單維新
(南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬武進中醫(yī)醫(yī)院 江蘇 常州 213162)
冠心病室性期前收縮(Coronary heart disease Premature beat)是心內(nèi)科常見的疾病之一。該病又可稱為室性早搏,屬于心律失常病癥之一[1]。該病發(fā)作頻繁,病情兇險,若不及時治療將引發(fā)更為嚴(yán)重的并發(fā)癥,威脅患者生命安全。臨床常用治療冠心病室性期前收縮的藥物多為西藥,但副作用大,不利于患者預(yù)后[2]。尋求治療之法,是本文研究的目的,因此本研究從2015年10月到2017年6月期間我院心內(nèi)科接受并治療的冠心病室性期前收縮患者中隨機性抽取60例為研究對象,探究應(yīng)用參松養(yǎng)心膠囊治療冠心病室性期前收縮的臨床效果。具體的報告如下。
研究對象是從2015年10月到2017年6月期間我院心內(nèi)科接受并治療的冠心病室性期前收縮患者中隨機性抽取的60例,平均分為常規(guī)組和研究組,每組30例。常規(guī)組中,男15名,女15名,年齡分布在57到81歲之間,平均年齡為(69.33±0.58)歲。研究組中,男14名,女16名,年齡分布在59到79歲之間,平均年齡為(68.63±0.11)歲。本研究患者經(jīng)過血常規(guī)檢查、尿常規(guī)檢查、心電圖以及其他相關(guān)的實驗室檢查,結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)癥狀,根據(jù)冠心病室性期前收縮的臨床判定標(biāo)準(zhǔn),均確診為冠心病室性期前收縮。應(yīng)用生物統(tǒng)計學(xué)分析本研究對象發(fā)病時間、男女、致病原因、治療歷史的一般資料顯示,P值大于0.05,可進行對比。
常規(guī)組采用美托洛爾治療,采用AstraZeneca AB公司生產(chǎn)的琥珀酸美托洛爾緩釋片(批準(zhǔn)文號:注冊證號BH20050232)進行治療,口服,47.5mg/次,1次/d。
研究組采用參松養(yǎng)心膠囊治療。采用北京以嶺藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的參松養(yǎng)心膠囊(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20103032)進行治療,口服,2~4粒/次,3次/d。
無效:患者病情無改善甚至加重。有效:患者病情有所改善,心悸、胸悶、心前區(qū)不適、頭昏、乏力等臨床表現(xiàn)癥狀有所減輕,心電圖檢查結(jié)果提示,患者病情有所好轉(zhuǎn)。顯效:患者病情明顯改善,心悸、胸悶、心前區(qū)不適、頭昏、乏力等臨床表現(xiàn)癥狀明顯減輕,心電圖檢查結(jié)果提示,患者病情明顯好轉(zhuǎn)。
采用生物統(tǒng)計學(xué)SPSS 19.0軟件對本次試驗記錄到的統(tǒng)計數(shù)據(jù)進行處理,進行T檢驗,如果P<0.05,代表比較值具有差異性。
結(jié)果如表1所示。研究組患者治療后,顯效20例,占66.67%,有效8例,占26.67%,治療有效率為93.34%,明顯高于常規(guī)組(P<0.05)。
結(jié)果如表2所示。研究組患者治療后惡心0例,胃痛0例,頭疼11例,腹瀉0例,不良反應(yīng)發(fā)生概率為3.33%,明顯低于常規(guī)組(P<0.05)。
表1 比較患者不同治療后臨床效果
表2 比較兩組患者不同治療后不良反應(yīng)情況
隨著社會的進步,人們的生活水平逐漸提高,冠心病的發(fā)病率呈現(xiàn)上升的趨勢[3]。冠心病室性期前收縮是指在竇性激動尚未到達(dá)之前,自心室中某一起搏點提前發(fā)生激動,引起心室除極,臨床表現(xiàn)癥狀為心悸、胸悶、心前區(qū)不適、頭昏、乏力等,嚴(yán)重威脅患者的生命健康[4]。若不及時治療,將導(dǎo)致患者更大的焦慮情緒,誘發(fā)更多兇險的并發(fā)癥,因此,如何對該病進行及時診斷和治療,具有重要的臨床價值。
目前針對冠心病室性期前收縮,臨床常見的藥物有美托洛爾,美托洛爾是一種心臟選擇性β-受體阻斷藥,通過降低心臟作功達(dá)到減少心肌需氧的作用,在治療室性期前收縮有一定的療效,但臨床研究表明,美托洛爾易引起患者出現(xiàn)惡心、胃痛、頭疼以及腹瀉等不良反應(yīng),影響患者病情治療。參松養(yǎng)心膠囊是由桑寄生、山茱英、土鰲蟲、黃連、人參、赤芍等藥物制成的中成藥,調(diào)節(jié)自主神經(jīng)系統(tǒng)功能,改善心肌缺血。本研究結(jié)果顯示,采用參松養(yǎng)心膠囊治療的患者治療有效率為93.34%,不良反應(yīng)的發(fā)生概率為3.33%,療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。
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