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        厄貝沙坦聯合葉酸治療中老年高血壓性腎病的效果研究

        2021-03-18 01:55:26權亞梅
        當代醫(yī)藥論叢 2021年1期
        關鍵詞:二聯貝沙坦葉酸

        權亞梅

        (四川省攀枝花市中心醫(yī)院,四川 攀枝花 617000)

        高血壓性腎?。╤ypertensive renal disease,HRD)是指由原發(fā)性高血壓引起的腎病。HRD 是高血壓患者常見的并發(fā)癥之一。中老年人是HRD 的高發(fā)群體[1]。此病的發(fā)病原因主要是高血壓患者的血壓水平長期得不到有效的控制,導致其出現蛋白尿,對其腎臟的濾網系統(tǒng)造成破壞,損傷其腎小管和腎小球,進而導致其出現腎功能異常。此病患者的臨床表現主要是出現蛋白尿、管型尿、尿量增多、排血尿及尿濃縮功能減退等。HRD 患者的病情若長期得不到有效的控制,可進展為腎功能衰竭[2]。臨床上治療該病的關鍵在于有效地控制患者血壓的水平。本文主要是研究用厄貝沙坦聯合葉酸對中老年HRD 患者進行治療的效果。

        1 資料與方法

        1.1 基線資料

        選擇我院2018 年1 月至2019 年12 月收治的80 例中老年HRD 患者作為研究對象。按照隨機分組的原則將其分為二聯用藥組(n=40)與厄貝沙坦組(n=40)。在40 例二聯用藥組患者中,有女性21 例,男性19 例;其平均年齡、高血壓的平均病程和HRD 的平均病程分別為(62.62±2.87)歲、(15.69±4.73)年和(3.04±1.51)年。在40 例厄貝沙坦組患者中,有女性20 例,男性20 例;其平均年齡、高血壓的平均病程和HRD 的平均病程分別為(63.22±2.56)歲、(15.45±4.65)年和(3.19±1.56)年。兩組患者的基線資料相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        用厄貝沙坦(由江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產,規(guī)格為150 mg/ 片)對厄貝沙坦組患者進行治療,其用法是:口服,初始劑量為150 mg/ 次,1 次/d,之后將用藥量逐漸增至300 mg/ 次,1 次/d,共用藥3 個月。用厄貝沙坦(其用法同上)聯合葉酸(由甘肅蘭藥藥業(yè)有限公司生產,規(guī)格為5 mg/片)對二聯用藥組患者進行治療。葉酸的用法是:口服,5 ~10 mg/次,2 次/d,共用藥3 個月。

        1.3 療效判定標準與觀察指標

        比較治療后兩組患者病情的改善情況和腎功能指標及用藥后其發(fā)生不良反應的情況。腎功能指標包括尿素氮、肌酐、同型半胱氨酸、胱抑素C 和尿白蛋白排泄率。將兩組患者病情的改善情況分為顯著改善(治療后患者血壓和尿蛋白的水平恢復正常)、改善(治療后患者血壓和尿蛋白的水平明顯降低)、有所改善(治療后患者血壓和尿蛋白的水平有所降低)和未改善(治療后患者血壓和尿蛋白的水平未降低)??偢纳坡?(總例數- 未改善例數)/ 總例數×100%。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        用SPSS 20.0 軟件處理本研究中的數據,計數資料用%表示,用χ2 檢驗,計量資料用±s表示,用t檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 對比治療后兩組患者病情的改善情況

        治療后,二聯用藥組患者病情的總改善率高于厄貝沙坦組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

        2.2 對比治療后兩組患者的各項腎功能指標

        治療后,二聯用藥組患者血清尿素氮、血清肌酐、血清同型半胱氨酸和血漿胱抑素C 的水平及和尿白蛋白排泄率均低于厄貝沙坦組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

        表1 對比治療后兩組患者病情的改善情況

        表2 對比治療后兩組患者的各項腎功能指標(± s)

        表2 對比治療后兩組患者的各項腎功能指標(± s)

        組別 例數 血清尿素氮(mmol/L) 血清肌酐(μmol/L) 血清同型半胱氨酸(μmol/L)血漿胱抑素C(mg/L) 尿白蛋白排泄率(μg/min)二聯用藥組 40 5.94±1.68 82.34±18.67 11.32±2.81 0.76±0.23 109.62±34.25厄貝沙坦組 40 8.78±2.15 105.84±21.13 14.32±2.63 1.08±0.39 226.61±78.96 t 值 3.9765 3.0280 4.9298 2.3642 8.5967 P 值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        2.3 對比用藥后兩組患者發(fā)生不良反應的情況

        用藥后,二聯用藥組患者不良反應的發(fā)生率為7.5%,其中發(fā)生皮疹、惡心和腹瀉的患者各有1 例;厄貝沙坦組患者不良反應的發(fā)生率為12.5%,其中發(fā)生皮疹、頭暈、惡心和腹瀉的患者分別有1 例、1 例、2 例和1 例。用藥后,兩組患者不良反應的發(fā)生率相比,P>0.05。兩組患者出現的不良反應均較輕微,未經處理自行緩解,未對本研究產生影響。

        3 討論

        HRD 是高血壓患者主要的并發(fā)癥之一。近年來隨著我國高血壓患者數量的增多,HRD 的發(fā)病率逐年升高。臨床研究表明,導致高血壓患者發(fā)生HRD 的原因主要是其血壓水平長期居高不下,導致其出現血管內皮損傷、腎小球動脈粥樣硬化、血管緊張素系統(tǒng)激活、血管平滑肌細胞和腎小球系膜細胞增殖、腎血流灌注不佳、局部氧化應激反應和炎癥反應加重等[3-4]。有效地控制HRD 患者血壓的水平是改善其病情的關鍵。本研究的結果證實,治療后,二聯用藥組患者病情的總改善率和各項腎功能指標均優(yōu)于厄貝沙坦組患者。這說明,用厄貝沙坦聯合葉酸對中老年HRD患者進行治療可取得較好的效果。厄貝沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,可通過抑制血管的收縮和醛固酮的釋放而起到降低血壓的作用。葉酸是機體細胞生長和繁殖所必需的物質。用葉酸對HRD 患者進行治療可預防其體內同型半胱氨酸的水平升高,避免因同型半胱氨酸的水平升高而加重其腎臟功能損害。

        綜上所述,用厄貝沙坦聯合葉酸對中老年HRD 患者進行治療能有效地控制其血壓,改善其腎功能,且用藥的安全性較高。

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