侯熙彥，李鑫華，姚慧

（大連民族大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，遼寧大連 116600）

嘌呤衍生物是一類(lèi)非常重要的抗腫瘤、抗病毒核苷類(lèi)藥物中間體，很多具有嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物也廣泛的應(yīng)用于藥物化學(xué)中，更多的學(xué)者已將研究的目光集中在嘌呤類(lèi)核苷化合物的結(jié)構(gòu)改造上。例如，6-巰基嘌呤很早就作為抗腫瘤藥物在使用，阿昔洛韋（ACV）作為治療單純皰疹病毒所致的各種感染的藥物也取得了很好的成績(jī)[1-2]。

雖然對(duì)嘌呤結(jié)構(gòu)的改造已引起人們的關(guān)注，但2位炔基取代的嘌呤的結(jié)構(gòu)優(yōu)化報(bào)道的并不是很多。本文首次通過(guò)嘌呤2位碘化產(chǎn)物與對(duì)氟苯乙炔直接反應(yīng)合成2位乙炔取代的嘌呤，該方法為嘌呤2位的結(jié)構(gòu)優(yōu)化開(kāi)辟了新的路徑，也為研究2位取代嘌呤的活性打下了基礎(chǔ)。

1 試驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

Mercury Plus 400MHz型核磁共振儀（DMSO為溶劑），6-氯-嘌呤，正丁基鋰、三丁基氯化錫、對(duì)氟苯乙炔和Pd(PPh3)2Cl2均為市售優(yōu)級(jí)純，四氫呋喃需要進(jìn)一步無(wú)水處理，其他試劑均為市售分析純。

1.2 合成路線

以6-氯嘌呤為起始原料，首先對(duì)9位進(jìn)行THP（四氫吡喃）保護(hù)，隨后在正丁基鋰的作用下對(duì)2位進(jìn)行三丁基氯化錫取代。得到的2-三丁基氯化錫-9-THP嘌呤化合物與碘反應(yīng)后，2-碘-6-氯嘌呤化合物和甲胺鹽酸鹽反應(yīng)，生成化合物2-碘-6-甲胺嘌呤。隨后在對(duì)氟苯乙炔的作用下生成2-對(duì)氟乙炔嘌呤。最后脫掉THP保護(hù)即得2-炔基取代的嘌呤衍生物，合成路線如圖1所示。該制備方法原料易得，首次合成了2位對(duì)氟苯乙炔取代的嘌呤，為2-取代嘌呤的合成提供了新的方法。

圖1 2-對(duì)氟苯乙炔嘌呤的合成路線

試劑：a.DHP，p-TsOH，80℃，12h；b.2，2，6，6-四甲基哌啶，n-BuLi，Bu3SnCl，THF，-78℃，3 h；c.I2，THF，24 h；d.甲胺鹽酸鹽，NEt3，EtOH，60℃，20 min；e.對(duì)氟苯乙炔，TEA，CuI，Pd(PPh3)2Cl2，DMF，2 h；f.CuCl2，EtOH，85℃，2 h。

2 結(jié)果與討論

2.1 目標(biāo)化合物1的合成

在80mL干燥的THF溶液中，加入10 g（0.064 mmol）6-氯嘌呤和1.23 g（0.0 064 mmol）對(duì)甲苯磺酸混勻，在 80℃下加入 8.85mL（0.096 mmol）DHP，在氮?dú)猸h(huán)境下連續(xù)回流過(guò)夜。反應(yīng)完畢后，在室溫下逐滴加入濃氨水，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后用乙酸乙酯和飽和的氯化鈉溶液萃取，有機(jī)相與無(wú)水MgSO4干燥，過(guò)濾，蒸發(fā)后得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物用乙酸乙酯/正己烷（1∶2，V∶V）作洗脫劑進(jìn)行柱層析分離得到6.58 g淡黃色固體，產(chǎn)率為43.1%。

2.2 目標(biāo)化合物2的合成

將 3.55mL（20.95 mmol)2，2，6，6- 四甲基哌啶溶于20mL THF后冷卻到-78℃，緩慢滴加13.75mL（22 mmol）正丁基鋰，在相同溫度下攪拌1 h；將1 g 6-氯-9-(四氫-2-吡喃基)嘌呤溶于8mL THF中，滴加到混合溶液中。在-78℃下繼續(xù)攪拌1 h；將5.68mL（20.95 mmol）三丁基氯化錫中加入到上面的混合液，-78℃下繼續(xù)反應(yīng)1 h。反應(yīng)結(jié)束后滴加飽和氯化銨溶液并攪拌過(guò)夜溫?zé)嶂潦覝?。得到的粗產(chǎn)物用乙酸乙酯/正己烷（1∶4，V∶V）作洗脫劑進(jìn)行柱層析分離得到4.3 g淡黃色固體，產(chǎn)率為92%。

2.3 目標(biāo)化合物3的合成

在4.716 g（8.908 mmol)6-氯-2-三丁基錫-9(四氫-2-吡喃基)嘌呤中加入70mL無(wú)水THF攪拌，將碘溶于3.15 g（12.471 mmol）四氫呋喃溶液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)的環(huán)境下攪拌24 h。反應(yīng)結(jié)束后加入硫代硫酸鈉溶液，直到反應(yīng)混合液變?yōu)闊o(wú)色透明。用二氯甲烷進(jìn)行萃取，有幾層用無(wú)水硫酸鎂干燥、過(guò)濾，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至微黃色油狀物；用乙酸乙酯/正己烷（1∶5，V∶V）作洗脫劑進(jìn)行柱層析分離，得到1.24 g淡黃色固體，產(chǎn)率為38.2%。

2.4 目標(biāo)化合物4的合成

方法一：用無(wú)水乙醇溶解110 mg（0.302 mmol）6-氯-9(四氫-2-吡喃基)-2-碘嘌呤并加入0.041 g（0.604 mmol）甲胺鹽酸鹽、0.084mL（0.604 mmol）三乙胺，攪拌過(guò)夜。

方法二：用無(wú)水乙醇溶解450 mg（0.411 mmol）6-氯-9(四氫-2-吡喃基)-2-碘嘌呤并加入0.083 g（1.234 mmol）甲胺鹽酸鹽、0.171mL（1.234 mmol）三乙胺，封口放入微波反應(yīng)儀中，設(shè)置60℃下反應(yīng)20 min。粗產(chǎn)品用用乙酸乙酯/正己烷（1∶2，V∶V）作洗脫劑進(jìn)行柱層析分離得到化合物4，即96.7 mg6-甲氨基-9(四氫-2-吡喃基)-2-碘嘌呤，產(chǎn)率為89.2%。

2.5 目標(biāo)化合物5的合成

依次加入150 mg（0.418 mmol）反應(yīng)物6-甲氨基-9(四氫-2-吡喃基)-2-碘嘌呤、150.48 mg（1.254 mmol）對(duì)氟苯乙炔、126.65 mg（1.254 mmol）三乙胺、16 mg（0.084 mmol）碘化亞銅、59.13 mg（0.084 mmol）Pd(PPh3)2Cl2、2mL無(wú)水DMF，反應(yīng)30 min。反應(yīng)結(jié)束后，用少量乙酸乙酯溶解和飽和食鹽水萃取，粗產(chǎn)物用乙酸乙酯/正己烷（4∶1，V∶V)作洗脫劑進(jìn)行柱層析分離得到褐色固體化合物5，即137.6 mg6-甲氨基-9(四氫-2-吡喃基)-2-對(duì)氟苯乙炔嘌呤，產(chǎn)率為93.7%。

2.6 目標(biāo)化合物6的合成

依次加入90 mg（0.256 mmol）6-甲氨基-9(四氫-2-吡喃基)-2對(duì)氟苯乙炔嘌呤、3.46 mg（0.0 256 mmol）氯化銅到少量無(wú)水乙醇中，在85℃下反應(yīng)1.5 h。粗產(chǎn)品用二氯甲烷/甲醇(10∶1，V∶V)作洗脫劑進(jìn)行柱層析分離，得到20 mg6-甲氨基-2-對(duì)氟苯乙炔嘌呤，產(chǎn)率為29.1%。1H NMR(400 MHz，DMSO+D2O)δ8.13(s，1H)，7.67(s，2H)，7.29(s，2H)，2.96(s，3H)。

3 結(jié)論

本文以6-氯嘌呤和正丁基鋰為原料，得到2-碘-6-氯嘌呤，而后以四氫呋喃為溶劑，與對(duì)氟苯乙烯反應(yīng)，脫掉THP保護(hù)后得到6-甲氨基-9(四氫-2-吡喃基)-2-對(duì)氟苯乙炔嘌呤。該方法首次合成了2-對(duì)氟苯乙炔取代的嘌呤，在6位氨基化的時(shí)候采用了微波技術(shù)輔助反應(yīng)的進(jìn)行。結(jié)果顯示微波反應(yīng)能更加有效的加快氨基化的進(jìn)行，提高反應(yīng)收率。整個(gè)合成方法原料易得、操作簡(jiǎn)便，為2位炔基取代的嘌呤及其類(lèi)似物的合成提供了新的方法。

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