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        黃土高原植被恢復(fù)對(duì)不同粒徑土壤團(tuán)聚體中酶活性的影響

        2018-03-29 03:14:42姬秀云李玉華
        水土保持通報(bào) 2018年1期
        關(guān)鍵詞:檸條坡耕地脲酶

        姬秀云,李玉華

        (寧夏云霧山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局, 寧夏 固原 756000)

        土壤酶是土壤系統(tǒng)中的生物催化劑,促進(jìn)土壤中元素循環(huán),也是土壤有機(jī)質(zhì)分解的重要驅(qū)動(dòng)力和植物營(yíng)養(yǎng)元素吸收的活性庫(kù),能夠?yàn)橹参锖臀⑸锏纳L(zhǎng)提供養(yǎng)分[1-3]。土壤酶活性能夠反映土壤物質(zhì)循環(huán)與能量流動(dòng)的強(qiáng)度和方向,也能夠敏感地反映外界環(huán)境的變化,常常被用來(lái)當(dāng)做評(píng)價(jià)土壤質(zhì)量的重要指標(biāo)之一[4]。與此同時(shí),土壤酶活性可作為土壤生物功能多樣性的指標(biāo)[5],也是反映土壤生產(chǎn)力和微生物活性潛力的指標(biāo)[6],能夠敏感地反映土地利用/變化的變化[7]。因此,研究土壤酶活性的變化,將有助于了解土壤肥力狀況及其演變特征[8]。在黃土高原,大量的研究表明植被恢復(fù)顯著提高了土壤質(zhì)量,相應(yīng)地,植被恢復(fù)有效地促進(jìn)土壤酶活性的增加,從而改善了土壤質(zhì)量[9-10],因此土壤酶活性能夠有效地評(píng)價(jià)黃土高原植被恢復(fù)對(duì)土壤質(zhì)量的效益。

        寧南山區(qū)位于黃土高原的西部,隨著近年來(lái)的植被恢復(fù)等生態(tài)工程的構(gòu)建,植被恢復(fù)得到了較大的提高,形成了林地、草地、農(nóng)地等多樣的恢復(fù)方式。大量的研究表明該區(qū)植被恢復(fù)明顯改善土壤團(tuán)聚體結(jié)構(gòu),進(jìn)而提高了土壤質(zhì)量,而關(guān)于該區(qū)植被恢復(fù)下土壤團(tuán)聚體中酶活性的研究還尚不多見(jiàn)。有鑒于此,本文擬通過(guò)對(duì)寧南山區(qū)不同植被恢復(fù)方式下不同粒徑團(tuán)聚體中土壤酶活性(土壤脲酶、蔗糖酶、堿性磷酸酶)進(jìn)行研究,明晰土壤酶活性在反映土壤質(zhì)量變化中的指示作用及不同植被恢復(fù)方式對(duì)土壤質(zhì)量的改善作用,以期為黃土高原植被恢復(fù)和管理提供理論依據(jù)。

        1 材料和方法

        1.1 研究區(qū)概況及樣地設(shè)置

        研究區(qū)位于寧夏固原市東部的河川鄉(xiāng)上黃村,屬?zèng)芎铀抵Я餍〈ê拥闹杏?。地理位?5°59′—36°3′ N,106°26′—106°30′ E,海拔1534~1822 m,年均降水量420 mm,大部分降雨主要集中在7—9月,年均氣溫7 ℃,干燥度1.5~2.0,屬半干旱中溫帶向暖溫帶過(guò)渡季風(fēng)氣候。該區(qū)域90%地形為溝坡地,平緩臺(tái)地僅占8%,坡度在15°~20°之間,總土地面積7.6 km2[11]。研究區(qū)由小川河分為兩部分,東部為梁狀丘陵,地形起伏較大,西部自東向西依次為臺(tái)、坪、梁地形,較為開(kāi)闊。研究區(qū)的土壤類型主要是黃土母質(zhì)上發(fā)育的淡黑壚土和黃綿土。根據(jù)研究區(qū)不同的植被恢復(fù)情況,選取4種植被恢復(fù)方式:天然草地(naturalgrassland, NaG),主要優(yōu)勢(shì)植物為長(zhǎng)芒草(Stipabungeana),伴生鐵桿蒿(Artemisiagmelinii)、百里香(Thymusmongolicus)、糙隱子草(Cleistogenessquarrosa)等;栽植15 a檸條(Caraganakorshinskii)、栽植25 a檸條以及坡耕地,坡耕地主要種植玉米。

        1.2 土壤樣品的采集和分析

        2015年6月,在每種植被恢復(fù)方式下,沿等高線在上坡、中坡、下坡建立3個(gè)10 m×10 m的樣地,在每個(gè)樣地內(nèi),分別采集0—20 cm和20—40 cm兩個(gè)土層的土壤樣品。每種植被恢復(fù)方式設(shè)置野外重復(fù)3次。在每個(gè)樣地內(nèi),用硬質(zhì)塑料飯盒采集原狀土壤樣品,在無(wú)擾動(dòng)的情況下帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行常溫風(fēng)干,用于土壤團(tuán)聚體的分析。原狀風(fēng)干土利用傳統(tǒng)的濕篩法測(cè)定不同粒徑的土壤團(tuán)聚體含量(>5,5~2,2~1,1~0.25,<0.25 mm)。土壤平均質(zhì)量直徑(MWD)計(jì)算公式為[12]:

        土壤酶活性按照《土壤酶及其研究法》書(shū)中的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行測(cè)定[13]。土壤蔗糖酶活性采用Na2S2O3滴定法進(jìn)行測(cè)定,土壤蔗糖酶活性用24 h后1g土壤葡萄糖的毫克數(shù)表示;土壤脲酶活性采用靛酚比色法進(jìn)行測(cè)定,以24 h后1 g土中氨態(tài)氮(NH3-N)的毫克數(shù)表示;土壤堿性磷酸酶活性采用磷酸苯二鈉比色法,以2 h后100 g土壤P2O5的毫克數(shù)表示。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        數(shù)據(jù)分析采用SPSS 16.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,比較不同植被恢復(fù)方式下土壤團(tuán)聚體的平均質(zhì)量直徑。圖形制作采用Excel 2013。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同植被恢復(fù)方式下土壤團(tuán)聚體變化

        如表1所示,不同植被恢復(fù)方式下,土壤團(tuán)聚體粒徑分布依然呈現(xiàn)中間低兩邊高的趨勢(shì),>5 mm和<0.25 mm為主要粒徑,二者之和占總體的65 %以上;5~2 mm和1~0.25 mm居中;2~1 mm這一粒徑的團(tuán)聚體含量最少,為9%以下。植被恢復(fù)后,天然草地、檸條25 a,檸條15 a在0—20 cm土層中>5 mm團(tuán)聚體百分含量分別是坡耕地的2.6,2.2,2.3倍,20—40cm土層的分別是坡耕地的2.9,2.8,2.4倍。這說(shuō)明灌木林地和天然草地對(duì)大團(tuán)聚體的含量有很好的改善作用,且天然草地更為有利。

        坡耕地的MWD約為1.4,其他植被恢復(fù)方式下土壤的MWD在1.9~3.1之間,其中,在0—20 cm土層MWD值依次為:天然草地>檸條25 a>檸條15 a>坡耕地,天然草地、檸條地顯著高于坡耕地(p<0.05);20—40 cm土層表現(xiàn)為與0—20 cm相似的變化趨勢(shì):檸條25 a>天然草地>檸條15 a>坡耕地,天然草地、檸條地明顯高于坡耕地,由此表明坡耕地的土壤團(tuán)聚體穩(wěn)定性較差,不利于土壤團(tuán)聚體的形成。

        表1 黃土高原人工植被恢復(fù)下土壤團(tuán)聚體粒徑分布

        注:Cr為坡耕地;NaG為天然草地;CK25為檸條25年; CK15為檸條15年; 不同小寫(xiě)字母表示0—20 cm土層不同植被恢復(fù)方式之間差異顯著(p<0.05); 不同大寫(xiě)字母表示20—40 cm土層不同植被恢復(fù)方式之間差異顯著(p<0.05)。下同。

        2.2 不同植被恢復(fù)方式下土壤蔗糖酶活性隨粒徑變化特征

        從圖1可以看出,不同的植被恢復(fù)方式土壤中,農(nóng)地在2個(gè)土層的蔗糖酶活性均最低,天然草地及15和25 a檸條林地活性相當(dāng)。在不同粒徑土壤團(tuán)聚體中,2個(gè)土層的15和25 a檸條林地土壤蔗糖酶活性表現(xiàn)出相似的變化趨勢(shì),即活性隨粒徑的增大而增大,在1~2 mm,2~3 mm和3~5 mm土壤團(tuán)聚體中逐漸達(dá)到最大,之后又隨土壤團(tuán)聚體粒徑的增大而減小。天然草地的0—20 cm土層除2~3 mm蔗糖酶活性偏低之外,其他也有類似的變化趨勢(shì)。另外,從檸條林地的植被恢復(fù)年限來(lái)看,蔗糖酶活性隨著植被恢復(fù)年限的增加在0—20 cm土層沒(méi)有明顯的增大。20—40 cm土層有較為微弱的增大。

        圖1 黃土高原不同植被恢復(fù)方式下各層土壤蔗糖酶活性隨粒徑變化特征

        2.3 不同植被恢復(fù)方式下土壤堿性磷酸酶活性隨粒徑變化特征

        堿性磷酸酶活性在不同植被恢復(fù)方式中的變化可通過(guò)圖2看出,同蔗糖酶一樣,其含量在農(nóng)地中最低,且在不同粒徑的土壤團(tuán)聚體中也沒(méi)有明顯的變化趨勢(shì)。在0—20 cm土層中,天然草地的堿性磷酸酶活性要較15和25 a檸條林地土壤的高。不同粒徑土壤團(tuán)聚體中,天然草地、15和25 a檸條林地表現(xiàn)出了明顯的活性隨粒徑的增大而增大,并在1~2,2~3和3~5 mm土壤團(tuán)聚體中逐漸達(dá)到最大,之后又隨土壤團(tuán)聚體粒徑的增大而減小的變化趨勢(shì)。25 a檸條林地20—40 cm土層中的不同粒徑土壤團(tuán)聚體堿性磷酸酶活性表現(xiàn)出和0—20 cm土層相似的變化趨勢(shì),15 a檸條林地土壤的磷酸酶活性基本隨土壤團(tuán)聚體粒徑的增大而提高。天然草地在0.25~1和1~2 mm土壤團(tuán)聚體中明顯偏高,而在其他土壤團(tuán)聚體中基本隨土壤團(tuán)聚體粒徑的增大而減小。從檸條林地的恢復(fù)年限來(lái)看,隨著恢復(fù)年限的增加,0—20 cm土層沒(méi)有明顯的變化,20~40 cm土層則表現(xiàn)出了微弱的增大。

        圖2 黃土高原不同植被恢復(fù)方式下各層土壤的堿性磷酸酶活性隨粒徑變化特征

        2.4 不同植被恢復(fù)方式下土壤脲酶活性隨粒徑變化特征

        從圖3可以看出,不同的植被恢復(fù)方式土壤中,農(nóng)地土壤的脲酶活性在2個(gè)土層中均最低。在0~20 cm土層中,農(nóng)地土壤的脲酶活性在不同粒徑土壤團(tuán)聚體中表現(xiàn)出隨土壤團(tuán)聚體粒徑的增大而增大的趨勢(shì),天然草地土壤除1~2 mm土壤團(tuán)聚體中的脲酶活性偏低之外,其他粒徑土壤團(tuán)聚體中的脲酶活性基本隨土壤團(tuán)聚體粒徑的增大而減小,25 a檸條林地土壤表現(xiàn)出和天然草地相似的變化趨勢(shì)。15 a檸條林地土壤的脲酶活性除在0.25~1 mm土壤團(tuán)聚體中較高之外,其他粒徑土壤團(tuán)聚體中的脲酶活性隨土壤團(tuán)聚體粒徑的增大而增大。20—40 cm土層中,天然草地土壤的脲酶活性表現(xiàn)出了明顯的隨其粒徑的增大而增大,并在1~2,2~3和3~5 mm土壤團(tuán)聚體中逐漸達(dá)到最大,之后又隨土壤團(tuán)聚體粒徑的增大而減小的變化趨勢(shì)。

        農(nóng)地也有相似的較為微弱的變化趨勢(shì)。15和25 a檸條林地則表現(xiàn)出隨粒徑的增大而減小的趨勢(shì),其中,25 a檸條林地要比15 a檸條林地的變化趨勢(shì)較為明顯。從檸條林地的恢復(fù)年限來(lái)看,0—20 cm土層中,脲酶活性表現(xiàn)出隨恢復(fù)年限的增大而呈現(xiàn)一定的負(fù)增長(zhǎng),20—40 cm土層則表現(xiàn)出隨恢復(fù)年限的增大而增大的變化趨勢(shì)。

        圖3 黃土高原不同植被恢復(fù)方式下各層土壤的脲酶活性隨粒徑變化特征

        3 討 論

        土壤酶主要來(lái)源于植物根系分泌物和微生物的殘留物,影響著土壤生態(tài)系統(tǒng)中物質(zhì)循環(huán),其活性的高低不僅可以反映土壤生物化學(xué)過(guò)程的強(qiáng)度和方向,而且還能指示土壤營(yíng)養(yǎng)元素等的動(dòng)態(tài)變化,是土壤中生物催化劑[14]。由于影響土壤酶活性的因素多種多樣,主要包括土壤母質(zhì)、水熱條件、植被覆蓋類型等。此外人為因素如土地利用類型、土壤耕作制度和管理方式等都將影響土壤酶活性[15]。自然環(huán)境中,土地利用變化是影響影響土壤酶活性的主要因素,合理的土地利用可改善土壤結(jié)構(gòu),增強(qiáng)土壤對(duì)外界環(huán)境變化的抵抗力,而不合理的土地利用會(huì)導(dǎo)致土壤肥力退化,造成土壤質(zhì)量下降,增強(qiáng)土壤侵蝕,降低生物多樣性。在本研究的不同植被恢復(fù)方式中,農(nóng)地土壤的蔗糖酶、脲酶和堿性磷酸酶活性均表現(xiàn)最低,而天然草地、15和25 a檸條林地則較高。農(nóng)地由于其人為的翻耕等活動(dòng)較為頻繁,破壞了土壤結(jié)構(gòu)及作物根系,不利于土壤酶的積累及轉(zhuǎn)化,而天然草地和檸條林地的相反,除了枯枝落葉等回歸土壤補(bǔ)充了土壤微生物的碳氮源,根系分泌物也是土壤酶的重要來(lái)源。自然植被恢復(fù)則有利于土壤磷酸酶活性增加[16]。

        土壤團(tuán)聚體是影響土壤酶活性分布的重要影響因素[17-19]。有研究[18]表明,大團(tuán)聚體不利于土壤酶活性的累積,這與本研究一致。本研究中不同植物恢復(fù)措施下,土壤酶活性先隨著土壤團(tuán)聚體的粒徑的增大而增大,然后再隨著土壤團(tuán)聚體粒徑的增大而減小的趨勢(shì)。團(tuán)聚體中酶活性的分布特征與土壤碳氮含量有關(guān)。Lagomarsino等[20]研究表明,高有機(jī)質(zhì)含量的土壤團(tuán)聚體中土壤酶活性較大。此外,Qin等[21]研究也發(fā)現(xiàn)在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中,土壤酶活性與土壤有機(jī)碳含量呈顯著的正相關(guān)。從檸條林地的恢復(fù)年限來(lái)看,0—20 cm土層中,土壤酶活性表現(xiàn)出隨恢復(fù)年限的增大有所增加,主要是隨著恢復(fù)年限的增加土壤有機(jī)質(zhì)含量的增加導(dǎo)致土壤酶活性的累積[22]。土壤有機(jī)質(zhì)是影響土壤酶活性分布的主要因素,隨著有機(jī)質(zhì)的增加,土壤酶活性也逐漸增加[23]。因此通過(guò)植被恢復(fù)提高土壤有機(jī)質(zhì)含量是促進(jìn)土壤酶活性提高的主要措施。

        4 結(jié) 論

        (1) 在本研究中天然草地、15 a檸條和25 a檸條林地土壤酶活性較高,而農(nóng)地中較低,表明農(nóng)地不利于土壤酶的累積。植被恢復(fù)有助于土壤酶活性的提高,能夠有效地改善土壤質(zhì)量。

        (2) 在不同粒徑土壤團(tuán)聚體中,土壤酶活性隨其粒徑的增大而增大,主要集中在1~2,2~3和3~5 mm土壤團(tuán)聚體中。大團(tuán)聚體(>5 mm)以及小團(tuán)聚體(<0.25,0.25~1 mm)中土壤酶活性較低。

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