劉 浩，朱秀同，趙麗霞，張新新，劉 濤

瑞普（保定）生物藥業(yè)有限公司，河北保定 071000

雞傳染性支氣管炎（IB），是一種急性且高度接觸性的傳染病，由冠狀病毒科的傳染性支氣管炎病毒（IBV）引起發(fā)病。自1931年Schalk等首次報(bào)道本病以來(lái)，IBV不斷發(fā)生變異，毒株由最早的呼吸型向腎型、腺胃型、腸型等轉(zhuǎn)變。我國(guó)自1988年，在大部分地區(qū)相繼流行IB，隨著近幾年來(lái)新變異株的不斷出現(xiàn)，導(dǎo)致了IB的不斷爆發(fā)。在規(guī)?；曫B(yǎng)的條件下，病毒基因型變的更為復(fù)雜，防控難度更大，給養(yǎng)禽業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)損失[1]。

1 病原學(xué)

IBV的基因組為不分節(jié)段的單股正鏈RNA，全長(zhǎng)約27.6kb；其病原的血清型眾多，同毒株之間又有組織親嗜性的差異，表現(xiàn)為呼吸型、腎型、腺胃型、腸型等。IBV的病毒粒子中含有三種主要的結(jié)構(gòu)蛋白，分別為纖突蛋白（S）、膜糖蛋白（M）以及位于內(nèi)部的核衣殼蛋白 （N）。S蛋白由S1和S2兩種糖蛋白組成，其中S1蛋白含有組織嗜性、細(xì)胞吸附、與病毒中和、誘導(dǎo)宿主血凝抑制抗體產(chǎn)生、血清型相關(guān)的抗原位點(diǎn)，同時(shí)S1也是IBV所有蛋白中變異程度最大的結(jié)構(gòu)蛋白。

2 毒株分型及流行情況

IBV基因組RNA的點(diǎn)突變，堿基的插入與缺失，以及不同毒株間的基因重組都可以造成IBV的變異。由變異引起的不同IBV毒株之間產(chǎn)生巨大的抗原差異性，導(dǎo)致了眾多血清型的形成。研究表明，不同血清型的IBV毒株之間的交叉保護(hù)性低甚至完全沒(méi)有交叉保護(hù)，給臨床IB的預(yù)防免疫帶來(lái)很大的困擾。目前國(guó)際上尚缺乏統(tǒng)一的IBV分類方法，現(xiàn)有的IBV分型方法主要為血清學(xué)分型和分子生物學(xué)分型。

病毒中和試驗(yàn)（VN）為傳統(tǒng)的血清學(xué)分型方法，其中和抗體主要由S1蛋白誘導(dǎo)產(chǎn)生。使用該方法，目前已經(jīng)報(bào)道發(fā)現(xiàn)了數(shù)十種血清型，并由此推測(cè)，隨著IBV的不斷變異，還將會(huì)產(chǎn)生更多的血清型。此外，已有學(xué)者研制出了針對(duì)于特定血清型的特異性單克隆抗體，相比于用針對(duì)S1蛋白上特定抗原表位的抗血清，使用單克隆抗體確定抗原群要更具有優(yōu)勢(shì)，，可通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）對(duì)病毒進(jìn)行分型，比VN更為經(jīng)濟(jì)。

基于核酸的分析方法也可以將IBV分為不同的基因型。相比于血清型分型，基因分型更加準(zhǔn)確，還可以追溯病毒各基因是否在不同毒株間發(fā)生了突變、重組等衍化，更有利于病毒的流行病學(xué)調(diào)查。

目前，在世界范圍內(nèi)IBV的流行狀況變的日趨復(fù)雜化，不斷的出現(xiàn)新的變異株。對(duì)很多新出現(xiàn)的變異株，現(xiàn)有的疫苗均缺乏良好的交叉免疫保護(hù)，免疫后雞群發(fā)病現(xiàn)象變的非常普遍，很多國(guó)家和地區(qū)已經(jīng)需要面臨同時(shí)控制多個(gè)IBV基因型流行的復(fù)雜局面，個(gè)別基因型如QX和4/91己經(jīng)突破了地域的限制呈世界范圍的流行，應(yīng)當(dāng)被引起高度重視。IBV的主要流行毒株有Mass型、QX 型、4/91 型、LDT3/03 型、HN08 型等其他型[2]。

3 疫苗免疫

疫苗免疫接種是防控該病的主要措施。Mass型為最常用的疫苗，該血清型疫苗也是在世界范圍內(nèi)目前使用最廣泛的疫苗，如常見(jiàn)的M41株、H120株、H52株。Mass型疫苗被認(rèn)為對(duì)多種血清型的毒株均能提供交叉免疫保護(hù)，但近年來(lái)也有發(fā)現(xiàn)對(duì)某些基因型的交叉保護(hù)效果并不理想，如4/91型。一般認(rèn)為，M120型疫苗對(duì)其他型的病毒株有交叉免疫作用，常見(jiàn)的弱毒苗如 H120株和H52株及其滅活油劑苗。H120的 毒力較弱，對(duì)雛雞安全；H52的毒力較強(qiáng)，適合于20日齡以上的雞；油乳劑滅活疫苗則可適用于各種日齡的雞[2]。我國(guó)市場(chǎng)上主要的疫苗種類見(jiàn)表1和表2。

表1 我國(guó)獲得批準(zhǔn)文號(hào)的IBV疫苗產(chǎn)品

表2 我國(guó)進(jìn)行注冊(cè)的進(jìn)口IBV疫苗產(chǎn)品

因?yàn)镮BV變異很快，在使用疫苗前需要了解當(dāng)?shù)亓餍械腎BV血清型，使用的疫苗血清型應(yīng)與病毒血清型一致，才能起到有效保護(hù)作用。對(duì)IB弱毒疫苗新毒株和變異株的引進(jìn)應(yīng)十分慎重，否則可能會(huì)面臨疫苗毒與野毒重組，產(chǎn)生新血清型的致病毒株，造成更大危害。

除此以外，還可利用新的“變異株”來(lái)制備自家滅活苗，控制IB流行，但使用“變異株”活苗時(shí)，病毒可能會(huì)傳播到附近的雞群，引發(fā)疾病。與其他滅活苗（包括標(biāo)準(zhǔn)血清型的疫苗）相比，變異株滅活苗可提供更好的保護(hù)力，抵抗IBV致病性變異株的感染。

[1]王文秀,顧節(jié)清,沈志強(qiáng).雞傳染性支氣管炎病毒變異機(jī)理及疫苗研究現(xiàn)狀[J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展，2013,31（12）：116-119.

[2]張小榮.2009-2011年國(guó)內(nèi)IBV分子流行病學(xué)研究及以MDV為載體的基因工程疫苗研制[D].揚(yáng)州大學(xué)博士學(xué)位論文，2012.