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        酸性蛋白酶在小麥淀粉乳酒母培養(yǎng)中的應(yīng)用

        2018-03-01 00:33:51方頌平梁臣臣田啟梅程抱奎戚春江周鵬磊郭文杰
        釀酒科技 2018年2期
        關(guān)鍵詞:營(yíng)養(yǎng)鹽糖化酸性

        方頌平,梁臣臣,田啟梅,程抱奎,戚春江,周鵬磊,郭文杰

        (安徽瑞福祥食品有限公司,安徽亳州 236800)

        酒母培養(yǎng)是酒精發(fā)酵的重要環(huán)節(jié),酒精發(fā)酵過程中酒母培養(yǎng)的好壞,直接影響酒精出酒率。以玉米、木薯、糖蜜等為原料生產(chǎn)酒精[1],酒母培養(yǎng)通常要求外觀糖度在10°Bx左右,培養(yǎng)過程中需添加尿素、磷酸二氫鉀等無機(jī)鹽,促進(jìn)酒母生長(zhǎng)繁殖。以小麥粉提取谷朊粉后的淀粉乳生產(chǎn)酒精[2],淀粉乳中含有大量水溶性蛋白,在酒母培養(yǎng)過程中添加酸性蛋白酶,將部分水溶性蛋白分解為酵母可利用的短肽、氨基酸等有機(jī)氮源[3-4],為酵母細(xì)胞的生長(zhǎng)提供豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),可少用或不用營(yíng)養(yǎng)鹽,減輕酒精廢水COD和磷的處理負(fù)荷[5];此外,傳統(tǒng)原料酒母培養(yǎng)要求外觀糖度在10°Bx左右,本試驗(yàn)通過不稀釋糖化醪進(jìn)行酒母培養(yǎng),提高了發(fā)酵醪的酒精度,降低了酒精生產(chǎn)的能耗成本。

        本試驗(yàn)以小麥淀粉乳為原料,研究小麥酒精生產(chǎn)過程中不稀釋酒母培養(yǎng)工藝,通過調(diào)節(jié)pH值和添加酸性蛋白酶的方式,達(dá)到酒精生產(chǎn)所要求的酒母培養(yǎng)質(zhì)量要求,為小麥酒精工藝優(yōu)化和節(jié)能降耗提供一些思路。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        小麥淀粉乳,安徽瑞福祥食品有限公司;淀粉酶100000 U/g,杰能科(中國(guó))生物工程有限公司;糖化酶200000 U/g,杰能科(中國(guó))生物工程有限公司;酸性蛋白酶100000 U/g,杰能科(中國(guó))生物工程有限公司;耐高溫釀酒活性干酵母,安琪酵母股份有限公司;硫酸,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;碳酸鈉,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

        儀器設(shè)備:顯微鏡(BX41 OLYMPUS);恒溫?fù)u床,上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司;40 m3酒母培養(yǎng)罐。

        1.2 檢驗(yàn)方法

        鏡檢:采用血球計(jì)數(shù)板和次甲基藍(lán)染色法,測(cè)定酒母醪中的酒母細(xì)胞數(shù)、出芽率和死亡率。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 糖化醪的制備

        取谷朊粉車間A/B混合淀粉乳,固形物濃度在20%左右,加一定量的耐高溫α-淀粉酶,水浴鍋煮沸,液化60 min,降溫至60℃,添加糖化酶,60℃糖化40 min,降溫至30℃,即可。

        1.3.2 試驗(yàn)室培養(yǎng)酒母

        取100 mL糖化醪置于500 mL三角瓶?jī)?nèi),加入干酵母,按不同試驗(yàn)條件,在恒溫?fù)u床進(jìn)行酒母培養(yǎng),培養(yǎng)時(shí)間6 h,培養(yǎng)溫度30℃,搖床轉(zhuǎn)速100 r/min。

        1.3.3 車間40 m3酒母罐循環(huán)培養(yǎng)酒母

        酒母罐滅菌后,注入車間制備的糖化醪,加入復(fù)活后的酵母,按不同試驗(yàn)條件,通入空氣,開啟攪拌,溫度控制在30℃,第一罐培養(yǎng)10 h,此后每罐培養(yǎng)8 h,計(jì)數(shù)酵母,每次培養(yǎng)結(jié)束后放出2/3酒母醪,重新補(bǔ)足糖化醪和酸性蛋白酶。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)酒母培養(yǎng)的影響

        本試驗(yàn)中,對(duì)照組使用稀釋后的糖化醪,營(yíng)養(yǎng)鹽為尿素和磷酸二氫鉀,添加量為0.025 g和0.0125 g;試驗(yàn)組采用不稀釋糖化醪,酸性蛋白酶添加量為0 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、15 mg/L,培養(yǎng)結(jié)果見表1。

        表1 不同營(yíng)養(yǎng)鹽培養(yǎng)結(jié)果

        酒精發(fā)酵的主體是酵母菌,強(qiáng)壯的酵母細(xì)胞可耐受更高濃度醪液和酒精,試驗(yàn)中通過檢測(cè)酵母生長(zhǎng)狀況,發(fā)現(xiàn)添加酸性蛋白酶,對(duì)酵母細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖有明顯的促進(jìn)作用。

        由表1可以看出,在不稀釋的糖化醪中加入酸性蛋白酶可顯著提高酒母細(xì)胞數(shù)和出芽率,同時(shí)死亡率顯著下降。當(dāng)酸性蛋白酶添加量為5 mg/L時(shí),酵母細(xì)胞數(shù)已超過無機(jī)鹽的1.5倍,這表明酸性蛋白酶加入到小麥淀粉糖化醪中起到了預(yù)期的效果,酸性蛋白酶可替代無機(jī)營(yíng)養(yǎng)鹽進(jìn)行不稀釋酒母培養(yǎng)。由于小麥淀粉中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)貧乏,僅依靠添加無機(jī)鹽并不能完全提供酒母生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng),而小麥淀粉乳中含有大量的水溶性蛋白,這部分蛋白不能直接為酵母細(xì)胞利用,通過加入酸性蛋白酶,將水溶性蛋白分解為酵母細(xì)胞可利用的游離氨基酸,為其生長(zhǎng)提供豐富的有機(jī)氮源,可促進(jìn)其代謝與繁殖。

        圖1 不同酸性蛋白酶添加量對(duì)酵母細(xì)胞數(shù)和出芽率的影響

        由圖1可知,隨著酸性蛋白酶用量的增加,酒母細(xì)胞數(shù)和出芽率均增長(zhǎng),但在添加量達(dá)到10 mg/L后,兩者都未再出現(xiàn)明顯的增加。因此,從經(jīng)濟(jì)角度考慮,酸性蛋白酶的適宜添加量為10 mg/L。

        2.2 不同pH值對(duì)不稀釋醪酒母培養(yǎng)的影響

        由于酵母細(xì)胞對(duì)pH值要求較為嚴(yán)格,pH值過高或過低都會(huì)影響酵母細(xì)胞的生長(zhǎng)。此外,醪液中的pH值會(huì)影響酸性蛋白酶的使用效果,進(jìn)而影響酵母細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖。小麥淀粉乳由于加工工藝較長(zhǎng),淀粉乳pH值在5.0左右,因此有必要研究不同pH值下,酸性蛋白酶對(duì)酵母生長(zhǎng)的影響。

        本試驗(yàn)中,酸性蛋白酶添加為10 mg/L,調(diào)節(jié)糖化醪初始pH值分別為3、4、5、6、7,培養(yǎng)結(jié)果見表2和圖2。

        表2 pH值對(duì)酸性蛋白酶培養(yǎng)酒母的影響

        圖2 不同初始pH值對(duì)酵母細(xì)胞數(shù)和出芽率的影響

        pH值對(duì)不稀釋酵母培養(yǎng)的影響結(jié)果見圖2。由圖2可看出,在一定pH值范圍內(nèi),隨著pH值的升高,酵母細(xì)胞數(shù)和出芽率逐漸增加,在pH6.0時(shí),分別達(dá)到最大值1.38×108個(gè)/mL和15.2%,而后下降。由此可以得出,不稀釋酒母培養(yǎng)的最佳pH值為6.0。pH值過低或過高,影響糖化醪中液化酶和糖化酶的使用效果,酵母營(yíng)養(yǎng)不良,影響培養(yǎng)質(zhì)量。

        2.3 酸性蛋白酶對(duì)不稀釋醪酒母培養(yǎng)大生產(chǎn)試驗(yàn)

        為檢驗(yàn)酸性蛋白酶的實(shí)際應(yīng)用效果,以試驗(yàn)確定的酸性蛋白酶使用量和pH值,進(jìn)行生產(chǎn)性酒母罐培養(yǎng)酒母試驗(yàn)。

        在本試驗(yàn)中,試驗(yàn)組采用不稀釋糖化醪,調(diào)節(jié)pH值6.0,添加酸性蛋白酶10 mg/L;對(duì)照組采用稀釋糖化醪,不調(diào)pH值,營(yíng)養(yǎng)鹽為尿素和磷酸二氫鉀,培養(yǎng)結(jié)果見表3。

        表3 車間大酒母罐培養(yǎng)結(jié)果

        從表3可以看出,試驗(yàn)組添加酸性蛋白酶進(jìn)行酒母培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞數(shù)、出芽率和死亡率均明顯優(yōu)于對(duì)照組,酵母細(xì)胞數(shù)平均可達(dá)到對(duì)照組的2倍。此外,試驗(yàn)組傳代11次時(shí),細(xì)胞數(shù)依然達(dá)2.3×108個(gè)/mL,而傳統(tǒng)稀醪無機(jī)鹽僅培養(yǎng)7代,細(xì)胞數(shù)就近乎為零。表明在不稀釋醪中加入酸性蛋白酶培養(yǎng)酒母具有更好的效果。

        3 結(jié)論

        3.1 以小麥粉提取谷朊粉后的淀粉乳生產(chǎn)酒精酒母培養(yǎng)中,添加無機(jī)營(yíng)養(yǎng)鹽不能完全滿足酵母的生長(zhǎng)需要,而酸性蛋白酶可使小麥淀粉乳中水溶性蛋白分解為酵母細(xì)胞可直接利用的短肽和α-氨基氮,可為酵母提供豐富的有機(jī)營(yíng)養(yǎng)源,并顯著促進(jìn)酵母生長(zhǎng)與繁殖。

        3.2 試驗(yàn)結(jié)果表明,使用酸性蛋白酶對(duì)不稀釋糖化醪進(jìn)行酒母培養(yǎng),培養(yǎng)的最佳pH值為6.0,酸性蛋白酶適宜用量為10 mg/L。通過試驗(yàn)表明,可顯著提高細(xì)胞數(shù)和出芽率,并且延長(zhǎng)酒母?jìng)鞔螖?shù),這不僅可節(jié)約干酵母的使用量,對(duì)企業(yè)生產(chǎn)上節(jié)能降耗等方面也有一定的指導(dǎo)意義。

        [1]謝伯達(dá).探索燃料酒精的開發(fā)應(yīng)用[J].福建能源開發(fā)與節(jié)約,2001(4):33-34.

        [2]趙銀峰.小麥酒精發(fā)酵新工藝的研究[D].鄭州:鄭州大學(xué),2005:6-9.

        [3]唐勝球,童小英,許梓榮.酒用酸性蛋白酶的研究進(jìn)展[J].釀酒科技,2005(1):41-44.

        [4]閻致遠(yuǎn),張益慶,廖德勝.酸性蛋白酶生產(chǎn)酒的代謝研究[J].糧食與飼料工業(yè),1995(8):24-25.

        [5]李傳林.應(yīng)用濃醪發(fā)酵技術(shù),推動(dòng)酒精工業(yè)節(jié)能及清潔生產(chǎn)[J].釀酒科技,2005(5):107.

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