史增凱,席文雄,金 星,張玉坤
二次燃燒自點火是常見熱力設備和高速推進燃燒室內(nèi)的重要現(xiàn)象,在能源、材料、推進領域中有著廣泛的應用[1~3]。在傳統(tǒng)燃燒室中,常利用二次燃燒現(xiàn)象,提高能源利用效率,實現(xiàn)盡可能完全的燃燒,從而減少尾氣污染,如HCCI發(fā)動機中廢氣循環(huán)技術;二次燃燒現(xiàn)象也存在重大安全隱患,如在燃油、燃氣和煤粉爐中,它會使尾部受熱面超過容許熱強度,從而使空氣預熱器和省煤器等過熱變形或者燒壞。
實際研究中,二次燃燒處于一次燃燒產(chǎn)生的高溫、貧氧尾流中,且受復雜流動及物質(zhì)化學動力學效應的耦合影響。德國宇航中心Julia M.Fleck等[4]研究了高壓污染空氣(15bar,1173K,200m/s)來流下不同比例氫氣/天然氣(NG)/氮氣射流自點火過程,研究表明較小的NG分數(shù)會增加點火延遲時間,致使火核遠離噴嘴,而當增加氫氣或減少天然氣時,點火延遲時間減小,火核更加接近燃料噴嘴;劍橋大學J.Sidey等人[5]發(fā)現(xiàn)甲烷橫向射流自點火中,在來流溫度處于1234K-1838K,氧氣摩爾分數(shù)處于3.7%~8.7%范圍內(nèi)的組合下,自點火火焰能到穩(wěn)定;康涅狄克大學Jason A.Wagner等[6]對預混乙烯/空氣在貧油燃燒產(chǎn)物中的二次燃燒火焰研究中,重點考察了迎風側(cè)和背風側(cè)火焰穩(wěn)定位置在不同時刻變化情況。
上述研究表明,一次燃燒尾氣溫度、成分對二次燃燒有著重要影響,但研究更多集中于定性分析實驗現(xiàn)象,目前尚未理解二次燃燒自點火機制。因而本文借助CHEMKIN軟件從化學動力學角度[7]模擬研究了不同當量比下甲烷貧燃燃燒產(chǎn)物再次與補充的甲烷氣體摻混時發(fā)生的二次燃燒自點火現(xiàn)象,重點研究當量比和甲烷添加量對二次燃燒火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊挠绊懸?guī)律。
火焰?zhèn)鞑ニ俣戎富鹧媲颁h沿其法線方向相對于未燃可燃混合氣的推進速度,表征了火焰前鋒在空間的移動速度,是研究火焰穩(wěn)定性的重要數(shù)據(jù)之一。本文主要借助CHENKIN中相應模塊,分為以下兩個部分:①采用平衡器計算甲烷與空氣在貧燃工況下燃燒產(chǎn)物的絕熱火焰溫度和產(chǎn)物中各組分濃度;②采用火焰速度反應器參數(shù)化研究上述燃燒產(chǎn)物中添加不同量甲烷時的一維預混火焰的火焰?zhèn)鞑ニ俣取?/p>
火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊挠嬎惆齻€反應器模型——入口、火焰速度反應器和出口。具體來說,即把平衡器計算獲得的不同當量比Φ1甲烷貧燃燃燒產(chǎn)物的摩爾分數(shù)和添加甲烷量M1作為入口中物質(zhì)的初始摩爾分數(shù),把平衡器計算獲得的絕熱火焰溫度T1作為未燃氣溫度T2,從而得到自點火火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊淖兓闆r。局部當量比Φ2定義為反應器中添加甲烷量與貧燃燃燒產(chǎn)物中所余氧氣的當量比。本文主要關注當量比Φ1和甲烷添加量M1對火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊挠绊懸?guī)律。
數(shù)值模擬中采用甲烷燃燒的詳細化學反應機理GRI-Mech3.0,機理包含了53種組分和325個化學反應;計算所涉及的空氣組成為氮氣:氧氣=79:21,忽略空氣中的二氧化碳、水等成分,壓力值均為1atm。
本文平衡器計算得出了不同當量比Φ1時甲烷貧燃燃燒產(chǎn)物中各組分摩爾分數(shù)及絕熱火焰溫度,以此為火焰速度反應器的入口條件,在甲烷添加量M1=0.05時計算所得不同當量比Φ1時絕熱火焰溫度、局部當量比及火焰?zhèn)鞑ニ俣热绫?所示,其中v表示火焰?zhèn)鞑ニ俣取?/p>
表1 不同當量比時絕熱火焰溫度、局部當量比及火焰?zhèn)鞑ニ俣龋∕1=0.05)Tab.1 Adiabatic flame temperature,localequivalence ratio and flame propagation velocity at different equivalence ratios.( M1=0.05)
由表1知,隨著當量比Φ1由0.3增加到0.5,火焰?zhèn)鞑ニ俣扔?35.18cm/s增加到577.67cm/s;之后隨著當量比增加到0.7,火焰?zhèn)鞑ニ俣戎饾u下降至148.00cm/s;但當Φ1=0.8時火焰?zhèn)鞑ニ俣扔煮E增至181.03cm/s,而Φ1進一步增加到0.9,無火焰?zhèn)鞑ィ醋渣c火不成功。結(jié)合不同當量比時絕熱火焰溫度與局部當量比,分析表明:局部當量比處于1附近時,火焰?zhèn)鞑ニ俣冗_到最大,而局部當量比過低或過大時,無火焰產(chǎn)生,自點火失??;在Φ1=0.8時,盡管局部當量比為2.70,大于Φ1=0.7時的1.75,火焰?zhèn)鞑ニ俣葏s突然升高,本文推測是此時絕熱火焰溫度即反應器內(nèi)未燃混合氣溫度較高的原因。
為了確定未燃混合氣溫度T2對火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊挠绊懸?guī)律,接下來只選取當量比Φ1=0.3、T0=300K時甲烷貧燃燃燒產(chǎn)物(T0表示平衡器初始溫度),而不考慮未燃氣溫度改變帶來的平衡組分改變,并向其中添加甲烷的摩爾分數(shù)M1=0.1,又已知此工況下絕熱火焰溫度T1=1066K,火焰?zhèn)鞑ニ俣扰c未燃混合氣溫度T2的關系曲線如圖1。由圖像看出,當T2=400K時,火焰?zhèn)鞑ニ俣葹?.91cm/s,而當T2=1000K時,其為138.66cm/s,增長了約28倍,表明隨著未燃氣溫度的升高,火焰?zhèn)鞑ニ俣蕊@著增加。
圖1 火焰?zhèn)鞑ニ俣入S未燃混合氣溫度的變化(Φ1=0.3,T0=300K,M1=0.1)Fig.1 Flame propagation velocity versus unburned mixture temperature.(Φ1=0.3,T0=300K,M1=0.1)
結(jié)合2.1節(jié),局部當量比會影響火焰?zhèn)鞑ニ俣?,而甲烷添加量會顯著影響局部當量比的大小,為了進一步研究甲烷添加量對火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊挠绊懸?guī)律,本小節(jié)選取Φ1=0.3和0.6兩種典型工況。
選取Φ1=0.3、T0=300K時甲烷貧燃燃燒產(chǎn)物,且未燃氣溫度T2=1066K,由平衡器計算知此時燃燒產(chǎn)物中氧氣摩爾分數(shù)為0.142,火焰?zhèn)鞑ニ俣扰c甲烷添加量M1的關系曲線如圖2所示。由圖像知,隨著甲烷添加量的增加,火焰?zhèn)鞑ニ俣认仍黾雍鬁p少,于M1=0.08時達到最大值267.76cm/s,此時局部當量比為1.13,再次證明局部當量比接近1時,火焰?zhèn)鞑プ羁臁_x取當量比0.6、T0=300K時甲烷貧燃燃燒產(chǎn)物,且未燃氣溫度T2=1666K,又知此時燃燒產(chǎn)物中氧氣摩爾分數(shù)為0.078,火焰?zhèn)鞑ニ俣扰c甲烷添加量M2的關系見表2。由表知,甲烷添加量為0.02時,火焰?zhèn)鞑ニ俣茸畲鬄?33.44cm/s,此時甲烷/氧氣=0.26。
圖2 火焰?zhèn)鞑ニ俣入S甲烷添加量的變化(Φ1=0.3,T0=300K,T2=1066K)Fig.2 Flame propagation velocity versus molar fraction of added methane.(Φ1=0.3,T0=300K,T2=1066K)
表2 火焰?zhèn)鞑ニ俣扰c甲烷添加量M2的關系(T2=1600K)Tab.2 Adiabatic flame temperature versus molar fraction of added methane,M2( T2=1600K)
綜上分析表明,一次燃燒當量比對自點火過程火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊挠绊懼饕憩F(xiàn)在局部當量比與一次燃燒尾氣溫度的耦合作用,且尾氣溫度較低時,局部當量比起到主要作用,在接近1時火焰?zhèn)鞑プ羁?;而隨著尾氣溫度升高到一定程度,即便局部當量比較大,火焰?zhèn)鞑ヒ部赡芨臁4送?,甲烷添加量對于火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊挠绊懸彩峭ㄟ^改變局部當量比實現(xiàn)的,在甲烷/氧氣接近于1時,火焰?zhèn)鞑プ羁欤渣c火延遲時間也就越小。
本文借助CHEMKIN軟件模擬計算了甲烷二次燃燒自點火火焰?zhèn)鞑ニ俣?,研究了當量比和甲烷添加量對火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊挠绊懸?guī)律,主要得出以下結(jié)論:
在一定范圍內(nèi),火焰?zhèn)鞑ニ俣入S著當量比的增加而增加;但當當量比增加到一定程度后,火焰?zhèn)鞑ニ俣却笾码S當量比增加而減少。
局部當量比處于1附近時,火焰?zhèn)鞑ニ俣冗_到最大,而局部當量比過低或過大時,無火焰產(chǎn)生,自點火失敗;隨著未燃氣溫度的升高,火焰?zhèn)鞑ニ俣蕊@著增加。
一次燃燒當量比對自點火過程火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊挠绊懼饕憩F(xiàn)在局部當量比與一次燃燒尾氣溫度的耦合作用,且尾氣溫度較低時,局部當量比起到主要作用,在接近1時火焰?zhèn)鞑プ羁欤欢S著尾氣溫度升高到一定程度,即便局部當量比較大,火焰?zhèn)鞑ヒ部赡芨臁?/p>
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