王愛梅,殷梅
(昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院,昆明650101)
腦微出血又稱點(diǎn)狀出血、腔隙性出血、靜息性腦微出血、陳舊性腦微出血,是腦小血管病最常見類型之一。其病因主要是由于腦小血管受損后,急性、亞急性或慢性血液滲出或含鐵血黃素沉積在血管間隙所致。磁共振檢查顯示,腦微出血在磁敏感加權(quán)成像和T2加權(quán)梯度回波序列下表現(xiàn)為直徑2~5 mm的信號(hào)缺失或低信號(hào)圓點(diǎn)狀影,周圍無水腫,T1、T2序列上不表現(xiàn)為高信號(hào)。研究顯示,人群中腦微出血的檢出率高達(dá)30%[1],既往患有高血壓和缺血性卒中患者腦微出血的發(fā)生率高達(dá)60%,在80歲以上老年人群中的檢出率達(dá)36%[2]。但腦微出血早期不出現(xiàn)確切的臨床癥狀和體征,且常規(guī)核磁無法實(shí)現(xiàn)相關(guān)檢測(cè),所以早年未引起學(xué)者們的關(guān)注。近年來隨著神經(jīng)影像技術(shù)的發(fā)展,腦微出血檢出率的提高,越來越多的研究發(fā)現(xiàn),腦微出血與認(rèn)知功能障礙、情緒改變、腦卒中、腦梗死后出血轉(zhuǎn)化都密切相關(guān)?,F(xiàn)將腦微出血的危險(xiǎn)因素、臨床表現(xiàn)、治療方法、預(yù)防措施等方面的研究進(jìn)展綜述如下。
腦微出血的病因至今尚未明確,目前研究較多的危險(xiǎn)因素包括高齡、高血壓、腦淀粉樣血管病(CAA)以及一些不常見因素。
1.1 高齡 隨著年齡的增長(zhǎng),機(jī)體各個(gè)系統(tǒng)的功能均下降。高齡是許多臨床疾病的危險(xiǎn)因素,腦微出血也不例外。Hilal等[3]報(bào)道,高齡是腦微出血發(fā)生的高危預(yù)警之一,隨著年齡增加,腦微出血發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)增加,這種現(xiàn)象可能是由于老年人血管硬化,彈性減低,小血管易出現(xiàn)缺血性改變使血管內(nèi)皮受損所致。
1.2 高血壓 高血壓是腦微出血的重要危險(xiǎn)因素。Lee等[4]研究表明,高血壓是腦微出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,顱內(nèi)小血管在長(zhǎng)期高血壓的影響下發(fā)生玻璃樣變,血管平滑肌被纖維組織取代,極易破裂出血形成腦微出血。Jia等[5]觀察了高血壓對(duì)腦微出血發(fā)生部位的影響,發(fā)現(xiàn)高血壓明顯增加了大腦后動(dòng)脈區(qū)域以及幕下部位的微出血風(fēng)險(xiǎn)。Liu等[6]認(rèn)為,在大腦深部和幕下區(qū)域,供血?jiǎng)用}直接從大腦后動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈產(chǎn)生,其保護(hù)微循環(huán)的近端血管段比其他腦區(qū)短,該解剖特性使這些血管供應(yīng)區(qū)域更容易受到血壓突然變化的影響而受損,進(jìn)而發(fā)生腦微出血。
1.3 CAA CAA是一種常見于老年人的腦小血管病,是由β淀粉樣肽(Aβ)沉積在腦皮質(zhì)、皮質(zhì)下及軟腦膜動(dòng)脈導(dǎo)致的,主要累及中小動(dòng)脈,臨床上以反復(fù)性多發(fā)性腦葉出血、認(rèn)知功能減退等為主要表現(xiàn)。Aβ蛋白大量沉積會(huì)引起炎性因子釋放、血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷、血管功能障礙,最終導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞損傷、血管壁發(fā)生纖維素樣壞死,小血管破裂而發(fā)生腦微出血。Poels等[7]研究證實(shí),伴有大面積腦白質(zhì)病變的CAA患者發(fā)生腦微出血風(fēng)險(xiǎn)更高,建議可將腦微出血出現(xiàn)作為CAA血管病變進(jìn)展的標(biāo)記物。Dierksen等[8]研究發(fā)現(xiàn),腦微出血病灶首先在Aβ蛋白沉積區(qū)域出現(xiàn),并提出可嘗試通過減少血管淀粉樣蛋白的沉積來防治腦微出血。
1.4 其他 研究顯示,可逆性后部白質(zhì)腦病可通過高血壓、血管調(diào)節(jié)功能紊亂導(dǎo)致腦微出血發(fā)生[9]。而腦部放射治療所致的細(xì)胞毒性和血管源性水腫則會(huì)引起血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,通透性增加而發(fā)生腦微出血。曾有研究報(bào)道,接受腦部放射治療的患者腦微出血的發(fā)生率高達(dá)47%[10]。此外,阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAHS)也會(huì)引起腦微出血的發(fā)生。最近有研究報(bào)道,腦微出血患者的呼吸暫停低通氣指數(shù)明顯高于無腦微出血的患者,可將中度至重度OSAHS作為腦微出血發(fā)生的預(yù)測(cè)因子[11]。一項(xiàng)456例HIV感染者和154例健康對(duì)照者參與的研究顯示,HIV感染者發(fā)生包括腦微出血在內(nèi)的腦小血管病的概率在60歲以上人群中高達(dá)69%,是健康對(duì)照者的2倍,其原因可能是由于HIV患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫穩(wěn)態(tài)破壞,血管內(nèi)皮細(xì)胞衰竭,星形膠質(zhì)細(xì)胞增生,小膠質(zhì)細(xì)胞活化,神經(jīng)血管單位功能障礙所致[12]。
腦微出血早期缺乏確切的臨床癥狀和體征。近年研究發(fā)現(xiàn),腦微出血與認(rèn)知功能障礙、腦卒中、精神障礙、步態(tài)障礙等密切相關(guān)。
2.1 認(rèn)知功能障礙 認(rèn)知功能障礙是目前研究最多的腦微出血臨床表現(xiàn)。Romero等[13]報(bào)道,腦微出血可作為癡呆發(fā)生的早期預(yù)測(cè)因素之一,特別是位于腦組織深部的多發(fā)腦微出血。Bergeron等[14]報(bào)道,與正常小鼠相比,腦微出血小鼠的學(xué)習(xí)能力、視覺記憶力、空間記憶力均明顯下降;腦組織解剖發(fā)現(xiàn),腦微出血小鼠的皮質(zhì)、紋狀體和齒狀回的代謝明顯受損。Li等[15]的薈萃分析顯示,腦微出血患者認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率高于非腦微出血患者,尤其是在定向力、注意力、計(jì)算力、記憶力、執(zhí)行功能和信息處理速度方面下降較明顯。Ding等[16]報(bào)道,CAA所致的3個(gè)以上的腦葉位置微出血,與處理速度的快速下降密切相關(guān);而高血壓性血管病變引起的深部腦組織或多個(gè)部位的混合型腦微出血?jiǎng)t與認(rèn)知功能的各個(gè)方面均密切相關(guān),當(dāng)病灶數(shù)量超過3個(gè)時(shí),受影響最明顯的是視覺記憶能力。研究者猜測(cè),腦微出血致認(rèn)知功能損傷的機(jī)制可能與腦代謝的改變、神經(jīng)纖維完整性的破壞以及淀粉樣蛋白的過負(fù)荷有關(guān)。
2.2 腦卒中 腦微出血主要是由于腦小血管受損后血液滲出沉積所致,屬于腦小血管病變的一種,必然與腦卒中密不可分。Benedictus等[17]報(bào)道,腦微出血與卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)以及卒中相關(guān)死亡風(fēng)險(xiǎn)增加均密切相關(guān),特別是腦葉位置的腦微出血。Akhtar等[18]報(bào)道,在各種腦小血管病中,無癥狀性卒中主要與缺血性腦中風(fēng)相關(guān),腦微出血?jiǎng)t與腦出血關(guān)系更密切。薈萃分析表明,在既往有缺血性卒中或短暫性腦缺血發(fā)作的患者中,腦微出血的存在使得后期患者腦出血發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加了4倍,缺血性卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加了2倍[19]。Lau等[20]研究發(fā)現(xiàn),腦微出血明顯增加了腦出血的風(fēng)險(xiǎn),而且腦微出血病灶數(shù)量與腦出血風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān),但腦微出血與缺血性卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的增加則無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Charidimou等[21]的薈萃分析顯示,既往腦出血患者腦微出血病灶的出現(xiàn)明顯增加了再發(fā)腦出血的風(fēng)險(xiǎn),特別是腦微出血病灶大于10個(gè)時(shí),其中單一微出血病灶與腦出血復(fù)發(fā)無明顯相關(guān)性;認(rèn)為可將腦微出血作為臨床上預(yù)測(cè)患者再發(fā)腦出血風(fēng)險(xiǎn)的依據(jù)。Charidimou等[22]研究認(rèn)為,急性缺血性卒中患者溶栓治療后3~6個(gè)月的預(yù)后與腦微出血的存在與否密切相關(guān),5個(gè)及以上的腦微出血病灶將導(dǎo)致急性缺血性卒中患者溶栓治療后3~6個(gè)月的預(yù)后變差。
2.3 精神障礙 臨床觀察發(fā)現(xiàn),腦微出血患者大部分會(huì)出現(xiàn)焦慮、抑郁、淡漠、睡眠障礙、飲食習(xí)慣改變等神經(jīng)精神障礙。一項(xiàng)針對(duì)亞洲社區(qū)老年人的橫斷面研究發(fā)現(xiàn),腦微出血是患者出現(xiàn)神經(jīng)精神障礙的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[23]。在該研究中,腦微出血患者神經(jīng)精神量表評(píng)分明顯高于無腦微出血者,單個(gè)腦微出血病灶者主要表現(xiàn)為淡漠和食欲改變,多發(fā)腦微出血者主要表現(xiàn)為抑郁和去抑制。至于腦微出血部位與神經(jīng)精神障礙的關(guān)系,該研究顯示,腦皮質(zhì)部位的病灶主要引起抑郁和去抑制,腦組織深部的病灶主要表現(xiàn)為抑郁。Tang等[24]報(bào)道,腦微出血的出現(xiàn)與卒中后抑郁發(fā)病率密切相關(guān),建議將腦微出血作為卒中后抑郁的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。Tang等[25]的另一項(xiàng)研究顯示,有自殺傾向的患者腦微出血發(fā)生率明顯高于無自殺傾向者,且病灶主要集中在腦皮質(zhì)和丘腦部位。
腦微出血與出血性腦血管疾病和缺血性腦血管疾病均密切相關(guān),因此臨床診療過程中最關(guān)心是腦微出血患者的抗凝治療和抗血小板治療問題。目前,關(guān)于該類患者是否需行抗凝治療和抗血小板治療以及治療的劑量尚無定論。
Orken等[26]對(duì)需要使用華法林抗凝治療的缺血性腦卒中患者隨訪2年,發(fā)現(xiàn)與無腦微出血者相比,腦微出血患者使用華法林治療后出現(xiàn)新增微出血病灶的風(fēng)險(xiǎn)更大。van Etten等[27]認(rèn)為,華法林的使用是腦微出血者后期出現(xiàn)腦出血的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。Charidimou等[28]的薈萃分析顯示,伴有房顫的缺血性腦卒中患者在使用華法林抗凝治療過程中,若患者同時(shí)伴有腦微出血,其后期發(fā)生出血性腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)較無腦微出血者增加4倍。因此,當(dāng)腦微出血者需要使用華法林抗凝治療時(shí),我們必須綜合評(píng)估其出血風(fēng)險(xiǎn)。
Vernooij等[29]報(bào)道,腦微出血在長(zhǎng)期使用抗血栓藥物的患者中發(fā)病率更高,與使用卡巴匹林鈣劑者相比,阿司匹林使用者更容易出現(xiàn)腦葉部位的微出血。Naka等[30]發(fā)布的關(guān)于腦血管疾病(包括缺血性和出血性)后抗血小板聚集藥物(包括阿司匹林、氯吡格雷、西洛他唑和噻氯匹定)的使用與腦微出血關(guān)系的研究則認(rèn)為,抗血小板聚集藥物(主要是阿司匹林)的使用使腦出血患者腦微出血病灶增加,主要是腦組織深部的病灶,在缺血性腦血管疾病患者中則缺乏統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,單一抗血小板藥物的使用則不受腦微出血的影響。雖然目前研究均顯示抗血小板治療會(huì)增加腦微出血發(fā)生率及其出血風(fēng)險(xiǎn),但我們不能否認(rèn)阿司匹林等藥物在缺血性心腦血管疾病防治中的地位,因此我們必須綜合權(quán)衡利弊后做出相應(yīng)的醫(yī)療決策。
腦微出血與認(rèn)知功能障礙、腦卒中、神經(jīng)精神障礙、步態(tài)障礙密切相關(guān),腦微出血患者后期在很大程度上會(huì)發(fā)展成為癡呆、中風(fēng)、精神行為異常,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,因此腦微出血的防治相當(dāng)重要。目前臨床研究比較成熟的都是針對(duì)大血管疾病的預(yù)防和治療,抗血栓形成藥物、控制血壓、調(diào)節(jié)血脂等這些常規(guī)治療手段是否適用于腦微出血目前尚未可知。從控制腦微出血的危險(xiǎn)因素來說,年齡作為首要危險(xiǎn)因素,我們無法避免;至于高血壓,長(zhǎng)期規(guī)律服用降壓藥控制血壓平穩(wěn)且在臨界值以下是必要的,目前已有最新指南推薦,高血壓界定臨界值由原來的140/90 mmHg改為130/80 mmHg。此外,從已知的腦微出血發(fā)病機(jī)制來說,針對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞毒性水腫、神經(jīng)系統(tǒng)免疫穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的治療方案可作為未來腦微出血治療的研究方向。
腦微出血病因復(fù)雜多樣,發(fā)病機(jī)制尚未明確,但其不斷進(jìn)展所帶來的臨床后果卻嚴(yán)重威脅著人類健康。目前對(duì)腦微出血的關(guān)注不斷深入,相關(guān)研究也越來越多,但針對(duì)腦微出血發(fā)病機(jī)制及治療方案的研究成果相對(duì)較少。在接下來的研究中,探索腦微出血發(fā)病機(jī)制,明確抗血栓形成、控制血壓、調(diào)節(jié)血脂等藥物在腦微出血患者中的使用及劑量關(guān)系,找到有效的預(yù)防治療手段是重點(diǎn),有待研究者們的積極參與。