(浙江省家具與五金研究所,浙江省家具檢測技術重點實驗室, 杭州 311113)
聚氨酯泡沫憑借優(yōu)越的防水絕熱、耐化學腐蝕、良好的機械性能被廣泛地應用于紡織、家具和家電等領域[1]。然而聚氨酯泡沫屬于極易燃物質,特別是由聚氨酯泡沫制成的床墊、沙發(fā)、座椅等室內軟體家具,要求具有一定的阻燃性能,例如TB117要求家具中的聚氨酯泡沫能承受明火的時間至少為12s[2]。聚氨酯泡沫一般多使用添加型阻燃劑,以三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP)、三(2-氯丙基)磷酸酯三(TCPP)和(1,3-二氯異丙基)磷酸酯(TDCP)較為常見。但是這種添加型阻燃劑存在易遷移的缺點,極易遷移到空氣中,對人的身體健康造成危害[3]。這類化合物具有雌激素活性,可以干擾人體的內分泌,同時對人體具有潛在致癌、致畸性等危害[4,5],各國對其使用都做了嚴格的要求。美國馬薩諸塞州等地區(qū)規(guī)定兒童用品和住宅軟墊家具產品中TCEP、TCPP和TDCP不超過50×10-6[6]。
目前國內外同類研究主要集中于玩具、紡織品和食品包裝等材料中有機磷阻燃劑[9-11],且尚未有關于人體遷移方面的研究。我國是聚氨酯泡沫生產、消費和出口大國,本實驗開展聚氨酯泡沫中TCEP、TCPP和TDCP的檢測方法研究,初步分析其遷移至人體汗液(模擬)行為,對于保護消費者人身健康和我國出口貿易具有特別重要的意義。
TCEP、TCPP和TDCP標準物質均購買于德國Dr. Ehrenstorfer公司,純度分別為95.5%、95.6%和99.0%;二氯甲烷、四氫呋喃、正己烷、丙酮,均為色譜純,美國Tedia公司;氫氧化鈉、氯化鈉和磷酸氫二鈉二水合物,均為分析純,國藥集團化學試劑有限公司;L-組氨酸鹽酸鹽一水合物,99%,麥克林。
7890A/5975C型氣質聯(lián)用儀,美國安捷倫公司;DB-MS型毛細管柱30 m×0.25 mm×0.25μm;電子分析天平,萬分之一,精確至0.1mg;pH計,F(xiàn)E20型,瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司;全自動固相萃取儀,F(xiàn)otector Plus型,睿科儀器有限公司。
分別稱取TCEP、TCPP和TDCP各0.001g(精確至0.01mg )置于10mL容量瓶中,用丙酮溶解并定容,制得100μg/mL的標準溶液,作為儲備液,放入冰箱4℃保存。
分別移取0.5mL濃度均為100μg/mL的TCEP、TCPP和TDCP標準溶液于50mL容量瓶中,制成1μg/mL的混標儲備液,放入冰箱保存。取0.1、0.3、0.5、1、3、5、7、10 mL的1μg/mL混標儲備液于10mL容量瓶中,配成濃度為0.01、0.03、0.05、0.1、0.3、0.5、0.7、1μg/mL的工作標準溶液。
(1)模擬酸性汗液:稱取L-組氨酸鹽酸鹽一水合物0.5g、氯化鈉5g和磷酸氫二鈉二水合物2.2g用蒸餾水溶解并定容于1000mL的容量瓶中,用0.1 mol/L氫氧化鈉溶液調整試液pH值至 5.5±0.2。
(2)模擬堿性汗液:稱取L-組氨酸鹽酸鹽一水合物0.5g、氯化鈉5g和磷酸氫二鈉二水合物2.5g用蒸餾水溶解并定容于1000mL的容量瓶中,用0.1 mol/L氫氧化鈉溶液調整試液pH值至 8.0±0.2。
稱取試樣0.1g放入40mL螺口棕色瓶,加入10mL乙酸乙酯,室溫下超聲30min,萃取液經0.45μm濾膜過濾,等待上機測試。
分別用乙酸乙酯、甲醇和水各5mL對Oasis HLB 6CC(0.2g)固相萃取柱進行活化,將5mL水自動上樣至活化后的萃取柱;上樣結束后,用氮氣吹固相萃取小柱20min,接著用10mL乙酸乙酯洗脫[8],等待上機測試。
DB-5MS色譜柱(30m×0.25 mm×250μm);載氣:He(純度為99.999%);流速:1.0mL/min(恒定);不分流進樣1μL;進樣口溫度280℃;柱溫箱溫度:100℃保持1min,10℃/min至300℃保持1min。
EI源:70 eV;四級桿溫度:150℃;離子源溫度:230℃;SIMSCAN模式(見表1)。
表1 質譜參數(shù)
按儀器工作條件2.6對TCEP、TCPP和TDCP混合標準溶液進行分析,結果如圖1所示,TCPP存在兩種同分異構體,可以完全分離,峰形較好,可滿足分析要求。TCEP、TCPP和TDCP的出峰時間分別為11.4min、11.8min和16.9min。
圖1 3種有機磷阻燃劑的TIC圖
實驗考察了四氫呋喃、乙酸乙酯、丙酮、二氯甲烷、正己烷和甲醇6種溶劑對聚氨酯泡沫中3種有機磷阻燃劑的提取效果。由表2結果看出,相同條件下(室溫25℃超聲30min,提取劑量為10mL),乙酸乙酯對聚氨酯泡沫中3種有機磷阻燃劑的綜合提取量高于其他有機溶劑,試驗選擇乙酸乙酯作為萃取溶劑。
表2 萃取溶劑提取效果 mg/kg
根據3.2實驗結果,選擇乙酸乙酯作為萃取溶劑,分析萃取時間對檢測結果的影響,結果見圖2。萃取時間達到30min時,聚氨酯泡沫中的3種有機磷阻燃劑均能達到平衡,因此超聲萃取時間選擇30min。
圖2 萃取時間對檢測結果的影響
按儀器工作條件2.6對混合標準溶液系列2.2進行測定,以各化合物的質量濃度為橫坐標,對應的峰面積為縱坐標繪制標準曲線,3種有機磷阻燃劑的線性范圍、線性回歸方程、相關系數(shù)、方法檢出限(S/N=3)見表3。含量在0.3~10mg/kg范圍內,相關系數(shù)R2大于0.995,說明線性關系良好。TCEP、TCPP、TDCP檢出限分別為0.8mg/kg、0.4mg/kg和0.6mg/kg。
表3 3種有機磷阻燃劑的保留時間和線性關系
根據已優(yōu)化的參數(shù),進行方法學考察。選取陽性樣品,加入TCEP、TCPP和TDCP,加標量為分5μg、30μg、50μg重復測定6次,結果見表4。平均回收率89.7%~109.5%,RSD 3.6%~5.7%,滿足分析要求。
表4 加標回收實驗結果(n=6)
采用本方法對15批次家具用聚氨酯泡沫進行測定,結果見表5,家具用聚氨酯泡沫中TCPP含量整體高于其他兩種阻燃劑。按照美國馬薩諸塞州要求,住宅軟墊家具產品中TCEP、TCPP和TDCP不超過50×10-6,15批次聚氨酯泡沫中有5個批次超過限量要求,均為TCPP超標。因此我國聚氨酯泡沫生產企業(yè)需及時調整和改善生產工藝技術,降低TCPP含量,有效規(guī)避歐美發(fā)達國家貿易壁壘。
表5 15批次聚氨酯泡沫有機磷阻燃劑含量分布情況
選用有機磷阻燃劑含量較高的7#聚氨酯泡沫樣品,分別以模擬酸性汗液、模擬堿性汗液和蒸餾水為介質,研究聚氨酯泡沫中有機磷阻燃劑遷移規(guī)律。根據表5顯示,聚氨酯泡沫中TDCP含量較低,僅有一個批次檢出,因此只考察模擬其他兩種阻燃劑TCEP和TCPP的遷移行為。取1.5g 7#樣品,分別放入250mL的模擬酸性汗液、模擬堿性汗液和蒸餾水,通過分析介質中TCEP和TCPP濃度變化情況[8],獲得聚氨泡沫中有機磷阻燃劑遷移信息,結果見圖3和4。
圖3 TCEP遷移情況
聚氨酯泡沫中TCEP遷移至3種介質的變化規(guī)律是相似的,遷移量隨著時間的延長而略有增加,遷移量是模擬酸性汗液>模擬堿性汗液>蒸餾水,第一天的遷移量分別占聚氨酯泡沫含量的85.2%、77.7%、60.1%。說明僅在第一天,聚氨酯泡沫中60%以上的TCEP已經被模擬汗液或者蒸餾水吸收。TDCP遷移的情況類似TCEP,在模擬堿性汗液和蒸餾水中的遷移量隨著時間的延長而增加,但是在模擬酸性汗液中的遷移量則略有降低。遷移量是模擬酸性汗液>模擬堿性汗液>蒸餾水,5天后3種介質中的TDCP濃度基本接近,遷移量占聚氨酯泡沫含量的36%左右。
圖4 TCPP遷移情況
采用超聲萃取法技術,應用GC-MS法建立了聚氨酯泡沫中TCEP、TCPP和TDCP阻燃劑檢測方法。該方法具有前處理操作簡單,方法靈敏快速、精密度好,能夠滿足生產企業(yè)和相關檢測機構的實際工作需要。同時模擬遷移試驗結果顯示,聚氨酯泡沫中TCEP和TDCP容易遷移至模擬汗液和蒸餾水中,前者第一天遷移量達到60%以上(3種遷移體系),后者5天后遷移量達到36%左右(3種遷移體系)。因此以聚氨酯泡沫為主體的軟體家具生產企業(yè)要嚴格控制有機磷阻燃劑的含量,尤其是關注未成年的兒童用聚氨酯泡沫產品。
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