王中海
(山西太鋼工程技術(shù)有限公司)
黃鐵礦是制造硫酸的主要礦物原料,在制酸的過程中產(chǎn)生了大量燒渣,隨著近年國(guó)家對(duì)防治環(huán)境污染、改善生態(tài)環(huán)境、保護(hù)自然資源力度的加大,黃鐵礦的綜合利用成為工業(yè)生產(chǎn)研究的重點(diǎn)。20世紀(jì)80—90年代大量學(xué)者開始進(jìn)行黃鐵礦燒渣回收鐵的試驗(yàn)研究[1-2],亦有學(xué)者采用黃鐵礦燒渣制備氧化鐵紅、聚合硫酸鐵等[3-4]。
近年,高霞、王曉松[5]等用氫氧化鈉溶液選擇性浸出硅、鋁等雜質(zhì),再以次氯酸鈉為氧化劑、氯化鈉為氯化劑在硫酸介質(zhì)中提取金、銀、銅等有價(jià)金屬元素。根據(jù)資料顯示,以上研究均是以黃鐵礦燒渣為原料進(jìn)行的綜合利用研究,但由于硫酸燒渣原料復(fù)雜多樣,以及經(jīng)濟(jì)效益的制約,決定了燒渣綜合利用的困難,大部分低鐵燒渣的利用問題仍然難以解決。
為此,根據(jù)資料分析了硫酸燒渣綜合利用的特點(diǎn),本著環(huán)境污染應(yīng)從源頭治理、綜合回收有價(jià)金屬的思路,針對(duì)某含金、銀黃鐵礦精礦展開了綜合利用試驗(yàn)研究[6-7],采用黃鐵礦精礦浮選預(yù)處理拋尾—焙燒預(yù)處理—氰化浸出金銀工藝,金、銀、硫、鐵等有價(jià)金屬元素可得到高效綜合利用[8]。
對(duì)含金、銀黃鐵礦精礦進(jìn)行化學(xué)多元素分析,結(jié)果見表1。
表1 含金、銀黃鐵礦精礦化學(xué)多元素分析結(jié)果 %
注:Au、Ag含量單位為g/t。
某黃鐵礦精礦礦物組成簡(jiǎn)單,硫化礦約占礦物總量的70.68%,其中以黃鐵礦為主,含少量黃銅礦、方鉛礦與閃鋅礦;脈石礦物以石英為主,其次是鋁硅酸鹽礦物,此外還含有少量地開石、方解石、云母與明礬石等礦物,脈石礦物約占礦物總量的28%,較多石英脈石礦物的存在,嚴(yán)重影響了黃鐵礦的綜合利用。該精礦約72%的黃鐵礦礦物單體解離,未解離的黃鐵礦主要與石英脈石連生,少部分黃鐵礦與黃銅礦連生,與黃鐵礦連生的黃銅礦粒度在-20 μm。礦石中的金與黃鐵礦共生,主要以細(xì)粒狀態(tài)被黃鐵礦包裹,存在少量裂隙金。
從該黃鐵礦精礦化學(xué)多元素分析結(jié)果可知,礦石中硫含量?jī)H為37.30%,鐵品位為32.69%,而雜質(zhì)SiO2含量達(dá)22.98%。硫、鐵含量低,SiO2含量高,直接進(jìn)行焙燒預(yù)處理將嚴(yán)重影響后續(xù)燒渣綜合利用。因此,研究提出了黃鐵礦精礦浮選預(yù)處理拋尾—焙燒預(yù)處理—氰化浸出金銀工藝處理該黃鐵礦精礦。
根據(jù)工藝礦物學(xué)研究結(jié)果,該黃鐵礦精礦中未解離的黃鐵礦主要與石英脈石連生。硅-硫連生體的存在將導(dǎo)致黃鐵礦精礦浮選預(yù)處理拋尾時(shí)回收率低,因此該黃鐵礦精礦必須經(jīng)過細(xì)磨,使黃鐵礦與脈石礦物充分單體解離,才能通過浮選預(yù)處理拋尾得到高品位黃鐵礦精礦,且又能保證降低尾礦中有價(jià)金屬元素的損失。
該黃鐵礦精礦在磨礦細(xì)度達(dá)到-0.074 mm 86%時(shí),鏡下觀察黃鐵礦單體解離度達(dá)到95%以上。在此磨礦細(xì)度條件下,采用1次粗選、2次掃選、2次精選的浮選工藝流程,最終可獲得含硫?yàn)?0.26%、硫回收率為95.47%的高品位黃鐵礦精礦,貴金屬金、銀回收率分別為97.82%、96.53%,高品位黃鐵礦精礦化學(xué)多元素分析結(jié)果見表2。
表2 高品位黃鐵礦精礦化學(xué)多元素分析結(jié)果 %
注:Au、Ag含量單位為g/t。
硫精礦焙燒在試驗(yàn)室進(jìn)行,試驗(yàn)設(shè)備為CTM300型馬弗爐,主要進(jìn)行了不同時(shí)間和不同溫度條件下的焙燒試驗(yàn)。
2.2.1焙燒時(shí)間試驗(yàn)
試驗(yàn)室焙燒時(shí)間分別定為7、7.5、8、8.5、9 h,焙燒溫度均設(shè)定為800 ℃,當(dāng)爐溫上升至800 ℃時(shí)開始計(jì)時(shí)。試驗(yàn)室焙燒預(yù)處理時(shí)間試驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3 焙燒預(yù)處理時(shí)間試驗(yàn)結(jié)果
由表3可知,在800 ℃的焙燒溫度條件下,隨著焙燒時(shí)間的增加,燒渣中的硫品位下降,金、銀、鐵的品位均不斷提高。當(dāng)焙燒時(shí)間達(dá)到8 h時(shí),燒渣中含硫降至0.36%,含金1.82 g/t,含銀75.62 g/t,含鐵65.32%。繼續(xù)增加焙燒時(shí)間,金、銀、鐵以及硫的含量變化不大,因此焙燒預(yù)處理時(shí)間選擇8 h。
2.2.2焙燒溫度試驗(yàn)
固定焙燒時(shí)間為8 h,該時(shí)間由爐溫上升至設(shè)定的焙燒溫度時(shí)開始計(jì)時(shí)。焙燒溫度分別設(shè)定為700、750、800、850、900 ℃,試驗(yàn)結(jié)果見表4。
由表4可知,焙燒溫度由700 ℃上升至900 ℃的過程中,燒渣中金、銀、鐵的含量均有提高,硫的含量降低明顯,當(dāng)焙燒溫度達(dá)到800 ℃后繼續(xù)增加焙燒溫度,燒渣中各有價(jià)組份含量變化不明顯。此時(shí)燒渣含金1.83 g/t,含銀75.53 g/t,含鐵65.46%,含硫0.34%。
表4 焙燒溫度試驗(yàn)結(jié)果
2.3.1磨礦細(xì)度試驗(yàn)
氰化浸出金、銀時(shí),磨礦產(chǎn)品中礦石粒度的大小直接決定了金、銀被單體解離的多少。礦石粒度越小,金越有可能被單體解離,繼而影響金、銀的浸出率,因此針對(duì)該硫精礦燒渣進(jìn)行了磨礦細(xì)度試驗(yàn)。在氰化鈉用量為5 kg/t、石灰調(diào)整礦漿pH值大于10、礦漿濃度為35%的條件下攪拌氰化24 h進(jìn)行磨礦細(xì)度試驗(yàn)。磨礦細(xì)度對(duì)燒渣金、銀浸出率的影響見圖1。
圖1 磨礦細(xì)度對(duì)金、銀浸出率的影響
由圖1可見,隨著-0.045 mm粒級(jí)含量的增加,金、銀浸出率僅在小范圍內(nèi)上下波動(dòng),表明磨礦細(xì)度對(duì)金、銀浸出率的影響較小。從成本角度考慮,試驗(yàn)選擇對(duì)燒渣進(jìn)行不磨礦直接浸出。
2.3.2氰化鈉用量試驗(yàn)
在燒渣不進(jìn)行磨礦、石灰調(diào)整礦漿pH值大于10、礦漿濃度為35%的條件下攪拌氰化24 h,進(jìn)行氰化鈉分別為3,4,5,6,8 kg/t的用量試驗(yàn)。氰化鈉用量對(duì)燒渣金、銀浸出率的影響見圖2。
由圖2可見,隨著氰化鈉用量的增加,金、銀浸出率也隨之升高,當(dāng)氰化鈉用量達(dá)5 kg/t時(shí),再繼續(xù)增加氰化鈉的用量至8 kg/t,金、銀的浸出率在小范圍內(nèi)波動(dòng)。因此,試驗(yàn)選擇氰化鈉用量為5 kg/t,此時(shí)金、銀的浸出率分別為65.86%、60.71%。
圖2 氰化鈉用量對(duì)金、銀浸出率的影響
2.3.3礦漿濃度試驗(yàn)
在氰化鈉用量為5 kg/t、石灰調(diào)整礦漿pH值大于10,礦漿濃度分別為20%、25%、30%、35%、40%的條件下攪拌氰化24 h,確定適宜的氰化浸出礦漿濃度。礦漿濃度對(duì)燒渣金、銀浸出率的影響見圖3。
圖3 礦漿濃度對(duì)金、銀浸出率的影響
由圖3可見,礦漿濃度對(duì)金、銀浸出率有一定的影響,隨著礦漿濃度的增加,金、銀浸出率呈現(xiàn)增加的趨勢(shì)。當(dāng)?shù)V漿濃度上升至30%時(shí),金、銀浸出率曲線均出現(xiàn)一個(gè)峰值,當(dāng)繼續(xù)增加礦漿濃度時(shí),金、銀浸出率開始降低。因此,燒渣金、銀浸出礦漿濃度控制在30%較為適宜。
2.3.4礦漿pH值條件試驗(yàn)
在燒渣不細(xì)磨、氰化鈉用量5kg/t、礦漿濃度為30%的條件下,采用石灰調(diào)漿攪拌氰化24h,確定適宜的氰化浸出礦漿pH值。試驗(yàn)采用石灰調(diào)漿2 h,使礦漿pH值分別穩(wěn)定在9、9.5、10、10.5、11時(shí)加入氰化鈉進(jìn)行氰化浸出,石灰用量與對(duì)應(yīng)的礦漿pH值見表5。礦漿pH值對(duì)金、銀浸出率的影響見圖4。
表5 石灰用量與對(duì)應(yīng)礦漿pH值
由圖4可見,礦漿pH值在9~9.7波動(dòng)時(shí),曲線斜率較大,表明在此pH值范圍內(nèi)金、銀浸出率隨著pH值的升高而增加;當(dāng)pH值在9.7~10.5波動(dòng)時(shí),曲線比較平穩(wěn),表明在此pH值范圍內(nèi)金、銀浸出率變化較?。划?dāng)pH值大于10.5時(shí),金、銀浸出率有緩慢降低的趨勢(shì),表明隨著石灰用量的增大,石灰絮凝作用對(duì)金、銀浸出起到了負(fù)面影響,影響了金、銀的浸出。因此,燒渣浸出過程中礦漿pH值控制在9.7~10.5較為適宜。
圖4 礦漿pH值對(duì)金、銀浸出率的影響
2.3.5金銀浸出綜合條件平行試驗(yàn)
根據(jù)氰化浸出金、銀條件試驗(yàn),對(duì)燒渣進(jìn)行了綜合條件氰化浸出試驗(yàn)。在燒渣不磨礦、礦漿濃度為30%、氰化鈉用量為5 kg/t、礦漿pH值控制在10、攪拌浸出24 h的試驗(yàn)條件下進(jìn)行平行試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果見表6,氰化浸渣元素分析結(jié)果見表7。
表6 燒渣金、銀浸出平行試驗(yàn)結(jié)果
表7 氰化浸渣多元素分析結(jié)果 %
注:Au、Ag含量單位為g/t。
由表6、表7可知,燒渣氰化浸出金、銀,金浸出率可以穩(wěn)定在71%左右,銀浸出率可以穩(wěn)定在64%左右,燒渣采用氰化法回收金、銀工藝可行。結(jié)合浮選回收率金97.82%,銀96.53%,金、銀綜合回收率分別為70.42%、62.11%。氰化浸渣中鐵含量為65.82%,硫含量為0.22%,SiO2含量為3.24%。
(1)某含金0.89 g/t、銀36.80 g/t、硫37.30%的黃鐵礦精礦浮選預(yù)處理拋尾,得到了含金1.22 g/t、含銀50.41 g/t、含硫50.26%、金回收率為97.82%,銀回收率為96.53%,硫回收率為95.47%的高品位黃鐵礦精礦。
(2)浮選預(yù)處理拋尾所得高品位黃鐵礦精礦在800 ℃的爐溫條件下焙燒8 h,燒渣中含金1.83 g/t,含銀75.53 g/t,含鐵65.46%,含硫0.34%。燒渣氰化浸出回收金、銀,金浸出率為71.99%,銀浸出率為64.35%。
(3)結(jié)合浮選與氰化浸出試驗(yàn)結(jié)果,金、銀綜合回收率分別為70.42%、62.11%。氰化尾渣通過三級(jí)洗滌后含鐵65.82%,含硫0.22%,二氧化硅含量為3.24%,符合鐵精礦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
(4)采用提純—焙燒預(yù)處理—燒渣氰化浸出貴金屬的工藝處理該含金、銀黃鐵礦精礦,實(shí)現(xiàn)了金、銀、硫、鐵等有價(jià)金屬高效綜合回收的目的,能合理利用礦產(chǎn)資源,減少了資源浪費(fèi)。
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