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        二氧化鈦基材料的研究進展

        2018-03-27 15:16:27錢競天王秀芳王曉萃商希禮
        山東化工 2018年17期
        關(guān)鍵詞:二氧化鈦空穴光催化劑

        錢競天,王秀芳,王曉萃,李 波,商希禮*

        (1.濱州學(xué)院 化工與安全學(xué)院,山東 濱州 256600;2.濱化集團股份有限公司,山東 濱州 256600)

        全球經(jīng)濟的飛速發(fā)展帶給人們舒適生活的同時也產(chǎn)生了各種環(huán)境問題,如有機廢水污染問題,生活排污問題等,因此引起了人們的高度重視。其中半導(dǎo)體光催化劑被很多研究者認為是一種十分有效的催化劑,它很有希望解決這一類問題。半導(dǎo)體的物理化學(xué)性質(zhì)(能帶結(jié)構(gòu)、形貌、表面電子結(jié)構(gòu)、孔結(jié)構(gòu)和表面積)決定了半導(dǎo)體光催化劑的效率,而能帶的位置、半導(dǎo)體的電荷遷移和光吸收則是由帶隙結(jié)構(gòu)決定的,因此可見光催化劑可分為四種類型[3]:窄帶系包含金屬半導(dǎo)體寬帶隙的金屬、非金屬摻雜半導(dǎo)體、寬帶隙的金屬、等離子體貴金屬和最近才被發(fā)現(xiàn)的不含金屬的半導(dǎo)體。

        1 二氧化鈦半導(dǎo)體催化劑

        半導(dǎo)體中二氧化鈦半導(dǎo)體因其能耗低,成本低,環(huán)境友好且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點受到廣泛關(guān)注[1]。但是二氧化鈦有一個很大的缺陷就是它的寬帶隙半導(dǎo)體禁寬帶較寬(Eg=3.2 eV),只對紫外光有吸收能力,只有在紫外光照射下價帶電子才能發(fā)生帶間躍遷,從而產(chǎn)生光生電子(e-)和空穴(h+),對太陽能的利用是十分有限的[2]。因此,需要對它進行改性研究。

        2 改性研究

        2.1 金屬離子摻雜

        金屬離子摻雜的本質(zhì)是把雜質(zhì)離子(主要指過渡金屬離子和一些稀土離子)引入到二氧化鈦晶格中,從而影響二氧化鈦內(nèi)部載流子的某些過程來改變其光催化效果。

        于曉彩等[3]將Li+摻雜到TiO2中提高了它的結(jié)晶度使其成為混合晶型,使催化性能得到提高。譚昌會等[4]將Al3+摻雜到TiO2光催化劑中,在可見光照下,提高了TiO2對亞甲基藍的降解能力。Wang等[5]利用簡單的水熱法制得Fe3+摻雜TiO2納米管陣列催化劑,提高了對亞甲基藍的降解率和Cr6+的還原率。研究還發(fā)現(xiàn)Fe3+摻雜在TiO2晶格中提供了捕獲陷阱,極大地提高了空穴-電子對的分離效果。Inturi等[6]將Cr3+摻雜TiO2納米顆粒,其火焰噴霧法所制備的材料比表面積大且活性位點多,形成了穩(wěn)定的雜質(zhì)能級,在可見光條件下5 h可降解氯苯酚61%??梢娊饘俚膿诫s能夠引入一些晶格缺陷或者改變粒子內(nèi)部結(jié)構(gòu)和表面的某些性質(zhì),導(dǎo)致材料帶隙中出現(xiàn)雜質(zhì)能級,從而擴寬了二氧化鈦光響應(yīng)范圍,提高了光催化活性。

        2.2 染料敏化

        由于二氧化鈦的帶隙較寬,因此研究者常常通過物理或者化學(xué)的方法在氧化鈦中摻雜光活性化學(xué)染料分子,使得催化劑的對光的響應(yīng)向長波方向移動,進而擴大了催化劑對光吸收波長的范圍。

        Wan等[7]采用水熱及回流復(fù)合制備法制得卟啉光敏化的TiO2/RGO復(fù)合納米棒,在可見光照射下對亞甲基藍的降解率高達92%,比純的TiO2納米棒高出43倍。Wei等[8]采用熱回流法使Fe(Ⅲ)介-四(4-羧苯基)卟啉負載于TiO2納米棒表面上。在可見光照射下對亞甲基藍染料的降解率超過90%,且多次使用后依然能保持穩(wěn)定的降解能力。Albay等[9]采用沉積法將新型的Cu(Ⅱ)-酞菁衍生物固化在TiO2納米顆粒表面,增強了對可見光的響應(yīng),對Cr6+的降解以及殺菌能力都遠比純TiO2納米催化劑高。可見染料敏化對光能利用有顯著的提高,但不足之處在于目前能敏化的染料并不多。

        2.3 貴金屬沉積

        金屬與半導(dǎo)體具有不同的費米能級。貴金屬沉積在二氧化鈦表面會改變二氧化鈦的電子分布,使其重新分配載流子。當(dāng)兩者混合時,費米能級低的二氧化鈦中的電子會向高的費米能級持續(xù)移動,直到達到平衡。形成的Schottky能壘成為電子捕獲陷阱,空穴-電子被有效分離。

        Zhang等[10]采用光分解沉積法將Au納米顆粒沉積在硫酸鹽化的TiO2表面,Au納米顆粒優(yōu)秀的電子捕獲能力,有效延長了電子-空穴對的壽命,在pH值=6.5條件下對剛果紅染料的降解率達到97.6%。Jaafar等[11]采用原位電化學(xué)法將Ag納米顆粒沉積在TiO2表面上,并對氯酚進行降解。研究發(fā)現(xiàn)6h后Ag-TiO2催化劑降解氯酚達到94%。還有張紹巖[12]、李海龍[13]、廖斌[14]、張清林[15]等研究組都成功將Ag沉積到二氧化鈦納米管表面上,且材料都表現(xiàn)出了較好的光催化活性。李海龍等[16]以金紅石相二氧化鈦和氯鉑酸為原料,制得了鑲嵌Pt的二氧化鈦納米管,在可見光下樣品表現(xiàn)出了良好的吸收能力,對甲基橙溶液的降解率提高80%。由貴金屬Au、Ag、Pt沉積的二氧化鈦基催化劑都表現(xiàn)出良好的催化性能。

        2.4 半導(dǎo)體復(fù)合

        半導(dǎo)體復(fù)合是利用兩種不同半導(dǎo)體的能級差,使寬帶隙半導(dǎo)體二氧化鈦被窄帶隙半導(dǎo)體敏化,來提高電荷分離能力的一種方式。由于光子的能量比二氧化鈦中的禁帶寬度小,卻比復(fù)合的窄帶隙半導(dǎo)體的禁帶寬度大,使得光生電子聚集在二氧化鈦的導(dǎo)帶上,而半導(dǎo)體的價帶則形成空穴,光生電子-空穴的復(fù)合概率降低,提高了光催化性能。

        洪樟連[17]采用靜電紡絲法制備了具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和比表面積較高的二氧化鈦納米線,通過改變不同的退火條件所制備的樣品,其本征活性高出市售P25一倍。并使用微波輔助合成法制備了MWCNTs-TiO2納米復(fù)合材料,拓展了其對光的響應(yīng)區(qū)域。另外制備的一種新型的三元復(fù)合Ag/AgCl/TiO2(B)納米片催化劑,對甲基橙有很高的降解作用。寧偉偉[18]采用溶膠-凝膠法結(jié)合靜電紡絲法經(jīng)過干燥熱處理后合成了TiO2/SiO2納米纖維薄膜,對甲醛氣體的降解2h可達90%,并將Ag負載在材料上使得降解效果提高。在近幾年二氧化鈦基復(fù)合材料的報道中,二氧化鈦基復(fù)合材料都表現(xiàn)出良好的催化性能,可見二氧化鈦基復(fù)合材料是一種十分有應(yīng)用前景的催化劑。

        2.5 其他二氧化鈦的改性研究

        除了通過其它材料對二氧化鈦改性,很多研究者還對二氧化鈦自身進行了多種改性研究,如原子配位,制造氧空穴等。

        李蕾[19]研究了TiO2非常規(guī)原子配位,發(fā)現(xiàn)了非常規(guī)原子配位誘導(dǎo)的局域量子釘扎和極化能夠調(diào)制TiO2的帶隙、功函數(shù)和電負性。減小帶隙能,拓展了TiO2對光的響應(yīng)區(qū)域,增加了可見光的吸收能力,光催化性能得到提高。

        李君莉[20]通過氫還原法制備了既有體相表面又含有氧空穴的TiO2,研究表明氧空穴和體相都可以提高TiO2對可見光吸收能力及光催化性能。

        這些研究都表明TiO2是一種非常有應(yīng)用前景的光催化劑。

        3 結(jié)語

        二氧化鈦基催化劑對有機物具有較強的降解能力,在有機污染廢水治理方面可做進一步的研究。目前,二氧化鈦基催化劑還存在很多缺陷,要實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)治理有機污染還有很長的一段路要走。但是,從目前的研究結(jié)果來看,這類光催化劑是非常有應(yīng)用前景的。進一步研究工作建議著重從以下四個方面考慮:(1)擴展光響應(yīng)范圍;(2)提高回收利用率;(3)延長材料使用壽命;(4)進行新材料的復(fù)合。

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