吳凱

北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，北京 100871

氮元素是構(gòu)成生命體的一種基本元素，廣泛存在于蛋白質(zhì)、氨基酸及核苷酸中。由于穩(wěn)定的氮氮三鍵的存在，絕大部分的有機(jī)體都無法直接利用大氣的主要成分氮?dú)狻Ｗ匀唤缰欣霉痰?xì)菌活化氮?dú)?，是將氣態(tài)的游離氮分子轉(zhuǎn)變?yōu)榭杀粍?dòng)植物吸收的化合態(tài)氮的主要過程，也被認(rèn)為是比肩光合作用的另一種重要生化過程1。人工固氮合成氨反應(yīng)(N2+ 3H2→ 2NH3)，也稱Haber-Bosch法，從發(fā)現(xiàn)距今已過百年。制備得到的氨氣接下來可以繼續(xù)轉(zhuǎn)化為硝酸，氮肥，含氮炸藥等重要化工原料，對人類社會的進(jìn)步具有重大意義。不過，該方法基于鐵基催化劑，需要在高溫高壓條件下才能實(shí)現(xiàn)較快的動(dòng)力學(xué)過程，每年會消耗世界能源總量的1%以上。作為一個(gè)放熱反應(yīng)，開發(fā)較低工作溫度的高效氮?dú)饣罨呋瘎?，能在降低能源消耗的同時(shí)獲得熱力學(xué)的優(yōu)勢，提高平衡轉(zhuǎn)化效率，是目前國際催化領(lǐng)域的熱點(diǎn)和前沿課題之一。

最近，加拿大麥吉爾(McGill)大學(xué)李朝軍教授與 Zetian Mi教授課題組聯(lián)合設(shè)計(jì)了一種超小釕原子簇負(fù)載的III-V族氮化物納米線陣列，實(shí)現(xiàn)了常溫常壓條件下的光驅(qū)動(dòng)合成氨催化過程。利用5% Ru負(fù)載的n型氮化鎵納米線陣列，在10 °C紫外光輻照條件下，每小時(shí)每克催化劑能夠催化轉(zhuǎn)化 120 μmol的氨氣(2400 μmol?h?1?g?1)，催化轉(zhuǎn)化效率是相同條件下參照催化劑的5倍2。在催化壽命測試中，該催化劑表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性，8次循環(huán)后催化活性依然保持在80%以上。對催化劑結(jié)構(gòu)表征表明，在5% (w，質(zhì)量分?jǐn)?shù))負(fù)載量的條件下，氮化鎵表面的金屬Ru團(tuán)簇尺寸均一，高度分散，粒徑僅僅為0.8 nm，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)金屬Ru基催化劑(3–5 nm)。繼續(xù)增加金屬Ru的負(fù)載量到10% (w)，團(tuán)簇的尺寸依然保持在了1.5 nm左右，無明顯團(tuán)聚發(fā)生。由于n型GaN半導(dǎo)體的功焓(4.1 eV)要小于金屬Ru的功焓(4.7 eV)，當(dāng)金屬Ru與n型GaN半導(dǎo)體復(fù)合時(shí)，部分電子會從GaN注入到金屬Ru，從而使金屬Ru帶有一定量的負(fù)電；另一方面，GaN的能帶在表面附近向上彎曲，達(dá)到平衡后，會在金屬與半導(dǎo)體的界面處形成Schottky能壘，高度經(jīng)測定約為0.94 eV，其存在能夠顯著增強(qiáng)半導(dǎo)體的光致電荷分離效率。通過XPS測試可以發(fā)現(xiàn)，負(fù)載在n型GaN表面的Ru的電子束縛能要明顯低于負(fù)載在i型或p型GaN表面的Ru，表明載體與金屬之間的相互作用能夠明顯改變金屬催化中心的電子結(jié)構(gòu)，從而進(jìn)一步影響其催化活性。具有較低電子束縛能的金屬Ru團(tuán)簇對于氮?dú)夥肿泳哂休^強(qiáng)的 back donation作用，通過與氮?dú)夥肿舆M(jìn)行配位，能夠有效的削弱其氮氮三鍵，是催化劑優(yōu)異的低溫催化性能的根本原因。此外，通過向GaN中摻雜銦元素制備出三元InGaN材料，其禁帶寬度從之前的3.4 eV降低到2.3 eV。利用InGaN負(fù)載的Ru催化材料，能夠在室溫可見光照條件下，實(shí)現(xiàn)氮?dú)夥肿拥幕罨?/p>

該研究工作近期已在 Angewandte Chemie International Edition上在線發(fā)表3，該工作開發(fā)了具有高效氮?dú)饣罨磻?yīng)性能的新型光催化劑，為常溫常壓合成氨氣催化體系的設(shè)計(jì)提供了新的思路。

(2) Zeng, H.; Terazono, S.; Tanuma, T. Catal. Commun. 2015, 59, 40.doi: 10.1016/j.catcom.2014.09.034

(3) Li, L.; Wang, Y.; Vanka, S.; Mu, X.; Mi, Z.; Li, C.-J. Angew.Chem. Int. Ed. 2017, doi: 10.1002/anie.201703301.