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        原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎致病理性腦出血猝死1例

        2018-02-26 06:26:36鄭甌翔張建華秦志強
        法醫(yī)學(xué)雜志 2018年6期

        邵 煜,鄭甌翔,張建華,秦志強

        (1.司法鑒定科學(xué)研究院 上海市法醫(yī)學(xué)重點實驗室 上海市司法鑒定專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺,上海 200063;2.溫州市公安局刑事科學(xué)技術(shù)研究所,浙江 溫州 325000)

        1 案 例

        1.1 簡要案情

        邱某,女,50歲,某年夏季某日中午,與他人一起吃飯期間,因身體不適被送往附近醫(yī)院檢查。入院查體時已無大動脈搏動,無自主呼吸,瞳孔散大固定,立即予以搶救,經(jīng)搶救30min,心電圖持續(xù)呈一直線,宣布臨床死亡。既往身體健康,無心血管疾病史,無傳染性疾病史,無手術(shù)外傷史。

        1.2 尸體檢驗

        于死后72h進行尸體檢驗。

        尸表檢查:冰凍緩解尸體,胸腹部、四肢見腐敗靜脈網(wǎng)。尸長156cm,發(fā)育正常,營養(yǎng)一般。尸斑呈暗紅色,分布于尸體背側(cè)未受壓處,指壓不退色。雙眼瞼、球結(jié)膜未見出血,角膜混濁,口、鼻腔及雙側(cè)外耳道未見異物,口唇黏膜發(fā)紺,雙手指甲床發(fā)紺,左手背見針眼,余未見明顯異常。

        尸體解剖:頭皮、頭皮下未見損傷,雙側(cè)顳肌未見出血,顱骨未見骨折,硬腦膜外、硬腦膜下未見出血。彌漫性腦蛛網(wǎng)膜下腔出血,以腦干周圍為著(圖1);腦組織呈水腫狀,大腦、小腦及腦干表、切面均未見挫傷,側(cè)腦室積血,腦底動脈局部管壁增厚。頸、胸、腹部皮下軟組織及肌肉未見出血,骨性胸廓無骨折,氣管和支氣管腔內(nèi)未見異物,雙側(cè)胸腔未見積液,腹腔未見積液。心外膜下未見出血點,左、右心室腔未見明顯擴張,心肌呈暗紅色,左心室壁厚1.2cm,右心室壁厚0.2 cm,心臟各瓣膜光滑,二尖瓣、三尖瓣、主動脈瓣、肺動脈瓣周徑分別為10.0 cm、11.5cm、7.5 cm、8.0 cm,冠狀動脈未見明顯異常。雙肺呈淤血、水腫狀,肝、脾、腎等多器官呈淤血狀,胃內(nèi)見約500mL糊狀食糜,余未見明顯異常。

        圖1 彌漫性腦蛛網(wǎng)膜下腔出血,以腦干周圍為著

        組織病理學(xué)檢驗:腦膜血管淤血,廣泛性蛛網(wǎng)膜下腔出血,部分蛛網(wǎng)膜下腔小血管硬化,神經(jīng)元、血管周圍間隙增寬,局部皮層腦組織軟化灶伴少量出血,腦實質(zhì)小血管淤血,大腦、小腦及腦干均未見挫傷。腦干周圍蛛網(wǎng)膜下腔出血區(qū)局部見腦膜小血管高度迂曲呈團狀,結(jié)構(gòu)紊亂,管壁呈肉芽腫性炎性病變,內(nèi)皮細胞顯著增生,局部管壁透壁性壞死,可見纖維素性滲出伴散在多量炎癥細胞浸潤(圖2),大、小腦腦膜血管未見上述病變。灶片狀心肌纖維斷裂、嗜伊紅染色增強,灶性心肌細胞溶解,心肌間質(zhì)疏松,間質(zhì)小血管淤血,管周間質(zhì)纖維組織增生,冠狀動脈未見明顯異常;肺淤血、水腫;肝、脾、腎等多器官淤血;余未見明顯異常。

        法醫(yī)病理學(xué)診斷:原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎,廣泛性腦蛛網(wǎng)膜下腔出血,腦水腫;肺淤血、水腫;多器官(腦、心、肝、脾、腎等)淤血。

        毒(藥)物檢驗:死者胃內(nèi)容物及胃組織中未檢出常見毒(藥)物成分。

        1.3 鑒定意見

        邱某符合原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎致病理性腦出血,引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙死亡。

        圖2 腦膜小血管管壁壞死伴肉芽腫性炎(HE×100)

        2 討 論

        原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎(primary angiitis of the central nervous system,PACNS)是主要局限于腦實質(zhì)、脊髓和軟腦膜的中小血管的罕見重度免疫炎性疾病,該病目前屬于罕見病,發(fā)病率約為2.4/106,女性患病率稍高,該病可發(fā)生于任何年齡,以40~60歲多發(fā)[1]。PACNS最常侵襲大腦,其次為腦橋和延髓,小腦和脊髓[2]。PACNS的臨床表現(xiàn)與受累血管大小及血管炎病理分型有關(guān),常見表現(xiàn)包括頭痛、腦血管事件(腦蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦實質(zhì)內(nèi)出血、腦梗死等)、腦病表現(xiàn)、脊髓病表現(xiàn)及視神經(jīng)炎等,常無特異性癥狀和體征[1,3]。臨床上血清學(xué)、腦脊液檢查及神經(jīng)影像學(xué)檢查(包括血管造影)可為PACNS的診斷提供輔助依據(jù),而腦和腦膜組織活檢(病理學(xué)檢查)是診斷PACNS的金標準[1,4-5]。

        PACNS的典型病理改變特征為原發(fā)的血管透壁性損害及血管破壞性炎癥反應(yīng),即腦實質(zhì)及軟腦膜動、靜脈中膜和外膜的非特異性炎,血管壁單核細胞浸潤伴肉芽腫形成,血管壁急性炎癥反應(yīng)、透壁性血管壞死和內(nèi)彈力層破壞等,其常見的病理類型包括肉芽腫性炎性血管炎、淋巴細胞性血管炎、壞死性血管炎、β淀粉樣蛋白相關(guān)性腦血管炎等[1,6]。PACNS的病理診斷標準包括淋巴細胞性炎癥反應(yīng),管壁模糊不清、內(nèi)皮細胞明顯可見,缺血改變,噬神經(jīng)細胞現(xiàn)象,腦水腫,以及除外其他診斷[1,6]。本例死者邱某彌漫性腦蛛網(wǎng)膜下腔出血,以腦干周圍為著,腦水腫,局部皮層腦組織軟化灶伴少量出血,腦干周圍出血區(qū)局部見腦膜小血管高度迂曲呈團狀,結(jié)構(gòu)紊亂,管壁呈肉芽腫性炎性病變,內(nèi)皮細胞顯著增生,局部管壁透壁性壞死,可見纖維素性滲出伴散在多量炎癥細胞浸潤,上述符合PACNS病變血管破裂致蛛網(wǎng)膜下腔出血的病理學(xué)改變。本例未檢見腦動靜脈畸形、動脈瘤等其他腦血管病變,各器官組織大、中、小血管均未檢見大動脈炎、結(jié)節(jié)性多動脈炎、血栓形成性血管炎、韋格納肉芽腫等系統(tǒng)性血管炎的病理學(xué)改變。根據(jù)死者既往病史資料及組織病理學(xué)檢驗結(jié)果分析,無任何證據(jù)顯示其患有因感染[梅毒、人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)等]、腫瘤、藥物、器官移植等因素所致繼發(fā)性血管炎,也未檢見其他致死性疾病的病理學(xué)改變。尸體檢驗結(jié)果亦排除其因機械性損傷、機械性窒息、中毒等因素致死。

        目前尚無明確的實驗室檢查指標可以用來診斷或排除PACNS,血清學(xué)及腦脊液檢測主要用于排除診斷。CT、MRI及顱內(nèi)血管檢查雖有助于PACNS的診斷及鑒別診斷,但當受累血管管徑小于0.2mm時,腦血管造影常為陰性結(jié)果,此時多根據(jù)活檢結(jié)果明確診斷[1,7],并可進行病理分型。由于PACNS呈斑片狀侵犯腦組織,并非彌漫性病變,故能否對病變部位進行有效取材與鏡檢對于病理學(xué)診斷及最終的死亡原因鑒定意見至關(guān)重要。在此類案件的尸體檢驗過程中,除進行常規(guī)腦組織多部位取材外,應(yīng)針對病變(腦出血、梗死等)較重的部位進行重點取材,行腦實質(zhì)、軟腦膜聯(lián)合取材[1],并對非病變部位取材作為對照。此外,在法醫(yī)學(xué)鑒定實踐中,如遇復(fù)雜的腦血管病變、出血案例,可請相關(guān)神經(jīng)病理學(xué)專家或外科醫(yī)師會診,并協(xié)助解剖與取材,根據(jù)器官組織大體檢查及鏡下所見,遵照相關(guān)診斷標準,結(jié)合案情、病史資料、死亡經(jīng)過等進行綜合判斷。

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