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急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)是一種不穩(wěn)定斑塊破裂,繼發(fā)不同程度血栓閉塞血管性疾病,臨床常表現(xiàn)為急性胸痛、出汗等癥狀,若不及時治療有可能出現(xiàn)心源性猝死[1]。臨床上許多疑似ACS病人出現(xiàn)胸痛癥狀,心肌酶學(xué)檢查存在滯后性、低特異性,心電圖有許多不確定性,不能及早確定急性心肌缺血及急性冠脈綜合征,影響治療效果[2]。近年來研究缺血修飾白蛋白(ischemia modified albumin,IMA)在急性心肌缺血時明顯升高,具有高度敏感性,是理想的血清標(biāo)志物[3]。本研究比較60例急性冠脈綜合征病人IMA、肌鈣蛋白I(cTnI)、肌酸激酸同工酶(CK-MB)水平,評價聯(lián)合檢測IMA、cTnI、CK-MB在急性冠脈綜合征早期診斷中的應(yīng)用價值。
1.1 臨床資料 選取2014年2月—2015年7月于石家莊市第一醫(yī)院以“急性胸痛”就診的確定為急性冠脈綜合征病人60例,其中不穩(wěn)定型心絞痛29例作為觀察1組;心肌梗死31例作為觀察2組;同期健康體檢者20名為對照組。3組性別、年齡、身高、體重、病史等臨床資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。
表1 3組臨床資料比較
1.2 入選和排除標(biāo)準(zhǔn) 入選標(biāo)準(zhǔn):胸痛到就診時間≤3 h;符合ACS診斷標(biāo)準(zhǔn)按美國心臟病學(xué)會(AHA)專家制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];年齡40歲~80歲;本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),病人及家屬知情同意并簽署協(xié)議書。排除標(biāo)準(zhǔn):外傷引起的急性胸痛;嚴(yán)重肝腎功能異常;惡性腫瘤、嚴(yán)重感染。
1.3 檢測指標(biāo) 所有病人入院后均于即刻、6 h、24 h抽取肘靜脈血10 mL,同期體檢者采取肘靜脈血10 mL,靜置30 min后,以2 500 r/min離心15 min,分離血清標(biāo)本,保存于-20 ℃冰箱,備用。IMA采用白蛋白鈷結(jié)合實(shí)驗(yàn)(ACB)測定;cTnI采用化學(xué)發(fā)光法于beckman access自動發(fā)光分析儀檢測;CK-MB采用酶動力法beckman coulter AU5800全自動生化分分析儀檢測,試劑盒均購自長沙頤康科技發(fā)展有限公司,嚴(yán)格按照試劑盒要求操作。
3組IMA、cTnI、CK-MB比較 觀察1組和觀察2組即刻IMA水平高于對照組(P<0.05)。觀察1組和觀察2組 6 h、24 h IMA水平與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察1組與觀察2組即刻、6 h、24 h IMA水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察1組和觀察2組即刻cTnI、CK-MB水平與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察2組 6 h、24 h cTnI、CK-MB水平明顯高于觀察1組(P<0.05)。詳見表2。
組別時間nIMAU/mLcTnIng/mLCKMBU/L對照組 2020.32±2.540.07±0.0312.03±5.19 觀察1組即刻2975.19±6.891)0.08±0.0415.36±5.72 6h2921.26±2.610.09±0.0516.32±6.87 24h2922.51±2.720.09±0.0616.09±6.99 觀察2組即刻3176.26±7.061)0.07±0.0315.67±5.88 6h3121.02±2.5910.54±5.662)21.03±6.472)24h3121.92±2.6622.09±7.282)26.21±8.492) 與對照組比較,1)P<0.05;與觀察1組同時間點(diǎn)比較,2)P<0.05。
急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)包括不穩(wěn)定型心絞痛、急性非ST段急性抬高性心肌梗死和急性ST段抬高性心肌梗死(統(tǒng)稱急性心肌梗死),常見于中老年病人,臨床常以急性胸痛、胸悶多見,嚴(yán)重可出現(xiàn)心力衰竭、惡性心律失常甚至心源性猝死[5]。cTnI為心肌細(xì)胞特有蛋白,具有特異性高及出現(xiàn)較早特點(diǎn),2002年取代CK-MB成為檢測心肌受損的金標(biāo)準(zhǔn),但冠狀動脈疾病和非冠狀動脈疾病(急性心律失常、急性心肌炎、感染等)均可引起cTnI升高,應(yīng)用具有一定的局限性[6]。CK-MB主要存在于心肌細(xì)胞中,心肌細(xì)胞受損時其水平升高,在ACS早期診斷中具有一定意義,但微小心肌細(xì)胞受損時其水平升高不明顯,甚至不升高,影響診斷及治療,延誤病情[7]。
IMA由肝臟產(chǎn)生,與肌鈣蛋白、肌酸激酶同工酶不同,心肌缺血發(fā)生后5 min~20 min,IMA水平立即升高,心肌恢復(fù)血供后能維持2 h~4 h,6 h~10 h后逐漸降低恢復(fù)正常水平,具有出現(xiàn)時間早、維持時間長、敏感特點(diǎn),是第一個被美國FDA批準(zhǔn)銷售的心肌缺血標(biāo)志物,能幫助早期診斷ACS,便于早期治療,提高治療療效[8]。
本研究結(jié)果顯示,ACS病人即刻IMA水平高于健康人群,6 h后恢復(fù)正常水平,但ACS病人即刻cTnI、CK-MB與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);6 h后心肌梗死組cTnI、CK-MB水平高于不穩(wěn)定心絞痛組;24 h心肌梗死組cTnI、CK-MB水平最高,這與相關(guān)研究[9]結(jié)果一致。IMA升高的速度及時間較cTnI、CK-MB均提前,在短時間內(nèi)提高診斷準(zhǔn)確性,便于及早采取措施恢復(fù)心肌血供,減輕心肌損傷,在ACS早期診斷及治療具有重要臨床意義。目前IMA已作為早期鑒別、診斷急性胸痛和急性心肌梗死標(biāo)志物,但無法區(qū)分不穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死,只能提示急性心肌缺血、心肌受損,此時須結(jié)合cTnI、CK-MB水平區(qū)分不穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死,但對于診斷急性心肌缺血有一定的臨床意義,便于早期采用積極措施,降低急性心肌梗死猝死風(fēng)險(xiǎn)[10]。
綜上所述,聯(lián)合檢測IMA、cTnI、CK-MB對ACS的早期診斷具有重要意義,病人出現(xiàn)胸痛時及時檢查IMA水平,如增高便采取積極措施,對急性冠脈綜合征的治療及預(yù)后有一定的積極意義。
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