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        不同劑量阿托伐他汀治療腦梗死的臨床效果及安全性分析

        2018-03-06 05:45:57
        吉林醫(yī)學(xué) 2018年2期
        關(guān)鍵詞:阿托腦梗死劑量

        白 潔

        (廣元市朝天區(qū)人民醫(yī)院,四川 廣元 628012)

        腦梗死是一種常見的腦血管疾病,主要可分為腦血栓與腔隙性梗死,主要是由于多種原因引起的局部腦組織區(qū)域血液供應(yīng)障礙,腦組織缺血缺氧性病變壞死,從而產(chǎn)生臨床上對應(yīng)的神經(jīng)功能缺失表現(xiàn)。腦梗死在我國的發(fā)病率較高,且致殘致死率極高,一旦發(fā)病需第一時間爭取治療,有關(guān)研究顯示,在腦卒中發(fā)生的4~5 h內(nèi)對患者進(jìn)行溶栓治療能夠有效挽救患者生命,改善患者愈后各項指標(biāo),臨床上早期治療腦梗死患者多采用阿托伐他汀,但用量存在一定差別[1-2],本研究旨在明確不同劑量阿托伐他汀治療腦梗死的臨床效果,并對安全性進(jìn)行論證,故選取2016年3月~2017年3月間于我院治療腦梗死的患者130例作為研究對象,采用分組對照的方式,給予兩組患者不同劑量的阿托伐他汀進(jìn)行治療,并觀察兩組患者各項指標(biāo),得出研究結(jié)果,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選取2016年3月至2017年3月間于我院治療腦梗死的患者130例,按照患者入院先后順序,對患者進(jìn)行隨機(jī)分組,分為觀察組與對照組,每組各65例。以上患者均符合腦梗死臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),且排除重大心肝、腎等器官病變。觀察組患者中男33例,女32例,年齡53~70歲,平均(58.09±5.33)歲;對照組患者中男35例,女30例,年齡52~72歲,平均(59.36±6.07)歲。以上患者資料均為隨機(jī)選取,不存在任何特殊性,且經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),故可以進(jìn)行比較。

        1.2方法:患者入院均給予常規(guī)治療,給予吸氧治療,口服阿司匹林腸溶片0.1 g/次,1次/d,低分子肝素鈉5 000 U皮下注射,1次/d;氯吡格雷片75 mg/次,口服,1次/d,胞磷膽堿0.5 g加0.9%氯化鈉250 ml靜脈滴注。在此基礎(chǔ)上,觀察組患者每日口服阿托伐他汀40 mg,對照組患者每日口服阿托伐他汀20 mg。以上治療3周為1個療程,患者均接受1個療程治療后,進(jìn)行療效判定。

        1.3觀察指標(biāo):觀察兩組患者的治療效果,對治療前后兩組患者的腦卒中量表與神經(jīng)功能缺損評分進(jìn)行比較,并對患者術(shù)后不良反應(yīng)進(jìn)行記錄比較。

        1.4判定標(biāo)準(zhǔn):①腦卒中(CSS)量表評分越低,病情越輕。②CSS評分改善>75%,為顯效;CSS評分改善在45%~75%,為有效;CSS評分改善<45%,為無效。③NIHSS評分越低,神經(jīng)功能缺損越小。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者治療效果比較:觀察組患者治療有效率為96.92%,遠(yuǎn)高于對照組患者治療有效率83.08%,兩組數(shù)據(jù)間存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),詳情見表1。

        表1兩組患者治療有效率比較[例(%)]

        組別例數(shù)顯效有效無效有效率觀察組6538(5846)25(3846)2(308)63(9692)對照組6525(3646)29(4462)11(1692)54(8308)P值<005

        2.2兩組患者治療前后CSS評分及NIHSS評分比較:治療前,兩組患者的CSS評分與NIHSS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)治療后,兩組患者的CSS評分與NIHSS評分均有所改善,且觀察組患者兩項評分明顯優(yōu)于對照組,兩組數(shù)據(jù)間存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),詳情見表2。

        組別時間CSS評分NIHSS評分觀察組治療前3253±579125±26治療后1507±23233±05對照組治療前3302±563118±23治療后2408±30568±16

        2.3兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較:觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為4.62%,遠(yuǎn)低于對照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率18.46%,兩組數(shù)據(jù)間存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),詳情見表3。

        表3兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

        組別例數(shù)惡心腹痛肌痛發(fā)生率觀察組652(308)1(154)0(0)3(462)對照組653(462)5(769)4(615)8(1846)P值<005

        3 討論

        腦梗死是一種常見的腦血管疾病,在我國發(fā)病較高,一旦發(fā)病,病情進(jìn)展較快,如不能得到及時治療,可能導(dǎo)致患者殘疾甚至死亡。因此,腦梗死在我國也是一種致殘致死率較高的疾病,針對腦梗死,臨床上主要進(jìn)行溶栓治療,阿托伐他汀已成為臨床上較為常用的治療藥物[3-4],阿托伐他汀的主要作用機(jī)制為:HMG-CoA還原酶是肝臟中合成膽固醇的限速酶,阿托伐他汀可以選擇性的分布在肝臟中,由于其結(jié)構(gòu)與HMG-CoA 還原酶相似,故可以競爭性抑制HMG-CoA 還原酶的活性,減少膽固醇合成。通過降低膽固醇,進(jìn)而減少肝臟中脂蛋白的存在,控制總膽固醇與血栓斑塊的穩(wěn)定性,從而達(dá)到抗動脈粥樣硬化的效果,最終達(dá)到治療腦梗死的目的[5-6]。

        本研究中,觀察組患者使用的阿托伐他汀劑量大于對照組,而觀察組治療效果優(yōu)于對照組,說明阿托伐他汀的劑量影響著治療效果,同時,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,說明大劑量的阿托伐他汀并不會降低治療的安全性,且觀察組患者的各項評分均優(yōu)于對照組,說明患者恢復(fù)理想。綜上,40 mg阿托伐他汀治療腦梗死效果更好,且安全性更高,患者預(yù)后理想,值得臨床推廣。

        [1] 諶 建.不同劑量阿托伐他汀治療腦梗死的臨床效果及安全性分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2017,21(2):250.

        [2] 馮軍顯.不同劑量阿托伐他汀聯(lián)合尿激酶治療急性腦梗死的療效及安全性評價[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2017,20(3):105.

        [3] 馬在臣.不同劑量阿托伐他汀對急性腦梗死患者臨床治療的影響[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘:電子版,2016,16(27):5.

        [4] 段淑娟.不同劑量阿托伐他汀鈣片治療急性腦梗死的臨床療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(16):164.

        [5] 王 勇,朱 軍,馬春媚.觀察不同劑量阿托伐他汀治療腦梗死的臨床效果[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(24):105.

        [6] 鮑 旭.淺析不同劑量阿托伐他汀對腦梗死患者臨床指標(biāo)影響[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2016,24(7):90.

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