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        亞砷酸與沙利度胺聯(lián)合治療骨髓增生異常綜合征的療效及安全性分析

        2018-04-19 02:31:43曾昭宇
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年11期
        關(guān)鍵詞:沙利度胺骨髓綜合征

        曾昭宇

        (成都市第三人民醫(yī)院血液科,四川 成都 610031)

        骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)多是指異質(zhì)性造血干細(xì)胞異常而誘發(fā)的克隆性疾病,臨床上多表現(xiàn)有外周血細(xì)胞一系、多系減少、原始細(xì)胞增多等癥狀[1]。目前臨床上針對(duì)MDS暫無公認(rèn)治療方案,藥物療法作為MDS治療中常用手段,其中亞砷酸、沙利度胺為現(xiàn)今臨床上兩種使用率較高的藥物,利于緩解患者不適癥狀,延緩疾病自然進(jìn)展,但臨床針對(duì)兩者聯(lián)合應(yīng)用所取的臨床療效卻無深入研究[2]。鑒于此,本研究將分析亞砷酸與沙利度胺聯(lián)合治療MDS的療效及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料將2016年6月~2017年5月本院治療的86例MDS患者作為研究對(duì)象,MDS診斷均依據(jù)《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[3]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),患者自愿加入研究,研究獲得院內(nèi)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),排除伴有其他血液性疾病者、嚴(yán)重肝腎功能不良者、無法耐受研究相關(guān)藥物者,將其依照隨機(jī)數(shù)表法分為兩組,各43例。觀察組:男26例,女17例;年齡22~69歲,

        平均年齡(45.13±5.57)歲;難治性貧血(PA)、環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞性難治性貧血(RAS)、難治性貧血伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)化型(RAEB-t)各8例、17例、18例。對(duì)照組:男26例,女17例;年齡21~67歲,平均年齡(44.98±5.46)歲;PA、RAS、RAEB-t各9例、16例、18例。兩組基本資料相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        1.2方法對(duì)照組采取沙利度胺(常州制藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字H32026128)治療,初始劑量100 mg/d,隨后每周增加劑量50 mg/d,并于3周后增加至200 mg/d,待至第4周則保持劑量100~200 mg/d治療。觀察組則加以亞砷酸(哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030347)治療,10 mg亞砷酸+3 g維生素C+氯化鈉注射液0.9%、250 ml中靜脈滴注,1次/d,用藥4周停藥2周。1個(gè)療程6周,兩組連續(xù)治療4個(gè)療程。

        1.3評(píng)價(jià)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)觀察兩組臨床療效、不良反應(yīng)(消化系統(tǒng)、肝功能、皮疹、嗜睡)與治療前后血象指標(biāo)變化情況。治療周期結(jié)束后,依據(jù)《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估臨床療效,其中貧血、出血癥狀消失,外周血Hb、Plt達(dá)100 g/L、8.0×109/L,骨髓中早幼細(xì)胞、原??偤停?%,且可維持≥6個(gè)月為完全緩解;其中貧血、出血癥狀顯著好轉(zhuǎn),血中早幼細(xì)胞、原??偤停?%,骨髓早幼細(xì)胞、原??偤徒档?0%,且可維持≥3個(gè)月為部分緩解;貧血、出血癥狀好轉(zhuǎn),血中早幼細(xì)胞、原??偤蜏p少為進(jìn)步;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效,計(jì)算兩組完全緩解、部分緩解、進(jìn)步占比得出總有效率。并觀察兩組治療前后血紅蛋白(Hb)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)水平。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析檢驗(yàn),計(jì)量資料采用”表示,予以t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,予以χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組臨床療效、不良反應(yīng)比較兩組治療總有效率相比,觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

        表1 兩組臨床療效、不良反應(yīng)比較[n(%)]Table 1 Comparison of clinical efficacy and adverse reactions between the two groups[n(%)]

        2.2兩組患者Hb、Plt水平比較治療前兩組Hb、Plt對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后觀察組Hb、Plt高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組治療前后Hb、Plt水平比較(Table 2 Comparison of Hb,Plt levels before and after treatment in both groups

        表2 兩組治療前后Hb、Plt水平比較(Table 2 Comparison of Hb,Plt levels before and after treatment in both groups

        注:與同組治療前相比,aP<0.05

        組別對(duì)照組(n=43)觀察組(n=43)t值P值Hb(g/L)Plt(×109/L)治療后69.47±7.35a 81.23±8.72a 6.761 0.000治療前48.26±7.98 48.31±8.06 0.028 0.977治療后71.28±10.56a 89.87±14.31a 6.854 0.000治療前55.04±6.12 54.96±6.17 0.060 0.952

        3 討論

        近年來MDS臨床患病率出現(xiàn)了逐漸上升趨勢(shì),其已對(duì)人類機(jī)體健康與生命安全構(gòu)成了嚴(yán)重威脅[4]。MDS發(fā)生機(jī)制復(fù)雜,其早期多伴有正??寺?、異??寺〔⒋娴默F(xiàn)象,而骨髓造血多表現(xiàn)出高增殖、高凋亡現(xiàn)象,待疾病發(fā)展至晚期則多可見異??寺?,而骨髓造血凋亡則將減少[5]。目前臨床上治療MDS仍無特效藥物,為此尋求一種療效肯定且可靠的藥物或方案以提升MDS治療效果極為重要。

        經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn),MDS骨髓單核細(xì)胞具有合成、分泌血管內(nèi)皮生長因子、腫瘤壞死因子的功效,而腫瘤壞死因子則在機(jī)體細(xì)胞凋亡中起到了重要作用。沙利度胺屬于谷氨酸衍生物,其可通過對(duì)血管新生調(diào)控因子向內(nèi)皮生長因子的轉(zhuǎn)化進(jìn)行抑制,進(jìn)而阻礙腫瘤壞死因子合成,發(fā)揮良好的抗血管生長的作用,同時(shí)其還可調(diào)節(jié)機(jī)體免疫系統(tǒng),抑制細(xì)胞克隆性增殖[6]。亞砷酸則可分化凋亡抗腫瘤活性,同時(shí)由于MDS患者多伴有原始細(xì)胞增多現(xiàn)象,故而該藥物可發(fā)揮良好的治療功效[7-8]。通過本次研究結(jié)果得出,兩組治療總有效率相比,觀察組高于對(duì)照組,治療后觀察組Hb、Plt高于對(duì)照組,由此可見,亞砷酸與沙利度胺聯(lián)合治療可發(fā)揮良好的協(xié)同作用,利于快速糾正患者不適癥狀,提升臨床治療效果,恢復(fù)患者血象,同時(shí)兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比無顯著差異,且經(jīng)對(duì)癥處理不良反應(yīng)均獲得緩解,提示出亞砷酸與沙利度胺聯(lián)合治療在提升臨床療效的同時(shí),并未增加藥物不良反應(yīng),可作為臨床治療MDS的理想用藥方案。

        綜上所述,亞砷酸與沙利度胺聯(lián)合治療MDS療效確切且安全性較高,利于促進(jìn)患者血象的恢復(fù),提升MDS治療效果。

        [1]許鳴,陸嘉惠.骨髓增生異常綜合征中西醫(yī)結(jié)合臨床與實(shí)驗(yàn)研究現(xiàn)狀[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,36(2):246-250.

        [2]蘇銘俊,張呈,容庭杰,等.三氧化二砷與沙利度胺聯(lián)合治療骨髓增生異常綜合征[J].山西醫(yī)藥雜志,2017,46(5):559-562.[3]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].3版.北京:科學(xué)出版社,2007:106-116.

        [4]余燕,王偉.復(fù)方皂礬丸聯(lián)合環(huán)孢素A和沙利度胺治療低危骨髓增生異常綜合征的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2016,33(12):2004-2008.

        [5]林梅英,謝有科,尹芳,等.華蟾素聯(lián)合沙利度胺、全反式維甲酸治療低/中危-1老年人骨髓增生異常綜合征療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,26(6):571-573.

        [6]王靜雅,秦鐵軍,徐澤鋒,等.環(huán)孢素聯(lián)合沙利度胺治療IPSS低危/中危-1骨髓增生異常綜合征遠(yuǎn)期療效影響因素分析[J].中華血液學(xué)雜志,2015,36(11):942-946.

        [7]羅澤宇.三氧化二砷和沙利度胺聯(lián)合治療骨髓增生異常綜合征的效果及不良反應(yīng)[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2017,23(3):33-34.

        [8]呂茹迪,楊艷麗,李佳佳,等.地西他濱治療骨髓增生異常綜合征的臨床療效和不良反應(yīng)觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2017,23(31):36-40.

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