王曉林

（湖北博大生物股份有限公司技術(shù)服務部，湖北 黃石 435000）

冬季是呼吸道疾病和腸道疾病多發(fā)季節(jié)，尤其是腸道疾病的防控在養(yǎng)殖生產(chǎn)中是最為重要。腸道疾病由于其發(fā)病率高、傳播速度快、可控性低、死亡率高導致很多養(yǎng)殖戶損失頗為嚴重，是養(yǎng)殖過程中的“痛點”，嚴重影響?zhàn)B殖戶的養(yǎng)殖積極性。常見的病毒性腹瀉主要是由豬流行性腹瀉病毒、豬傳染性胃腸炎病毒和輪狀病毒等單獨或多種病毒混合感染引起，但是從多地區(qū)檢測機構(gòu)發(fā)現(xiàn)主要是由豬流行性腹瀉病毒感染，其他病種比例相對較低。筆者走訪大量豬場發(fā)現(xiàn)，很多豬場在健康管理及保健方面存在諸多問題，在防控方面只有依據(jù)豬發(fā)病特點、依據(jù)感染特性進行防控才能更有效地提高對該病的防控能力，最終提高養(yǎng)殖效益。

1　病原學特性

豬流行性腹瀉（PED）是由豬流行性腹瀉病毒（PEDV）引起的高度接觸性腸道傳染疾病，該病毒屬冠狀病毒科，無不同血清型。本病毒在低溫下可以長期存活，多存在于豬糞中，季銨鹽類、氫氧化鈉、含氯或碘消毒劑等化合物均易使其失活。

2　流行病學

本病主要感染繁殖母豬及哺乳仔豬，其中哺乳仔豬損失最為嚴重，繁殖母豬發(fā)病期傷亡較小，但易流產(chǎn)、死胎或木乃伊胎。發(fā)病階段豬群帶毒嚴重，通過糞便排出進而污染環(huán)境、飼料、水源等。

在寒冷冬季、春季常發(fā)，具有明顯的季節(jié)性。哺乳期仔豬出生后三日內(nèi)發(fā)病率高達80%～100%，死亡率達50%～100%；常規(guī)藥物基本無效果，多有混合感染的豬傳染性胃腸炎發(fā)生；架子豬和成年豬常取良性經(jīng)過，并產(chǎn)生免疫力。

主要感染豬腸道、損傷腸道絨毛及黏膜，最終脫水死亡。

3　臨床癥狀

3.1 哺乳仔豬

主要表現(xiàn)為3 d內(nèi)嘔吐、腹瀉、精神不振；起初1～2頭出現(xiàn)嘔吐腹瀉，12 h開始擴散整窩并開始出現(xiàn)脫水，后肢無力；24 h脫水消瘦、躺臥無力、死亡。糞便主要表現(xiàn)為流水樣、黃白色或灰色、惡臭難聞偏酸味；嘔吐表現(xiàn)在采食乳汁后最為明顯，體溫正常或偏低。在圈舍仔豬主要體現(xiàn)在其背表污濁、污物結(jié)塊，共濟失調(diào)、扎堆發(fā)抖。腹瀉開始24 h死亡率高達40%～50%，嚴重者達到100%。

圖1　哺乳仔豬嘔吐物

圖2　哺乳仔豬腹瀉消瘦

圖3　哺乳仔豬胃內(nèi)凝乳塊物質(zhì)

3.2 繁殖母豬

懷孕母豬或哺乳期母豬不明原因體溫降低0.5～2 ℃，精神不振、采食量降低或不食、突然水樣腹瀉，持續(xù)時間3～4 d，嚴重者持續(xù)1周以上。同時，懷孕后期母豬容易出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)死胎與木乃伊胎等情況。

圖4　限位欄母豬腹瀉

3.3 斷奶仔豬

斷奶仔豬發(fā)病期間采食量降低、精神不振、水樣偏綠色或綠色腹瀉、咳嗽或抽搐伴隨腹瀉、體表臟污、扎堆發(fā)抖。一周內(nèi)死亡率在10%左右。及時治療死亡率控制在5%以內(nèi)。耐過仔豬消瘦、精神不振、生長速度慢、眼睛淚斑、被毛粗亂，形成“僵豬”。

4　病理變化

病死仔豬脫水嚴重，消瘦，被毛雜亂。該病變主要表現(xiàn)為小腸腸道擴張、膨脹、充滿黃色泡沫樣液體或空氣，內(nèi)容物為淡黃色惡臭液體。腸系膜淋巴結(jié)充血、腫大；腸道黏膜絨毛受損嚴重。胃部多見充滿黃白色凝乳塊，黏膜充血或黏膜脫落。

圖5　腸管膨脹充氣、腸系膜淋巴結(jié)腫大

5　診斷要點

目前疾病診斷對于中小型養(yǎng)殖戶來講主要在于獸醫(yī)對疾病的流行情況了解、臨床癥狀掌握、病理解剖三個方面來進行判定。其對于流行性腹瀉的防控意識相對較弱，和規(guī)模化豬場相比觀念落后，寄希望于流行性腹瀉、傳染性胃腸炎等二聯(lián)或三聯(lián)疫苗的免疫，且很多豬場由于成本因素并不免疫，造成疾病防控比較困難。

直接免疫熒光和免疫組化技術(shù)已用于哺乳仔豬小腸切片的檢測，適用于腹瀉后1 d內(nèi)處死、小腸上皮尚未完全脫落的組織診斷。目前已經(jīng)建立了許多ELISA方法，通過多抗或者單抗檢測糞中的PEDV抗原。對于在急性期腹瀉收集的糞便樣本，ELISA是可靠的診斷方法。糞便和小腸樣本中PEDV的檢測以及與TGEV鑒別的方法還包括反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式擴增反應（RT-PCR)。PEDV感染的診斷必須與TGE相鑒別，在所有日齡豬急性腹瀉時僅可通過實驗室診斷而確診。

6　綜合防控

本病需要綜合性防控，由于無特效藥物進行針對性治療，發(fā)病后要及時給予大劑量的口服補液鹽，在確保為原則的前提下，適當給予止瀉劑和降低腸蠕動的藥物，有利于治療；群體使用抗生素防止繼發(fā)感染，可減少發(fā)病率和死亡率[1]。同時要注意該病從母體垂直傳播造成乳汁帶毒傳染的問題。

6.1 管理措施

首先，在疾病高發(fā)期間及時做好消毒工作，特別選擇季銨鹽類、碘類制劑進行2次/周的空氣及地面消毒，對過道進行生石灰涂撒，保持舍內(nèi)干燥；對畜舍轉(zhuǎn)欄前充分消毒，達到初次清洗（地面、墻壁、器皿等）后2%氫氧化鈉浸泡3～5 d，聚維酮碘制劑清洗后保持干燥方可豬群進欄，嚴重豬場可增加一項熏蒸消毒，堅持全進全出使病原微生物對豬群感染降低到最小程度。

其次，做好懷孕母豬、妊娠母豬及哺乳期、保育期仔豬保溫工作，要求達到母豬舍溫度在20～25 ℃。保育豬以22～25 ℃為宜。濕度以50%～55%為宜，初生仔豬32～33 ℃，以后每周可下降2 ℃，21 d仔豬斷奶時需要27 ℃，28 d斷奶的仔豬不低于25 ℃。以豬群不扎堆為舒適溫度，夜間最好開保溫燈。

6.2 預防措施

易感染豬群（繁殖母豬、哺乳仔豬、保育仔豬）做好抗病毒、提高免疫力的保健工作。最重要是做好疫苗免疫工作。如經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)前40 d免疫豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉（TP）二聯(lián)滅活苗（WH-1株+AJ1102株）1頭份/頭，產(chǎn)前20 d免疫TP二聯(lián)滅活苗（WH-1株+AJ1102株）1頭份/頭，效果更佳。同時對妊娠期母豬使用板青顆粒、扶正解毒散、檸檬酸等配合微生態(tài)制劑益生源使用，從而提高抗病毒能力和免疫能力，同時提高腸道抗病能力。

PEDV的免疫效果依賴于SIgA，而非IgG，只有活毒才能刺激母豬腸道黏膜產(chǎn)生SIgA?；疃究梢酝ㄟ^返飼也可以是弱毒疫苗。母豬通過口服途徑感染活毒后，腸道黏膜只能產(chǎn)生一定量的SIgA。因此如果沒有活毒首先刺激腸道黏膜，啟動黏膜免疫，僅免疫滅活苗是不能產(chǎn)生SIgA抗體的。但有了活毒的基礎(chǔ)免疫后再免疫滅活疫苗，則可以產(chǎn)生大量的SIgA抗體。高含量的SIgA抗體，通過泌乳來保護哺乳小豬。所以，單一的免疫效力很差。當前普遍采用活苗+滅活苗聯(lián)合模式[2]。

6.3 治療措施

6.3.1 懷孕母豬和哺乳母豬

目前沒有非常好的方法，主要通過活苗+滅活苗進行疫苗免疫。但是發(fā)生疾病后，一些豬場采取返飼進行控制，由于其風險不可控，可依據(jù)豬場實際情況而定。返飼主要有2種方法：一是用發(fā)病仔豬的腸道粉碎勻漿加牛奶抗生素（青霉素、慶大霉素等）給懷孕母豬返飼（產(chǎn)房和產(chǎn)前14 d母豬不返飼）。二是用定位欄發(fā)病母豬糞便返飼。前者風險極大，如果采集病料的仔豬存在偽狂犬野毒、豬藍耳病野毒感染，會造成母豬流產(chǎn)、高熱不食，豬偽狂犬病、豬藍耳病泛濫。所以返飼所用病料要檢測一下，防止偽狂犬病毒及豬藍耳病毒或其他病毒散毒。

6.3.1 哺乳仔豬和斷奶仔豬

發(fā)病后及時治療，避免脫水嚴重而死亡。一般已發(fā)病24 h基本無治療價值可以直接淘汰。

發(fā)病期12 h內(nèi)可以采用優(yōu)質(zhì)復合奶粉配合電解多維、慶大霉素、抗腹瀉型蒙脫石粉溫水調(diào)劑口服至仔豬，5 g/頭，每天3次。肌肉注射豬用轉(zhuǎn)移因子以提高抗病毒能力。

發(fā)病期12～24 h可以繼續(xù)采取上述方案，劑量增加至10 g/頭，每天3次。發(fā)病嚴重者及時淘汰。

6.3.2 育肥階段

育肥階段豬群抵抗力較強，發(fā)病并不嚴重，通過上述斷奶仔豬方案即可進行有效治療。重點在于做好預防保健。建議在飼料中添加抗病毒中藥、中藥止痢散、恩諾沙星等產(chǎn)品來提高抗病能力。同時注重腸道營養(yǎng)，保護腸道健康，可以添加益生源效果更佳。

7　小結(jié)

豬流行性腹瀉（PED）是豬場冬季疾病的頑疾，多年來一直廣泛存在于全國各大豬場，是防控難度較大的疾病。因此，我們在做好防控的同時，一定要做好豬場科學免疫方案，堅持自繁自養(yǎng)、全進全出，及時檢測，合理保健方能提高豬場的綜合防控能力。在疾病防控方面才能減少損失，增加收益。

[1] 瞿佳銘.豬流行性腹瀉的診斷及其綜合防治策略[J].中國豬業(yè)，2017，12（9）：63-65.

[2] 郭承建，包付銀，趙勤輝，等.豬流行性腹瀉為什么難以控制[J].豬業(yè)科學 ，2017，34（12）：74-75.

[3] 王曉林.斷奶仔豬常見的問題及預防策略[J].中國豬業(yè)，2017（9）：32-35.