(1.河南省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心，鄭州 450004；2. 北京雪迪龍科技股份有限公司，北京 102206)

汞是一種對(duì)人體極為有害的元素,吸入一定量會(huì)使人體四肢變形,喪失勞動(dòng)能力直至死亡。目前燃煤火電廠、化工廠等固定污染源汞的排放控制越來(lái)越受關(guān)注,而對(duì)煙氣中的汞精確在線連續(xù)監(jiān)測(cè)是脫汞控制的一個(gè)重要前提[1]。

我國(guó)是世界第一產(chǎn)煤大國(guó)，能源結(jié)構(gòu)中煤的比例高達(dá)75%，而且由于我國(guó)燃煤技術(shù)普遍落后，燃煤釋放的汞對(duì)環(huán)境生態(tài)系統(tǒng)的污染更為嚴(yán)重。據(jù)估算，全國(guó)煤炭的平均汞含量為0.22mg/kg，主要燃煤行業(yè)中大氣汞的排放因子為64.0%～78.2%，包括汞排放在內(nèi)的燃煤所引起的污染是我國(guó)面臨的重要環(huán)境問(wèn)題[2]。

1 煙氣汞監(jiān)測(cè)方法

目前，煙氣汞排放的的測(cè)量方法主要有：濕化學(xué)分析法、干法吸附劑法和在線分析法[3,4]。濕化學(xué)分析法消耗時(shí)間長(zhǎng)，在線分析法則可以快速直接得到結(jié)果。

1.1 濕化學(xué)方法

利用取樣探槍，采用等速取樣的方法從固定源抽取樣品，經(jīng)顆粒過(guò)濾器過(guò)濾樣品中的顆粒物后，潔凈的氣態(tài)樣品經(jīng)一組化學(xué)沖擊瓶進(jìn)行氣態(tài)汞的吸收，后經(jīng)抽氣泵排空。根據(jù)沖擊瓶的數(shù)量以及瓶中所承載的吸收液不同，可以分別測(cè)量總汞和形態(tài)汞。吸收氣態(tài)汞后的吸收液經(jīng)回收、消解，而后利用原子熒光光譜儀或原子吸收光譜儀進(jìn)行汞濃度分析。

1.2 干法吸附劑法

干法吸附劑吸附法測(cè)試流程為使用標(biāo)準(zhǔn)的煙氣取樣裝置和潔凈的操作技術(shù)，讓已知體積的煙氣流經(jīng)一系列的吸附管，通過(guò)將吸附管置于加熱的取樣探槍內(nèi)或直接置于煙道氣流中來(lái)保證吸附管的環(huán)境溫度高于水蒸汽冷凝溫度，煙氣中總汞或形態(tài)汞的含量由優(yōu)質(zhì)、低汞空白含量的碳基吸附管測(cè)得。較液體吸附劑而言，固態(tài)的干吸附劑具有穩(wěn)定性好、可操作性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，而且采集到的汞可以通過(guò)如原子熒光等靈敏度高的現(xiàn)代測(cè)試技術(shù)直接加以分析。但是，干吸附劑法僅能提供一段時(shí)間內(nèi)的汞，而且吸附必須送回驗(yàn)室加以分析[5]。

1.3 在線分析方法

在線分析技術(shù)是近年來(lái)一項(xiàng)發(fā)展很快的新型技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)在線、實(shí)時(shí)的分析及監(jiān)測(cè)。

汞在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是對(duì)從煙道中抽取的煙氣直接進(jìn)行Hg含量的分析，能夠?qū)崿F(xiàn)在線連續(xù)監(jiān)測(cè)法，但測(cè)得的是煙氣中排放總氣態(tài)汞的濃度，即Hg0+Hg2+，測(cè)量結(jié)果比較準(zhǔn)確。該方法用裝有煙塵過(guò)濾裝置的采樣探頭將煙氣從煙道或煙囪中抽取出來(lái)，用管線將其通過(guò)Hg轉(zhuǎn)換器，將Hg2+還原為為Hg0，再直接送至檢測(cè)器，檢測(cè)數(shù)據(jù)又直接被傳輸?shù)接涗?、?chǔ)存系統(tǒng)，采樣點(diǎn)的選擇主要是出于代表性的考慮。

2 EPA 30B[6]方法研究

2.1 概述

利用吸附管采樣以及熱解析或萃取技術(shù)，測(cè)定燃煤電廠煙氣中氣態(tài)總汞的方法。氣態(tài)總汞包括元素汞(Hg0)和氧化汞(Hg2+)，濃度單位以μg/ Nm3(干)計(jì)，測(cè)定范圍為：0.1～50μg/ Nm3。該方法適用于顆粒物含量相對(duì)較低的采樣點(diǎn)位(在凈化裝置后采樣)。利用裝有吸附介質(zhì)的吸附管，以適當(dāng)?shù)牧髁繌臒煹阑蚬艿莱槿∫欢w積的煙氣。為了保證測(cè)量精度和數(shù)據(jù)有效性，每次檢測(cè)時(shí)必須使用兩根吸附管進(jìn)行平行雙樣的采集，并完成現(xiàn)場(chǎng)回收測(cè)試。采樣后將吸附管取出進(jìn)行分析，分析方法應(yīng)滿足相關(guān)性能標(biāo)準(zhǔn)。吸附管采樣系統(tǒng)見(jiàn)圖1。

圖1 吸附管采樣系統(tǒng)

2.2 30B吸附管

吸附介質(zhì)在吸附管中至少分成兩段串聯(lián)，且每段能進(jìn)行獨(dú)立分析。第一段作為分析段，用于吸附煙氣中的氣態(tài)汞。第二段作為備用段，用于吸附穿透的氣態(tài)汞。每根吸附管應(yīng)具備唯一的識(shí)別號(hào)，以便監(jiān)管(圖2)。

圖2 吸附管

2.3 采樣探頭

應(yīng)保證探頭與吸附管之間無(wú)泄漏。每根吸附管必須安裝在探頭入口處或探頭內(nèi)，以便煙氣直接進(jìn)入吸附管內(nèi)。探頭/吸附管組件必須加熱到足以防止煙氣冷凝的溫度以上(圖3)。

圖3 采樣探頭

2.4 吸附管加標(biāo)系統(tǒng)

采樣前，吸附管的第一段必須含有已知質(zhì)量的氣態(tài)Hg0，或向第一段添加已知質(zhì)量的氣態(tài)Hg0。

加標(biāo)方式：

(1)汞的加標(biāo)量較低時(shí)，可使用能夠溯源的氣體發(fā)生器或氣瓶。

(2)對(duì)于任意汞的加標(biāo)量，可使用汞鹽溶液(例如，HgCl2、Hg(NO3)2)；在裝有還原劑(例如，氯化亞錫)的反應(yīng)容器中加入已知體積和濃度的汞鹽溶液，將Hg2+還原成Hg0，利用載氣將Hg0帶入吸附管。

2.5 樣品分析系統(tǒng)

樣品分析系統(tǒng)應(yīng)具備從所用的吸附介質(zhì)中定量回收汞，并進(jìn)行定量分析的功能。樣品分析技術(shù)包括紫外原子吸收(UV AA)、紫外原子熒光(UV AF)以及X-射線熒光(XRF)分析等技術(shù)(圖4)。

圖4 分析儀

2.6 確定最低樣品質(zhì)量

最低校準(zhǔn)濃度或質(zhì)量：校準(zhǔn)曲線中的最低點(diǎn)必須至少是方法檢測(cè)限(MDL)的5倍，最好是10倍MDL。最低樣品質(zhì)量(樣品的最低含汞量)：根據(jù)最低校準(zhǔn)濃度或質(zhì)量及其它樣品處理方法來(lái)確定最低的樣品質(zhì)量。同時(shí)還應(yīng)考慮吸附管第二段中汞的預(yù)期值以及穿透標(biāo)準(zhǔn)。例：采用5個(gè)質(zhì)量水平的汞標(biāo)物校準(zhǔn)熱解析分析系統(tǒng)：10ng、20ng、50ng、100ng、200ng，并且顯示滿足校準(zhǔn)性能標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)校準(zhǔn)曲線中最低點(diǎn)的兩倍，選擇20ng作為最低校準(zhǔn)質(zhì)量。因?yàn)槿繕悠肪梢苑治龆覜](méi)有稀釋，所以最低樣品質(zhì)量也是20ng。

2.7 確定目標(biāo)采樣體積

目標(biāo)采樣體積是確保獲得有效數(shù)據(jù)所需采集的樣品體積(即，汞的采樣質(zhì)量應(yīng)在分析校準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，并且在分析偏差測(cè)試設(shè)定的上下限內(nèi))。例：如果最低樣品質(zhì)量是50ng，煙氣中汞濃度估計(jì)值為2μg/m3(ng/L)，則使用以下計(jì)算公式確定目標(biāo)樣品體積：

目標(biāo)樣品體積 = (50 ng)/(2 ng/L) = 25 L

注：與時(shí)，當(dāng)煙氣中汞濃度預(yù)計(jì)非常低時(shí)(<0.5μg/Nm3)，預(yù)估汞濃度定為0.5μg/Nm3。

2.8 確定目標(biāo)采樣時(shí)間

目標(biāo)采樣時(shí)間是最低樣品質(zhì)量的一個(gè)函數(shù)，與目標(biāo)采樣體積和采樣流量相關(guān)。汞監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行CEMS相對(duì)準(zhǔn)確度測(cè)試時(shí)的最少采樣時(shí)間為30min，污染源排放監(jiān)測(cè)的最少采樣時(shí)間為1h。

例：如果目標(biāo)采樣體積已確定為25L，當(dāng)采樣流量為0.4L/min時(shí)，則為了獲得25L氣體所需的采樣時(shí)間為：

采樣時(shí)間(分鐘)=25 L / 0.4 L/min=63 分鐘

2.9 分析系統(tǒng)校準(zhǔn)

分析系統(tǒng)應(yīng)進(jìn)行3點(diǎn)或3點(diǎn)以上的多點(diǎn)校準(zhǔn)(必要時(shí)應(yīng)校準(zhǔn)多個(gè)校準(zhǔn)范圍)。應(yīng)確定校準(zhǔn)曲線范圍以便確定預(yù)期采集和測(cè)量的汞質(zhì)量在校準(zhǔn)范圍內(nèi)。按照具體的分析技術(shù)，在制備介質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)溶劑后，可采用標(biāo)準(zhǔn)溶液或在吸附介質(zhì)中加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的方式生成校準(zhǔn)曲線。對(duì)于每個(gè)校準(zhǔn)曲線，線性相關(guān)系數(shù)的平方值，即，r2必須大于等于0.99，而且在每個(gè)校準(zhǔn)點(diǎn)，分析儀響應(yīng)必須在參比值的±10%之內(nèi)。必須在分析當(dāng)天，在分析任何樣品之前進(jìn)行校準(zhǔn)。在校準(zhǔn)之后，應(yīng)分析一個(gè)單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)樣品。單獨(dú)制備的標(biāo)準(zhǔn)樣品的實(shí)測(cè)值必須在真實(shí)值的±10%范圍內(nèi)(圖5、圖6)。

圖5 樣品分析圖譜(每個(gè)樣品分析時(shí)間 < 2min)

圖6 校準(zhǔn)曲線y=972.57X,r2=0.9999

2.10 樣品準(zhǔn)備

小心分開(kāi)每根吸附管的各分段吸附介質(zhì)，同時(shí)分析與每段吸附劑有關(guān)的所有材料；氣體進(jìn)入每段吸附介質(zhì)前通過(guò)的隔斷材料(例如，玻璃棉隔離介質(zhì)、酸性氣捕集介質(zhì)等)也應(yīng)該隨該分段吸附劑一起被分析(圖7)。

圖7 富集管流向

2.11 現(xiàn)場(chǎng)樣品分析

必須單獨(dú)分析吸附管的各吸附段及其相關(guān)材料(即，第一段及其隔斷、第二段及其隔斷)。所有的吸附管第一段樣品分析必須在分析系統(tǒng)的校準(zhǔn)范圍內(nèi)(圖8)。

圖8 樣品分析流程圖

2.12 后續(xù)校準(zhǔn)檢查標(biāo)準(zhǔn)樣品(CCVS)的分析

在不超過(guò)10個(gè)樣品或每組分析結(jié)束時(shí)，必須分析后續(xù)校準(zhǔn)檢查標(biāo)準(zhǔn)樣品。后續(xù)校準(zhǔn)檢查標(biāo)準(zhǔn)樣品的實(shí)測(cè)值必須在真實(shí)值的±10%范圍內(nèi)。

2.13 空白

空白分析可選擇進(jìn)行。空白分析有助于驗(yàn)證是否有汞污染或者汞污染水平是否可接受。當(dāng)定量穿透低濃度/質(zhì)量的汞或穿透的汞濃度/質(zhì)量對(duì)計(jì)算吸附管第二段穿透率存在較大干擾時(shí)，應(yīng)考慮空白值。禁止用空白值修正吸附管結(jié)果。

2.14 計(jì)算和數(shù)據(jù)分析

2.14.1 加標(biāo)回收率的計(jì)算(分析偏差測(cè)試)

使用以下公式計(jì)算Hg0和HgCl2的加標(biāo)回收率。

(1)

mrecovered：分析偏差或現(xiàn)場(chǎng)回收測(cè)試中回收的加標(biāo)的汞質(zhì)量 (μg)。

mspiked：分析偏差或現(xiàn)場(chǎng)回收測(cè)試中加標(biāo)的汞質(zhì)量 (μg)。

2.14.2 穿透率的計(jì)算

吸附管第二段穿透率

(2)

B：穿透率(%)。

m1：吸附管第一段中實(shí)測(cè)的汞質(zhì)量 (μg).

m2：吸附管第二段中實(shí)測(cè)的汞質(zhì)量 (μg)。

2.14.3 汞濃度的計(jì)算

計(jì)算用吸附管“a”實(shí)測(cè)的汞濃度。

(3)

對(duì)于吸附管“b”，在公式3中"Cb"代替"Ca"。

報(bào)告平均濃度，即，1/2(Ca+Cb)。

Ca：吸附管"a"，采樣期間實(shí)測(cè)的汞濃度(μg/ Nm3)。

Cb：吸附管"b"，采樣期間實(shí)測(cè)的汞濃度(μg/ Nm3)。

m1：吸附管第一段中實(shí)測(cè)的汞質(zhì)量 (μg).

m2：吸附管第二段中實(shí)測(cè)的汞質(zhì)量 (μg)。

Vt：在采集期間計(jì)量的干氣總體積(Nm3)；標(biāo)準(zhǔn)溫度和壓力分別定義為20℃和760mm Hg。

2.14.4 濕度修正

如果測(cè)量值需要按濕度進(jìn)行修正。

Cw=Cd×(1-Bws)

(4)

Bws：實(shí)測(cè)的樣氣含濕量，%。

Cd：汞濃度，干基(μg/ Nm3)。

Cw：汞濃度，濕基 (μg/m3)。

2.14.5 成對(duì)吸附管一致性的計(jì)算

計(jì)算用吸附管對(duì)實(shí)測(cè)的汞濃度間的相對(duì)偏差(RD)

(5)

Ca：吸附管"a"，采樣期間實(shí)測(cè)的汞濃度(μg/ Nm3)。

Cb：吸附管"b"，采樣期間實(shí)測(cè)的汞濃度(μg/ Nm3)。

2.14.6 計(jì)算實(shí)測(cè)加標(biāo)濃度。

(6)

2.14.7 加標(biāo)回收率的計(jì)算(現(xiàn)場(chǎng)回收測(cè)試)

(7)

ms：現(xiàn)場(chǎng)回收測(cè)試中加標(biāo)吸附管中實(shí)測(cè)的汞總質(zhì)量 (μg)

mu：現(xiàn)場(chǎng)回收測(cè)試中未加標(biāo)吸附管中汞的總質(zhì)量 (μg)

Vs：現(xiàn)場(chǎng)回收測(cè)試中加標(biāo)吸附管采樣的氣體體積 (Nm3)

Vu：現(xiàn)場(chǎng)回收測(cè)試中未加標(biāo)吸附管采氣體積(Nm3)

2.15 注意事項(xiàng)

(1)吸附管的裝?。浩椒挪蓸犹筋^，切勿垂直放置采樣探頭進(jìn)行吸附管的裝取，避免吸附管掉入采樣探頭內(nèi)；

(2)檢漏：檢漏通過(guò)后，小心移除吸附管堵頭，采樣系統(tǒng)泄壓后，關(guān)閉采樣泵；

(3)采樣：記錄采樣數(shù)據(jù)，便于后續(xù)的數(shù)據(jù)分析；

(4)吸附管的分析：分段進(jìn)行，第一段分析尤其要小心；

(5)物料平衡：煤消耗量、爐渣產(chǎn)出量、飛灰產(chǎn)量、工藝水消耗量、石灰石消耗量、脫硫廢物的產(chǎn)出量、煙氣產(chǎn)出量等數(shù)據(jù)的記錄與相關(guān)物料中汞濃度的分析同等重要。

3 現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用比對(duì)測(cè)試

比對(duì)對(duì)象為在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，比對(duì)地點(diǎn)為工業(yè)現(xiàn)場(chǎng)，分別針對(duì)火電廠和垃圾焚燒發(fā)電廠進(jìn)行比對(duì)測(cè)試。

3.1 在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)介紹

由北京雪迪龍科技股份有限公司自主開(kāi)發(fā)的煙氣汞在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(SCS-900Hg)，可用于火電廠、垃圾焚燒廠、火葬場(chǎng)等工業(yè)現(xiàn)場(chǎng)，用于污染源廢氣氣態(tài)總汞監(jiān)測(cè)。

3.1.1 系統(tǒng)組成

煙道中的煙氣在采樣泵的驅(qū)動(dòng)下，通過(guò)加熱采樣探頭進(jìn)入到伴熱管線中，通過(guò)伴熱管線傳輸?shù)饺ㄩy，由系統(tǒng)控制該閥的工作途徑后，采樣煙氣通過(guò)三通閥后進(jìn)入到催化反應(yīng)器中，在催化反應(yīng)器中煙氣中的氧化態(tài)汞被還原為元素態(tài)的汞。之后通過(guò)冷凝器去除掉煙氣中的水蒸氣，再通過(guò)過(guò)濾器進(jìn)入到氣體池中。紫外光源發(fā)出的紫外光被氣體池中的汞吸收后被光電傳感器接收轉(zhuǎn)化為電信號(hào)輸出到中央處理器進(jìn)行計(jì)算并輸出結(jié)果(圖9)。

圖9 煙氣汞連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)圖1.煙道 ；2. 采樣探頭； 3. 伴熱管線； 4. 三通閥A； 5.三通閥B；6 .催化反應(yīng)器；7.冷凝器；8 .過(guò)濾器 ；9. 氣體池 ；10. 光電傳感器;11. 紫外光源 ；12. 采樣泵； 13. 探頭反吹單元

①煙氣采樣單元

該系統(tǒng)中采用帶過(guò)濾和反吹的高溫采樣探頭，溫度控制在180℃以上。煙道中中的煙氣在采樣泵的驅(qū)動(dòng)下通過(guò)采樣桿到達(dá)粉塵過(guò)濾器，經(jīng)過(guò)粉塵過(guò)濾后的煙氣通過(guò)伴熱管線傳輸?shù)胶罄^預(yù)處理部分。另外反吹氣可對(duì)粉塵過(guò)濾器及采樣桿部分進(jìn)行定時(shí)反吹防止采樣管路發(fā)生堵塞。

②樣氣傳輸單元

為了防止樣氣在傳輸過(guò)程中的冷凝或吸附造成的共損失，采用伴熱管線對(duì)煙氣傳輸?shù)墓艿肋M(jìn)行加熱處理，溫度在180℃以上。

③氣體轉(zhuǎn)化單元

本系統(tǒng)采用熱催化還原方式，將裝有催化劑的容器加熱到300℃左右。當(dāng)煙氣通過(guò)該轉(zhuǎn)化單元后，煙氣中的二價(jià)態(tài)Hg會(huì)被還原為元素態(tài)汞。

④冷凝除濕單元

本系統(tǒng)采用的是電制冷的冷凝除濕法，冷凝后產(chǎn)生的水分通過(guò)蠕動(dòng)泵排到系統(tǒng)的儲(chǔ)液罐中，之后進(jìn)行相應(yīng)的處理。

⑤汞分析儀

本系統(tǒng)汞分析儀單元測(cè)量原理為冷蒸氣原子吸收法，光源發(fā)出的光線通過(guò)一個(gè)帶有狹縫的膜片后分別經(jīng)過(guò)測(cè)量氣室和參考?xì)馐?，光電二極管對(duì)經(jīng)過(guò)兩個(gè)氣室后的光強(qiáng)的細(xì)微的差別進(jìn)行測(cè)量和分析。

⑥采樣流量控制單元

用來(lái)控制樣氣采樣的流量，在實(shí)際工作時(shí)設(shè)置在1L～2L/min。

3.1.2 系統(tǒng)性能指標(biāo)

量程：0～100μg/m3；

線性誤差：不大于±1%FS

跨度漂移：不大于±2%/7day

重復(fù)性：≤1%

3.2 比對(duì)測(cè)試

3.2.1 測(cè)試地點(diǎn)

(1)廣州某火電廠 2#爐

系統(tǒng)運(yùn)行環(huán)境：溫度20±10℃；常壓；濕度：<95%；煙溫：82～86℃；流量：6.5m/s；濕度:10～11%；壓力：-50～-100Pa；煙道截面積: 21m2

該燃煤電廠煙氣為脫硫脫硝除塵后煙氣，煙氣中氣體組分中二氧化硫、氮氧化物、塵的含量較低，汞濃度含量也較低，工況條件相對(duì)良好。

(2)河南某生活垃圾焚燒廠 1#爐

系統(tǒng)運(yùn)行環(huán)境：溫度20±10℃；常壓；濕度：<95%；煙溫：145～154℃；流量：12m/s；濕度: 15～18%；壓力：-150～-200Pa；煙道截面積:2m2

該生活垃圾焚燒廠煙氣只經(jīng)過(guò)脫銷處理，煙氣成分復(fù)雜，酸堿性氣體如氯化氫、氟化氫、二氧化硫、氮氧化物、濕度等，工況條件差。

3.2.2 測(cè)試數(shù)據(jù)

取同時(shí)間區(qū)間的測(cè)定結(jié)果組成若干數(shù)據(jù)對(duì)，數(shù)據(jù)對(duì)之差的平均值的絕對(duì)值與置信系數(shù)之和與參比方法測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值之比，見(jiàn)表1、表2、表3。

表1 廣州某電廠2016年11月8日～11月11日測(cè)試結(jié)果

表2 河南省某垃圾焚燒電廠2016年5月24日～25日測(cè)試結(jié)果 μg/m3

備注：樣機(jī)采樣探桿及不銹鋼管路腐蝕。

表3 河南省某垃圾焚燒電廠2017年4月3日～4月4日測(cè)試結(jié)果 μg/m3

備注：樣機(jī)更換新的采樣探桿及不銹鋼管路。

3.2.2 小結(jié)

與參比方法相比，當(dāng)測(cè)定值>5μg/m3時(shí)，相對(duì)準(zhǔn)確度≤20%；當(dāng)測(cè)定值≤5μg/m3時(shí)，絕對(duì)誤差≤1μg/m3。

4 結(jié)論

(1)30B比對(duì)方法有效解決了校準(zhǔn)用汞標(biāo)準(zhǔn)氣溯源性問(wèn)題，做質(zhì)量有較高的認(rèn)可度，缺點(diǎn)是設(shè)備為進(jìn)口設(shè)備，價(jià)格昂貴，操作復(fù)雜。

(2)30B方法對(duì)煙氣中顆粒物要求較高，煙氣中顆粒物通常會(huì)附著在取樣管前管段玻璃纖維上，在進(jìn)行數(shù)據(jù)分析時(shí)需及時(shí)處理掉，該顆粒物中通常汞含量很高，對(duì)測(cè)量結(jié)果有很大影響；同樣，取樣過(guò)程中銹斑對(duì)煙氣汞在線監(jiān)測(cè)設(shè)備測(cè)量值產(chǎn)生很大影響，銹斑會(huì)大量吸附二價(jià)汞，釋放速度緩慢，設(shè)備需要定期維護(hù)和相應(yīng)保護(hù)措施。

(3)30B方法可滿足現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收比對(duì)測(cè)試要求，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)煙氣中顆粒物濃度高的場(chǎng)合，在取樣管前段增加過(guò)濾裝置，可有效消除銹塵顆粒對(duì)分析結(jié)果的影響。

5 致謝

本研究受“2012年國(guó)家重大科學(xué)儀器設(shè)備開(kāi)發(fā)專項(xiàng)2012YQ060115”資助(課題名稱：重點(diǎn)防控重金屬汞、鉻、鉛、鎘、砷便攜/車載/在線監(jiān)測(cè)儀器開(kāi)發(fā)與應(yīng)用示范)。

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