默克爾細(xì)胞癌是一種罕見而具有侵襲性的皮膚癌，在歐洲，每年約有2500萬人深受其困擾。其中5%～12%的患者被診斷為轉(zhuǎn)移性疾病。在轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌（mMCC）中，只有不到20%的患者生存期超過5年。但隨著默克雪蘭諾與輝瑞聯(lián)合開發(fā)的Bavencio獲得歐盟批準(zhǔn)，歐洲的轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌成人患者將獲得首個免疫療法以治療該疾病。

JAVELIN Merkel 200的數(shù)據(jù)顯示，88名既往至少接受一次化療治療后疾病進展的轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌患者成為Bavencio藥物的受試者。結(jié)果顯示：88名受試者中，有28名達到了客觀緩解率（客觀緩解率為31.8%），包括8例完全緩解與20例部分緩解。這說明了該藥物對轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌具有持續(xù)緩解作用。德國艾森大學(xué)醫(yī)院的皮膚科醫(yī)生Schadendorf稱，Bavencio的批準(zhǔn)對受該疾病困擾的患者及其家人來說，是一次有意義的進展。

在歐盟此次批準(zhǔn)之前，美國于2017年年就初加速批準(zhǔn)Bavencio用于轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌，以及以含鉑化療方案治療或治療后疾病進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的治療。此外，2017年9月份瑞士藥品監(jiān)管機構(gòu)也將該藥物用于既往至少接受一種化療后疾病進展的轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌患者的治療。

（本刊訊）