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        淇河鯽家系早期生長性能的比較

        2018-04-14 01:56:09
        河南水產(chǎn) 2018年1期
        關(guān)鍵詞:淇河家系黃河

        (河南師范大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院,河南新鄉(xiāng)453007)

        淇河鯽(Carassius auratus in Qihe river),產(chǎn)于河南省淇河,因其脊背厚度為一般鯽魚的2倍[1],故又稱“雙背鯽魚”。在養(yǎng)殖中發(fā)現(xiàn)淇河鯽的生長速度較快,可達到一般鯽魚的2.5倍,一般鯽魚個體輕小,重不過500 g,而淇河鯽較大,個體可重達2500 g[2],這是因為淇河鯽為天然的三倍體魚類,而一般鯽魚為二倍體魚類[1]。此外,淇河鯽也具有較高的營養(yǎng)價值,其口感細膩,味道鮮美,蛋白質(zhì)含量接近20%,高于普通鯽、彭澤鯽和白鯽等,氨基酸成份高而全,脂肪含量不到3%[3],因此淇河鯽具有較好的養(yǎng)殖前景。

        家系選育是目前魚類育種中最常見的方法之一,由于其具有系譜清晰、可延緩近交衰退、縮短育種年限、選育效果好并可為分子育種奠定基礎(chǔ)等優(yōu)點,近年來得到廣泛應(yīng)用[4]。家系選育實際是對基因型進行選擇,通過對優(yōu)勢基因型的富集,可以將優(yōu)勢性狀進行富集[5]。國內(nèi)外研究表明,通過建立家系,對不同家系的生長性能進行比較,可以選育出具有明顯生長優(yōu)勢的家系,從而培育出養(yǎng)殖新品種。如王炳謙等[6]以虹鱒(Oncorhynchus mykiss)優(yōu)良品系G2世代為基礎(chǔ)群體,建立了60個全同胞家系,并用傳染性造血器官壞死病毒對這60個家系進行了人工感染試驗,篩選出8個存活率較高的家系;李偉業(yè)等[7]對紅鰭東方鲀(Takifugu rubripes)按一雄配二雌的原則,成功建立了48個母系全同胞家系和22個父系半同胞家系,為大規(guī)模建立紅鰭東方鲀家系奠定了基礎(chǔ);陳松林等[8]為篩選快速生長和高雌性家系,建立了22個半滑舌鰨家系,最終篩選出2個生長快速家系,4個生長較快家系,12個生長速度一般家系以及4個生長慢速家系。

        目前關(guān)于淇河鯽優(yōu)良品種選育的研究報道較少,現(xiàn)有的養(yǎng)殖品種主要來自于養(yǎng)殖戶的自繁,由于淇河鯽種質(zhì)資源的破壞以及養(yǎng)殖代數(shù)的增加,淇河鯽出現(xiàn)了生長緩慢、抗逆性下降和品種混雜等現(xiàn)象,嚴(yán)重影響淇河鯽養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。本研究擬利用不同地域的鯉雄性群體和淇河鯽群體建立家系,通過對其10月齡生長性能進行測量,初步篩選出一批生長速度較快、變異系數(shù)較低的家系,從而為培育淇河鯽新品種提供一定的參考。

        1 材料與方法

        1.1 親魚

        本次實驗用的親本分別是超級鯉、河南省水產(chǎn)良種繁育場黃河鯉(簡稱“良種場黃河鯉”)、河南省黃河鯉魚良種場黃河鯉(位置位于武陟縣詹店鎮(zhèn),故簡稱“詹店黃河鯉”)、楚樓水庫黃河鯉以及淇河鯽。以上4個鯉群體及1個淇河鯽群體在河南師范大學(xué)水產(chǎn)養(yǎng)殖基地經(jīng)人工培育和生殖調(diào)控在同一時期達到性成熟。

        1.2 人工繁殖

        待親魚生長至繁殖期,對其進行人工催產(chǎn)。人工授精采用干法授精的方式,先擠卵子,再擠精子,受精后用滑石粉對受精卵進行脫黏,分家系將受精卵放在孵化桶里孵化,保持孵化桶內(nèi)水溫22℃,適當(dāng)充氧。

        1.3 家系建立

        在4個鯉群體和1個淇河鯽群體中選擇體格健壯、體型良好的個體進行標(biāo)記作為親本,設(shè)計5種交配方式:淇河鯽♀×超級鯉♂、淇河鯽♀×良種場黃河鯉♂、淇河鯽♀×楚樓水庫黃河鯉♂、淇河鯽♀×詹店黃河鯉♂、淇河鯽自交。

        本次共建立家系23個,其中1、2、13、14、15、26、27號這7個家系的父母本分別為超級鯉和淇河鯽;5、18、20、22、35號這5個家系的父母本分別為良種場黃河鯉和淇河鯽;10、11、12、29、36號這5個家系的父母本分別為楚樓黃河鯉與淇河鯽;7、32、34號這3個家系的父母本分別為詹店黃河鯉與淇河鯽;24、33、37號這3個家系是由淇河鯽自交獲得。

        1.4 標(biāo)準(zhǔn)化養(yǎng)殖及生長測量

        仔魚孵化出膜后,將各個家系放入相同大小的塑料桶中進行養(yǎng)殖,整個養(yǎng)殖過程中保持投喂、水質(zhì)等飼養(yǎng)條件的一致性。待家系生長至6月齡,從每個家系中抽取50尾魚苗,用PIT(被動整合雷達標(biāo))注射標(biāo)記,標(biāo)記后進行混池養(yǎng)殖,當(dāng)家系長至10月齡時,對所有家系進行掃碼測量并記錄生長數(shù)據(jù)。

        1.5 數(shù)據(jù)分析

        將生長數(shù)據(jù)通過SPSS軟件進行單因素方差分析(one-way ANOVA)和Pearson相關(guān)性檢測,對不同數(shù)據(jù)之間的均值利用LSD法進行多重比較,分別在P=0.05或0.01水平上分析其差異性。

        2 實驗結(jié)果

        2.1 生長性狀比較

        2016年3月對淇河鯽家系的生長性狀進行測量,測量的主要指標(biāo)有體長、體高、體寬和體質(zhì)量,測量結(jié)果見表1,23個家系的體長平均值為6.86 cm,范圍在3.70 cm~10.70 cm,體長最長的家系為11號家系;23個家系的體高平均值為2.32 cm,范圍在1.10 cm~4.00 cm之間,體高最高家系為35號家系;23個家系的體寬平均值為1.17 cm,范圍在0.50 cm~2.90 cm之間,體寬最寬家系為11號家系;23個家系體質(zhì)量的平均值為 10.90 g,范圍在 1.55 g~38.96 g之間,體質(zhì)量最重的家系為11號家系。通過相關(guān)性檢測(見表2)發(fā)現(xiàn)體長、體高、體寬和體質(zhì)量這4個性狀之間兩兩相關(guān),其相關(guān)性在0.849-0.947之間,均為極顯著正相關(guān)。

        由于所測量的4個性狀之間均為極顯著正相關(guān)且體質(zhì)量為生長選育中的主要指標(biāo),因此將體質(zhì)量作為衡量生長速度的主要指標(biāo)。把體質(zhì)量均值處于中間的1號家系作為對照組,通過單因素方差分析發(fā)現(xiàn) 2號、5號、7號、10號、11號、13號、18號、22號、26號、27號、29號、32號、33號、34號、35號、36號家系與對照組相比差異極顯著,24號家系與對照組相比差異顯著。因此將體質(zhì)量絕對值較大且差異顯著的2號、34號、35號和11號家系定義為快速生長家系,24、29、18和13號家系定義為為生長速度較快家系,體質(zhì)量絕對值較小且差異顯著的33號、32號、7號和10號家系定義為生長速度較慢家系。

        表1 淇河鯽家系生長性能比較(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)Tab1 The growth performance comparisonin Carassius auratus in Qihe River families(Mean±SD)

        注:以體質(zhì)量均值為中間的1號家系為對照組,**表示差異極顯著,*表示差異顯著。

        表2 淇河鯽各生長性狀相關(guān)性比較Tab2 The growth correlation between Carassius auratus in Qihe River families

        2.2 不同家系變異系數(shù)分析

        對23個家系的變異系數(shù)進行分析 (見表3),體長的變異系數(shù)在4.59%~17.99%之間,平均變異系數(shù)為11.28%;體高的變異系數(shù)在6.87%~20.13%之間,平均變異系數(shù)為12.56%;體寬的變異系數(shù)在9.87%~36.6%之間,平均變異系數(shù)為16.81%;體質(zhì)量的變異系數(shù)在 13.41%~63.58%之間,平均變異系數(shù)為30.92%。體長的變異系數(shù)較小的家系有10、24和29號家系;體高的變異系數(shù)較小的家系有5、10、24和29號家系;體寬的變異系數(shù)較小的家系有5、24、29和36號家系;體質(zhì)量的變異系數(shù)較小的家系有10和24號家系。體長、體高、體寬、體質(zhì)量的變異系數(shù)最小的家系均為24號家系。

        表3 不同家系各性狀的變異系數(shù)Tab3 The variable coefficient of each character in different families

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        3 討論

        家系選育是一種常見有效的選育方法,目前國內(nèi)外在多種魚類育種方面均開展了相關(guān)的研究[1]。羅偉等[9]通過對34個P4代吉富羅非魚的生長性狀進行分析,發(fā)現(xiàn)不同家系體質(zhì)量之間差異極顯著,這與本研究的結(jié)果一致,說明通過大規(guī)模建立家系可以篩選出生長性狀較好的家系;廖愚等[10]通過對71個廣西鯉魚家系進行生長比較,最終篩選出了2個體型較長、生長速度較快、具有較大選育潛力的家系;王蘭梅等[11]分析了福瑞鯉家系在不同養(yǎng)殖階段的生長差異,發(fā)現(xiàn)福瑞鯉不同月齡的體質(zhì)量相關(guān)系數(shù)達到極顯著水平,說明對家系早期的生長選擇是有必要的,通過對家系生長性狀的早期選擇可以降低選育成本,提高選育效率。本研究篩選的生長快速家系和變異系數(shù)較低的家系為培育淇河鯽養(yǎng)殖新品種提供了候選家系。

        [1]李學(xué)軍,劉洋洋.淇河鯽研究進展與開發(fā)策略[J].淡水漁業(yè),2012,42(6):93-96.

        [2]朱日同.淇河鯽魚無公害養(yǎng)殖技術(shù)[J].河南水產(chǎn),2008(2):9-10.

        [3]高春生,范光麗.淇河鯽肌肉營養(yǎng)成分分析及營養(yǎng)價值評定[J].淡水漁業(yè),2006,36(5):33-36.

        [4]李學(xué)軍,胡燦燦,王磊等.魚類家系選育的研究進展[J].水產(chǎn)科學(xué),2016,35(1):81-86.

        [5]孫效文.魚類分子育種學(xué)[M].北京:海洋出版社,2010.

        [6]王炳謙,姜再勝,戶國等.虹鱒(Oncorhynchusmykiss)傳染性造血器官壞死病(IHN)抗病力遺傳參數(shù)估計及其抗病家系篩選[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2013,44(9):120-126.

        [7]李偉業(yè),馬愛軍,王新安等.紅鰭東方鲀(Takifugu rubripes)選育家系構(gòu)建與早期標(biāo)準(zhǔn)化培育[J].海洋與湖沼,2013,44(4):944-952.

        [8]陳松林,李仰真,張靜等.半滑舌鰨快速生長及高雌性家系的篩選[J].水產(chǎn)學(xué)報,2013,37(4):481-488.

        [9]羅偉,甘西,敖秋桅等.吉富羅非魚選育系生長性能的評估[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報,2016,29(11):2758-2762.

        [10]廖愚,陳子桂,王培培等.廣西鯉魚選育F2代家系育種效果分析[J].南方農(nóng)業(yè)學(xué)報,2016,47(10):1790-1794.

        [11]王蘭梅,朱文彬,董在杰等.福瑞鯉選育家系不同養(yǎng)殖階段的生長差異分析[J].南方水產(chǎn)科學(xué),2017,13(1):43-49.

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