趙喆

【摘要】 目的：觀察分析重組組織型纖溶酶原激活劑（rt-PA）靜脈溶栓治療心源性腦梗死（CE）及非心源性腦梗死（NCE）的臨床效果，并觀察其安全性。方法：選擇筆者所在醫(yī)院2015年7月-2016年12月收治的CE患者44例作為CE組，同期收治的44例NCE患者作為NCE組，兩組患者均應(yīng)用rt-PA行靜脈溶栓治療。在兩組患者治療前和治療后2 h、24 h 及7 d采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）進行神經(jīng)功能缺損評分；在所有患者治療前和治療后7 d、1個月及3個月應(yīng)用改良RANKIN（mRS評分）評價神經(jīng)功能恢復(fù)情況，觀察比較兩組溶栓治療后并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果：與治療前比較，兩組患者治療后2 h、24 h及7 d的NIHSS評分均顯著降低，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；兩組治療后2 h、24 h及7 d的NIHSS評分比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。與治療前比較，兩組患者治療后7 d、1個月及3個月的mRS評分均顯著降低，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；兩組治療后7 d、1個月及3個月的mRS評分比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。CE組治療后并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于NCE組（52.27% vs 25.00%），差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)論：rt-PA靜脈溶栓治療CE及NCE患者均可以取得顯著的治療效果；但是，CE患者靜脈溶栓后各種并發(fā)癥的發(fā)生率明顯高于NCE患者。

【關(guān)鍵詞】 重組組織型纖溶酶原激活劑； 靜脈溶栓； 心源性腦梗死； 非心源性腦梗死

doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2018.5.072 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805（2018）05-0141-02

腦梗死是臨床上常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，發(fā)病急、病情重、并發(fā)癥高，多數(shù)患者遺留有不同程度的功能障礙，導致患者偏癱、生活不能自理等，嚴重影響了患者的生活質(zhì)量，也給患者家庭帶來了沉重的負擔[1-2]。根據(jù)發(fā)病原因不同，腦梗死可以分為心源性腦梗死（CE）和非心源性腦梗死（NCE）兩大類[3]。臨床研究證實，在時間窗內(nèi)應(yīng)用重組組織型纖溶酶原激活劑（rt-PA）靜脈溶栓治療早期腦梗死可以取得顯著的臨床治療效果[4-5]。本文比較了rt-PA靜脈溶栓治療CE和NCE的臨床療效和安全性，以期為臨床應(yīng)用靜脈溶栓治療腦梗死提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇筆者所在醫(yī)院2015年7月-2016年12月收治的CE患者44例作為CE組，同期收治的44例NCE患者作為NCE組。所有患者均經(jīng)過顱腦CT和MRI檢測確診，均符合中國急性缺血性腦卒中診治指南（2010）中腦梗死的診斷標準[5]，發(fā)病時間均≤4.5 h。排除嚴重肝腎功能不全、嚴重感染、嚴重糖尿病、妊娠和哺乳期婦女及精神障礙的患者。其中，CE組男24例，女20例，年齡44～79歲，平均（62.5±8.3）歲。NCE組男23例，女21例，年齡46～72歲，平均（62.1±8.9）歲。兩組患者的基線資料經(jīng)過分析比較后，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

所有患者均應(yīng)用rt-PA靜脈溶栓治療，總量為0.9 mg/kg，首先靜脈快速推注總量的10%，其余采用靜脈滴注。溶栓治療24 h經(jīng)顱腦CT檢查確定無腦出血后，CE組患者皮下注射低分子肝素，5 000 U/次，2次/d，7 d后改為口服華法林治療，INR維持在2.0～3.0；NCE組口服拜阿司匹林，100 mg/d。

1.3 觀察指標

（1）神經(jīng)功能缺損評分。在兩組患者治療前和治療后2 h、24 h及7 d采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）進行神經(jīng)功能缺損評分。（2）神經(jīng)功能恢復(fù)狀況。在所有患者治療前和治療后7 d、1個月及3個月應(yīng)用改良RANKIN（mRS評分）評價神經(jīng)功能恢復(fù)情況。（3）溶栓后并發(fā)癥發(fā)生率。治療后，對所有患者隨訪3個月，比較兩組腦疝、癥狀性腦出血、非癥狀性腦出血、牙齦出血、再梗死及皮膚黏膜出血的發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學處理

本文的全部數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析處理，計數(shù)資料應(yīng)用百分比（%）來表示，采用 字2檢驗進行組間比較；計量資料應(yīng)用均數(shù)±標準差（x±s）來表示，組間采用配對t檢驗，組內(nèi)采用獨立樣本t檢驗；P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療前后NIHSS評分比較

與治療前比較，兩組患者治療后2 h、24 h及7d的NIHSS評分均顯著降低，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；兩組治療后2 h、24 h及7 d的NIHSS評分比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），見表1。

2.2 兩組治療前后mRS評分比較

與治療前比較，兩組患者治療后7 d、1個月及3個月的mRS評分均顯著降低，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；兩組治療后7 d、1個月及3個月的mRS評分比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），見表2。

2.3 兩組治療后并發(fā)癥發(fā)生率比較

CE組治療后并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于NCE組（52.27% vs 25.00%），差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表3。

3 討論

腦梗死是臨床的常見病、多發(fā)病，近年來隨著人們生活水平的提高和生活壓力的加大，導致該病的發(fā)病率逐年升高，且趨于年輕化，嚴重影響了患者的身體健康[6]。在全部腦梗死中，CE的發(fā)病率較高，為60%～75%。CE一般發(fā)生于房顫、風濕性心瓣膜病、心肌梗死、心臟手術(shù)后，指的是由于心臟的附壁脫落血栓流入腦動脈中，造成腦血管阻塞，使得供血區(qū)域的腦組織缺血、缺氧，發(fā)生壞死，導致神經(jīng)功能出現(xiàn)障礙[7]。NCE指的是由于動脈粥樣硬化斑塊脫落、肺靜脈血栓或凝塊及行血管內(nèi)治療時血凝塊和血栓脫落所引起的腦梗死[8]。目前，臨床上常用的溶栓治療方法主要包括：靜脈溶栓、動脈溶栓、機械碎栓術(shù)、機械取栓術(shù)及球囊擴張血管成形術(shù)等[9]。由于除靜脈溶栓意外的其他溶栓技術(shù)對設(shè)備和技術(shù)的要求較高，難以普遍的開展。

rt-PA是利用基因工程技術(shù)重組制備成的常見的溶栓藥物，對纖維蛋白親和力較高，可以選擇性地激活血凝塊上的纖溶酶原，生成大量的纖溶酶，從而使得血栓溶解，且安全性高，副作用較少，臨床的應(yīng)用十分廣泛[10]。目前，rt-PA是治療腦梗死最有效的藥物，在有效的時間窗內(nèi)應(yīng)用rt-PA靜脈溶栓治療也是有效地減少腦梗死生存患者殘疾率的方法[11]。本次研究結(jié)果也顯示，與治療前比較，兩組患者治療后NIHSS評分、mRS評分均顯著降低，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；但是，兩組患者療后NIHSS評分、mRS評分之間比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。提示，rt-PA靜脈溶栓治療CE與NCE的臨床效果均十分確切。由于CE患者具有較高的致殘率和病死率，且容易出現(xiàn)出血轉(zhuǎn)化，因此，應(yīng)用靜脈溶栓治療CE的安全性備受關(guān)注和爭論[12]。本研究結(jié)果顯示，CE組治療后并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于NCE組（52.27% vs 25.00%），提示CE患者行rt-PA靜脈溶栓的安全性較NCE患者低。

雖然國內(nèi)外多項研究以及指南均未將CE作為溶栓的禁忌，但是，在臨床工作中確有部分CE患者在靜脈溶栓治療后病情加重或是出現(xiàn)其他的并發(fā)癥，使得CE患者靜脈溶栓治療的安全性仍需要進行大量的臨床研究[13]。綜上所述，rt-PA靜脈溶栓治療CE及NCE患者均可以取得顯著的治療效果；但是，CE患者靜脈溶栓后各種并發(fā)癥的發(fā)生率明顯高于NCE患者。

參考文獻

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（收稿日期：2017-08-15）