王秀菊 宋 迎 馬 晨 史萬超
(天津市第五中心醫(yī)院腦血管病治療中心,天津 300450)
急性缺血性腦卒中患者血管性認知障礙早期臨床癥狀不明顯,易被忽視。血清脂聯(lián)素是一種內(nèi)源性生物活性多肽,具有抗動脈粥樣硬化、抗感染和增加胰島素敏感性等多重生理作用。有學(xué)者認為,脂聯(lián)素可能在心腦血管疾病發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用〔1〕。本研究擬分析脂聯(lián)素含量與急性缺血性腦卒中患者血管性認知障礙的相關(guān)性。
1.1一般資料 選擇2015年12月至2016年12月天津市第五中心醫(yī)院收治的33例急性缺血性腦卒中患者為研究組,男19例,女14例,年齡60~78歲;發(fā)病時間6~48 h;均經(jīng)磁共振成像(MRI)、磁共振成像彌散加權(quán)成像(DWI)等臨床檢查手段確診。另選同期收治的33例非急性缺血性腦卒中患者為對照組,男24例,女9例,年齡≥62歲。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床癥狀和體征均符合第四屆全國心腦血管病學(xué)術(shù)會議擬定的《腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)》;患者意識正常、病情穩(wěn)定;知情同意;(2)既往無腦卒中病史;(3)無認知障礙史;(4)無精神病史。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)意識不清或處于昏迷狀態(tài)者;(2)合并心臟衰竭、呼吸衰竭及肝、腎功能異常者;(3)存在嚴(yán)重語言障礙者;(4)存在既往精神病史者;(5)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分>10分;(6)不能積極配合資料收集或中途退出者;(7)存在既往腦卒中病史者;(8)合并中樞系統(tǒng)器質(zhì)性病變者;(9)情緒不穩(wěn)定者;(10)既往精神病史或嚴(yán)重視覺、聽覺障礙者。
1.2方法
1.2.1樣本采集 受試者均清晨采取靜脈血4 ml,置于加入適量抗凝劑的分離膠試管中,3 000 r/min離心10 min,取上清液置于-80℃條件下保存,待用。
1.2.2血清脂聯(lián)素檢測 樣品解凍,3 000 r/min離心,取上清液進行檢測,采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法定量測定血清中脂聯(lián)素濃度,脂聯(lián)素試劑盒組由上海嵐派生物科技有限公司提供。
1.2.3認知功能評估量表 (1)簡易智能用精神量表(MMSE):是目前在認知功能障礙篩查中應(yīng)用最為廣泛的量表之一,分30個小項,每項1分,其中文盲<17分,小學(xué)17~20分,中學(xué)及以上21~24分,一般認為認知正常者的評分應(yīng)在24分以上。本研究對患者定向力、學(xué)習(xí)、注意與計算、回憶、言語、執(zhí)行命令、臨摹圖形進行評分。(2)蒙特利爾認知評估量表(MoCA):共分30個單項,每項1分,認知正常為>26分。其中抽象思維2分,語言表達3分,命名3分,延遲記憶5分,執(zhí)行與視空間功能5分,注意力6分,定向力6分。若研究者接受教育年限<12年,則加1分用于校正教育偏差〔2〕。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS11.0軟件進行χ2檢驗、t檢驗、秩和檢驗及Pearson線性相關(guān)分析。
2.1兩組脂聯(lián)素水平比較 研究組血清脂聯(lián)素水平〔(16.60±8.66)μg/ml〕與對照組〔(28.84±10.95)μg/ml〕比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2兩組MMSE各項認知功能得分比較 研究組定向、學(xué)習(xí)、回憶、言語、臨摹圖形得分顯著低于對照組(P<0.05)。見表1。
2.3兩組MoCA各項認知功能得分比較 研究組語言、抽象、延遲記憶、定向、注意與計算得分顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。
表1 兩組MMSE各項認知功能得分比較分)
表2 兩組MoCA各項認知功能得分比較分)
2.4腦卒中患者血清脂聯(lián)素水平與MMSE、MoCA評分的相關(guān)性 血清脂聯(lián)素水平與MMSE評分有明顯的相關(guān)性(r=0.23,P=0.042),與MoCA評分無明顯相關(guān)性(r=0.36,P=0.061)。
血管性認知功能障礙是以腦血管疾病為基礎(chǔ)的合并認知功能損害為主要特征的常見疾病,具有較高的臨床治療難度。血管性認知功能障礙被認為是在動脈粥樣硬化基礎(chǔ)上的全腦血流量下降,腦實質(zhì)多發(fā)小灶性缺血改變和皮質(zhì)傳導(dǎo)功能缺失造成的后果〔3〕。目前,血管性認知功能障礙缺乏簡單、確切的早期診斷措施,多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已是晚期,錯過了最佳的臨床治療時機。
脂聯(lián)素是一種內(nèi)源性生物活性蛋白,主要來源于脂肪細胞,由244個氨基酸組成,與膠原Ⅷ、Ⅹ及補體因子C1q等具有同源性〔2〕。有學(xué)者認為脂聯(lián)素與心腦血管疾病具有密切相關(guān)性〔4〕。脂聯(lián)素屬于大分子物質(zhì),因此自身無法透過血腦屏障,而郭文昀〔5〕研究發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素能通過作用于血腦屏障來減少內(nèi)皮細胞分泌炎癥因子釋放,因而猜測脂聯(lián)素具有調(diào)節(jié)血腦屏障的功效。Nishimura等〔6〕通過動物實驗證實,脂聯(lián)素對缺血性腦卒中動物具有明顯的腦保護作用。但目前臨床上關(guān)于脂聯(lián)素對腦缺血性疾病的作用機制尚不十分清楚。本研究結(jié)果表明,腦卒中可能是血管性認知障礙的危險因素,而低水平脂聯(lián)素或與患者的認知功能損害有關(guān)。本研究結(jié)果說明,急性缺血性腦卒中患者的脂聯(lián)素水平越低,其血管性認知功能損害程度越高。
目前有研究認為脂聯(lián)素的減少與動脈壁氧化應(yīng)激增加有關(guān)〔7〕,該研究指出脂聯(lián)素能降低還原型輔酶Ⅱ(NADPH)氧化酶活性,抑制線粒體中的活性氧生成,減少內(nèi)皮細胞中的活性氧生成,減輕腦血管內(nèi)的氧化應(yīng)激反應(yīng),從而起到腦保護作用。有學(xué)者指出,給短暫性腦缺血大鼠模型注射脂聯(lián)素,能顯著減少模型動物體內(nèi)的腫瘤壞死因子(TNF)-α、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9、白細胞介素(IL)-8等炎性介質(zhì)的釋放,降低急性缺血性腦卒中后患者的腦組織炎癥反應(yīng),減少對腦組織和神經(jīng)系統(tǒng)的損害〔7,8〕;另外,脂聯(lián)素還能抑制細胞間黏附分子的表達;能作用于內(nèi)皮源性一氧化氮合酶,提高血管內(nèi)皮細胞對一氧化氮的生物利用度,以改善血管壓力,起到舒張血管的作用〔9~11〕。最新研究表明,脂聯(lián)素可能是促進血管生成的一個調(diào)控因子,能促進血管再生,增加毛細血管密度,改善腦部血液微循環(huán),起到腦保護作用〔12〕,但脂聯(lián)素對血管的新生作用仍需進一步研究明確。
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