經(jīng)功能缺損分值。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的方式，反映2組進展性腦梗死患者的神經(jīng)功能缺損分值的均值——t值檢驗，經(jīng)過SPSS 22.0版本核算后，若上述各項指標(biāo)中，2組進展性腦梗死患者的結(jié)果對比強烈時，則表達為P<0.05。

2 結(jié)果

觀察組進展性腦梗死患者在治療后，其神經(jīng)缺損功能數(shù)據(jù)由治療前數(shù)據(jù)（20.17±3.59）分降低至（7.29±2.71）分，明顯低于對照組（14.62±2.01）分，P值<0.05。如表1：

3 討論

進展性腦梗死的臨床癥狀包括頭暈、認(rèn)知功能障礙、吞咽障礙、失語、偏癱等[2]，這無疑對患者的生活質(zhì)量和身心健康造成非常嚴(yán)重的威脅[3]。本文當(dāng)中，為了有效的改善進展性腦梗死患者的疾病危害，保證臨床上患者的神經(jīng)狀況，采取分組對照的方式，對2組進展性腦梗死患者實施不同的方案治療，其中一組使用阿司匹林，另外一組在阿司匹林治療的基礎(chǔ)上再聯(lián)合使用氯吡格雷，得出后者的效果更加理想。

阿司匹林（血小板抑制劑）用于治療進展性腦梗死疾病的主要作用機理為抑制患者機體當(dāng)中的血小板的凝聚-釋放[4]，良好的降低機體當(dāng)中血栓素A2的生成概率，從而達到治療效果。氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物能夠和機體當(dāng)中血小板的ADP受體良好的結(jié)合，使其介導(dǎo)蛋白復(fù)合物活化，并且能夠?qū)ρ“迥燮鸬搅己玫囊种菩Ч鸞5]。

在上述2種藥物（阿司匹林和氯吡格雷）雙抗治療下，進展性腦梗死患者能夠通過不同的藥物機制治療，改善患者的神經(jīng)功能缺損狀況，最終良好控制病情[6]。

本研究結(jié)果顯示——觀察組進展性腦梗死患者，在采取阿司匹林的基礎(chǔ)上，聯(lián)合氯吡格雷的方案進行治療后，其神經(jīng)缺損功能分值（7.29±2.71）分，體現(xiàn)為低于僅使用阿司匹林方式的對照組進展性腦梗死患者分值，本組治療后數(shù)據(jù)為（14.62±2.01）分，P值<0.05。

總而言之，在臨床上給予進展性腦梗死患者使用阿司匹林+氯吡格雷的雙抗方案治療，其能夠明顯的改善患者的神經(jīng)缺損癥狀。

參考文獻：

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