王彥菊/河北省衡水市棗強(qiáng)縣農(nóng)林局

線粒體是動(dòng)物體內(nèi)唯一存在的核外遺傳信息載體，為雙鏈的閉合環(huán)狀。其進(jìn)化速度快，不受核基因影響，為嚴(yán)格的母系遺傳，幾乎不發(fā)生易位、倒位等畸變與染色體重組，因此能將進(jìn)化過程發(fā)生的基因突變忠實(shí)的保留下來。近年來，很多學(xué)者利用線粒體DNA的遺傳特性對(duì)山羊、綿羊、牛、水牛和豬等幾種重要家畜的起源進(jìn)化方面做了大量的研究，取得了很多成果。

一、線粒體DNA在羊方面的研究

現(xiàn)在的家養(yǎng)山羊都是從野山羊進(jìn)化來的， 但是關(guān)于山羊的野生祖先， 目前看法不太一致。黃勤華對(duì)四川板角山羊、貴州白山羊、貴州黑山羊、貴州麻羊及湖南馬頭山羊5個(gè)山羊品種共69個(gè)個(gè)體進(jìn)行線粒體DNA Cytb基因進(jìn)行測序分析，發(fā)現(xiàn)5個(gè)山羊品種遺傳多樣性中等，并可以分為兩大類群。張文麗采用PCR擴(kuò)增與測序技術(shù)對(duì)會(huì)理黑山羊mtDNA D-loop區(qū)進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)會(huì)理黑山羊與角骨羊聚為一類，而與旋角野山羊親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，表明來自涼州的會(huì)理黑山羊只有一個(gè)母系起源，即角骨羊 。賈永紅等研究了貴州四個(gè)山羊品種mtDNA多態(tài)性，推測貴州山羊品種可能來源于兩個(gè)母系祖先，其分化時(shí)間在19萬年前。郝榮超等對(duì)中國南部地區(qū)10個(gè)家養(yǎng)山羊品種進(jìn)行mtDNA loop區(qū)序列進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)遺傳多樣性豐富，且與角骨羊聚為一類，而旋角野山羊單獨(dú)聚為一類。表明，野山羊中，角骨羊?qū)茵B(yǎng)山羊貢獻(xiàn)較大。

二、線粒體DNA在牛方面的研究

我國家養(yǎng)水牛屬于沼澤型水牛，由于其毛色、角形等特征與印度野水牛極為相似，不少中外學(xué)者認(rèn)為中國水牛起源于印度野水牛。另有研究認(rèn)為，現(xiàn)在世界上所有馴化的水牛都是由亞洲水牛亞屬馴化而來。趙栓平等通過細(xì)胞色素b對(duì)31頭東流水牛進(jìn)行測序分析，發(fā)現(xiàn)群體遺傳多樣性豐富，且起源于兩個(gè)野生祖先。Lei等對(duì)中國7個(gè)水牛群體和東南亞水牛進(jìn)行分析研究，提出沼澤型水牛可能是在中國單獨(dú)馴化而成。Kumar等通過系統(tǒng)研究印度江河型水牛的遺傳多樣性，推測江河型水?？赡苁窃谟《任鞑狂Z化的對(duì)于黃牛的起源，目前較多的研究認(rèn)為黃牛屬于多母系起源。雷初朝測定了我國八個(gè)黃牛品種的D-loop區(qū)序列，得出我國黃牛主要有三種母系起源：瘤牛、普通牛和一種未定類型。賴松家對(duì)我國5個(gè)牦牛品種和14個(gè)黃牛品種進(jìn)行D-loop全序列分析，發(fā)現(xiàn)我國黃牛有多個(gè)母系起源，而瘤牛和歐洲牛血統(tǒng)是中國黃牛的主要母系來源，且中國黃牛曾受到短角牛的影響。

三、線粒體DNA在豬方面的研究

盡管各豬種的外表特征差異明顯，但是它們的mtDNA在遺傳結(jié)構(gòu)上沒有太大差異，這反映了它們母系起源上的一致性。到目前，對(duì)中國地方豬種的起源分化基本已經(jīng)達(dá)成以下共識(shí)：中國地方豬種遺傳多樣性貧乏。黃勇富等曾用24種限制性內(nèi)切酶對(duì)我國21個(gè)具有代表性的地方豬品種，共計(jì)65 個(gè)個(gè)體的線粒體DNA進(jìn)行了RFLP分析，發(fā)現(xiàn)遺傳多態(tài)程度僅為0.007%，指出我國地方豬的遺傳多樣性非常貧乏，推測地方豬種可能起源于一個(gè)野豬亞種。張冬杰等對(duì)我國21個(gè)地方豬品種共計(jì)86個(gè)個(gè)體的遺傳多樣性進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)Pi為0.00 592±0.00 023，遺傳多樣性貧乏。并且認(rèn)為很難利用線粒體基因組序列對(duì)中國地方豬種進(jìn)行分類，原因是中國地方豬種可能起源于同一祖先。Yang等對(duì)17個(gè)中國地方豬種及3個(gè)國外豬種（杜洛克豬、大約克豬和長白豬）mtDNA的分析，結(jié)果表明，17個(gè)中國地方豬種間的遺傳變異較小，而和國外豬種間的遺傳距離較大。

（略）