前處理單元及應(yīng)用其的磷酸制備系統(tǒng)

本專利公開一種前處理單元及應(yīng)用其的磷酸制備系統(tǒng)，涉及濕法磷酸制備系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域，以改善現(xiàn)有技術(shù)的磷酸制備系統(tǒng)中磷的回收率過低，以致制得的磷酸濃度較低的技術(shù)問題。本專利提供的前處理單元包括研磨裝置和第一過濾裝置；研磨裝置用于將磷礦石研磨為礦漿，第一過濾裝置用于對礦漿進(jìn)行固液分離；研磨裝置通過管道將礦漿輸送到第一過濾裝置的進(jìn)料端。該前處理單元能夠?qū)⒘椎V石處理到所需要的粒度，然后過濾出礦漿中的水分，使得到的磷礦石濾渣進(jìn)入反應(yīng)裝置中，能夠有效防止進(jìn)入后續(xù)裝置的水分過多，提高磷礦石中磷的回收率，從而有利于提高最終制得的磷酸的濃度，進(jìn)一步提高生產(chǎn)效益。

CN,207030955U

磷酸錳鋰-磷酸釩鋰/石墨烯/碳正極材料及其制備方法

本發(fā)明公布了一種磷酸錳鋰-磷酸釩鋰/石墨烯/碳正極材料及其制備方法，所述石墨烯/碳均勻地包覆在正極材料的表面，相互堆積形成均一的多孔結(jié)構(gòu)。所述方法：1）將氧化石墨烯懸濁液加入有機(jī)溶劑的水溶液中，超聲分散；2）先將草酸加入溶解，再加入釩源反應(yīng)；3）加入錳源、磷源、鋰源和有機(jī)碳源，反應(yīng)，冷凍干燥；4）燒結(jié)，冷卻，即成。本發(fā)明材料組裝的電池，在2.5～4.5 V范圍內(nèi)、0.2C倍率下首次放電比容量高達(dá)147.1 mA·h/g，5C循環(huán)30圈保持率高達(dá)96.7%，說明本發(fā)明正極材料導(dǎo)電性能良好，循環(huán)性能、倍率性能優(yōu)異；本發(fā)明方法簡單，周期短，反應(yīng)溫度低，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

CN,107732194A

含氮碳包覆金屬硫化物納微復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種含氮碳包覆金屬硫化物納微復(fù)合材料的制備方法，包括以下工藝步驟：將過渡金屬鹽、硫脲及氨基酸溶于乙醇中，于160～200℃下保溫12～36 h，然后經(jīng)過洗滌、過濾、干燥制備得到前驅(qū)物，過渡金屬鹽、硫脲和氨基酸按制取材料中氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%～8%、碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%～15%計(jì)量配備；將前驅(qū)物置于煅燒爐中于惰性氣氛下，先在300～400℃預(yù)煅燒 2～6 h， 再升溫至 600～800℃煅燒 2～10 h，升溫速率為2～5℃/min，自然充分冷卻后得到金屬硫化物納微復(fù)合材料。本發(fā)明工藝過程簡單，耗時(shí)少，耗能低，產(chǎn)率高，產(chǎn)品適應(yīng)性強(qiáng)，所制備的金屬硫化物材料結(jié)合了氮摻雜、碳包覆以及納微結(jié)構(gòu)優(yōu)勢，在作為鈉離子電池負(fù)極材料時(shí)表現(xiàn)出較高的可逆容量、優(yōu)異的循環(huán)和倍率性能。

CN，107681139A