薛 敏
(四川省第二中醫(yī)醫(yī)院重癥監(jiān)護室,四川 成都 610031)
社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)指的是院外(社區(qū)條件下)罹患感染性肺實質炎癥疾病,好發(fā)于老年人群。由于老年患者機體免疫功能下降,多合并高血壓、糖尿病等基礎疾病,易出現(xiàn)重癥CAP[1]。目前臨床治療重癥CAP以機械通氣、廣譜抗菌藥物為主,但其病死率控制仍不理想。在這種形勢下非抗生素輔助干預受到重視及應用,糖皮質激素因其強抗炎作用在危重癥患者治療中應用較多[2]。本研究采取甲潑尼龍(糖皮質激素)輔助對癥干預治療重癥高齡CAP患者,探討其療效及安全性。
1.1一般資料選取本院2012年1月至2015年12月收治的重癥高齡CAP患者82例,納入標準:①符合CAP診斷標準[3],臨床、X射線片、實驗室檢查證實;②年齡75~90歲;③住院時間至少3 d;④知情并簽訂治療同意書。排除標準:①過敏體質;②院內獲得性肺炎、合并慢性阻塞性肺疾??;③正接受其他方案治療;④納入后發(fā)現(xiàn)與研究不符;⑤相關資料不全。按隨機數(shù)字表法將患者分為觀察組與對照組各41例,觀察組男21例,女20例;年齡(78.6±2.1)歲;發(fā)病時間(3.4±1.1)d;合并基礎病:高血壓25例,糖尿病22例,冠心病23例。對照組男23例,女18例;年齡(79.2±2.4)歲;發(fā)病時間(3.5±1.0)d;合并基礎?。焊哐獕?7例,糖尿病23例,冠心病24例。兩組年齡、發(fā)病時間、合并基礎病等基線資料差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),具有可比性。
1.2治療方法所有患者均接受吸氧、平喘、祛痰、抗生素(以病原學檢測結果為依據(jù))等常規(guī)治療,對照組加以營養(yǎng)干預、對癥治療(合并高血壓給予降壓干預,糖尿病采取降糖藥物處理)。觀察組在對照組基礎上輔以糖皮質激素治療:甲潑尼龍針劑(Pfizer Manufacturing Belgium NV生產,批準文號H20080285)40 mg靜脈注射,1 次/天。兩組均連續(xù)干預1周。
1.3觀察指標記錄兩組咳嗽緩解時間、氣喘緩解時間、肺部啰音改善時間、體溫恢復正常時間、血氧分壓(PaO2)上升10 mmHg時間及住院時間;治療前后清晨空腹抽取患者靜脈血4 ml,常規(guī)離心(速率3000 r/min,10 min),血清分離后通過全自動生化分析儀測定C反應蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)水平;治療前、中、后定期行肝腎功能、血常規(guī)等相關檢查,觀察兩組胃腸道反應、眩暈等藥物不良反應,同時記錄兩組患者二重感染、血糖升高、病死等預后情況。
1.4療效評定標準[3]治療1周后評價臨床療效,顯效:臨床癥狀及體征基本消失,X射線、實驗室檢查相關指標正常;好轉:臨床癥狀及體征明顯好轉,X射線片顯示吸收改善,實驗室檢查病原菌基本清除;無效:臨床癥狀及體征不變或加重,實驗室檢查陽性。總有效率=顯效率+有效率。
1.5統(tǒng)計學方法應用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗;計量資料比較采用t檢驗。P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1臨床療效觀察組治療顯效率高于對照組(P< 0.05)。兩組治療總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較 [n(%)]
*與對照組比較,P< 0.05
2.2臨床癥狀改善、住院時間比較兩組咳嗽、氣喘緩解時間,肺部啰音改善時間,體溫恢復正常時間及住院時間比較差異均無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。觀察組PaO2上升10 mmHg時間明顯短于對照組(P< 0.05),見表2。
表2 兩組臨床癥狀改善、住院時間比較 (d)
*與對照組比較,P< 0.05
2.3兩組CRP、PCT水平比較兩組治療后CRP、PCT水平均較治療前下降,且觀察組下降幅度明顯大于對照組(P< 0.05),見表3。
表3 兩組后CRP、PCT水平比較
*與治療前比較,P< 0.05;#與對照組比較,P< 0.05
2.4不良反應所有患者治療期間均無肝腎異常等嚴重不良反應發(fā)生。觀察組甲潑尼龍靜脈注射中面紅、胃部不適各1例,輸注完成后均自行好轉。
2.5預后情況觀察組二重感染率明顯低于對照組(P< 0.05)。兩組血糖升高、真菌感染、病死率比較差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),見表4。
表4 兩組預后情況比較 [n(%)]
*與對照組比較,P< 0.05
高齡人群因呼吸免疫系統(tǒng)功能下降易呼吸道感染,加上高齡人群多伴高血壓、冠心病及其他基礎疾病、機體多營養(yǎng)不良等,進一步影響其呼吸系統(tǒng)抵抗能力,最終造成老年CAP發(fā)病率不斷增多[4]。有研究[5]表明高齡CAP病原菌以G-桿菌為主,總體上呈現(xiàn)病原菌復雜、耐藥性強特點,臨床治療較為棘手,病死率較高。為此采取有效措施改善高齡CAP患者預后,降低其病死率至關重要。
目前臨床治療CAP根據(jù)實驗室病原菌分布情況及耐藥情況選擇合適的抗菌藥物干預,如大環(huán)內酯類藥物,被認為是CAP治療首選抗生素,主要是通過對細胞蛋白質合成抑制達到減輕炎癥反應的目的,同時該類藥物能讓呼吸道上皮細胞上黏附肺炎鏈球菌數(shù)量減少,細胞穿透性強[6]。本研究結果顯示,兩組臨床癥狀體征改善時間(咳嗽、氣喘、肺部啰音、體溫)比較差異無統(tǒng)計學意義,且治療總有效率比較也無顯著差異,這可能與抗生素藥物抗菌作用強有關。而觀察組治療顯效率明顯比對照組高,表明加甲潑尼龍輔助治療能明顯增強顯效性,增強抗生素干預作用。高齡CAP患者多表現(xiàn)出氣促、喘息等癥狀,早期需促機體氧和功能改善,本研究結果顯示甲潑尼龍輔助治療能明顯改善高齡CAP患者氧和功能,與徐凌等[7]研究結果一致。CAP發(fā)病機制復雜,多認為炎癥反應在CAP發(fā)生、發(fā)展過程中有重要作用[8]。CRP為急性炎癥反應敏感指標,正常人群血清CRP水平低,一旦組織損傷或機體炎癥反應,CRP快速反應,血清CRP水平明顯上升。臨床上血清CRP檢測操作簡單、敏感度高,因此被認為是炎性疾病診斷、預后評估的重要指標[9]。PCT為前體蛋白,于酶作用下能轉變成降鈣素,無激素活性,被認為是炎癥疾病診斷的特異性指標[10]。本研究結果顯示兩組治療后CRP、PCT水平較治療前均明顯下降,且觀察組下降幅度明顯大于對照組,表明甲潑尼龍輔助治療在降低血清CRP、PCT水平上有明顯優(yōu)勢。本研究顯示甲潑尼龍輔助治療能明顯降低患者二重感染率,與隋東江等[11]研究結果一致,與童國強等[12,13]研究結果相反,本研究還顯示甲潑尼龍輔助治療在縮短患者住院時間、降低其病死率上無明顯優(yōu)勢,與童國強等結果一致。出現(xiàn)上述現(xiàn)象原因可能為研究樣本例數(shù)少、病例選擇受限等有關,需進一步擴大病例數(shù)分析。
綜上所述,甲潑尼龍輔助對癥治療高齡CAP安全可行,能顯著提高治療顯效率,降低CRP、PCT水平,但其對患者住院時間、病死率影響不大,可能與用藥劑量、時機等有關,需深入探究。
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