甄 超,張曉明
(閩南理工學(xué)院,福建 石獅 362700)
空氣中的異味主要指能夠?qū)θ祟愋嵊X器官進(jìn)行刺激,引起人體不愉快感或是對人體造成傷害的氣味。異味的來源主要有人體異味、室內(nèi)裝飾產(chǎn)生的異味、微生物異味、紡織品異味、生活垃圾及煙草等,這些異味在不同程度上會對人體健康造成一定的影響[1]。目前,關(guān)于紡織品除異味的方法主要有掩蓋法[2]、吸收法[3]、鐵鈦氰氧化法[4]、化學(xué)法[5]及光觸酶催化除異味法[6]等。采用吸收法研制活性炭紡織品時,不僅要求膠炭整理液具有較好的分散性和穩(wěn)定性,還要求粘合劑具有良好的粘合能力,因此,合理配置整理液中各組分的配比就顯得尤為重要[7]。本文通過對活性炭、粘合劑、分散劑、助劑等配比進(jìn)行優(yōu)化,分析各因素對膠炭整理液的分散穩(wěn)定性及織物載炭量的影響,并采用浸漬涂布法將活性炭粉均勻涂布在織物上,使其具有較高的織物載炭量,可以為進(jìn)一步研究紡織品功能改性技術(shù)提供參考,同時也可以為紡織印染行業(yè)提供借鑒。
試劑:椰殼活性炭粉(活性炭,分析純)、十二烷基硫酸鈉(分散劑,分析純)、聚醋酸乙烯乳液(粘合劑,分析純)、聚乙烯醇(助劑,分析純)、去離子水。
主要材料:滌綸羅紋空氣層組織織物。
2.1.1取適量聚乙烯醇加入到去離子水中,在水浴鍋中加熱至100℃,并在電動攪拌器下攪拌至完全溶解,制得溶液1;
2.1.2將適量椰殼活性炭粉加入到溶液1中,并攪拌至其完全溶解,制得溶液2;
2.1.3將適量十二烷基硫酸鈉加入到溶液2中,并攪拌至其完全溶解,制得溶液3;
2.1.4將適量聚醋酸乙烯乳液加入到溶液3中,并攪拌至其完全溶解,制得溶液4,靜置待用。
2.2.1分散穩(wěn)定性測試
從已配制好的膠炭混合物溶液(溶液4)中取出10 mL,移入帶有刻度的試管中靜置24 h,觀察炭粉的沉降體積V,依據(jù)沉降法來確定膠炭整理液的穩(wěn)定性能。根據(jù)式(1)求得膠炭整理液的分散穩(wěn)定性M(%),若該值越大,表示分散穩(wěn)定性越好。
六壩干、斗、農(nóng)渠總長100.19km、各類建筑物 2050座,大都建于六七十年代,運(yùn)行年限長,老化失修嚴(yán)重,渠道完好率低。標(biāo)準(zhǔn)量水?dāng)嗝嫔?,使測水量水不精確。
式(1)
其中:M—分散穩(wěn)定性,%
V—炭粉的沉降體積,mL
2.2.2織物載炭量測試
采用織物載炭量來評價織物整理效果,若該值越大,表示織物表面承載的活性炭量越多,織物的吸附能力也就越強(qiáng),具體計(jì)算公式見式(2)。
式(2)
其中:X—織物載炭量,%
m0—未整理時織物重量,g/m2
m—整理后織物重量,g/m2
2.3.1膠炭整理液整理織物實(shí)驗(yàn)工藝及基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)處方
選用滌綸羅紋空氣層組織織物為原料,規(guī)格為10 cm×10 cm,浴比為1∶25,壓輥遍數(shù)為1,干燥溫度為100℃,浸泡洗滌溫度為40℃,洗滌時間30 min,對織物進(jìn)行整理試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)工藝流程如圖1所示。
圖1 膠炭整理液整理織物工藝流程圖
基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)處方:選擇粘合劑含量15%,助劑含量0.6%,活性炭粉含量10%,分散劑量/活性炭量的比值為0.2。
2.3.2分散劑含量對膠炭整理液穩(wěn)定性的影響
以十二烷基硫酸鈉為分散劑,在活性炭量不變的情況下,選擇分散劑量/活性炭量為0.1~0.7,制備膠炭整理液,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。
表1分散劑量與膠炭整理液穩(wěn)定性關(guān)系
分散劑量/活性炭量0.10.20.30.40.50.60.7M(%)65.172.368.563.255.738.423.8
十二烷基硫酸鈉為陰離子表面活性劑,其在水中溶解時會使活性炭粉周圍產(chǎn)生負(fù)電荷,而Na+分布在其周圍,出現(xiàn)雙電層現(xiàn)象,使得微粒之間產(chǎn)生排斥作用,可以防止微粒集聚,達(dá)到使整理液穩(wěn)定目的。由表1可知,當(dāng)分散劑量/活性炭量的比值在0.2左右時,膠炭整理液的穩(wěn)定性達(dá)到最好,分析原因是由于當(dāng)十二烷基硫酸鈉含量過高時,會使得整理液中陽離子濃度增加,致使活性炭粉周圍雙電層電位降低,微粒之間的排斥作用減弱,形成活性炭粉的沉淀物。
2.3.3粘合劑含量對織物載炭量的影響
以聚醋酸乙烯乳液為粘合劑,選擇粘合劑含量為4%~20%,制備膠炭整理液,進(jìn)行浸漬涂布實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。
表2粘合劑含量與織物載炭量之間的關(guān)系
粘合劑含量(%)48121620X(%)2.3828.703.754.733.36
活性炭粉通過粘合劑使其承載在織物上,由表2可知,當(dāng)粘合劑含量為16%左右時織物的載炭量最大,且粘合劑過少或過多都不利于織物對活性炭粉的承載。分析原因是當(dāng)粘合劑含量較少時,隨著粘合劑含量的提高,可以增加膠炭整理液的粘度,但當(dāng)粘合劑含量過高時,織物載炭量便會相對減少,使得過多的粘合劑粘附在織物上。
2.3.4活性炭粉含量對織物載炭量的影響
以椰殼活性炭粉為活性炭粉,粒徑約5 μm,選擇活性炭含量為2.5%~20%,制備膠炭整理液,進(jìn)行浸漬涂布實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3所示。
表3活性炭粉含量與織物載炭量之間的關(guān)系
活性炭粉含量(%)2.5510152025X(%)6.255.407.567.7111.278.15
由表3可知,隨著活性炭粉含量的提高,織物載炭量呈現(xiàn)先增后減的趨勢,當(dāng)活性炭粉含量在20%時,織物載炭量達(dá)到最大。分析原因主要為當(dāng)活性炭粉含量在20%以下時,隨著活性炭粉含量的提高,會有更多的活性炭粉粘附在織物的纖維及空隙上,織物載炭量提高;但當(dāng)活性炭粉含量超過20%以后,隨著活性炭粉含量的繼續(xù)增加,致使部分活性炭粉不能完全被粘合劑潤濕,導(dǎo)致活性炭粉與織物粘結(jié)不牢靠,織物經(jīng)浸泡洗滌后部分活性炭粉脫落,織物載炭量降低。
2.3.5助劑含量對織物載炭量的影響
以聚乙烯醇為助劑,選擇助劑含量為0~1.5%,制備膠炭整理液,進(jìn)行浸漬涂布試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果如表4所示。
表4助劑含量與織物載炭量之間的關(guān)系
助劑含量(%)00.30.60.91.21.5X(%)5.114.855.147.096.535.65
助劑主要通過影響粘合劑的性能來對織物載炭量產(chǎn)生影響,由表4可知,當(dāng)助劑含量為0.9%時,織物炭載量最大,但助劑對織物載炭量的影響并不顯著。
以粘合劑含量、助劑含量、活性炭粉含量、分散劑量/活性炭量的比值為參數(shù)設(shè)計(jì)4因素3水平正交試驗(yàn),正交試驗(yàn)水平表如表5所示。
表5正交試驗(yàn)因素水平表
水平粘合劑含量A(%)助劑含量B(%)活性炭粉含量C(%)分散劑量/活性炭量D1120.815.00.102160.920.00.153201.022.50.20
按照圖1膠炭整理液整理織物工藝流程圖整理滌綸羅紋空氣層組織織物,正交試驗(yàn)結(jié)果如表6所示,正交優(yōu)化結(jié)果數(shù)據(jù)分析表如表7所示。
表6膠炭整理液整理織物正交試驗(yàn)結(jié)果
試驗(yàn)編號ABCDX(%)1111110.662122216.503133310.574212313.97522318.37623127.83731328.24832136.629332110.90XK112.5810.968.379.98K210.0610.5013.7910.86K38.599.779.0610.39R3.991.195.420.88因素主次C>A>B>D最優(yōu)A1B1C2D2
表7正交優(yōu)化結(jié)果數(shù)據(jù)分析表
因素偏差平方和自由度F比F臨界值顯著性A24.431221.00719.000顯著B2.16121.85819.000C52.225244.90519.000顯著D1.16321.00019.000誤差1.162
由表6及表7可知,影響膠炭整理液的因素主次排序?yàn)榛钚蕴糠酆?粘合劑含量>助劑含量>分散劑量/活性炭量的比值,即在浸泡溫度為40℃,洗滌時間為30 min,粘合劑含量為12%,助劑含量為0.8%,活性炭粉含量為20%,分散劑/活性炭比值為0.15時,膠炭整理液整理后的織物載炭量最大,整理效果最好。
本文通過研究膠炭整理液對滌綸羅紋空氣層組織織物整理的最優(yōu)工藝參數(shù)發(fā)現(xiàn):粘合劑量12%,助劑含量0.8%,活性炭粉含量20%,分散劑/活性炭比值為0.15,浸泡溫度為40℃,洗滌時間為30 min時,整理效果最好,可為紡織印染行業(yè)提供一定參考。
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