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        一氧化氮緩釋載體在生物醫(yī)學領域中應用的研究進展

        2018-03-21 05:20:13羅文峰黃晨郭惠莊葉裕豐李莉陳漢威
        山東醫(yī)藥 2018年30期
        關鍵詞:研究

        羅文峰,黃晨,郭惠莊,葉裕豐,李莉,陳漢威

        (廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院,廣州511400)

        一氧化氮(NO)參與了一系列生理功能的調控過程,具有促進傷口愈合、預防血管再狹窄和抗菌等作用[1, 2]。多種疾病的發(fā)生發(fā)展都與NO密切相關,如心血管病變、腫瘤、神經(jīng)病變等。臨床上利用NO供體藥物調控機體內NO水平,從而達到預防和治療疾病的目的[3]。但現(xiàn)有的NO供體存在半衰期短、生物利用度低、不良反應大和靶向性差等不足。近年來,NO緩釋載體由于具有可靶向修飾、長效緩釋、精準控釋等優(yōu)點,被越來越多的研究者關注,已經(jīng)成為該領域研究熱點。NO緩釋載體可將外源性的NO導入有機體中,在機體內發(fā)揮NO的生物學作用,在心血管疾病、腫瘤、創(chuàng)傷等疾病防治的研究方面取得了一系列成果,為NO緩釋載體進入臨床奠定了基礎。本文對NO緩釋載體在生物醫(yī)學領域的最新研究進展進行綜述。

        1 NO的生物合成以及生理學作用

        NO具有較強的極性,常溫下呈氣態(tài),易溶于脂,容易通過細胞膜擴散,易被氧化成NO2。體內NO的來源主要有生物體內合成、空氣中吸入和NO供體藥物。根據(jù)來源的不同,體內的NO可以分為內源性和外源性兩種。內源性NO的合成途徑主要是鳥氨酸循環(huán)的一氧化氮合酶(NOS)支路,在鳥氨酸循環(huán)過程中,NOS將L-精氨酸直接氧化成瓜氨酸并產生NO,內源性NO在生物體內的半衰期極短,濃度很低,不易被檢測;外源性NO主要由具有存儲和釋放NO的供體提供,NO供體的理化性質直接影響NO傳遞方式和傳遞效率[4]。

        生物體內游離狀態(tài)的NO極少且其半衰期極短。盡管如此,NO在生物體內仍然參與很多生理活動的調控,在生物體內發(fā)揮著至關重要的作用。在分子水平的研究揭示NO的調控作用與多條信號通路相關,其中促進細胞存活的通路有PI3K/AKT、ERK、NF-κB和STAT3 等,誘導細胞凋亡的通路包括BCL-2、BCL-xL和MCL-1等[5, 6]。不同生理功能對NO的需求量都有差異,在不同組織中,NO在特定濃度下才能發(fā)揮功能,過高或者過低濃度都會對組織造成損傷,導致疾病的發(fā)生[7]。所以如何合理利用NO預防與治療疾病,已成為近10年來的研究熱點。

        2 NO緩釋載體的構建

        近年研究發(fā)現(xiàn),通過引進外源性NO干預病變組織的生理功能,可達到預防或者治療疾病的目的,例如促進傷口愈合、預防血管硬化和抗血管再狹窄、抗腫瘤、抗菌等[1,2]。但是單純的NO供體不良反應大,NO生物利用度低,無法靶向控制釋放。三硝酸甘油是最常見的NO供體之一,已被作為心血管疾病治療藥物在臨床上廣泛應用,但是它會引起頭痛、內皮功能紊亂和藥物耐受等不良反應[8]。為了克服NO供體的這些不足,改善NO的生物利用度,并且實現(xiàn)精準靶向緩釋,研究者們構建了多種功能的NO緩釋載體。選擇合適的NO供體,構建NO緩釋體系,對克服NO在體內半衰期短和快速失去生物活性的不足起到至關重要的作用。

        目前多種載體材料都可以用于構建NO緩釋載體,根據(jù)NO觸發(fā)釋放機制的不同,可以分為酶促/非酶促釋放型NO緩釋載體、光控釋放NO緩釋載體、多功能NO緩釋載體等[1]。還可以根據(jù)不同組織對NO的特殊需求,設計靶向性可控釋放的NO緩釋載體。隨著納米藥物載體的快速發(fā)展,納米NO緩釋載體具有穿透性強、可控釋放、易修飾靶向基團、在靶組織區(qū)域釋放有效濃度NO等作用,從而實現(xiàn)精準治療的目的。

        3 NO緩釋載體在生物醫(yī)學領域的研究與應用

        3.1 NO緩釋載體在心血管疾病研究中的應用 NO是維持心血管系統(tǒng)內環(huán)境穩(wěn)定的重要信使分子,具有擴張血管平滑肌、舒張血管、使血壓下降的作用。研究發(fā)現(xiàn),當血管內皮細胞損傷或者功能紊亂時,NO釋放減少,極易造成心血管功能紊亂,從而引發(fā)一系列心腦血管疾病,如高血壓、動脈粥樣硬化、心肌梗死、腦梗死等嚴重疾病[9]。所以臨床上采用NO供體藥物將心血管系統(tǒng)的NO濃度維持在適當?shù)乃?,以達到預防和治療心血管病變的作用。

        三硝酸甘油、硝普鈉等NO供體藥物已經(jīng)成為臨床上常用的心血管疾病治療手段,但是單純NO供體存在藥效短、生物利用度低、濃度不可控的缺點。NO緩釋材料能很好地克服這些不足,實現(xiàn)可控釋放NO,為心血管疾病的防治提供新的方案。Katsumi等[10]設計出一種能夠緩釋NO的亞硝基硫醇-BSA聚合物,該聚合物能夠將亞硝基硫醇的NO釋放時間提升2~4倍,在小鼠模型中證實了其降血壓的效果遠比亞硝基硫醇理想。Chen等[11]將NO供體與姜黃素分子共混,制備出超分子水凝膠,這種水凝膠能夠持續(xù)釋放一定濃度的NO,具有良好的生物相容性,并且能夠上調細胞表達基質金屬蛋白酶、轉化生長因子和沉默信息調節(jié)因子,將這種水凝膠用于心肌梗死小鼠的治療,結果表明NO的緩釋能夠顯著減少膠原沉積,提升壞死心肌層的重構,抑制心肌細胞凋亡和心肌肥大,改善心血管功能,表明NO緩釋有望成為心血管疾病治療的新方法。

        3.2 NO緩釋載體在抗腫瘤研究中的應用 大量研究表明,NO與大多數(shù)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉移等過程均有密切的關系,研究也發(fā)現(xiàn)NO具有抗腫瘤的作用,這兩種決然不同的效應主要取決于腫瘤的類型、腫瘤部位、腫瘤發(fā)展時間和NO局部水平等因素[12]。現(xiàn)有研究表明,NO主要通過影響細胞凋亡、細胞周期、細胞遷移和侵襲、組織代謝和組織血管生成等與腫瘤相關的因素,來發(fā)揮其致癌/抑癌作用。

        基于NO與腫瘤的密切關聯(lián),研究者們希望通過干預組織內NO的水平與代謝過程來預防和治療腫瘤疾病,尤其是引入NO緩釋材料對腫瘤進行防治方面,開展了大量的基礎與臨床研究。張瀟等[13]設計制備了一種近紅外光可控釋放NO緩釋材料,將其應用于腫瘤治療中,發(fā)現(xiàn)控制NO水平可以與多種腫瘤治療策略發(fā)生協(xié)同效應,甚至可以直接誘導腫瘤細胞凋亡壞死,該納米材料在近紅外激光的驅動下,能夠實現(xiàn)在生物體內較深部位可控釋放NO分子,具有反應靈敏、NO產率高、可控性好等特點,非常適合運用于腫瘤治療領域。Guo等[14]合成了一種新型的線粒體靶向NO緩釋熒光分子,該分子可以在808 nm的光照下釋放一定水平的NO,體外和體內試驗證明了當NO緩釋分子到達腫瘤細胞線粒體部位后,在光驅動下可釋放一定水平的NO,引起線粒體自噬,進而誘導細胞凋亡,達到殺傷腫瘤細胞的效果,從而實現(xiàn)對腫瘤的靶向精準治療,克服以往腫瘤放療、化療對患者帶來的不良反應。

        3.3 NO緩釋載體在創(chuàng)傷愈合研究中的應用 創(chuàng)傷經(jīng)久不愈或者愈合后形成病理性瘢痕是一直困擾外科臨床的難題。研究發(fā)現(xiàn),NO在創(chuàng)傷愈合過程中不僅能起到抗菌的作用,而且影響著創(chuàng)傷愈合過程的每一個生理過程,能有效縮短創(chuàng)傷愈合的時間和有效抑制瘢痕的形成[15, 16]。因此,NO作為促進創(chuàng)傷愈合的信使分子引起了研究熱潮。

        NO緩釋材料能夠提供長效、濃度可控的游離NO,可以滿足創(chuàng)傷愈合對NO的長期需求,保證創(chuàng)傷愈合過程在NO的作用下進行。Lee等[17]采用3D打印技術制造出一種具有NO緩釋功能的硅橡膠墊片,利用電化學還原的方式可以將儲存在硅橡膠中的NO釋放出來,NO緩釋時效超過4 d,該墊片釋放的NO不僅具有很好的殺菌性能,還能夠促進創(chuàng)傷愈合,能夠滿足創(chuàng)傷愈合對NO的長期需求,為褥瘡、糖尿病足等難愈性創(chuàng)口提供經(jīng)濟、長效、安全的治療方法。Zhou等[18]采用靜電紡絲技術制備了聚己內酯/殼聚糖-NO緩釋貼片,該貼片在傷口愈合過程中可持續(xù)穩(wěn)定釋放NO,通過調控炎癥反應、血管新生、表皮重構等生理過程,促進創(chuàng)口愈合以及減少瘢痕增生,能很好地保護創(chuàng)口并改善創(chuàng)口愈合情況,有望成為新型的創(chuàng)口輔料,用于難愈性創(chuàng)口的治療。

        3.4 NO緩釋載體在干細胞治療研究中的應用 近年來,大量研究表明,干細胞治療能夠改善或者治愈多種臨床上難以治愈的疾病,例如心血管疾病、糖尿病、神經(jīng)系統(tǒng)損傷、惡性腫瘤等[19~22]。研究表明,NO對干細胞的活性、遷移、增殖、分化和凋亡等生理功能都起著重要的調控作用,能夠強化干細胞治療的效果。

        Nie等[23]制備了殼聚糖-NO緩釋水凝膠,將胚胎干細胞放在含有殼聚糖-NO緩釋水凝膠的培養(yǎng)基中培養(yǎng),表現(xiàn)出良好的生物相容性。在半乳糖苷酶的催化下可釋放出適量水平的NO,在NO環(huán)境下,胚胎干細胞選擇性地上調Flk-1和VE-鈣黏素,并增強向內皮細胞分化的能力,表明NO緩釋材料能夠影響干細胞的生理功能,增強干細胞治療心血管疾病的效果。Du等[24]設計了梳形殼聚糖-NO緩釋聚合物,并將其與骨髓間充質干細胞共培養(yǎng),通過分析骨髓間充質干細胞外泌體中生長因子和microRNA的表達差異,表明NO緩釋聚合物釋放的NO可通過刺激干細胞分泌VEGF和miR-126到外泌體中,進而促進內皮祖細胞增殖產生內皮細胞,增強血管修復和新生能力。這就意味這NO不僅能夠影響干細胞本身的功能,還能通過干細胞的旁分泌作用對自體細胞產生影響,重新激活其功能,達到治療疾病的目的。

        綜上所述,大量研究已經(jīng)尋找到了一些NO緩釋載體用于疾病的防治,例如水凝膠、聚合物、微球、蛋白質等載體,并在心血管疾病、腫瘤、創(chuàng)傷愈合等疾病的應用研究方面取得了積極的研究成果。但生物醫(yī)學領域對能夠大量儲存且長效穩(wěn)定釋放NO載體的需求越來越迫切,今后的研究方向將集中于如何延長NO緩釋時間和控制NO緩釋濃度,進而揭示NO濃度與持續(xù)時間對疾病預防和治療的影響機制,從而能更好地促進NO緩釋治療疾病的成果向臨床轉化,對疾病防治提供有益的手段。

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