Gibbons MM， Mccarthy TK. 1986. The reproductive output of frogsRanatemporaria(L.) with particular reference to body size and age[J]. Journal of Zoology， 209(4)： 579-593.

Kozlowska M. 1971. Differences in the reproductive biology of mountain and lowland common frogs，RanatemporariaL.[J]. Acta Biologica Cracovie， Seriensia Zoologique， 14： 17-32.

Liu LS， Wang SH， Zhao LY，etal. 2017.Denovotranscriptome assembly for the lung of the ornamented pygmy frog (Microhylafissipes)[J]. Genomics Data， 13： 44-45.

Liu LS， Zhao LY， Wang SH，etal. 2016. Research proceedings on amphibian model organisms[J]. Zoological Research， 37(4)： 237-245.

Wang SH， Zhao LY， Liu LS，etal. 2017. A complete embryonic developmental table ofMicrohylafissipes(Amphibia， Anura， Microhylidae)[J]. Asian Herpetological Research， 8(2)： 108-117.

Yuan ZY， Suwannapooma C， Yan F，etal. 2016. Red River barrier and Pleistocene climatic fluctuations shaped the genetic structure ofMicrohylafissipescomplex (Anura： Microhylidae) in southern China and Indochina[J]. Current Zoology， 62(6)： 531-543.

Zhang J， Wang J， Jiang JP. 2013. Development and characterization of 15 polymorphic microsatellite markers for a highly adaptive and wide-range frog (Microhylafissipes)[J]. Asian Herpetological Research， 4(3)： 202-206.

Zhao LY， Liu LS， Wang SH，etal. 2016. Transcriptome profiles of metamorphosis in the ornamented pygmy frogMicrohylafissipesclarify the functions of thyroid hormone receptors in metamorphosis[J]. Scientific Reports， 6： 27310.

2017年10月22日，在青海大通北川河源區(qū)國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)開展野生動(dòng)物調(diào)查中，于大通縣寶庫(kù)鄉(xiāng)巴彥山區(qū)(100°56′45.78″E，37°22′13.97″N，海拔4 020 m)記錄到1只巖羊Pseudoisnayaur白色型個(gè)體，并用Nikon D810單反相機(jī)配Sigma 150～600 mm鏡頭拍攝到一組清晰數(shù)碼照片。該個(gè)體為亞成體，面部顏色較淡，四蹄及尾部區(qū)域的顏色較正常個(gè)體淡，肩及臀部?jī)蓚?cè)略沾淡褐色，其余各部位均呈白色，根據(jù)其換毛情況可以推測(cè)臀部?jī)蓚?cè)淡褐色部位將會(huì)進(jìn)一步變白。該群其余亞成體體色均與成體無明顯差異，發(fā)現(xiàn)時(shí)該白色個(gè)體與野生群于一山坳處休息，察覺到人類后，白色型個(gè)體隨野生群迅速撤離至山脊高處，白色型個(gè)體行為與其他個(gè)體一致。發(fā)現(xiàn)地系祁連山脈達(dá)坂山支脈南坡的大通山系一處背風(fēng)向陽(yáng)山坡，巖石林立，且?guī)r石之間有長(zhǎng)勢(shì)較好的草地，非常適合巖羊生存。調(diào)查還發(fā)現(xiàn)一些大型貓科Felidae動(dòng)物爪印及其他痕跡，推測(cè)此處有雪豹Pantherauncia分布，說明該區(qū)域生態(tài)環(huán)境良好，擁有完整的食物鏈。

國(guó)內(nèi)外時(shí)有發(fā)現(xiàn)非白色物種群體中出現(xiàn)白色個(gè)體，如，印度中部的雷瓦地區(qū)捕到1只白虎Pantheratigris(馬逸清等，1998)，內(nèi)蒙古呼倫貝爾盟發(fā)現(xiàn)1只白狍子Capreoluspygargus(李振營(yíng)等，1983)。這2種是白色型動(dòng)物，即其皮膚及口鼻裸露部位未呈現(xiàn)出白色或粉紅，與正常個(gè)體相同(蔡民華，1999)。青海省以往報(bào)道過一些白化動(dòng)物，如，1986年9月從青海省門源縣捕獲1對(duì)白化高原鼠兔Ochotonacurzoniae(葉潤(rùn)蓉等，1992)，2009年7月20日在青海省海北州門源縣仙米林場(chǎng)發(fā)現(xiàn)了1只白化喜馬拉雅旱獺Marmotahimalayana家族(陶元清等，2009)，2014年8月4日在青海湖沙柳河口發(fā)現(xiàn)1只白化斑頭雁Anserindicus(張國(guó)鋼等，2016)。這些白色動(dòng)物除內(nèi)蒙古發(fā)現(xiàn)的白狍子，其余均為白化動(dòng)物。此次發(fā)現(xiàn)的白巖羊，其皮膚及口鼻裸露部位與正常個(gè)體相同，可以判斷其為白色型動(dòng)物，而非白化動(dòng)物。

巖羊隸屬于偶蹄目Artiodactyla?？艬ovidae，成年雄性體質(zhì)量50～80 kg，雌性較小(35～40 kg)，面部具2條倒“八”字淺色條紋，自唇部至耳基部，鼻梁前半部分為黑褐色，鼻梁后半部分及臉側(cè)為灰色，唇白，上體青灰色，前肢之間及四肢正面具黑色條紋，尾背面黑色，下體、臀部及四肢背面白色，雌雄均具光滑的角(雄遠(yuǎn)大于雌)，斜向側(cè)上方生長(zhǎng)，端部漸細(xì)并略向后彎。善攀巖，喜群居，數(shù)十只或上百只不等成群活動(dòng)，棲于2 500～5 500 m的多巖陡峭山坡，常到附近開闊的草地采食禾本科Poaceae植物及一些高山雜草(史密斯，2009)，為國(guó)家Ⅱ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物。天敵主要為雪豹、豺Cuonalpinus和狼Canislupus，金雕Aquilachrysaetos和胡兀鷲Gypaetusbarbatus等大型猛禽也會(huì)襲擊并捕食巖羊幼仔。國(guó)外分布于尼泊爾、印度、錫金、克什米爾地區(qū)，國(guó)內(nèi)分布于西藏、青海、四川西部、新疆、甘肅、陜西、寧夏北部、內(nèi)蒙古西部及云南北部等地。巖羊是完全適應(yīng)高海拔的哺乳動(dòng)物(Sakaietal.，2003)，在青海除海拔較低和人類活動(dòng)相對(duì)頻繁的東部少數(shù)地區(qū)外，在其余有高山裸巖生境處均有分布，種群數(shù)量較大，甚常見，但野外調(diào)查未曾發(fā)現(xiàn)過白色型個(gè)體。查閱文獻(xiàn)資料，各分布地也未曾發(fā)現(xiàn)有關(guān)白色型巖羊個(gè)體的報(bào)道，該巖羊白色型個(gè)體為國(guó)內(nèi)新紀(jì)錄。因此，對(duì)該白色型巖羊可進(jìn)行進(jìn)一步研究，觀察其能否正常存活，是否能產(chǎn)生白色型后代等。

馬存新， 鮑敏， 旦智措， 李雷雷， 郝會(huì)文， 陳振寧*

(青海師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，青海省青藏高原藥用動(dòng)植物資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，西寧810008)