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        帕瑞昔布鈉對瑞芬太尼麻醉下肢骨折患者手術(shù)后急性痛的影響

        2018-03-14 06:41:24溫生林
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        溫生林

        甘肅省臨夏州人民醫(yī)院麻醉科,甘肅臨夏 731100

        瑞芬太尼是臨床應(yīng)用非常廣泛的一類麻醉藥,其主要優(yōu)勢在于鎮(zhèn)痛效果明顯、效果發(fā)揮迅速、持續(xù)時(shí)間短、不會在體內(nèi)蓄積。不過該藥物的不足為停藥后出現(xiàn)急性痛的可能性很大,必須依賴鎮(zhèn)痛藥進(jìn)行緩解,使得術(shù)后疼痛管理存在較大難度[1]。因此臨床為了減少術(shù)后出現(xiàn)急性痛的可能,術(shù)前會預(yù)防性應(yīng)用一些藥物。該研究具體分析該院2016年4月—2017年11月收治的瑞芬太尼麻醉下肢骨折手術(shù)患者接受帕瑞昔布鈉治療對于急性痛的預(yù)防效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        之間選取100例該院收治的接受瑞芬太尼麻醉的下肢骨折手術(shù)患者參與該次研究。隨機(jī)平分后觀察組50例患者中包括29例男患者,21例女患者,年齡平均為(40.2±6.3)歲,ASAⅠ級患者有 22 例,ASAⅡ級患者有28例;對照組50例患者中包括27例男患者,23 例女患者,年齡平均為(40.5±6.1)歲,ASAⅠ級患者有23例,ASAⅡ級患者有27例。兩組基本資料中各項(xiàng)內(nèi)容相比較,存在良好一致性,能夠?qū)Ρ妊芯浚≒>0.05)。

        1.2 方法

        對照組術(shù)前預(yù)防性應(yīng)用氯化鈉注射液,具體方法:在手術(shù)開始前30 min選取10 mL濃度為0.9%的氯化鈉注射液對患者實(shí)施靜脈注射。觀察組術(shù)前預(yù)防性應(yīng)用帕瑞昔布鈉,具體方法:在手術(shù)開始前30 min選取40 mL帕瑞昔布鈉與氯化鈉注射液溶合成10 mL的藥液后對患者實(shí)施靜脈注射,另外在手術(shù)結(jié)束后間隔12 h給予40 mg帕瑞昔布鈉進(jìn)行靜脈注射,持續(xù)注射4次,一直到術(shù)后48 h停止用藥。兩組患者實(shí)施相同的麻醉處理,同時(shí)在手術(shù)結(jié)束前30 min均實(shí)施鎮(zhèn)痛處理,選擇100 mL氯化鈉注射液與0.15~0.2 μg/kg舒芬太尼溶合,先給予1.5 mL/h負(fù)荷劑量,之后給予1.5 mL/h的持續(xù)劑量,時(shí)間控制為15 min。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩組手術(shù)時(shí)間、瑞芬太尼使用劑量、自控鎮(zhèn)痛泵(PCA)按壓次數(shù)、追加鎮(zhèn)痛藥物患者數(shù);利用視覺模擬評分法 (VAS) 評價(jià)兩組患者術(shù)后1、12、24、48 h的疼痛程度;以及患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        2 結(jié)果

        2.1 基本情況比較

        兩組手術(shù)時(shí)間以及瑞芬太尼使用量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組PCA按壓次數(shù)、鎮(zhèn)痛藥物追加比例均少于對照組,其中觀察組鎮(zhèn)痛藥物追加者0例(0%),對照組為 8 例(16%)(P<0.05)。 見表 1。

        表1 兩組患者基本情況比較(±s)

        表1 兩組患者基本情況比較(±s)

        組別 手術(shù)時(shí)間(min)瑞芬太尼用量(mg)PCA按壓次數(shù)(次)觀察組(n=50)對照組(n=50)148.5±28.1 150.2±26.9 1.5±0.5 1.6±0.4 22.6±7.2 54.8±15.2

        2.2 疼痛情況

        從術(shù)后1~48 h,兩組疼痛評分均逐漸降低,觀察組術(shù)后各個(gè)時(shí)間點(diǎn)疼痛評分均明顯低于對照組(P<0.05)。 見表 2。

        表2 兩組患者術(shù)后不同時(shí)間VAS評分結(jié)果[(±s),分]

        表2 兩組患者術(shù)后不同時(shí)間VAS評分結(jié)果[(±s),分]

        組別 術(shù)后1 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h 術(shù)后48 h觀察組(n=50)對照組(n=50)2.7±1.2 4.9±1.5 2.8±0.6 4.8±1.4 1.7±0.8 4.5±1.5 1.6±0.3 3.9±1.1

        2.3 不良反應(yīng)

        觀察組出現(xiàn)惡心嘔吐的患者有2例,出現(xiàn)呼吸抑制的有1例,出現(xiàn)術(shù)中體動(dòng)的有1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8%;對照組出現(xiàn)惡心嘔吐的患者有4例,出現(xiàn)呼吸抑制的有3例,出現(xiàn)術(shù)中體動(dòng)的有5例,不良反應(yīng)發(fā)生率為24%,不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        瑞芬太尼應(yīng)用于麻醉后出現(xiàn)急性痛的原因比較復(fù)雜,考慮聯(lián)系強(qiáng)啡肽、膽囊收縮素等興奮性物質(zhì)的釋放或者N-甲基-D-天冬氨酸受體的激活。帕瑞昔布鈉屬于一類環(huán)氧化酶-2(COX-2)選擇性抑制劑,能夠?qū)η傲邢偎氐男纬砂l(fā)揮抑制作用,可以通過減輕手術(shù)刺激幫助升高中樞PGE2水平而對痛覺敏化進(jìn)行抑制,同時(shí)發(fā)揮外周、中樞作用[2-3]。該研究觀察組術(shù)前預(yù)防性應(yīng)用帕瑞昔布鈉,對照組應(yīng)用氯化鈉注射液,對照結(jié)果顯示,觀察組PCA按壓次數(shù)、鎮(zhèn)痛藥物追加患者比例明顯少于對照組(P<0.05);觀察組術(shù)后 1、12、24、48 h VAS疼痛評分均明顯低于對照組 (P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為8%,明顯低于對照組不良反應(yīng)發(fā)生率24%。有類似研究結(jié)果顯示,觀察組接受帕瑞昔布鈉治療后手術(shù)結(jié)束時(shí)以及術(shù)后不同時(shí)間與對照組臨床各指標(biāo)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。發(fā)現(xiàn)帕瑞昔布鈉可以對COX-2形成抑制,減少圍術(shù)期生成炎性因子 PGE2,同時(shí)認(rèn)為β-EP水平上升主要是由于帕瑞昔布鈉對PG的生成形成抑制[4]。另外有研究發(fā)現(xiàn),預(yù)防應(yīng)用帕瑞昔布鈉可以緩解術(shù)后疼痛程度、減少鎮(zhèn)痛藥物使用劑量、降低不良反應(yīng)發(fā)生率[5],該研究結(jié)果與之存在一致性。

        綜上所述,帕瑞昔布鈉能夠有效預(yù)防瑞芬太尼麻醉下肢骨折患者手術(shù)后急性痛的發(fā)生,緩解疼痛程度,減少鎮(zhèn)痛藥用量,保證術(shù)后迅速恢復(fù),值得推廣。

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